- MeSH
- chronická myeloidní leukemie farmakoterapie patologie MeSH
- folikulární lymfom terapie MeSH
- hematologie * MeSH
- hormony kůry nadledvin škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- imunoterapie adoptivní MeSH
- inhibitory tyrosinkinasy aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- zprávy MeSH
The aim of the study was to investigate safety and if extracorporeal photopheresis (ECP) may change health criteria (HC) and quality of life (QoL).MATERIAL AND METHOD: 560 patients (33 % women) were treated with ECP for a total of 13,871 procedures during a 17-years period. Mean age was 48 years (±18, range 3-81 years). Self-estimation of QoL was graded: 0 (suicidal) up to 10 (best ever) and HC: 0 (Bed ridden, ICU condition) up to 10 (athletic). Adverse events were analyzed. ANOVA and paired comparisons were performed. RESULTS: Patients were treated due to graft versus host disease (GVHD, n = 317), skin lymphoma (n = 70), solid organ transplants (n = 47), skin diseases (n = 20) and other diseases (n = 106). Adverse events (AEs) were registered in 5.4 % of the first treatments and in 1.2 % of the subsequent procedures. Severe AEs were present in 0.04 % of all procedures. No patient died due to the procedure. Tingling and stitching were the most common AE. For those with GVHD an improvement was noticed within approximately 10 procedures of ECP in the severity stage, QoL (from a mean of 6.1 to 6.8, p < 0.002) and the HC (6.1 -> 6.4, p < 0.014) and improved further with added procedures. CONCLUSION: Photopheresis is an established therapy with few side effects. The present study of soft variables indicate that GVHD shows benefits upon ECP within approximately 10 procedures in regard to the severity of mainly skin GVHD, and lower baseline levels of HC and QoL.
- MeSH
- chronická nemoc MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- fotoferéza metody MeSH
- hemodynamika MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lymfom psychologie terapie MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nádory kůže psychologie terapie MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli psychologie terapie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- registrace MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Severe corticosteroid-refractory graft-versus-host-disease (GVHD) is a major non-relapse cause of mortality and morbidity after an allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). One of the most promising treatment options is using advanced therapy medicinal products based on mesenchymal stem cells (MSCs) immunomodulation ability. The protocols of MSC application differ in many parameters including a source of MSC, a dose, a number of doses or way of preparation of the medicinal product. The process is limited by the need for laborious and expensive manufacturing processes fraught with batch-to-batch variability. In our study, we compared the immunomodulatory effects of different MSC batches versus pooled MSC, specifically the influence on lymphocyte proliferation, the metabolic activity, and the expression of activation markers on T cells. Our goal was to determine whether the effect depends on donor-to-donor heterogeneity and if pooling of MSCs could increase their immunomodulatory ability. All tested batches showed an immunomodulatory effect, with no significant differences between the groups. Our study suggests that immunosuppressive potential is comparable in single batches and pooled products, and the use of products got from individual donors is suitable to treat corticosteroid-refractory GVHD.
- MeSH
- aktivace lymfocytů MeSH
- dárci tkání MeSH
- imunomodulace * MeSH
- kokultivační techniky MeSH
- kultivované buňky MeSH
- lidé MeSH
- mezenchymální kmenové buňky cytologie imunologie MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli etiologie imunologie terapie MeSH
- proliferace buněk MeSH
- separace buněk MeSH
- T-lymfocyty cytologie imunologie MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk škodlivé účinky MeSH
- transplantace mezenchymálních kmenových buněk MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Klíčová slova
- ruxolitinib,
- MeSH
- akutní myeloidní leukemie komplikace terapie MeSH
- fotoferéza metody škodlivé účinky MeSH
- homologní transplantace škodlivé účinky MeSH
- inhibitory Janus kinas aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- kojenec MeSH
- kombinovaná terapie metody škodlivé účinky MeSH
- kontraindikace léčebného výkonu MeSH
- lidé středního věku MeSH
- methylprednisolon aplikace a dávkování MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli * diagnóza farmakoterapie patologie terapie MeSH
- průjem etiologie MeSH
- recidiva MeSH
- transplantace kostní dřeně škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- kojenec MeSH
- lidé středního věku MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- dospělí MeSH
- erytém etiologie MeSH
- fatální výsledek MeSH
- hematologické látky aplikace a dávkování MeSH
- Hodgkinova nemoc farmakoterapie komplikace terapie MeSH
- homologní transplantace škodlivé účinky MeSH
- imunosupresiva terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- lymfatické uzliny diagnostické zobrazování patologie MeSH
- methylprednisolon aplikace a dávkování MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli patologie terapie MeSH
- transplantace kostní dřeně * škodlivé účinky MeSH
- virové nemoci * etiologie farmakoterapie klasifikace patologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Graft-versus-host disease (GVHD) represents a significant cause of mortality after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). NF-kB system is a master regulator of innate immunity responses. It controls the expression of various cytokines and chemokines many of which are involved in GVHD pathogenesis. Chemo(radio) therapy administered during conditioning induces DNA damage and activates DNA damage response (DDR) signaling resulting in irreversible cell cycle arrest - cellular senescence which has been described to be associated with robust pro-inflammatory secretion mostly controlled by NF-kB. The NFKB1 gene encodes the DNA-binding subunit of the NF-kB complex. Using the candidate gene approach, we analyzed possible association of two single-nucleotide polymorphisms (SNPs) rs3774937 C/T and rs3774959 A/G of the NFKB1 gene with GVHD and transplant-related mortality (TRM) occurrence in 109 recipients allografted from HLA-identical donor. Both SNPs in recipients were found to be strongly associated with acute GVHD. Nevertheless, no significant association with chronic GVHD and TRM was found. Presented pilot results contribute to pre-clinical observations and suggest that NF-kB may be an important regulator of HSCT-related inflammatory reactions such as acute GVHD. Novel pathogenic mechanisms of GVHD may arise from perspectives of DDR and cellular senescence where NF-kB plays an essential role.
- MeSH
- alografty MeSH
- dospělí MeSH
- jednonukleotidový polymorfismus * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- míra přežití MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli genetika mortalita terapie MeSH
- NF-kappa B - podjednotka p50 genetika MeSH
- pilotní projekty MeSH
- přežití bez známek nemoci MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk * MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- pozorovací studie MeSH
- MeSH
- lidé MeSH
- mukozitida etiologie ošetřování terapie MeSH
- nádory komplikace MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli etiologie terapie MeSH
- nemoci úst * etiologie ošetřování terapie MeSH
- osteonekróza etiologie terapie MeSH
- protinádorové látky škodlivé účinky MeSH
- radioterapie škodlivé účinky MeSH
- ústa účinky léků účinky záření MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- chronická nemoc MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- fotoferéza * MeSH
- glukokortikoidy škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- homologní transplantace škodlivé účinky MeSH
- imunosupresiva škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- mezenchymální kmenové buňky MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli * diagnóza etiologie patofyziologie terapie MeSH
- transplantace kmenových buněk škodlivé účinky MeSH
- transplantace mezenchymálních kmenových buněk * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- imunoterapie klasifikace metody MeSH
- lidé MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli * klasifikace patofyziologie prevence a kontrola terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH