BACKGROUND: The optimal treatment for fetal supraventricular tachycardia (SVT) with 1:1 atrioventricular relationship is unclear. OBJECTIVE: We compared the effectiveness of transplacental treatment protocols used in 2 centers. METHODS: Pharmacologic treatment was used in 84 fetuses. Maternal oral flecainide was the primary therapy in center 1 (n = 34) and intravenous maternal digoxin in center 2 (n = 50). SVT mechanism was classified by mechanical ventriculoatrial (VA) time intervals as short VA or long VA. Treatment success was defined as conversion to sinus rhythm (SR), or rate control, defined as >15% rate reduction. RESULTS: Short VA interval occurred in 67 fetuses (80%) and long VA in 17 (20%). Hydrops was present 28 of 84 (33%). For short VA SVT, conversion to SR was 29 of 42 (69%) for digoxin and 24 of 25 (96%) for flecainide (P = .01). For long VA SVT, conversion to SR and rate control was 4 of 8 (50%) and 0 of 8, respectively, for digoxin, and 6 of 9 (67%) and 2 of 9 (cumulative 89%) for flecainide (P = .13). In nonhydropic fetuses, digoxin was successful in 23 of 29 (79%) and flecainide in 26 of 27 (96%) (P = .10). In hydrops, digoxin was successful in 8 of 21 (38%), flecainide alone in 6 of 7 (86%, P = .07 vs digoxin), and flecainide ± amiodarone in 7 of 7 (100%) (P = .01). Intrauterine or neonatal death occurred in 9 of 21 hydropic fetuses treated with digoxin (43%), compared to 0 of 7 (P = .06) treated with flecainide. CONCLUSIONS: Flecainide was more effective than digoxin, especially when hydrops was present. No adverse fetal outcomes were attributed to flecainide.
- MeSH
- antiarytmika aplikace a dávkování krev MeSH
- aplikace orální MeSH
- digoxin aplikace a dávkování krev MeSH
- dospělí MeSH
- echokardiografie MeSH
- edém komplikace MeSH
- flekainid aplikace a dávkování krev MeSH
- intravenózní podání MeSH
- klinické protokoly MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nemoci plodu diagnostické zobrazování farmakoterapie MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- supraventrikulární tachykardie klasifikace komplikace diagnostické zobrazování farmakoterapie MeSH
- těhotenství MeSH
- terapie plodu metody MeSH
- ultrasonografie prenatální MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
Úvod: Terapeutické a toxické účinky digoxinu jsou závislé na jeho sérové koncentraci. Současné poznatky prokázaly snížení mortality při chronickém srdečním selhání při koncentraci digoxinu v rozmezí 0,5–0,9 ng/ml. Cíl: Ukázat výhody terapeutického monitorování hladin léčiv při personalizované farmakoterapii digoxinem. Metoda: Údolní sérové koncentrace digoxinu byly stanoveny imunochemickou metodou MEIA (AxSym Abbott). Pro farmakokinetickou analýzu bylo použito Bayesianské analýzy za pomocí software MW-Pharm 3.30. Výsledky: U 6 pacientů ve věku 71–92 let jsou ukázány velké rozdíly v dávce digoxinu potřebné k dosažení terapeutického rozmezí. Tyto dávky se pohybují v rozmezí 0,03–0,25 mg za den. Závěr: Terapeutické monitorování hladin léčiv je velice užitečnou metodou k predikci koncentrace digoxinu bez nutnosti dosažení ustáleného stavu.
Introduction: Therapeutic and toxic effects of digoxin are related to its serum concentrations, recent evidence suggests that a lower therapeutic range 0.5–0.9 ng/ml is associated with reduced mortality. Aim: To show the advantages of therapeutic drug monitoring for dosing of digoxin. Method: Trough serum levels of digoxin were estimated by immunoassay MEIA (AxSym Abbott). The long term serum concentration – time profile of digoxin has been predicted by the Bayesian analysis computer program MW-Pharm 3.30 MediWare. Results: Sex case reports of the patients between 71 to 92 years are presented to show the different doses to receive digoxin levels in the therapeutic range. The doses varies between 0.03–0.25 mg per day. Conclusion: Therapeutic drug monitoring is very usefull for prediction of serum level of digoxin. There is no need to wait for a steady-state condition before performing therapeutic drug monitoring.
- Klíčová slova
- chronické srdeční selhání, personalizovaná farmakoterapie,
- MeSH
- Bayesova věta MeSH
- chronická nemoc MeSH
- digoxin * aplikace a dávkování farmakokinetika krev MeSH
- imunoanalýza statistika a číselné údaje MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- lidé MeSH
- monitorování léčiv * statistika a číselné údaje MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
- srdeční selhání * farmakoterapie krev MeSH
- výpočet dávky léku MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Úvod: Digoxin je pozitivně inotropní léčivo, které je stále často používáno k léčbě chronického srdečního selhání. Nedávné analýzy ukázaly, že digoxin v nízkém terapeutickém rozmezí 0,5–0,9 ng/ml snižuje mortalitu pacientů. Úzké terapeutické rozmezí digoxinu a jeho farmakokinetický profil vyžadují od klinika nový přístup v terapii srdečního selhání. Cíl: Ukázat výhody terapeutického monitorování hladin léčiv pro dávkování digoxinu. Metoda: Pro farmakokinetickou analýzu bylo použito Bayesianské analýzy za pomocí software MW‑Pharm 3.30. Koncentrace digoxinu byla stanovena imunochemicky metodou MEIA. Výsledky: Jsou prezentovány tři kazuistiky, které ukazují: 1. tři dny po nasazení predikci hladiny digoxinu v ustáleném stavu, 2. lékovou interakci digoxinu v kombinaci se spironolaktonem a karvedilolem a 3. příklad dlouhodobé non‑compliance u pacienta. Závěr: Terapeutické monitorování hladin léčiv je velice užitečnou metodou k predikci koncentrace digoxinu jak samotně užívaného, tak v kombinaci s různými interagujícími léčivy. Pomáhá lépe porozumět faktorům ovlivňujícím compliance a umožňuje zlepšit compliance pacienta.
Introduction: Digoxin is a positive inotropic drug frequently prescribed in the treatment of chronic congestive cardiac failure. Recent evidence suggests that a lower therapeutic range of 0.5–0.9 ng/mL is associated with reduced mortality. With complex pharmacokinetic profile and narrow therapeutic index, its use in managing patients with heart failure can present a challenge to clinicians. Aim: To show the advantages of therapeutic drug monitoring for dosing of digoxin. Method: Bayesian analysis was used to predict the long‑term serum concentration – time profiles of digoxin, using the MW‑Pharm 3.30 software. The serum levels of digoxin were determined by MEIA. Results: Three case reports are presented showing a prediction of steady‑state digoxin level three days after the start of administration, drug‑drug interaction between digoxin and spironolactone/carvedilol and an example of long‑term patient non‑compliance. Conclusion: Therapeutic drug monitoring is very useful for prediction of serum levels of digoxin alone and in combination with different interacting drugs. It helps to understand compliance‑influencing factors and to improve interventional strategies to increase digoxin compliance.
- MeSH
- adherence k farmakoterapii MeSH
- antiarytmika aplikace a dávkování farmakokinetika krev MeSH
- Bayesova věta MeSH
- chronická nemoc MeSH
- digoxin * aplikace a dávkování farmakokinetika krev MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- inhibitory enzymů aplikace a dávkování farmakokinetika krev MeSH
- kardiotonika aplikace a dávkování farmakokinetika krev MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- monitorování léčiv * metody MeSH
- role lékaře MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- srdeční selhání * farmakoterapie krev MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- amiodaron analogy a deriváty škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- antiarytmika krev škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- cévní mozková příhoda epidemiologie chemicky indukované MeSH
- chronická nemoc MeSH
- digoxin krev terapeutické užití MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- fibrilace síní farmakoterapie krev MeSH
- flutter síní farmakoterapie MeSH
- hospitalizace statistika a číselné údaje MeSH
- kardiovaskulární nemoci chemicky indukované mortalita MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- následné studie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- srdeční frekvence účinky léků MeSH
- srdeční selhání epidemiologie chemicky indukované MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- komentáře MeSH
- MeSH
- C-peptid krev MeSH
- diabetes mellitus 2. typu diagnóza metabolismus MeSH
- digoxin krev metabolismus MeSH
- hypertenze MeSH
- inzulin krev terapeutické užití MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- MeSH
- digoxin imunologie krev MeSH
- kyselina močová krev MeSH
- lidé MeSH
- rizikové faktory MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- biologické markery MeSH
- digoxin krev MeSH
- lidé MeSH
- třetí trimestr těhotenství MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH