Primary interaction of an intracellular bacterium with its host cell is initiated by activation of multiple signaling pathways in response to bacterium recognition itself or as cellular responses to stress induced by the bacterium. The leading molecules in these processes are cell surface membrane receptors as well as cytosolic pattern recognition receptors recognizing pathogen-associated molecular patterns or damage-associated molecular patterns induced by the invading bacterium. In this review, we demonstrate possible sequences of events leading to recognition of Francisella tularensis, present findings on known mechanisms for manipulating cell responses to protect Francisella from being killed, and discuss newly published data from the perspective of early stages of host-pathogen interaction.
- MeSH
- alarminy genetika imunologie MeSH
- bakteriální proteiny genetika imunologie MeSH
- fagocytóza genetika MeSH
- Francisella tularensis genetika imunologie patogenita MeSH
- interakce hostitele a patogenu genetika imunologie MeSH
- lidé MeSH
- makrofágy imunologie mikrobiologie MeSH
- PAMP struktury imunologie metabolismus MeSH
- přirozená imunita * MeSH
- receptory buněčného povrchu genetika imunologie MeSH
- receptory rozpoznávající vzory genetika imunologie MeSH
- regulace genové exprese MeSH
- signální transdukce MeSH
- tularemie genetika imunologie mikrobiologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Ticks are important ectoparasites and vectors of multiple human and animal diseases. The obligatory hemophagy of ticks provides a formidable route for parasite transmission from one host to another. Parasite survival inside the tick relies on the ability of a pathogen to escape or inhibit tick immune defenses, but the molecular interactions between the tick and its pathogens remain poorly understood. Here we report that tick genomes are unique in that they contain all known classes of the α(2)-macroglobulin family (α(2)M-F) proteins: α(2)-macroglobulin pan-protease inhibitors, C3 complement components, and insect thioester-containing and macroglobulin-related proteins. By using RNA interference-mediated gene silencing in the hard tick Ixodes ricinus we demonstrated the central role of a C3-like molecule in the phagocytosis of bacteria and revealed nonredundant functions for α(2)M-F proteins. Assessment of α(2)M-F functions in a single organism should significantly contribute to the general knowledge on the evolution and function of the complement system. Importantly, understanding the tick immune mechanisms should provide new concepts for efficient transmission blocking of tick-borne diseases.
- MeSH
- alfa-makroglobuliny genetika MeSH
- Chryseobacterium imunologie patogenita MeSH
- fagocytóza genetika MeSH
- genom imunologie MeSH
- genomika MeSH
- hemocyty imunologie metabolismus mikrobiologie patologie MeSH
- hmyzí proteiny genetika metabolismus MeSH
- infekce bakteriemi čeledi Flavobacteriaceae genetika imunologie MeSH
- komplement C3 genetika metabolismus MeSH
- kultivované buňky MeSH
- lidé MeSH
- malá interferující RNA genetika MeSH
- molekulární evoluce MeSH
- sekvenční analýza DNA MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- antigeny CD20 aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- apoptóza genetika imunologie účinky léků MeSH
- biologická terapie MeSH
- dermatologie metody trendy MeSH
- desmogleiny izolace a purifikace MeSH
- fagocytóza genetika imunologie účinky léků MeSH
- financování organizované MeSH
- infekce farmakoterapie komplikace MeSH
- intravenózní imunoglobuliny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- intravenózní infuze metody využití MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- pemfigus farmakoterapie komplikace MeSH
- progrese nemoci MeSH
- sepse farmakoterapie komplikace MeSH
- statistika jako téma MeSH
- výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče) MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Hojení ran probíhá v několika fázích – hemostáza, zánět, proliferace a maturace. Celý proces je ovlivněn jak na lokální, tak na systémové úrovni. Pacientům s diabetes mellitus komplikují hojení ran lokální změny působků (změny růstových faktorů, extracelulární matrix, enzymů), odlišná buněčná aktivita i tvorba granulační tkáně, bakteriální nebo mykotické infekce, vyšší prevalence ICHDK a zvýšená produkce ROI (reaktivních kyslíkových intermediátů). Kromě zmíněných lokálních faktorů ovlivňují hojení systémové faktory, např. kompenzace diabetu, kapacita imunitního systému a stav nutrice.
- MeSH
- diabetes mellitus imunologie metabolismus MeSH
- experimenty na zvířatech MeSH
- fagocytóza genetika MeSH
- farmakologické účinky - molekulární mechanismy MeSH
- fibroblasty fyziologie metabolismus MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hojení ran fyziologie účinky léků MeSH
- keratinocyty fyziologie metabolismus MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- rizikové faktory MeSH
- transformující růstové faktory fyziologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- chronická nemoc terapie MeSH
- epitel růst a vývoj MeSH
- fagocytóza genetika účinky léků MeSH
- fibroblasty fyziologie MeSH
- granulační tkáň fyziologie růst a vývoj MeSH
- hemostáza fyziologie MeSH
- hojení ran fyziologie MeSH
- kolagen fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- makrofágy imunologie patologie MeSH
- mikrobiologické jevy účinky léků MeSH
- mitóza fyziologie MeSH
- příznaky a symptomy MeSH
- vazodilatace fyziologie MeSH
- zánět diagnóza metabolismus terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- erytrocytární membrána účinky léků MeSH
- erytrocyty fyziologie metabolismus MeSH
- fagocytóza genetika MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- fluorescenční mikroskopie MeSH
- lidé MeSH
- luminiscence MeSH
- makrofágy fyziologie MeSH
- peroxidace lipidů MeSH
- respirační vzplanutí genetika MeSH
- tyrosin analogy a deriváty MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- apoptóza MeSH
- DNA analýza MeSH
- fagocytóza genetika MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- neutrofily fyziologie MeSH
- Salmonella typhimurium MeSH
- stárnutí MeSH
- viabilita buněk MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
