- MeSH
- aplikace lokální MeSH
- artralgie etiologie farmakoterapie MeSH
- injekce MeSH
- kolagen * aplikace a dávkování fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- osteoartróza * etiologie farmakoterapie patologie MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- statistika jako téma MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Kolagen je základní složkou pojivové tkáně; jeho syntéza probíhá ve fibroblastech a některých dalších pojivových buňkách. Například tkáň šlach se skládá z protáhlých fibroblastů, označovaných jako tenocyty a z mezibuněčné hmoty (extracelulární matrix, ECM), jejíž hlavní složku tvoří kolagen, ten je uložen v amorfní základní hmotě (obě tyto složky ECM se tvoří v tenocytech). U degenerativních onemocnění pohybového aparátu (často se zánětlivou složkou, například u osteoartrózy) dochází k poruše homeostázy a metabolismu kolagenu.
Kolagen je základní složkou pojivové tkáně. Jeho syntéza probíhá ve fibroblastech a některých dalších pojivových buňkách. Například tkáň šlach se skládá z protáhlých fibroblastů označovaných jako tenocyty a z mezibuněčné hmoty (extracelulárního matrixu, ECM), jejíž hlavní složku tvoří kolagen, která je uložen v amorfní základní hmotě (obě tyto složky ECM se tvoří v tenocytech). U degenerativních onemocnění pohybového aparátu (často se zánětlivou složkou, např. u osteoartrózy) dochází k poruše homeostázy a metabolismu kolagenu.
- Klíčová slova
- Inca Collagen,
- MeSH
- inzerce jako téma MeSH
- kolagen * fyziologie terapeutické užití účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Familiárně malý vzrůst (FSS) je charakterizován výškou menší než -2 SD ve srovnání s průměrnou výškou pro daný věk, pohlaví a populaci, a to ve dvou nebo více po sobě jdoucích generacích. Ačkoliv v řadě individuálních případů se podstata FSS neobjasní, relativně častou příčinou jsou autosomálně dominantně dědičné poruchy růstové ploténky. Jejich klinický obraz představuje široké spektrum stavů od velmi mírně vyjádřených forem s proporcionálním malým vzrůstem až po potenciálně letální těžké formy kostních dysplazií s deformitami končetin. Poruchy růstové ploténky lze dělit podle mechanismu na molekulární úrovni – může se jednat o porušenou parakrinní signalizaci, abnormity mezibuněčné hmoty chrupavky, nebo poruchy v základních buněčných dějích. Do skupiny poruch parakrinní signalizace patří stavy spojené se změnami genů FGFR3 nebo NPR2. Změny mezibuněčné hmoty růstové chrupavky nacházíme u mutací genu ACAN, FBN1 nebo genů pro jednotlivé typy kolagenů (např. COL2A1). Heterozygotní mutace v SHOX genu jsou příčinou malé výšky u 2–15 % dětí s klinickým obrazem idiopatického malého vzrůstu. Znalost správné diagnózy je důležitá pro přesnější odhad finální výšky, pro cílené sledování s ohledem na předpokládané komplikace, pro správnou léčbu a pro možnost validního genetického poradenství. Spolupráce dětského endokrinologa, antropologa, radiologa a genetika pomáhá při diagnostice i kvalitní péči o tyto pacienty.
Familial short stature (FSS) is characterised by body height lower than -2 SD if compared with mean height for age, sex and background population, that occurs in two or more subsequent generations. Although the cause for FSS remains not clarified in many individual cases, it may result from autosomal dominantly inherited growth plate disorders. The spectrum of clinical features of growth plate disorders ranges from very mildly expressed forms with proportional short stature up to potentially lethal severe skeletal dysplasia with limb deformities. Growth plate disorders include subgroups according to underlying mechanisms at molecular level – impaired paracrine signalisation, defects of cartilaginous extracellular matrix, or defective fundamental intracellular functions. FGFR3 or NPR2 gene mutations lead to impaired paracrine signalisation. The defects of cartilaginous extracellular matrix include mutations in genes ACAN, FNB1 or in genes encoding individual types collagen (e.g. COL2A1). Heterozygous mutations of SHOX gene cause 2-15 % of idiopathic short stature. Clarification of specific diagnosis allows a more precise estimation of final body height, for targeted follow-up with regard to potential complications, for appropriate management and relevant genetic counselling. Team collaboration of paediatric endocrinologist, anthropologist, radiologist and genetician is helpful for both diagnosis and management of affected children.
- Klíčová slova
- familiárně malý vzrůst, gen NPR2, gen ACAN, kolagenopatie,
- MeSH
- genetické nemoci vrozené MeSH
- kolagen fyziologie klasifikace MeSH
- lidé MeSH
- meloreostóza genetika patofyziologie MeSH
- mutace MeSH
- osteochondrodysplazie etiologie genetika MeSH
- poruchy růstu MeSH
- protein SHOX fyziologie genetika MeSH
- receptor fibroblastových růstových faktorů, typ 3 fyziologie genetika MeSH
- růstová ploténka * abnormality růst a vývoj MeSH
- vývojové onemocnění kostí * klasifikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Several constitutive models have been proposed for the description of mechanical behaviour of soft tissues containing collagen fibres. Some of the commonly used approaches accounting for the dispersion of fibre orientations are based on the summation of (mechanical) contributions of differently oriented fibre families. This leads to the need of numerical integration on the sphere surface, and the related numerical consumption is the main disadvantage of this category of constitutive models. The paper is focused on the comparison of various numerical integration methods applied to a specific constitutive model applicable for arterial walls. Robustness and efficiency of several integration rules were tested with respect to application in finite element (FE) codes. Among all the analysed numerical integration rules, the best results were reached by Lebedev quadrature; the related parameters for the specific constitutive model are presented in the paper. The results were implemented into the commercial FE code ANSYS via user subroutines, and their applicability was demonstrated by an example of FE simulation with non-homogenous stress field.
- MeSH
- analgetika MeSH
- analgezie * MeSH
- antiflogistika MeSH
- antioxidancia MeSH
- aplikace lokální * MeSH
- bolest * MeSH
- borovice * fyziologie účinky léků MeSH
- Boswellia * fyziologie chemie imunologie účinky léků MeSH
- Capsicum * fyziologie účinky léků MeSH
- elastin * fyziologie účinky léků MeSH
- Eucalyptus * fyziologie účinky léků MeSH
- farmakoterapie * MeSH
- Filipendula * účinky léků MeSH
- fytoterapie * trendy využití MeSH
- Harpagophytum * účinky léků MeSH
- klinické zkoušky jako téma * MeSH
- kolagen * fyziologie účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- muskuloskeletální nemoci * diagnóza epidemiologie prevence a kontrola terapie MeSH
- nemoci kloubů * MeSH
- osteoartróza * MeSH
- revmatoidní artritida * MeSH
- zánět * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- artróza kolenních kloubů farmakoterapie MeSH
- artróza kyčelních kloubů MeSH
- bolest * farmakoterapie MeSH
- dospělí MeSH
- humerus MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- klouby * fyziologie parazitologie MeSH
- kolagen * fyziologie terapeutické užití MeSH
- kolenní kloub MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nemoci kloubů * farmakoterapie MeSH
- osteoartróza * farmakoterapie MeSH
- oxygenoterapie MeSH
- periartritida farmakoterapie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- sportovci MeSH
- sportovní úrazy MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Výskyt degenerativních onemocnění kloubů stoupá nejenom s věkem sledovaných osob, ale taktéž je pozorována vzestupná tendence prevalence a incidence v celé populaci. Bolesti nosných kloubů i kloubů ruky vznikají na multifaktoriálním podkladu s genetickou zátěží. Bolesti se mohou vyskytnout při zátěži, ale i v klidu. Terapie je symptomatická se snahou omezit degenerativní procesy a především odstranit bolestivost. V ambulanci praktického lékaře je vhodné využít komplexního postupu. Lze běžně užít preparátu NSAID, ale taktéž zvážit i některé potravní doplňky.
Occurrence of osteoarthritis increases not only with age of monitored individuals, but also an upward trend is observed both in the prevalence and incidence in the whole population. Pain in the hip and knee joints arise on a multi-factorial basis with genetic load. The pain can occur both during physical activity and at rest. The therapy is symptomatic with an effort to reduce degenerative processes and mainly to eliminate soreness. It is suitable to use a complex procedure at the GP's outpatient department. It is also possible to use NSAIDs, or recommend dietary supplements as well.
- Klíčová slova
- osteoartritida, potravinové doplňky, Body Mass Index (BMI),
- MeSH
- chondroitin sulfáty terapeutické užití MeSH
- glukosamin terapeutické užití MeSH
- index tělesné hmotnosti MeSH
- kloubní chrupavka fyziologie patologie účinky léků MeSH
- kolagen fyziologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- muskuloskeletální bolest prevence a kontrola terapie MeSH
- nemoci chrupavky prevence a kontrola terapie MeSH
- obezita MeSH
- osteoartróza etiologie terapie MeSH
- potravní doplňky MeSH
- revmatické nemoci etiologie terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- chondroitin sulfáty MeSH
- glukosamin MeSH
- glykosaminoglykany fyziologie metabolismus MeSH
- kloubní chrupavka fyziologie patofyziologie účinky léků MeSH
- kolagen fyziologie terapeutické užití MeSH
- kyselina hyaluronová MeSH
- lidé MeSH
- nemoci chrupavky farmakoterapie MeSH
- potravní doplňky MeSH
- rostlinné extrakty MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
