The study will be carried out in a representative cohort of 1200 Czech adolescents aged 13.0 – 17.9 years as well as in 600 children treated for obesity. Data on the personal history, perinatal, socioeconomic and behavioral characteristics, essential physical examination, anthropometry, body composition assessment by bioimpedance and dietary intake will be collected in each subject. Effect of nutrition on the development of metabolic syndrome and the spectrum of fatty acids in serum and lipid metabolism and its changes during short-term weight reduction program will be observed. The other aim of the project is to investigate the composition of fatty acids and polymorphisms of selected genes and adipokine levels and its relationship to the metabolic syndrome.

Studie je prováděna na reprezentativním vzorku 1200 českých adolescentů ve věku 13,0 – 17,9 let a u 600 dětí léčených pro obezitu. U každého jedince se shromažďují anamnestická data, perinatální, socioekonomické a behaviorální charakteristiky, údaje o základním fyzikálním vyšetření, antropometrii, vyšetření tělesného složení bioimpedancí a záznamy jídelníčku. Bude sledován vliv výživy na rozvoj metabolického syndromu a spektrum mastných kyselin v séru a lipidový metabolismus a jejich změny během krátkodobého redukčního programu. Zároveň bude zkoumáno složení mastných kyselin a polymorfizmů vybraných genů a hladin adipokinů a jejich vztah k metabolickému syndromu.

• MeSH
• adipokiny MeSH
• dítě MeSH
• fyziologie výživy dětí MeSH
• fyziologie výživy mladistvých MeSH
• mastné kyseliny analýza   krev   MeSH
• metabolický syndrom MeSH
• metabolismus lipidů MeSH
• mladiství MeSH
• obezita MeSH
• redukční dieta MeSH
• změny tělesné hmotnosti MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• mladiství MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• pediatrie
• nutriční terapie, dietoterapie a výživa
• obezitologie
• endokrinologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Decreased content of long chain polyunsaturated fatty acids (LCPUFA) is one of risk factors taking part in development of insulin resistance. Amount of LCPUFA depends on dietary intakes of linoleic and a-linolenic acids and enzymatic activities (desaturases and elongases) of their biosynthesis. The observed groups will include 100 healthy controls, 400 patients with metabolic syndrome as well as with various abundance of its components and phenotype:dyslipidemia(i);disturbed glucose homeostasis(ii);combination of both(iii). We will analyze interaction between dietary intake of fat, LCPUFA concentrations (n-3/n-6 families) and SNPs of genes metabolizing FA (FADS1, FADS2, SCD1 by PCR-RLP) and link to phenotypic manifestation of metabolic disturbance. We will clinically/anthropometrically examine probands, analyze dietary records, FA concentrations (saturated,n-3,n-6,n-9 unsaturated), lipid and lipoprotein concentrations, parameters of glucose homeostasis, subclinical inflammation and oxidative stress.

Pokles obsahu vícenenasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem (LCPUFA) je jedním z rizikových faktorů podílejících se na rozvoji insulinové resistence. Množství LCPUFA závisí na příjmu kys.linolové a kys.?-linolenové potravou i aktivitě enzymů (desaturázy, elongázy) řídících jejich syntézu. Sledované skupiny budou zahrnovat 100 kontrolních zdravých osob, 400 pacientů s metabolickým syndromem (MS) i s různým zastoupením jeho komponent a s odlišným fenotypem: dyslipidémie (i); poruchy glukózové homeostázy (ii), kombinace obou poruch (iii). Bude analyzována interakce příjmu tuku, koncentrace LCPUFA (řady n-3/n-6) a SNP genů přeměny FA (FADS1, FADS2, SCD1) (pomocí PCR-RLP) na fenotypickou manifestaci metabolické poruchy. Bude provedeno klinické a antropometrické vyšetření, dietní dotazník, podrobně budou analyzovány koncentrace všech FA (saturované, nenasycené řady n-3, n-6, n-9), koncentrace lipidů a lipoproteinů, parametry glukózové homeostázy, subklinický zánět a oxidační stres.

• MeSH
• antropometrie MeSH
• desaturasy mastných kyselin MeSH
• distribuce tělesného tuku MeSH
• dyslipidemie MeSH
• hypertenze MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• kyseliny linolové MeSH
• kyseliny mastné omega-3 MeSH
• kyseliny mastné omega-6 MeSH
• mastné kyseliny MeSH
• metabolický syndrom MeSH
• nenasycené mastné kyseliny MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• stearyl-CoA-desaturasa MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie
• vnitřní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Aim of this study is to evaluate the role of oxidative stress ( level of oxidative stress, major antioxidative enzymes´ activity, gene polymorphisms for major antioxidative enzymes ) in anthracycline induced chronic cardiotoxicity in the clinical setting

Cílem práce je posoudit v klinické praxi úlohu oxidačního stresu ( úroveň oxidačního stresu, aktivita hlavních antioxidačních systémů, genové polymorfizmy hlavních oxidačních enzymů ) v rozvoji antracykliny indukované chronické kardiotoxicity.

• MeSH
• antitumorózní látky škodlivé účinky   toxicita   MeSH
• antracykliny škodlivé účinky   toxicita   MeSH
• dospělí MeSH
• kardiomyopatie chemicky indukované   MeSH
• oxidační stres MeSH
• srdce patofyziologie   účinky léků   MeSH
• srdeční selhání chemicky indukované   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• kardiologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The investigation of influences of different diseases of pancreas (acute and chronic pancreatitis, carcinoma of pancreas) on the antioxidant state of patients. Specification of diagnostic of oxidative stress in heterogenous population of patients with the diseases of pancreas and examination of the possibilities of antioxidant therapy. We would like to analyse the activities of antioxidant enzymes glutathione peroxidase (GPX), glutathione reductase (GR), catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD) and paraoxonase (PON1) in a group of 30 patients with acute pancreatitis, 30 patients with chronic pankreatitis and 30 patients with the carcinoma of pancreas and 30 healthy people. Furthermore we would like to determinate the polymorphisms of PON1(55M/L, 192Q/R, -107C/T) and measure the concentrations of different parameters closely connected with these enzymes and some biochemical parameters, which are important in diagnosis of pancreatitis and in the determination of the severity of oxidative stress.

Sledování vlivů různých onemocnění pankreatu (akutní a chronické pankreatitidy a karcinomu pankreatu) na antioxidační kapacitu kriticky nemocných. Zpřesnění diagnostiky oxidační zátěže u heterogenní populace pacientů s onemocněním pankreatu a posouzení možnosti terapie antioxidanty. Jednalo by se o sledování aktivity enzymů glutathioperoxidasy (GPX), glutathioreduktasy (GR), katalasy (CAT) superoxiddismutasy (SOD) a paraoxonasy (PON1) u skupiny 30 pacientů s akutní pankreatitidou, 30 pacientů s chronickou pankreatitidou a 30 pacientů s karcinomem pankreatu a 30 zdravých osob. Kromě aktivit enzymů budou dále sledovány polymorfismy PON1 (55M/L, 192Q/R, -107C/T) a koncentrace kofaktorů jednotlivých enzymů a látek s těmito enzymy spojených, dále pak některé biochemické parametry důležité pro diagnostiku pankreatitidy a určení míry oxidačního stresu.

• MeSH
• akutní nemoc MeSH
• antioxidancia MeSH
• aryldialkylfosfatasa MeSH
• chronická nemoc MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• nádory slinivky břišní MeSH
• oxidační stres MeSH
• pankreatitida MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• reaktivní formy kyslíku MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• endokrinologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Double-blind, randomised, placebo-controlled study aiming 1) to verify additive beneficial effects of the 6-month usage of the omega-3 fatty acids (n3FA), dosage of 5g per day alone/ in combination with 15 mg per day of pioglitazone, on IR, glucose tolerance and lipid metabolism of type 2 diabetics (T2D) treated by metformin; and 2) to explore the underlying mechanisms in adipose and muscle tissue. 60 patients with T2D will be included and randomized into 4 groups: 1) n3FA; 2) placebo; 3) pioglitazone and n3FA; and 4) pioglitazone and placebo. In order to evaluate the involvement of AMP-activated protein kinase (AMPK) in muscle and adipose tissue in the effects of the combination treatment in humans, a pilot study in mice will be also performed.

Navrhovaný projekt by měl přispět k získání dosud chybějících poznatků o patofyziologických mechanismech inzulinové rezistence a diabetu 2. typu a naznačit možnosti racionální prevence a léčby. Cílem je 1) ověřit aditivní účinky šesti měsíčního podáváníomega-3 mastných kyselin (n3MK) v dávce 5 g denně samostatně/v kombinaci s pioglitazonem v dávce 15 mg denně na IR, glukózovou toleranci a lipidový metabolismus nemocných s diabetem 2.typu a 2) charaterizovat mechanismy účinku kombinované léčby v tukovétkáni a svalu. Jde o placebem kontrolovanou, paralelní, 6 měsíců trvající studii, do níž bude zařazeno 60 pacientů s diabetem 2. typu léčených metforminem, kteří budou randomizováni do 4 větví (n3MK, n3MK + pioglitazon, placebo +pioglitazon, placebo). Vzhledem k plánovanému testování mechanismů, které by se na efektu mohly podílet, bude zařazen pilotní pokus, v němž bude sledován vliv n3MK a pioglitazonu na aktivitu AMPK ve svalu a tuku myší.

• MeSH
• diabetes mellitus 2. typu farmakoterapie   MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• kyseliny mastné omega-3 terapeutické užití   MeSH
• thiazolidindiony terapeutické užití   MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• diabetologie
• farmacie a farmakologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The interactions between components of metabolic syndrome and depression, dietary pattern, profiles of PUFA in plasma lipids, homocysteine, parameters of oxidative stress as well as inflammation, selected cytokines and BDNF in serum will be analysed. Thehypothesis about the causal relation between the deficiency of PUFA n-3, high homocysteine, oxidative stress in development of metabolic syndrome and depression and effect of selected genetic polymorphisms on these relations will be tested.

Budou analyzovány vztahy mezi komponentami metabolického syndromu a depresí, složením diety, koncentracemi PUFA v lipidech plazmy, homocysteinu, ukazateli oxidačního stresu a zánětu, vybranými cytokiny a mozkovým neurotrofickým faktorem v séru Bude testována hypotéza o kauzálním vztahu mezi deficiencí PUFA n-3, zvýšenou koncentrací homocysteinu, oxidačním stresem při rozvoji metabolického syndromu a deprese a vlivu vybraných genetických polymorfizmů na tyto vztahy.

• MeSH
• depresivní poruchy genetika   metabolismus   MeSH
• homocystein MeSH
• kyseliny mastné omega-3 genetika   metabolismus   MeSH
• metabolický syndrom genetika   metabolismus   MeSH
• oxidační stres MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• receptor trkB MeSH
• zánět MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• biologie
• psychiatrie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• cholestanol metabolismus   MeSH
• cholesterol biosyntéza   metabolismus   MeSH
• fytosteroly metabolismus   MeSH
• steroly klasifikace   metabolismus   MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie

Group of 240 patients with aterogenic dyslipidemia (with hyper apoB100)will be examined for plasma lipids, lipoproteins, single nucleotide polymorphisms of MTP, FABP-2, PPAR-gamma-2, dietary composition, cholesterol absorption and synthesis. The patientswill be compared with 60 healthy subjects (matched for age and sex) concerning interactions of single nucleotide polymorphisms with composition of diet and markers of cholesterol metabolism. The aim of this project will be to evaluate importance of above mentioned single nucleotide polymorphisms and dietary factors on final manifestation and typo of atherogenic dyslipoproteinemia.

U 240 nemocných s aterogenní dyslipidémií (s hyperapo B-100) budou vyšetřeny plasmatické lipidy, lipoproteiny (VLDL, LDL, HDL), polymorfismy specifických bílkovin (CD36, MTP, FABP-2, PPAR-g-2), složení potravy, absorpce cholesterolu a jeho syntéza. Interakce genových polymorfismů, složení potravy a markerů metabolismu cholesterolu bude porovnáno se stejnými ukazateli kontrolní skupiny zdravých osob (60 párovaných podle věku a pohlaví). Cílem bude objasnit význam jednotlivých nukleotidových polymorfismůa dietních faktorů na výslednou manifestaci poruchy lipoproteinového metabolismu.

• MeSH
• cholesterol dietní MeSH
• HDL-cholesterol MeSH
• hyperlipidemie MeSH
• hypertriglyceridemie MeSH
• ischemická choroba srdeční prevence a kontrola   MeSH
• kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola   MeSH
• LDL-cholesterol MeSH
• mastné kyseliny MeSH
• metabolismus lipidů MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• receptory aktivované proliferátory peroxizomů MeSH
• rizikové faktory MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Possibilities of favourable influencing of mechanisms leading to impaired glucose tolerance and DM 2 development will be observed in yet untreated patients with primary hypercholesterolemia and/or hypertriglyceridemia by using the statins or fibrates. Concomitantly the markers of preclinical atherosclerosis will be followed during the long-term hypolipidemic therapy.

U dosud neléčených pacientů s primární hypercholesterolémií a hypertriglyceridémií budou sledovány možnosti příznivého ovlivnění mechanismů, vedoucích k poruše glukózové tolerance a rozvoje diabetu mellitu 2.typu léčbou statiny a fibráty. Současně budouv průběhu dlouhodobé hypolipidemické léčby budou sledovány markery preklinické aterosklerozy.

• MeSH
• diabetes mellitus 2. typu MeSH
• hypercholesterolemie MeSH
• hypertriglyceridemie MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• mediátory zánětu MeSH
• oxidační stres MeSH
• vaskulární endoteliální růstové faktory MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• angiologie
• diabetologie
• vnitřní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Two groups consisting of 50 obese premenopausal women from two regions with different risk of cardiovascular diseases: that of Toulose, France, and Prague, Czech Republic, will be compared. Their anthrop., biochemical and hormonal characteristics will bedetermined and needle biopsy of subcutaneous adipose tissue carried out. The main aim is to compare the expression of mRNA encoding genes involved in the control of lipogenesis.

V oblasti Toulouse ve Francii a Prahy v ČR budou konstituovány dva soubory, každý sestávající z 50 obesních premenopausálních žen. V souborech bude vedle běžných antropometrických, biochemických a hormon. vyšetření provedena biopsie podkožní tukové tkáně

• MeSH
• energetický metabolismus genetika   MeSH
• lipolýza MeSH
• obezita genetika   MeSH
• redukční dieta MeSH
• tuková tkáň genetika   MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR