neuron-specific enolase
Dotaz
Zobrazit nápovědu
- MeSH
- karcinoembryonální antigen MeSH
- kreatinkinasa MeSH
- lidé MeSH
- nádory plic MeSH
- sérologické testy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
BACKGROUND/AIMS: The determination of neuron-specific enolase (NSE) is relatively frequently requested in the differential diagnosis of small-cell lung carcinoma and non-small-cell lung carcinoma. The individual results of different immunoassays are often not comparable, which has been confirmed by long-term external quality assessments. In this study, we assessed the possible sources of these differences. METHODS: More than 3,000 NSE analyses were performed using seven different immunoassays: DELFIA (PerkinElmer), Elecsys 2010 or Modular Analytics E 170 (Roche), Kryptor (B.R.A.H.M.S.), the enzyme-linked immunosorbent assay DRG and three assays based on immunoradiometric assays (DiaSorin, Immunotech and Schering-CIS). The following parameters were evaluated: precision profile of the individual methods, linearity on dilution and modified recovery, comparability and discrimination of immunoassays, sensitivity, and specificity. RESULTS: There were differences in the correlation of values of certain low-concentration specimens. Some assays correlate well while others do not (up to fivefold difference), especially in the case of controls prepared synthetically. Therefore, the current non-standardized preparation of controls is questionable in our opinion. In the cutoff range, the difference in the results of native samples did not exceed its double value. The variation in values >100 microg/l obtained with different assays is <40%. CONCLUSION: Our results confirmed expected matrix interferences especially in the range of normal and cutoff NSE concentrations. Another source of discrepancies can be attributed to different antibody affinity to alphagamma- and gammagamma-enolase isoenzymes. Finally, improper settings of cutoff values also contribute to the different discrimination of the methods. Copyright (c) 2007 S. Karger AG, Basel.
- MeSH
- adenokarcinom enzymologie krev MeSH
- biotest MeSH
- ELISA MeSH
- fosfopyruváthydratasa krev MeSH
- lidé MeSH
- malobuněčný karcinom enzymologie krev MeSH
- nádorové biomarkery metabolismus MeSH
- nádory plic enzymologie krev MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic enzymologie krev MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- spinocelulární karcinom enzymologie krev MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- velkobuněčný karcinom enzymologie krev MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Úvod: Proteiny uvolňující se z poškozených gangliových (neuron specifická enoláza, NSE) a gliových buněk (protein S-100b) do cirkulace mohou být využívány v diagnostice poranění mozku u případů s negativním nálezem na CT (komoce) nebo u pacientů, kde závažný klinický stav neodpovídá minimálnímu nálezu na CT (difuzní axonální poranění, DAI). Klasifikace axonálního poranění podle Gennarelliho uvádí komoce jako nižší stupeň DAI. Materiál a metody: Celkový soubor 15 pacientů s poraněním hlavy byl rozdělen na skupinu I s komocí lehkého stupně (n = 3) s 1denní hospitalizací, skupinu II s komocí závažného stupně s 3denní hospitalizací (n = 4) a skupinu III pacientů s DAI (n = 8). Ve vzorcích krve u těchto pacientů byla imunochemicky stanovena NSE a protein S-100b (Elecsys 2010, Roche). Výsledky: Hodnoty proteinu NSE (16,30 ± 2,33 vs. 110,48 ± 34,99 vs. 24,07 ± 6,29 μg/l) a S-100b (0,207 ± 0,03 vs. 0,945 ± 0,69 vs. 0,736 ± 0,36 μg/l), přesahují referenční interval u skupiny I, II a III. Diskutujeme biomechaniku poranění a poškození hematoencefalické bariéry ve vztahu k hodnotám NSE a proteinu S-100b. Závěr: Prokázali jsme statisticky významně vyšší hodnoty NSE u skupiny závažného otřesu mozku oproti skupině pacientů s DAI. Potvrdili jsme, že komoce v některých případech vede k poruše zdraví.
Introduction: Proteins released to the circulation from affected glial (neuron specific enolasis, NSE) or ganglial cells (S-100b protein) during traumatic brain injury might be used in diagnosis of traumatic brain injury in cases with negative finding on computer tomography scan (concussion) or in patients where the serious clinical status does not corresponde with mild changes on CT scan (diffuse axonal injury, DAI). Classification of DAI according Gennarelli considered the concussion as lower degree of DAI. Materials and method: 15 patients were divided into group I of mild conccussion (n=3) with 1-day duration of hospitalisation, group II of serious concussion (n=4) with more days duration of hospitalisation with negative findings on CT scan and group III of patients with diagnosis of DAI (n=8). Blood samples were investigated by immunoanalysis for NSE and protein S-100b (Elecsys 2010, Roche). Results: Values of NSE (16.30 ± 2.33 vs. 110.48 ± 34.99 vs. 24.07 ± 6.29 μg/l), and protein S-100b (0.207 ± 0.03 vs. 0.945 ± 0.69 vs. 0.736 ± 0.36 μg/l) overdrow the reference value in cases of group I, II, and III.We discuss the biomechanics of trauma and the blood brain barrier damage in comparison with values of NSE and S-100b protein. Conclussion: We proved the significantly higher values of the NSE in group of serious concussion compared to group of DAI. We demonstrated that concussions in some cases lead to serious damage of health.
- MeSH
- difuzní axonální poranění diagnóza chemicky indukované krev MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- imunochemie metody trendy MeSH
- komoce mozku diagnóza krev patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- proteiny nervové tkáně diagnostické užití klasifikace krev MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Cíl: Cílem studie byly korelace hladin neuron-specifické enolasy (NSE) v séru s mortalitou, Glasgow Outcome Scale (GOS) a délkou hospitalizace u dětí s traumatickým poraněním mozku (TBI). Materiál a metody: Protokol studie byl schválen Etickou komisí Fakultní nemocnice v Brně. V období od května 2007 do října 2009 jsme do prospektivní observační studie zahrnuli 63 pacientů s poraněním mozku. TBI bylo verifikována počítačovou tomografií. Vzorky venózní krve byly odebrány vždy při přijetí a následně každých 24 hodin po dobu 6 následujících dní. Sérové koncentrace neuron-specifické enolasy byly stanoveny elektrochemiluminiscencí. Šest měsíců po úrazu bylo podle protokolu stanoveno outcome na základě GOS. Výsledky: Hodnoty NSE jsou signifikantně vyšší u pacientů, kteří zemřeli (medián 61,84; min 25,55 – max. 271,3 µg/l; p <0,02) ve srovnání s pacienty, kteří přežili (medián 33,51; min 12,51 – max. 97,9 µg/l). Signifikantní odlišnost dynamiky tohoto proteinu byla pouze u pacientů, kteří zemřeli, přičemž vzestup je stále patrný během prvních dvou dnů. U přeživších tyto hodnoty od začátku klesaly. Ve čtvrtém dnu došlo u několika pacientů k mírnému zvýšení hodnot NSE, nicméně toto zvýšení se v celkovém průměru neprojevilo jako tzv. „second peak“. Nebyl nalezen žádný rozdíl ve vztahu k délce hospitalizace. Závěr: Biomarker neuron-specifická enolasa může být potenciálně použit jako kvantitativn
Objective: The aims of this study were the correlations of neuron-specific enolase (NSE) serum levels and mortality, Glasgow Outcome Scale (GOS) and lenght of hospitalization in children with traumatic brain injury (TBI). Material and method: The study protocol and informed consent were approved by the ethics committee of University Hospital Brno. During the period from May 2007 to October 2009 sixty-three patients with TBI were enrolled into the prospective study. TBI was verified by computerized tomography. Venous blood samples were taken after admission and every 24 h for a maximum of 6 consecutive days. Serum concentrations of neuron-specific enolase were quantified immuno-luminometrically. Six months after the primary injury, the study protocol documented outcome according to the Glasgow Outcome Score. Results: NSE values is significantly higher in patients who died (median 61.84; min 25.55 – max 271.3 µg/l; p=<0.02) compared to patients who survived (median 33.51; min 12.51 – max 97.9 µg/l). Significantly different dynamics of this protein was only in patients who died while the increase is still noticeable during the first two days. For survivors, the values of this protein decreases from the beginning. At D4 there is a few patients with mild elevation, which, however, does not show as a “second peak” effect in the overall average. In relation to the length of hospitalization does not show any diference. Conclusion: Biomarker neuron-specific enolase may have the potential to be used as quantitative measures of the success of therapy for TBI and might
- Klíčová slova
- biomarker,
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- biologické markery krev MeSH
- časové faktory MeSH
- dítě MeSH
- fosfopyruváthydratasa krev MeSH
- Glasgowská stupnice kómat MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mortalita MeSH
- novorozenec MeSH
- poranění mozku diagnóza krev MeSH
- předškolní dítě MeSH
- prognóza MeSH
- prospektivní studie MeSH
- ROC křivka MeSH
- skóre závažnosti úrazu MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the correlation of neuron specific enolase (NSE), protein S100B and time-profile of Glasgow Coma Score (GCS) development with metallothionein (MT) blood levels in patients with traumatic brain injury (TBI) during 10 days of hospitalization. Patients were divided into 2 groups with respect to NSE and S100B levels - with (group I) and without (group II) GCS improvement. METHODS: Serum NSE and S100B concentrations were measured by immunochemical methods; serum metallothionein concentration by electrochemical technique. Cortical biopsies were investigated immunohistochemically and by electron microscope. A cDNA microarray containing 700 gene probes was used to study the changes in gene expression in the ipsilateral cortex. RESULTS: Values of MT in the blood of group I showed a non-significant decrease compared to group II during 1-3 days after admission. There was an increase of MT during 4-8 days in comparison with values of 1-3 days. The highest value of MT during hospitalization was found in a patient with diffuse axonal injury (group II). The data of cDNA microarray suggested an increase in expression of gene transcripts for oxygen free radical scavenger proteins corresponding with the increase of MT during 4-8 days in both groups. CONCLUSIONS: The experimental data indicate that monitoring the content of MT in patients with trauma brain injury would be a suitable approach to evaluate the degree of injury or duration of prolonging unconsciousness, particularly in diagnosis of diffuse axonal injury.
- MeSH
- fosfopyruváthydratasa * krev metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- metalothionein * krev MeSH
- neurotrofní faktory * krev metabolismus MeSH
- poranění mozku * krev metabolismus radiografie MeSH
- proteiny S100 * krev metabolismus MeSH
- stanovení celkové genové exprese MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Cíl práce: Externí hodnocení kvality z dlouhodobého pohledu ukazují, že výsledky analýz stejného vzorku různými imunoanalytickými metodami často nejsou porovnatelné. Našim cílem bylo hledat příčiny těchto diferencí. Materiál a metody: Práce vychází z výsledků získaných sedmi rozdílnými imunoanalytickými metodami: DELFIA (PerkinElmer), Elecsys 2010 (Roche), Kryptor (B.R.A.H.M.S.), enzymové imunoanalýzy na imunosorbentu DRG a tří imunoradiometrických metod (DiaSorin, Immunotech and Schering-CIS). Výsledky: Hodnotili jsme následující parametry: profil přesnosti jednotlivých metod, linearitu po ředění, výtěžnost (modifikovanou) a porovnatelnost imunoanalytických metod. Výsledky analýz u některých vzorků s nízkými koncentracemi NSE korelovaly dobře, zatímco jiné nesouhlasily (diference byla až pětinásobná), zvláště v případě uměle připravovaných kontrolních materiálů. Proto se jeví současná příprava kontrolních materiálů, prováděná bez standardizace, jako sporná. V oblasti hraničních hodnot nepřesahují rozdíly v analytických výsledcích biologických vzorků dvojnásobek. Kolísání hodnot výsledků vyšších než 100 μg/l bylo mezi rozdílnými metodami do 40 %. Všechny hodnocené imunoanalytické metody jsou vhodné a velmi dobře porovnatelné (Korelační koeficienty do 0,994). Závěr: Naše výsledky potvrzují očekávané interference matric, které se projevují zvláště v oblasti normálních a hraničních koncentrací NSE. Dalším zdrojem diskrepancí může být rozdílná afinita protilátek vůči izoenzymům αγ- a γγ-enolázy.
Objective: Long-term external quality assessments suggest that the individual results of different immunoassays are often not comparable. Our goal was to assess the possible sources of these differences. Methods: The paper is based on the results of analyses using seven different immunoassays: DELFIA (PerkinElmer), Elecsys 2010 (Roche), Kryptor (B.R.A.H.M.S.), the enzyme-linked immunosorbent assay DRG and three methods based on immunoradiometric assays (DiaSorin, Immunotech and Schering-CIS). Results: The following parameters were evaluated: precision profile of individual methods, linearity on dilution, modified recovery and comparability of immunoassays. The analytical results for certain low concentration specimens correlate well while others do not (up to five – fold difference), especially in the case of controls prepared synthetically. Therefore, the current non-standardized preparation of controls seems to be questionable. In the cut-off range, the difference in the results of native samples does not exceed its double value. The variation in values higher than 100 μg/l obtained with different assays is under 40 %. All the evaluated immunoassays are efficient and highly comparable (The correlation coefficients are up to 0.994). Conclusion: Our results confirm the expected matrix interference occurring especially in the range of normal and cut-off NSE concentrations. Another source of discrepancies can be put down to different antibody affinity to αγ- and γγ-enolase isoenzymes.
OBJECTIVES: The aim of the study was to investigate the relationship of serum levels of neuron-specific enolase, anti-vimentin IgG, and anti-vimentin IgM antibodies in patients with neurofibromatosis type 1 and associated tumors (optic glioma, and plexiform neurofibroma). METHODS: Measurement of neuron-specific enolase and anti-vimentin antibodies were performed in 131 children and adolescents (67 males, mean age 10 years, range 4-19 years; 64 females, mean age 11 years, range 1-20 years) with three different forms of neurofibromatosis type 1 and in control group of 40 individuals (20 males, mean age 9 years, range 1-19 years and 20 females, mean age 12 years, range 3-18 years). RESULTS: Anti-vimentin IgG, IgM antibodies and NSE showed similar ability to distinguish between neurofibromatosis type 1 and tumors associated with neurofibromatosis type 1. (AUC=0.57, AUC=0.52 and AUC=0.59 respectively). NSE showed better diagnostic efficiency (AUC=0.68) than the anti-vimentin IgG and anti-vimentin IgM. (AUC=0.63 and AUC=0.56 respectively). Anti-vimentin IgG and IgM antibodies showed higher sensitivity (87.5% and 87.2%) at the cut off value than the NSE (54%). On the contrary, NSE showed higher specificity at the cut off value than both the anti-vimentin IgG and IgM (71% vs. 22.5% and 16% respectively). CONCLUSIONS: Anti-vimentin IgG and IgM and neuron-specific enolase are relevant markers in investigation of the patients with neurofibromatosis type 1 and associated tumors.
- MeSH
- biologické markery krev MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- financování organizované MeSH
- fosfopyruváthydratasa krev MeSH
- gliom zrakového nervu imunologie komplikace krev MeSH
- imunoglobulin G krev MeSH
- imunoglobulin M krev MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- nádorové biomarkery krev MeSH
- nádory centrálního nervového systému imunologie komplikace krev MeSH
- nádory kůže imunologie klasifikace krev MeSH
- neparametrická statistika MeSH
- neurofibromatóza 1 krev imunologie komplikace MeSH
- plexiformní neurofibrom imunologie komplikace krev MeSH
- předškolní dítě MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- tvorba protilátek imunologie MeSH
- vimentin imunologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
