urine analysis
Dotaz
Zobrazit nápovědu
... kidney -- Renal function -- Physical examination of urine -- Chemical examination of urine -- Microscopic ... ... examination of urine sediment : urine sediment image gallery -- Renal and metabolic disease -- Fecal ... ... analysis -- Seminal fluid analysis -- Amniotic fluid analysis -- Cerebrospinal fluid analysis -- Synovial ... ... fluid analysis -- Pleural, pericardial, and peritoneal fluid analysis -- Vaginal fluid analysis -- Automation ... ... of urine and body fluid analysis -- Body fluid analysis : manual hemacytometer counts and differential ...
Third edition xiii, 441 stran : ilustrace ; 28 cm
- MeSH
- analýza moči MeSH
- moč chemie MeSH
- odběr biologického vzorku MeSH
- tělesné tekutiny chemie MeSH
- Publikační typ
- učebnice MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biochemie
1st ed. XIII, 504 s. : tab., obr., bar. fot., přeruš. lit., rejstř. ; 25 cm
- MeSH
- moč chemie MeSH
- odběr biologického vzorku MeSH
- tělesné tekutiny chemie MeSH
- Publikační typ
- výukové testy MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biochemie
BACKGROUND: Metabolomics is becoming an important tool in clinical research and the diagnosis of human diseases. It has been used in the diagnosis of inherited metabolic disorders with pronounced biochemical abnormalities. The aim of this study was to determine if it could be applied in the diagnosis of inherited metabolic disorders (IMDs) with less clear biochemical profiles from urine samples using an untargeted metabolomic approach. METHODS: A total of 14 control urine samples and 21 samples from infants with cystinuria, maple syrup urine disease, adenylosuccinate lyase deficiency and galactosemia were tested. Samples were analyzed by liquid chromatography on aminopropyl column in aqueous normal phase separation system using gradient elution of acetonitrile/ammonium acetate. Detection was performed by time-of-flight mass spectrometer fitted with electrospray ionisation in positive mode. The data were statistically processed using principal component analysis (PCA), principal component discriminant function analysis (PCA-DFA) and partial least squares (PLS) regression. RESULTS: All patient samples were first distinguished from controls using unsupervised PCA. Discrimination of the patient samples was then unambiguously verified using supervised PCA-DFA. Known markers of the diseases in question were successfully confirmed and a potential new marker emerged from the PLS regression. CONCLUSION: This study showed that untargeted metabolomics can be applied in the diagnosis of mild IMDs with less clear biochemical profiles.
- MeSH
- adenylsukcinátlyasa nedostatek MeSH
- analýza hlavních komponent MeSH
- autistická porucha diagnóza MeSH
- biologické markery moč MeSH
- cystinurie diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- galaktosemie diagnóza MeSH
- hmotnostní spektrometrie metody MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- metabolické nemoci diagnóza MeSH
- metabolomika metody MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nemoc s močí javorového sirupu diagnóza MeSH
- poruchy metabolismu purinů a pyrimidinů diagnóza MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie metody MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
A new ELISA method of analysis of N,N?-diacetylspermine in urine and a test for urinary bladder cancer were developed and validated. However, the compound does not seem to be a useful marker for urinary bladder cancer.
- MeSH
- diagnostické techniky urologické přístrojové vybavení využití MeSH
- ELISA dějiny metody využití MeSH
- klinické laboratorní techniky přístrojové vybavení využití MeSH
- klinické zkoušky jako téma metody využití MeSH
- lidé MeSH
- nádory močového měchýře diagnóza moč MeSH
- spermin analogy a deriváty moč MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Důkaz aplikace diacetylmorfinu (heroinu) se zakládá na identifikaci jeho specifického metabolitu 6-monoacetylmorfinu, současně prokázaného v moči s metabolitem hlavním, morfinem. Dalším derivátem morfinu přicházejícím v případech abúzu diacetylmorfinu je kodein; může být považován za metabolit 6-acetylkodeinu, typické příměsi surového heroinu. Pro průkaz zmíněných morfinových bází v moči je prezentován analytický postup zahrnující screeningovou metodu. 6-monoacetylmorfin vyžaduje pečlivý způsob extrakce. Pro jeho zařazení do kódového systému screeningu jsou jeho vlastnosti vyjádřeny třísložkovým kódem. Při následné identifikaci zmíněných bází pomocí tenkovrstevné chromatografie je uzito mobíhiich fazi, ve kterých je dosaženo optimálních dělících efektů, a to i za přítomnosti nikotinu či kofeinu a jeho metabolitu, theobrominu a theofyllinu. Jsou probrány okolnosti, za kterých bývá 6-monoacetylmorfin v moči nalezen.
The proof of diacetylmorphine (heroin) application is based on the identification of its specific metabolite 6-monoacetylmorphine simultaneously detected with the main metabolite morphine in human urine. Codeine is another morphine derivative appearing in cases of diacetylmorphine abuse; it can be considered a metabolite of 6-acetylcodeine, a typical impurity found in raw heroin. An analytical procedure for detection of the mentioned morphine basesin urine is presented, including a screening method. A careful extraction method is required for 6-monoacetylmorphine. To classify it into the code system of the screening, its properties are expressed by a threecomponent code. Subsequent identity confirmation of the mentioned bases by means of thin layer chromatography uses mobile phases, in which optimal separation effects are achieved, even in the presence of nicotine or caffeine and its metabolites theobromine and theophylline. Circumstances of 6-monoacetylmorphine discovery in urine are discussed.
