Ramelteon je nové hypnotikum, specificky agonizující melatoninové MT-1/MT-2 receptory. Ramelteon je indikován pro léčbu přechodné i chronické insomnie a zkracuje spánkovou latenci a prodlužuje celkovou dobu spánku. Nevyvolává následující den ospalost ani únavnost, snížení pozornosti nebo reaktivity. Po přerušení léčby nedošlo k rebound insomnii ani syndromu z vysazení. Ramelteon nevyvolává závislost a není proto zařazen mezi návykové látky.
Ramelteon is a new hypnotic, with a specific agonistic properties for melatonin MT-1/MT-2 receptors. Reducing sleep latency and increasing the total sleep time, it is indicated to treat both transient and chronic insomnia. The drug causes neither signific ant som- nolence, fatigue, nor a loss of concentration or next-day performance deficit. Neither rebound insomnia nor the withdrawal synd rome were observed after discontinuation of therapy. Causing no risk for abuse/dependence, ramelteon has not been classified as a co ntrolled substance.
- Klíčová slova
- Rozerem,
- MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- hypnotika a sedativa aplikace a dávkování kontraindikace škodlivé účinky MeSH
- indany farmakologie terapeutické užití MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- melatoninové receptory agonisté účinky léků MeSH
- placebo efekt MeSH
- poruchy iniciace a udržování spánku farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- randomizované kontrolované studie MeSH
Ziprasidon je novější antipsychotikum 2. generace, které bylo úspěšně vyzkoušeno a uvedeno do klinického použití pro léčbu schizofrenní poruchy (přehled viz Švestka a Doležal, 20058). Spektrum antipsychotického působení ziprasidonu zahrnuje ovlivnění nejen pozitivních, ale i negativních, kognitivních a depresivních příznaků u schizofrenie. Na rozdíl od jiných antipsychotik 2. generace ziprasidon nevyvolává metabolické nežádoucí účinky, nezvyšuje hmotnost ani lipidemii, nepůsobí hyperprolaktinemii, a výskyt extrapyramidových nežádoucích reakcí je nízký.
Porucha pozornosti s hyperaktivitou (Attention Deficit Hyperactivity Disorder – ADHD) je psychiatrickou poruchou, která se vyskytuje u geneticky predisponovaných jedinců. Manifestuje se v dětství a je dobře popsána u dětí a adolescentů. ADHD postihuje v průměru 4–12 % dětí školního věku. Je provázena hyperaktivitou, impulsivitou a nesoustředivostí.
- MeSH
- atomoxetin MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- fenylethery farmakokinetika farmakologie MeSH
- hyperkinetická porucha farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- noradrenalin antagonisté a inhibitory MeSH
- propylaminy farmakokinetika farmakologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky kontrolované MeSH
Duloxetin je nejmohutnějším inhibitorem zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu v neuronálních synapsích ze všech duálních antidepresiv. V indikaci akutní depresivní poruchy v 8 dvojitě slepých placebem kontrolovaných studiích byl duloxetin v 6/8 srovnání účinnější než placebo a stejně účinný jako fluoxetin a paroxetin. Nástup antidepresivního a anxiolytického působení byl pozorován za 1–2 týdny léčby. Duloxetin byl účinný i v redukci bolestivých příznaků u deprese. Dalšími indikacemi duloxetinu jsou bolestivá diabetická neuropatie a stresová inkontinence moči u žen. Z nežádoucích účinků se nejčastěji vyskytly nauzea, suchost v ústech, obstipace a insomnie; výskyt sexuálních dysfunkcí byl méně častý než při terapii paroxetinem.
Duloxetine is the most potent serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor in neuronal synapses from the whole group of dual antidepressants. In 8 double-blind, placebo controlled trials, duloxetine in the indication of acute depressive disorder had greater therapeutic effect than placebo and the same effect as fluoxetine and paroxetine in 6/8 of comparisons. The onset of antidepressant and anxiolytic action was observed after 1–2 weeks of therapy. Duloxetine was also efficient in reducing pain symptoms associated with depression. Other indications of duloxetine include painful diabetic neuropathy and stress-induced urinary incontinence in women. The most frequent undesirable effects were nausea, dry mouth, obstipation and insomnia; the incidence of sexual dysfunction was less frequent than in paroxetine therapy.
- MeSH
- antidepresiva farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- anxiolytika farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- depresivní poruchy farmakoterapie MeSH
- inhibitory vychytávání adrenergních neurotransmiterů farmakokinetika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu farmakokinetika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- Klíčová slova
- Agomelatin,
- MeSH
- antidepresiva antagonisté a inhibitory klasifikace terapeutické užití MeSH
- depresivní poruchy farmakoterapie klasifikace terapie MeSH
- farmakologické účinky MeSH
- lidé MeSH
- melatoninové receptory terapeutické užití MeSH
- receptory serotoninové terapeutické užití MeSH
- výzkumný projekt MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- Alzheimerova nemoc diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- antagonisté excitačních aminokyselin MeSH
- farmakoterapie metody MeSH
- glutamátové receptory MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- lidé MeSH
- memantin farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- vaskulární demence diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- afektivní psychózy farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- antikonvulziva aplikace a dávkování farmakologie chemie MeSH
- bipolární porucha farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- lithium aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- placebo efekt MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
