Úvod: Trombolýza je zvažovanou metodou pro léčbu trombózy tepny štěpu ledviny, pokud je splněna podmínka krátké doby ischemie. Data o maximální délce ischemie, kdy má ještě smysl provést trombolýzu, jsou sporá. Metody: Provedli jsme retrospektivní analýzu naší zkušenosti zahrnující tři pokusy o provedení trombolýzy v rámci léčby trombózy tepny štěpu ledviny. Prostudovali jsme literaturu na toto téma v databázi PubMed a nalezená data jsme porovnali s našimi výsledky. Výsledky: V kazuistice číslo 1 byla trombolýza zahájena 12 hodin po vzniku trombózy a musela být ukončena už po pěti hodinách kvůli vzniklému hematomu. Prokrvení štěpu bylo obnoveno, ale štěp neobnovil zpět svoji funkci, pravděpodobně kvůli dlouhému trvání ischemie. V kazuistice číslo 2 byl pokus o trombolýzu neúspěšný kvůli technickému neúspěchu zavést vodič do okludované tepny štěpu. Trombóza byla pravděpodobně způsobena chronickou rejekcí. V kazuistice číslo 3 vedla trombolýza k obnovení perfuze štěpu, ale nevedla k obnovení funkce štěpu, pravděpodobně kvůli příliš dlouhému trvání ischemie (2 až 3 dny). Prolongované trvání ischemie v kazuistice číslo 3 bylo, alespoň částečně, způsobeno opomenutím provést ultrazvuk štěpu při prvním ošetření pacienta. Závěr: Můžeme potvrdit, že trombolýza v rámci terapie trombózy tepny štěpu ledviny se zdá vhodná pouze za podmínky krátkého trvání trombózy. V případě náhlého zhoršení funkce štěpu musí být vždy vyloučena porucha prokrvení štěpu pomocí ultrazvuku.
Introduction: Thrombolysis has been suggested as a feasible method to treat arterial renal transplant thrombosis under conditions of short duration of ischemia. Data on maximal duration of ischemia that are still feasible to treat are scarce. Methods: We retrospectively analysed our experience involving three attempts to utilize thrombolysis to treat transplant renal artery thrombosis. We searched through literature on PubMed and compared the data we found with our own experience. Results: In case number 1 of our cohort, thrombolysis was initiated 12 hours after the onset of thrombosis and had to be ceased after five hours due to the formation of a haematoma. Perfusion of the graft was restored but it did not regain function, most likely due to long ischemia time. In case number 2, an attempt to use thrombolysis was unsuccessful due to failure to cross the graft artery occlusion with a guidewire. Thrombosis was most likely caused by chronic rejection of the graft. In case number 3, thrombolysis restored arterial patency but, due to an onset of ischemia, which lasted 2 to 3 days, did not lead to restoration of graft function. The prolonged ischemia period in case three occurred, at least in part, due to failure to perform an ultrasound scan when the patient was first admitted. Conclusion: We can confirm that thrombolysis for transplant renal artery thrombosis seems to be feasible only when the condition has a short duration. In the event of sudden deterioration of graft function, the absence of perfusion must always be ruled out by ultrasound scan.
- MeSH
- arteria renalis * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- tkáňový aktivátor plazminogenu terapeutické užití MeSH
- transplantace ledvin MeSH
- trombolytická terapie metody MeSH
- trombóza * diagnostické zobrazování etiologie farmakoterapie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- ledviny * diagnostické zobrazování MeSH
- lidé MeSH
- transplantace ledvin * MeSH
- ultrasonografie metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
BACKGROUND AND AIMS: Per-oral endoscopic myotomy (POEM) is becoming a standard treatment for achalasia. Long-term efficacy and the rate of post-POEM reflux should be further investigated. The main aim of this study was to analyze safety and mid-term (12 and 24 months) clinical outcomes of POEM. METHODS: Data on single tertiary center procedures were collected prospectively. The primary outcome was treatment success defined as an Eckardt score < 3 at 12 and 24 months. A total of 155 consecutive patients with achalasia underwent POEM; 133 patients were included into the analysis (22 patients will be analyzed separately as part of a multicenter randomized clinical trial). RESULTS: POEM was successfully completed in 132 (99.2%) patients, and the mean length of the procedure was 69.8 min (range 31-136). One patient underwent a drainage for pleural effusion; no other serious adverse events occurred. Treatment success at 3, 12, and 24 months was observed in 95.5% (CI 89.6-98.1), 93.4% (86.5-96.8), and 84.0% (71.4-91.4) of patients, respectively. A total of 11 patients (8.3%) reported initial treatment failure (n = 5) or later recurrence (n = 6). The majority of relapses occurred in patients with achalasia type I (16.7 vs. 1.1% achalasia type II vs. 0% achalasia type III; p<0.05). At 12 months, post-POEM reflux symptoms were present in 29.7% of patients. At 3 months, mild reflux esophagitis was diagnosed in 37.6% of patients, and pathological gastroesophageal reflux was detected in 41.5% of patients. A total of 37.8% of patients had been treated with a proton pump inhibitor. CONCLUSION: POEM resulted in greater than 90% treatment success at 12 months which tends to decrease to 84% after 2 years. More than one-third of the patients had mild reflux symptoms and/or mild esophagitis.
- MeSH
- achalázie jícnu chirurgie MeSH
- dospělí MeSH
- endoskopické operace přirozenými otvory metody MeSH
- Hellerova myotomie metody MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- následné studie MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
AIM: To evaluate risk factors for primary sclerosing cholangitis (PSC) recurrence (rPSC) after orthotopic liver transplantation (OLT) in patients with well-preserved colons. METHODS: We retrospectively evaluated the medical records of all patients transplanted for PSC in our center between July 1994 and May 2015 and selected 47 with follow-up of at least 60 mo for further analysis based on strict inclusion and exclusion criteria. rPSC was confirmed by magnetic resonance or endoscopic retrograde cholangiopancreatography and liver biopsy. All patients were evaluated by protocolary pre-OLT colonoscopy with randomized mucosal biopsies. Colonoscopy was repeated annually after OLT. Both organ donors and recipients were human leukocyte antigen (HLA) typed by serological and/or DNA methods. All input data were thoroughly analyzed employing relevant statistical methods. RESULTS: Altogether, 31 men and 16 women with a median (range) age of 36 (15-68) years at the time of OLT and a median follow-up of 122 (60-249) mo were included. rPSC was confirmed in 21/47 (44.7%) of patients, a median 63 (12-180) mo after transplantation. De novo colitis [rPSC in 11/12, P ≤ 0.05, hazard ratio (HR): 4.02, 95% confidence interval (CI): 1.58-10.98] and history of acute cellular rejection (rPSC in 14/25, P ≤ 0.05; HR: 2.66, 95%CI: 1.03-7.86) showed strong positive associations with rPSC. According to the univariate analysis, overlapping features of autoimmune hepatitis (rPSC in 5/5, P ≤ 0.05) and HLA-DRB1*07 in the donor (rPSC in 10/15, P ≤ 0.05) represent other potential risk factors for rPSC, while the HLA-DRB1*04 (rPSC in 0/6, P ≤ 0.05), HLA-DQB1*03 (rPSC in 1/11, P ≤ 0.05), and HLA-DQB1*07 (rPSC in 0/7, P ≤ 0.05) recipient alleles may have protective roles. CONCLUSION: De novo colitis and acute cellular rejection are clinical conditions significantly predisposed towards recurrence of PSC after liver transplantation.
- MeSH
- cholangiopankreatografie endoskopická retrográdní MeSH
- dárci tkání statistika a číselné údaje MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- hodnocení rizik metody MeSH
- idiopatické střevní záněty diagnostické zobrazování epidemiologie patologie MeSH
- játra diagnostické zobrazování patologie MeSH
- kolon diagnostické zobrazování patologie MeSH
- kolonoskopie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- následné studie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- recidiva MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři MeSH
- sklerozující cholangitida diagnostické zobrazování patologie chirurgie MeSH
- střevní sliznice diagnostické zobrazování patologie MeSH
- transplantace jater * MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
To determine whether PHEMA [poly(2-hydroxyethylmethacrylate)] is suitable for portal vein embolization in patients scheduled to right hepatectomy and whether it is as effective as the currently used agent (a histoacryl/lipiodol mixture). Two groups of nine patients each scheduled for extended right hepatectomy for primary or secondary hepatic tumor, had right portal vein embolization in an effort to induce future liver remnant (FLR) hypertrophy. One group had embolization with PHEMA, the other one with the histoacryl/lipiodol mixture. In all patients, embolization was performed using the right retrograde transhepatic access. Embolization was technically successful in all 18 patients, with no complication related to the embolization agent. Eight patients of either group developed FLR hypertrophy allowing extended right hepatectomy. Likewise, one patient in each group had recanalization of a portal vein branch. Histology showed that both embolization agents reach the periphery of portal vein branches, with PHEMA penetrating somewhat deeper into the periphery. PHEMA has been shown to be an agent suitable for embolization in the portal venous system comparable with existing embolization agent (histoacryl/lipiodol mixture).
- MeSH
- enbukrylát farmakologie terapeutické užití MeSH
- ethjodizovaný olej farmakologie terapeutické užití MeSH
- hepatektomie metody MeSH
- játra účinky léků MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- polyhydroxyethylmethakrylát farmakologie terapeutické užití MeSH
- senioři MeSH
- terapeutická embolizace metody MeSH
- vena portae účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky kontrolované MeSH
- srovnávací studie MeSH
