• MeSH
• Candida albicans patogenita   MeSH
• fyziologie výživy MeSH
• kandidóza * etiologie   patofyziologie   patologie   terapie   MeSH
• léčivé rostliny MeSH
• lidé MeSH
• mykózy * etiologie   patofyziologie   patologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• populární práce MeSH

• MeSH
• akutní retinální nekróza MeSH
• brucelóza farmakoterapie   krev   patofyziologie   MeSH
• chorioretinitida MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• herpetické infekce farmakoterapie   klasifikace   krev   patofyziologie   MeSH
• histoplazmóza farmakoterapie   imunologie   patofyziologie   MeSH
• infekce bakteriemi rodu Bartonella farmakoterapie   krev   patofyziologie   MeSH
• infekční nemoci * klasifikace   komplikace   MeSH
• kandidóza farmakoterapie   patofyziologie   patologie   MeSH
• kryptokokóza farmakoterapie   imunologie   komplikace   MeSH
• leptospiróza diagnóza   farmakoterapie   mikrobiologie   patofyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• lymeská nemoc farmakoterapie   krev   patofyziologie   MeSH
• myiáza diagnostické zobrazování   klasifikace   přenos   MeSH
• oční symptomy * MeSH
• oční toxoplazmóza diagnostické zobrazování   farmakoterapie   MeSH
• onchocerkóza oční diagnostické zobrazování   MeSH
• Pneumocystis carinii izolace a purifikace   patogenita   účinky léků   MeSH
• schistosomóza diagnostické zobrazování   klasifikace   přenos   MeSH
• spalničky komplikace   krev   patofyziologie   MeSH
• toxokaróza imunologie   patologie   MeSH
• toxoplazmóza MeSH
• uveitida klasifikace   MeSH
• zánět zrakového nervu MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Mast cells (MCs) are long-lived immune cells widely distributed at mucosal surfaces and are among the first immune cell type that can get in contact with the external environment. This study aims to unravel the mechanisms of reciprocal influence between mucosal MCs and Candida albicans as commensal/opportunistic pathogen species in humans. Stimulation of bone marrow-derived mast cells (BMMCs) with live forms of C. albicans induced the release of TNF-α, IL-6, IL-13, and IL-4. Quite interestingly, BMMCs were able to engulf C. albicans hyphae, rearranging their α-tubulin cytoskeleton and accumulating LAMP1+ vesicles at the phagocytic synapse with the fungus. Candida-infected MCs increased macrophage crawling ability and promoted their chemotaxis against the infection. On the other side, resting MCs inhibited macrophage phagocytosis of C. albicans in a contact-dependent manner. Taken together, these results indicate that MCs play a key role in the maintenance of the equilibrium between the host and the commensal fungus C. albicans, limiting pathological fungal growth and modulating the response of resident macrophages during infections.

• MeSH
• Candida albicans imunologie   MeSH
• cytokiny imunologie   MeSH
• fagocytóza * MeSH
• kandidóza imunologie   patologie   MeSH
• makrofágy imunologie   fyziologie   MeSH
• mastocyty imunologie   patologie   MeSH
• membránové glykoproteiny asociované s lyzozomy imunologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• antifungální látky terapeutické užití   MeSH
• houby klasifikace   patogenita   MeSH
• kandidóza klasifikace   patologie   terapie   MeSH
• kauzalita MeSH
• kůže anatomie a histologie   MeSH
• lidé MeSH
• mykózy * diagnóza   klasifikace   patologie   terapie   MeSH
• tinea klasifikace   patologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Patogenní kvasinky rodu Candida představují nejrozšířenější příčinu mykotických onemocnění. Tyto druhy jsou úspěšnými patogeny díky tomu, že jsou schopné se rozmnožovat v nejrůznějších místech jako je například kůže, gastrointestinální trakt, krev nebo vaginální sliz- nice a také díky schopnosti adheze na abiotické povrchy. Jednou z klíčových strategií přežití těchto patogenů je jejich schopnost poliferovat v různých koncentracích oxidu uhličitého (CO2). K zvládnutí takového rozdílu používají kvasinky rodu Candida karbanické anhydrasy (CA) kódované homologem genu NCE103, které katalyzují reverzibilní hydrataci CO2 na bikarbonát. CA jsou postradatelné během infekce krevního řečiště, ale jsou nezbytné pro přežití kvasinek na kůži nebo na abiotických površích. Kvasinkové CA jsou strukturně odlišné od lidských a představují tak vhodný cíl pro vývoj profylaktických látek.

Pathogenic yeasts of the genus Candida represent the most prevalent cause of mycotic diseases worldwide. These species are successful pathogens due to their ability to proliferate under a wide variety of conditions, colonizing host niches as diverse as skin, blood, or vagina and also to adhere to abiotic surfaces. One of the key survival strategies of fungal pathogens is the ability to proliferate in different carbon dioxide (CO2) concentrations. To cope with such difference, Candida possesses carbonic anhydrase (CA), encoded by NCE103 gene, which catalyzes reversible hydratation of CO2 into bicarbonate. This enzyme is dispensable during the bloodstream infection, but it is essential for survival of the fungus on skin or abiotic surfaces. Fungal CAs are structurally unrelated to human CAs, which makes them an ideal target for prophylactic intervention.

• Klíčová slova
• NCE103,
• MeSH
• antifungální látky farmakologie   klasifikace   MeSH
• Candida enzymologie   genetika   patogenita   MeSH
• fungální léková rezistence účinky léků   MeSH
• houby enzymologie   MeSH
• kandidóza invazivní patologie   terapie   MeSH
• kandidóza etiologie   farmakoterapie   klasifikace   patologie   MeSH
• karboanhydrasy * genetika   chemie   klasifikace   účinky léků   MeSH
• kvasinky * enzymologie   klasifikace   patogenita   MeSH
• oxid uhličitý MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• Klíčová slova
• Dectin-1,
• MeSH
• adaptivní imunita fyziologie   MeSH
• Aspergillus patogenita   MeSH
• fagocytóza MeSH
• houby * cytologie   imunologie   patogenita   MeSH
• kandidóza etiologie   klasifikace   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• mykózy etiologie   imunologie   klasifikace   patologie   MeSH
• přirozená imunita fyziologie   MeSH
• zánět * etiologie   imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Sodium salicylate (NaS) and aspirin (ASA) are known to have a variety of effects on microorganisms, such as fungus (C. albicans and C. neoformans), moreover, it have effects in leukocyte adhesion and migration in vitro. In this report, we investigated the effect of ASA and NaS in neutrophil migration and cytokine production in C. albicans-induced peritonitis murine model. For this, mice were treated intraperitoneally (i.p) or orally (po) with NaS or ASA; after they were stimulated i.p. with C. albicans, the cellular migration was evaluated 24 h after stimulation. NaS, in mice treated i.p., unlike ASA, was able to inhibit the neutrophil migration and proinflammatory cytokine production induced by C. albicans, such as TNF-α, IL-1, IFN-γ, IL-12, and IL-10, but did not alter the IL-4 levels in these animals. However, the po treatment with same the dose of NaS or ASA did not affect the influx of this cell for inflammatory site. These results suggest that the NaS inhibits cellular migration and proinflammatory cytokine by different anti-inflammatory mechanism compared to ASA.

• MeSH
• antiflogistika nesteroidní aplikace a dávkování   MeSH
• Aspirin aplikace a dávkování   MeSH
• cytokiny sekrece   MeSH
• kandidóza patologie   MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• myši inbrední BALB C MeSH
• neutrofily imunologie   MeSH
• peritonitida patologie   MeSH
• salicylan sodný aplikace a dávkování   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

A case report of ventriculoperitoneal shunt infection caused by Candida lusitaniae in a 6-year-old patient with cerebral astrocytoma and obstructive hydrocephalus is presented briefly with emphasis on the course of antifungal treatment. Seven isolates recovered subsequently from the cerebrospinal fluid were studied retrospectively. To confirm identity, isolates were typed using pulsed-field gel electrophoresis and melting curve of random amplified polymorphic DNA (McRAPD). Further, the ability to form biofilm and its susceptibility to systemic antifungals were evaluated. Using McRAPD, identity of C. lusitaniae isolates showing slight microevolutionary changes in karyotypes was undoubtedly confirmed; successful application of numerical interpretation of McRAPD for typing is demonstrated here for the first time. The strain was also recognized as a strong biofilm producer. Moreover, minimum biofilm inhibitory concentrations were very high, in contrast to low antifungal minimum inhibitory concentrations of isolates. It can be concluded that McRAPD seems to be a simple and reliable method not only for identification but also for typing of yeasts. A ventriculoperitoneal shunt colonized by C. lusitaniae was revealed as the source of this nosocomial infection, and the ability of the strain to form biofilm on its surface likely caused treatment failure.

• MeSH
• antifungální látky farmakologie   MeSH
• astrocytom komplikace   farmakoterapie   mikrobiologie   patologie   chirurgie   MeSH
• biofilmy účinky léků   růst a vývoj   MeSH
• Candida účinky léků   genetika   izolace a purifikace   MeSH
• denaturace nukleových kyselin MeSH
• dítě MeSH
• hydrocefalus komplikace   farmakoterapie   mikrobiologie   patologie   chirurgie   MeSH
• infekce spojené se zdravotní péčí komplikace   farmakoterapie   mikrobiologie   patologie   chirurgie   MeSH
• kandidóza komplikace   farmakoterapie   mikrobiologie   patologie   chirurgie   MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• mykologické určovací techniky MeSH
• nádory mozku komplikace   farmakoterapie   mikrobiologie   patologie   chirurgie   MeSH
• pulzní gelová elektroforéza MeSH
• technika náhodné amplifikace polymorfní DNA MeSH
• terapie neúspěšná MeSH
• ventrikuloperitoneální zkrat škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• amfotericin B farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• antifungální látky aplikace a dávkování   farmakokinetika   MeSH
• aspergilóza patologie   terapie   MeSH
• bakteriální infekce a mykózy patologie   terapie   MeSH
• farmakoterapie metody   MeSH
• hodnocení léčiv MeSH
• kandidóza patologie   terapie   MeSH

• MeSH
• chorioamnionitida patologie   MeSH
• dospělí MeSH
• indukovaný potrat etiologie   patologie   MeSH
• kandidóza patologie   MeSH
• lidé MeSH
• placenta anatomie a histologie   MeSH
• samovolný potrat MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH