- Klíčová slova
- Dona - glucosamini sulfas,
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní aplikace a dávkování MeSH
- antirevmatika aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- artralgie * farmakoterapie MeSH
- artróza kolenních kloubů farmakoterapie MeSH
- artróza kyčelních kloubů farmakoterapie MeSH
- chondroitin sulfáty aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- farmakoepidemiologie metody MeSH
- glukosamin analogy a deriváty aplikace a dávkování MeSH
- hodnocení spotřeby léčiv MeSH
- kohortové studie MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Na našem trhu se v minulém roce objevil nový doplněk stravy podporující zdraví kloubů - nová forma glukosaminu N-acetylglukosamin (NAG). NAG je látka tělu vlastní - je základním prekursorem kyseliny hyaluronové a chondroitinu v lidském těle. Jak kyselina hyaluronová, tak chondroitin jsou základními stavebními složkami kloubní chrupavky a dalších pojivových tkání - kostí, šlach a vazů. NAG se dále v těle vyskytuje například v mateřském mléce.
beta-N-Acetylhexosaminidases feature so-called wobbling specificity, which means that they cleave substrates both in gluco- and galacto- configurations, with the activity ratio depending on the enzyme source. Here we present the new finding that fungal beta-N-acetylhexosaminidases are able to hydrolyze and transfer 4-deoxy-N-acetylhexosaminides with high yields. This clearly demonstrates that the 4-hydroxy moiety at the substrate pyranose ring is not essential for substrate binding to the enzyme active site, which was also confirmed by molecular docking of the tested compounds into the model of the active site of beta-N-acetylhexosaminidase from Aspergillus oryzae. A set of four 4-deoxy-N-acetylhexosaminides was synthesized and screened against a panel of beta-N-acetylhexosaminidases (extracellular and intracellular) from various sources (fungal, human, animal, plant and bacterial) for hydrolysis. The results of this screening are reported here, as well as the structures of three novel 4'-deoxy-disaccharides prepared by transglycosylation reaction with high yields (52% total disaccharide fraction) using beta-N-acetylhexosaminidase from Talaromyces flavus.
- MeSH
- beta-N-acetylhexosaminidasy chemie metabolismus MeSH
- deoxyglukosa analogy a deriváty chemická syntéza chemie MeSH
- glukosamin analogy a deriváty chemická syntéza chemie MeSH
- molekulární struktura MeSH
- stereoizomerie MeSH
- substrátová specifita MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Lysozyme is a widely distributed antimicrobial protein having specificity for cleaving the beta-(1,4)-glycosidic bond between N-acetylmuramic acid (NAM) and N-acetylglucosamine (GlcNAc) of peptidoglycan of the bacterial cell walls and thus efficiently contributes to protection against infections caused mainly by Gram-positive bacteria. In the present study, we assembled a full-length cDNA of a novel invertebrate-type lysozyme from Eisenia andrei earthworm (EALys) by RT-PCR and RACE system. The primary structure of EALys shares high homology with other invertebrate lysozymes; however the highest, 72% identity, was shown for the destabilase I isolated from medicinal leech. Recombinant EALys expressed in Escherichia coli exhibited the lysozyme and isopeptidase activity. Moreover, real-time PCR revealed increased levels of lysozyme mRNA in coelomocytes of E. andrei after the challenge with both Gram-positive and Gram-negative bacteria.
- MeSH
- Bacillus subtilis imunologie patogenita MeSH
- bakteriální adheze MeSH
- chitinasy metabolismus MeSH
- Echinodermata genetika MeSH
- endopeptidasy metabolismus MeSH
- Escherichia coli genetika imunologie patogenita MeSH
- glukosamin analogy a deriváty imunologie metabolismus MeSH
- grampozitivní bakteriální infekce imunologie MeSH
- hydrolýza MeSH
- infekce vyvolané Escherichia coli imunologie MeSH
- interakce hostitele a patogenu MeSH
- klonování DNA MeSH
- kyseliny muramové imunologie metabolismus MeSH
- lyasy štěpící vazby C-N metabolismus MeSH
- muramidasa genetika imunologie metabolismus MeSH
- Oligochaeta enzymologie genetika imunologie MeSH
- pijavka lékařská genetika MeSH
- sekvenční homologie MeSH
- virulence MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Zhodnotit zkušenosti v diabetologickém centru s léčbou dlouhodobým inzulinovým analogem glargin u diabetiků 1. typu. Soubor nemocných a metodika: Od března roku 2004 do března roku 2005 bylo retrospektivně hodnoceno 136 pacientů s diabetes mellitus 1. typu. Sledovali jsme HbA1c před léčbou glarginem, po 3, 6 měsících a po 1 roce této léčby. Hodnotili jsme účinnost léčby inzulinem glargin v závislosti na úvodní kompenzaci diabetu a srovnávali variabilitu glykemií během 6 měsíců před a 6 měsíců po nasazení inzulinu glargin pomocí směrodatné odchylky glykemií získaných z glukometrů nemocných. Rovněž jsme hodnotili změnu celkové, bazální a bolusové denní dávky inzulinu po změně terapie. Výsledky: Výsledky byly hodnoceny v podobě mediánu a 25 a 75 percentilu. Před zahájením léčby glarginem byl HbA1c 7,4 (6,5-8,5) %. Významně poklesl po 3 měsících léčby 7,0 (6,2-8,1) % (p < 0,01), po 6 měsících 7,2 (6,3-8,2) % (p < 0,05), po roce byl HbA1c 7,1 (6,1-8,2) % (p < 0,01). Analýzou glykemických profilů 6 měsíců před a 6 měsíců po převedení na inzulin glargin jsme prokázali signifikantní pokles variability, hodnocený poklesem směrodatných odchylek z původních 4,9 (4,3-5,6) mmol/l na 4,5 (3,9-5,1) mmol/l (p < 0,001). Celková denní dávka inzulinu před a po 6 měsících léčby glarginem poklesla z 44 (35-56) IU/den na 42 (34-53) IU/den (p = 0,01). Nedošlo ke změně velikosti bazální dávky inzulinu po změně léčby - zůstala 20 (12-28), (16-26) IU/den. Poklesla dávka bolusově podávaného inzulinu z 24 (18-32) na 21 (17-29) IU/den (p < 0,01). Závěry: Při léčbě inzulinem glargin dochází k významnému zlepšení HbA1c a k významnému poklesu variability glykemií. Dávka inzulinu glargin ve srovnání s dávkou NPH se neliší.
- Klíčová slova
- Lantus, Novo-Rapid,
- MeSH
- diabetes mellitus 1. typu farmakoterapie komplikace prevence a kontrola MeSH
- dlouhodobě působící inzulin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- financování vládou MeSH
- glukosamin analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- glykovaný hemoglobin chemie MeSH
- interpretace statistických dat MeSH
- inzulin analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- krevní glukóza chemie metabolismus účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- Klíčová slova
- Methylsulfonylmethan, Proenzi 3,
- MeSH
- chondroitin sulfáty farmakologie terapeutické užití MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- glukosamin analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- organothiofosforové sloučeniny terapeutické užití MeSH
- osteoartróza farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Úvodem terminologická poznámka: nozologickou jednotku, kterou česká terminologie nazývá artrózou, svět většinou označuje jako osteoarthritis (v českém pravopisu „osteoartritis"). Oba termíny mají své oprávnění, každý z jiné pozice. Termín artróza vystihuje skutečnost, že primárně nejde o proces zánétlivý. Termín „osteoarthritis" připouští, že prvky zánětu se v artrotickém procesu uplatňují také zvláště ve fázi akutního vzplanutí, a předpona „osteo" naznačuje, že součástí chorobného procesu je účast subchondrální kosti. V našem článkcu užíváme obou názvů promiscue a leckde i běžně užívané zkratky OA.
- Klíčová slova
- Condrosulf, Dona, Hyalgan, Synvisc, Arthrodar,
- MeSH
- analgetika aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- antirevmatika aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- chondroitin sulfáty aplikace a dávkování MeSH
- diagnostické zobrazování MeSH
- glukosamin analogy a deriváty aplikace a dávkování MeSH
- kloubní chrupavka fyziologie patofyziologie patologie MeSH
- kyselina hyaluronová analogy a deriváty farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- osteoartróza MeSH
- příznaky a symptomy MeSH
- rehabilitace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
