Aim: The aim of this study was to evaluate short-term patency of the new prosthetic graft and its structural changes after explantation. Methods: The study team developed a three-layer conduit composed of a scaffold made from polyester coated with collagen from the inner and outer side with an internal diameter of 6 mm. The conduit was implanted as a bilateral bypass to the carotid artery in 7 sheep and stenosis was created in selected animals. After a period of 161 days, the explants were evaluated as gross and microscopic specimens. Results: The initial flow rate (median ± IQR) in grafts with and without artificial stenosis was 120 ± 79 ml/min and 255 ± 255 ml/min, respectively. Graft occlusion occurred after 99 days in one of 13 conduits (patency rate: 92%). Wall-adherent thrombi occurred only in sharp curvatures in two grafts. Microscopic evaluation showed good engraftment and preserved structure in seven conduits; inflammatory changes with foci of bleeding, necrosis, and disintegration in four conduits; and narrowing of the graft due to thickening of the wall with multifocal separation of the outer layer in two conduits. Conclusions: This study demonstrates good short-term patency rates of a newly designed three-layer vascular graft even in low-flow conditions in a sheep model.

• MeSH
• arteriae carotides účinky léků   MeSH
• cévní protézy MeSH
• cévy - implantace protéz metody   MeSH
• kolagen metabolismus   MeSH
• okluze cévního štěpu farmakoterapie   MeSH
• ovce MeSH
• prospektivní studie MeSH
• protézy - design metody   MeSH
• průchodnost cév účinky léků   MeSH
• zákroky plastické chirurgie metody   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

We evaluated the effects of N(G)-nitro-L-arginine methylester (L-NAME) (50 mg/kg/day) and 7-nitroindazole (7NI) (10 mg/kg/day) administered from 10th-16th week of age either individually or together on cardiovascular system of Wistar rats and SHR. Systolic blood pressure (sBP) was measured weekly by the plethysmographic method. For morphological studies, the animals (n=10) were perfused with a fixative (120 mm Hg), and thoracic aorta and carotid and coronary arteries were processed for electron microscopy. For functional investigation (n=10), aortic rings were used in an organ bath. In Wistar rats, L-NAME evoked an increase of sBP; hypertrophy of the heart and arterial walls; an increase in cross-sectional areas (CSA) of endothelial cells (EC), muscle cells (SMC), extracellular matrix (ECM), and a decrease in acetylcholine-induced endothelial-dependent relaxation (EDR). 7NI evoked sBP-independent hypotrophy of the heart and arterial walls, a decrease in CSA of EC and SMC without affecting the CSA of ECM, and a mild decrease in acetylcholine-induced EDR. 7NI and L-NAME administered together evoked lower effect on BP and trophicity of the heart and all arteries, and a similar decrease in acetylcholine-induced EDR compared to L-NAME alone. In SHR, 7NI did not evoke any effect on the studied parameters.

• MeSH
• aorta thoracica účinky léků   enzymologie   patofyziologie   ultrastruktura   MeSH
• arteriae carotides účinky léků   enzymologie   patofyziologie   ultrastruktura   MeSH
• hypertenze farmakoterapie   enzymologie   patologie   patofyziologie   MeSH
• indazoly farmakologie   MeSH
• inhibitory enzymů farmakologie   MeSH
• kardiomegalie enzymologie   patologie   patofyziologie   prevence a kontrola   MeSH
• koronární cévy účinky léků   enzymologie   patofyziologie   ultrastruktura   MeSH
• krevní tlak účinky léků   MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• NG-nitroargininmethylester farmakologie   MeSH
• potkani inbrední SHR MeSH
• potkani Wistar MeSH
• remodelace cév účinky léků   MeSH
• remodelace komor účinky léků   MeSH
• srdeční komory účinky léků   enzymologie   patologie   patofyziologie   MeSH
• synthasa oxidu dusnatého antagonisté a inhibitory   metabolismus   MeSH
• vazodilatace účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• srovnávací studie MeSH

The main components responsible for the mechanical behavior of the arterial wall are collagen, elastin, and smooth muscle cells (SMCs) in the medial layer. We determined the structural and mechanical changes in porcine carotid arteries after administration of Triton® X-100, elastase, and collagenase using the inflation-deflation test. The arteries were intraluminarly pressurized from 0 to 200 mmHg, and the outer diameter of the artery was measured. The pressure-strain elastic modulus was determined based on the pressure/diameter ratio. The intima-media thickness, wall thickness, thickness of the tunica adventitia layer, and the area fractions of SMCs, elastin, and collagen within the arterial wall (A(A)(SMC/elastin/collagen, wall)) were measured using stereological methods. The relative changes in the relevant components of the treated samples were as follows: the decrease in A(A)(SMC, wall) after administration of Triton® X-100 was 11% ± 7%, the decrease in A(A)(elastin, wall) after administration of elastase was 40% ± 22%, and the decrease in A(A)(collagen, wall) after the application of collagenase was 51% ± 22%. The Triton® X-100 treatment led to a decrease in the SMC content that was associated with enlargement of the arterial wall (outer diameter) for pressures up to 120 mmHg, and with mechanical stiffening of the arterial wall at higher pressures. Elastase led to a decrease in the elastin content that was associated with enlargement of the arterial wall, but not with stiffening or softening. Collagenase led to a decrease in collagen content that was associated with a change in the stiffness of the arterial wall, although the exact contribution of mechanical loading and the duration of treatment (enlargement) could not be quantified.

• MeSH
• adventicie anatomie a histologie   účinky léků   MeSH
• arteriae carotides anatomie a histologie   účinky léků   fyziologie   MeSH
• biomechanika fyziologie   MeSH
• elastin metabolismus   MeSH
• intimomediální šíře tepenné stěny MeSH
• kolagen metabolismus   MeSH
• kolagenasy metabolismus   MeSH
• modul pružnosti účinky léků   MeSH
• oktoxynol aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• Sus scrofa fyziologie   MeSH
• svaly hladké cévní účinky léků   fyziologie   MeSH
• techniky in vitro MeSH
• tlak MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Ezetimib je nové hypolipidemikum, které v tenkém střevě inhibuje absorpci cholesterolu pocházejícího z potravy. Podstatně snižuje koncentraci LDL cholesterolu (low-density lipoprotein cholesterol) v monoterapii, i v kombinaci se statiny. Nicméně jeho vliv na kardiovaskulární mortalitu zůstává nejasný. Zhodnotili jsme relevantní publikovaná data zabývající se působením ezetimibu na různé fáze aterosklerotického procesu. K nalezení relevantních abstrakt a článků v anglickém jazyce srovnávajících terapii ezetimibem a statiny za účelem ovlivnění aterosklerotického procesu jsme použili databáze MEDLINE, EMBASE, BIOSIS a jiné. Na základě dostupných dat se zdá, že ezetimib vede k redukci zánětu, pokud je podáván v kombinaci se statiny, ale jeho vliv na funkci endotelu je nejasný. Účinek na progresi ischemické choroby srdeční nebo prevenci kardiovaskulárních příhod není dosud znám. Dle dostupných dat je užití ezetimibu jako léku druhé či třetí volby vhodné k dosažení cílových hodnot LDL cholesterolu.

• MeSH
• arteriae carotides metabolismus   patofyziologie   účinky léků   MeSH
• ateroskleróza farmakoterapie   terapie   MeSH
• azetidiny aplikace a dávkování   metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• biologické markery krev   metabolismus   MeSH
• diagnostické techniky kardiovaskulární využití   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• LDL-cholesterol metabolismus   škodlivé účinky   účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• medicína založená na důkazech trendy   MeSH
• MEDLINE využití   MeSH
• nežádoucí účinky léčiv MeSH
• rizikové faktory MeSH
• statiny metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• zánět krev   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Phosphorylation of phospholemman (PLM) on ser68 has been proposed to at least partially mediate cyclic AMP (cAMP) mediated relaxation of arterial smooth muscle. We evaluated the time course of the phosphorylation of phospholemman (PLM) on ser68, myosin regulatory light chains (MRLC) on ser19, and heat shock protein 20 (HSP20) on ser16 during a transient forskolininduced relaxation of histamine-stimulated swine carotid artery. We also evaluated the dose response for forskolin- and nitroglycerin-induced relaxation in phenylephrine-stimulated PLM-/- and PLM+/+ mice. The time course for changes in ser19 MRLC dephosphorylation and ser16 HSP20 phosphorylation was appropriate to explain the forskolin-induced relaxation and the recontraction observed upon washout of forskolin. However, the time course for changes in ser68 PLM phosphorylation was too slow to explain forskolin-induced changes in force. There was no difference in the phenylephrine contractile dose response or in forskolin-induced relaxation dose response observed in PLM-/- and PLM+/+ aortae. In aortae precontracted with phenylephrine, nitroglycerin induced a slightly, but significantly greater relaxation in PLM-/- compared to PLM+/+ aortae. These data are consistent with the hypothesis that ser19 MRLC dephosphorylation and ser16 HSP20 phosphorylation are involved in forskolininduced relaxation. Our data suggest that PLM phosphorylation is not significantly involved in forskolin-induced arterial relaxation.

• Klíčová slova
• Cyclic AMP, FXYD protein, HSP20, Myosin light chain, Vascular smooth muscle,
• MeSH
• AMP cyklický metabolismus   MeSH
• aorta metabolismus   účinky léků   MeSH
• arteriae carotides metabolismus   účinky léků   MeSH
• časové faktory MeSH
• fosfoproteiny genetika   metabolismus   nedostatek   MeSH
• fosforylace MeSH
• kolforsin farmakologie   MeSH
• lehké řetězce myosinu metabolismus   MeSH
• membránové proteiny genetika   metabolismus   nedostatek   MeSH
• myši knockoutované MeSH
• myši MeSH
• nitroglycerin farmakologie   MeSH
• prasata MeSH
• proteiny tepelného šoku HSP20 metabolismus   MeSH
• vazodilatace účinky léků   MeSH
• vazodilatancia farmakologie   MeSH
• vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• arteriae carotides účinky léků   MeSH
• biometrie MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• koronární cévy účinky léků   MeSH
• krevní tlak MeSH
• losartan farmakologie   MeSH
• potkani inbrední SHR MeSH
• potkani Wistar MeSH
• srdce účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Neurologická ultrazvuková (NUS) studie je multicentrická, randomizovaná studie, srovnávající účinek fluvastatinu a fenofibrátu na progresi aterosklerotického plátu v karotické bifurkaci u pacientů s hypercholesterolémií a neurologickou symptomatikou. Statiny ani fibráty nemají v současnosti prokázaný vliv na aterosklerotické pláty v karotidách šíře nad 1,5 mm. Na rozdíl od fibrátů, statiny mají ve více studiích prokázán vliv na zpomalení progrese intimomediální šíře v karotických tepnách. Dvě studie (PLAC II, ACAPS) byly zaměřeny na vliv statinu na progresi aterosklerotického plátu v karotidě nad 1,5 mm šíře a prokázaly jen statisticky nesignifikantní tendenci k redukci progrese aterosklerotického plátu. Primárním cílem NUS studie je prokázání statisticky signifikantního rozdílu vlivu fluvastatinu a fenofibrátu na aterosklerotický plát v karotické bifurkaci.

• MeSH
• arteriae carotides účinky léků   ultrasonografie   MeSH
• ateroskleróza diagnóza   farmakoterapie   komplikace   MeSH
• diagnostické techniky kardiovaskulární využití   MeSH
• diagnostické techniky neurologické využití   MeSH
• duplexní dopplerovská ultrasonografie metody   využití   MeSH
• kyselina klofibrová terapeutické užití   MeSH
• kyseliny mastné mononenasycené terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• multicentrické studie jako téma metody   využití   MeSH
• PPAR alfa agonisté   terapeutické užití   MeSH
• statiny terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• aorta thoracica účinky léků   ultrastruktura   MeSH
• arteriae carotides účinky léků   ultrastruktura   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• inhibitory enzymů farmakologie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• NG-nitroargininmethylester farmakologie   MeSH
• novorozená zvířata MeSH
• synthasa oxidu dusnatého antagonisté a inhibitory   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• arteriae carotides fyziologie   patofyziologie   účinky léků   MeSH
• blokátory kalciových kanálů terapeutické užití   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• hypertenze farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• inhibitory ACE terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• mozkový krevní oběh účinky léků   MeSH
• pulz MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH

• MeSH
• antihypertenziva terapeutické užití   MeSH
• arteriae carotides patologie   účinky léků   ultrasonografie   MeSH
• ateroskleróza diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• hypolipidemika terapeutické užití   MeSH
• kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola   MeSH
• lidé MeSH
• prognóza MeSH
• rizikové faktory MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH