- MeSH
- dítě MeSH
- energetický metabolismus fyziologie genetika imunologie MeSH
- energetický příjem fyziologie genetika imunologie MeSH
- fyziologie výživy dětí fyziologie genetika MeSH
- fyziologie výživy kojenců fyziologie genetika MeSH
- genomový imprinting * fyziologie genetika imunologie MeSH
- homeostáza * fyziologie genetika imunologie MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mateřské mléko metabolismus MeSH
- mikrobiota fyziologie genetika imunologie MeSH
- mladiství MeSH
- nadváha dietoterapie prevence a kontrola MeSH
- obezita dětí a dospívajících * diagnóza dietoterapie epidemiologie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- primární prevence metody trendy výchova MeSH
- statistika jako téma MeSH
- vývoj plodu fyziologie genetika imunologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- MeSH
- deprese etiologie klasifikace terapie MeSH
- depresivní poruchy * etiologie klasifikace terapie MeSH
- embryonální a fetální vývoj fyziologie MeSH
- epigenomika metody trendy MeSH
- farmakoterapie metody využití MeSH
- genomový imprinting * fyziologie genetika MeSH
- komplikace porodu MeSH
- lidé MeSH
- limbický systém fyziologie patologie MeSH
- mozková kůra fyziologie patologie MeSH
- mozkový kmen fyziologie patologie MeSH
- prenatální poškození * etiologie klasifikace MeSH
- psychoterapie metody trendy MeSH
- sebevražda MeSH
- vědomí fyziologie klasifikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Imprinting genů je epigenetická forma regulace genové exprese. Imprintované geny jsou transkribovány pouze z jedné alely určitého rodičovského původu. Tyto geny se normálně podílejí na embryonálním vývoji, mají funkci i při vývoji chování. Deregulace imprintingu je příčinou četných lidských patologií, jako je gestační trofoblastická choroba, syndromy Prader-Williův, Angelmanův a Beckwith-Wiedemannův, a hraje významnou roli i při vzniku nádorů. Práce podává přehled současných poznatků o mechanizmu imprintingu a jeho regulaci.
Genomic imprinting is an epigenetic form of regulation of gene expression. Imprinted genes are transcribed from one allele of specific parental origin. Such genes are normally involved in embryonic growth and behavioral development. Deregulation of imprinted genes has been observed in a number of human diseases as gestation trophoblastic disease, Prader-Willi, Angelmann and Beckwith-Wiedemann syndromes and plays significant role in the carcinogenesis. Review of recent knowledge on mechanism and regulation of imprinting is presented in this paper.
Cíl studie: Shrnutí poznatků o genetických aspektech ovariálních karcinomů. Typ studie: Přehledový článek. Název a sídlo pracoviště: Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN, Praha. Metodika: Zpracování údajů z literatury. Závěr: Karcinom ovaria je onemocnění s nejvyšší mortalitou mezi gynekologickými zhoubnými nádory. Etiologie není zcela známá, předpokládá se mnohostupňový proces spojený s nahromaděním genetických alterací postihujících onkogeny, tumor-supresorové geny a mutátorové geny, které hrají klíčovou roli v buněčné regulaci. Cytogenetické a molekulárně genetické charakteristiky v korelaci s ostatními molekulárně- biologickými parametry upřesňují znalosti o karcinogenezi. Cílem je vytvoření prediktivního modelu pro klinickou praxi.
Objective: To sum up the knowledge about genetic aspects of ovarian cancer. Type of study: Review article. Setting: Department of Gynecology and Obstetrics, First Faculty of Medicine, Charles University Prague and General Teaching Hospital Prague, Prague. Methods: Compilation of data from scientific literature. Conclusions: Ovarian cancer represents the most lethal malignancy among gynecological tumours. Etiology is still largely unknown. Multistep process, with accumulation of genetic alterations concerning factors with key role in cell regulation – oncogenes, tumor-supressor genes and mismatch-repair genes is supposed. Cytogenetic and molecular-genetic characteristics, in correlation with other molecular-biological parameters extend information of carcinogenesis. The final aim is to create a predictive model for clinical use.
- MeSH
- apoptóza MeSH
- cytogenetické vyšetření metody MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- genomový imprinting fyziologie genetika MeSH
- karcinom diagnóza etiologie genetika MeSH
- nádorové supresorové proteiny fyziologie genetika MeSH
- nádory vaječníků diagnóza etiologie genetika MeSH
- oprava DNA genetika imunologie MeSH
- protoonkogeny fyziologie genetika MeSH
- Check Tag
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
