BA.2
Dotaz
Zobrazit nápovědu
In late 2023, several SARS-CoV-2 XBB descendants, notably EG.5.1, were predominant worldwide. However, a distinct SARS-CoV-2 lineage, the BA.2.86 variant, also emerged. BA.2.86 is phylogenetically distinct from other Omicron sublineages, accumulating over 30 amino acid mutations in its spike protein. Here, we examined the virological characteristics of the BA.2.86 variant. Our epidemic dynamics modeling suggested that the relative reproduction number of BA.2.86 is significantly higher than that of EG.5.1. Additionally, four clinically available antivirals were effective against BA.2.86. Although the fusogenicity of BA.2.86 spike is similar to that of the parental BA.2 spike, the intrinsic pathogenicity of BA.2.86 in hamsters was significantly lower than that of BA.2. Since the growth kinetics of BA.2.86 are significantly lower than those of BA.2 both in vitro and in vivo, the attenuated pathogenicity of BA.2.86 is likely due to its decreased replication capacity. These findings uncover the features of BA.2.86, providing insights for control and treatment.
- MeSH
- aminokyseliny MeSH
- COVID-19 * MeSH
- kinetika MeSH
- křečci praví MeSH
- mutace MeSH
- SARS-CoV-2 genetika MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- křečci praví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Most studies investigating the characteristics of emerging SARS-CoV-2 variants have been focusing on mutations in the spike proteins that affect viral infectivity, fusogenicity, and pathogenicity. However, few studies have addressed how naturally occurring mutations in the non-spike regions of the SARS-CoV-2 genome impact virological properties. In this study, we proved that multiple SARS-CoV-2 Omicron BA.2 mutations, one in the spike protein and another downstream of the spike gene, orchestrally characterize this variant, shedding light on the importance of Omicron BA.2 mutations out of the spike protein.
- MeSH
- COVID-19 * MeSH
- glykoprotein S, koronavirus genetika MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- SARS-CoV-2 genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
We estimated the effectiveness of the adapted monovalent XBB.1.5 COVID-19 vaccines against PCR-confirmed SARS-CoV-2 hospitalisation during the BA.2.86/JN.1 lineage-predominant period using a multicentre test-negative case-control study in Europe. We included older adults (≥ 65 years) hospitalised with severe acute respiratory infection from November 2023 to May 2024. Vaccine effectiveness was 46% at 14-59 days and 34% at 60-119 days, with no effect thereafter. The XBB.1.5 COVID-19 vaccines conferred protection against BA.2.86 lineage hospitalisation in the first 4 months post-vaccination.
- MeSH
- COVID-19 * prevence a kontrola epidemiologie imunologie MeSH
- hospitalizace * statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- SARS-CoV-2 * imunologie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- účinnost vakcíny * MeSH
- vakcinace statistika a číselné údaje MeSH
- vakcíny proti COVID-19 * imunologie aplikace a dávkování MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Evropa MeSH
- MeSH
- baryum MeSH
- draslíkové kanály fyziologie MeSH
- isoprenalin MeSH
- morčata MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- morčata MeSH
- zvířata MeSH
IgA nefropatie je nejčastější primární glomerulonefritida. V patogenezi onemocnění hrají zásadní roli imunitní komplexy, složené z galaktózy-deficitního IgA1 a autoprotilátek, které aktivují komplement a vyvolávají imunitní zánět glomerulů, progredující renální insuficienci až selhání ledvin. V současné době jsou léčebné možnosti u tohoto onemocnění limitované. Nepochybně potřebujeme cílenou léčbu, která ovlivní tvorbu patogenních protilátek obsahujících Gd-IgA1 a imunokomplexů. Tento článek shrnuje nové léčebné možnosti, které zasahují na úrovni vlastní patogeneze IgAN, ovlivňují komplementem zprostředkovaný zánět, tvorbu galaktóza-deficitního IgA1 i patogenních protilátek deplecí B a CD38 pozitivních plazmatických buněk.
IgA nephropathy is the most common primary glomerulonephritis worldwide. Immune complexes, composed of galactose-deficient IgA1 and Gd-IgA1 autoantibodies, are deposited in the mesangial area of the glomeruli where they induce complement-mediated inflammation. This may result in the reduced kidney function which can progress to end stage kidney disease. Treatment options are very limited. Treatments which directly affect the formation of pathogenic Gd-IgA1 antibodies and anti-Gd-IgA1 antibody-containing immune complexes are needed. This article reviews potential therapies that may affect the main axis of pathogenesis of IgA nephropathy. New treatment options are aimed at the immunopathogenesis of IgAN including depletion or modulation of Gd-IgA1 producing B cells, plasma cells, alternate and/or lectin pathway of complement.
- MeSH
- glifloziny farmakologie terapeutické užití MeSH
- hormony kůry nadledvin farmakologie terapeutické užití MeSH
- IgA nefropatie * diagnóza farmakoterapie imunologie MeSH
- inhibitory ACE farmakologie terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- komplement - faktor B antagonisté a inhibitory MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky MeSH
- progrese nemoci MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- katecholaminy analýza metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- maprotilin aplikace a dávkování MeSH
- mentální anorexie metabolismus patofyziologie MeSH
- mikrodialýza metody využití MeSH
- mladiství MeSH
- tuková tkáň metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Centrální myorelaxancia se používají k tlumení chronických svalových spasmů nebo spasticity provázející onemocnění či poranění mozku a míchy. Rovněž lokální poranění pohybového aparátu, chronické bolesti zad nebo záněty jsou příkladem situací, provázených vyšším svalovým tonem. Jedná se o heterogenní skupinu léčiv, kromě dantrolenu působí na centrální nervový systém, tlumí mono i polysynaptické míšní reflexy. Liší se od periferních kurarimimetik, která se používají v anesteziologii a blokují přenos vzruchu na nervosvalové ploténce. Jednotlivé preparáty se kromě chemické struktury odlišují farmakokinetikou (většinou dobré vstřebání a průnik do CNS, různý poločas eliminace, různý efekt prvního průchodu játry), stupněm navozené svalové relaxace, sedativními a event. anxiolytickými účinky.
- MeSH
- baklofen terapeutické užití MeSH
- benzodiazepiny klasifikace terapeutické užití MeSH
- bolesti zad farmakoterapie MeSH
- centrálně působící myorelaxancia farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- clonidin analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- dantrolen terapeutické užití MeSH
- guaifenesin terapeutické užití MeSH
- karisoprodol terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Implantace programovatelných infuzních pump se přes svou ekonomickou náročnost stává součástí léčebného postupu i v našem zdravotnictví. Přes technickou dokonalost implantovaného zařízení nelze vyloučit možnosti komplikací, které mohou v některých případech ohrozit i život nemocného. Podrobhě jsou popsány možnosti prevence, včasného rozpoznání a případného léčebného zásahu u komplikací spojených s technickým selháním infuzní pumpy, komplikace chirurgické, zánětlivé a komplikace V důsledku predávkovaní. Snahou autorů je podat přehledně veškeré potřebné informace lékařům. kteří by se s takto léčenými pacienty mohli dostat do kontaktu.
Implantation of programmable infusion pumps becomes, despite the economical demands, part of therapeutic procedures even in our health care system. Despite the technical perfection of the implanted device, possible complications cannot be excluded and may in some cases threaten the patienťs life. This presentation describes in detail the possibilities of prevention, timely recognition and possible therapeutic management in complications associated with technical failure of the infusion pump, surgical and inflammatory complications and those resulting from drug overdose. The authors attempt to review all necessary information for all physicians who could come in contact with patients treated in this manner.
