Circulating levels
Dotaz
Zobrazit nápovědu
- MeSH
- elektroforéza MeSH
- Hodgkinova nemoc imunologie krev MeSH
- imunokomplex analýza krev MeSH
- lidé MeSH
- peptidy analýza krev MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- Hodgkinova nemoc chirurgie imunologie MeSH
- imunokomplex krev MeSH
- lidé MeSH
- splenektomie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
BACKGROUND: Despite advances in early detection and therapies, cancer is still one of the most common causes of death worldwide. Since each tumor is unique, there is a need to implement personalized care and develop robust tools for monitoring treatment response to assess drug efficacy and prevent disease relapse. MAIN BODY: Recent developments in liquid biopsies have enabled real-time noninvasive monitoring of tumor burden through the detection of molecules shed by tumors in the blood. These molecules include circulating tumor nucleic acids (ctNAs), comprising cell-free DNA or RNA molecules passively and/or actively released from tumor cells. Often highlighted for their diagnostic, predictive, and prognostic potential, these biomarkers possess valuable information about tumor characteristics and evolution. While circulating tumor DNA (ctDNA) has been in the spotlight for the last decade, less is known about circulating tumor RNA (ctRNA). There are unanswered questions about why some tumors shed high amounts of ctNAs while others have undetectable levels. Also, there are gaps in our understanding of associations between tumor evolution and ctNA characteristics and shedding kinetics. In this review, we summarize current knowledge about ctNA biology and release mechanisms and put this information into the context of tumor evolution and clinical utility. CONCLUSIONS: A deeper understanding of the biology of ctDNA and ctRNA may inform the use of liquid biopsies in personalized medicine to improve cancer patient outcomes.
Acta medica Scandinavica, ISSN 0365-463X suppl. 616
150 s. : tab., grafy ; 24 cm
- MeSH
- hypercholesterolemie epidemiologie MeSH
- lipoproteiny krev MeSH
- muži MeSH
- rizikové faktory MeSH
- triglyceridy krev MeSH
- Geografické názvy
- Island MeSH
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- kardiologie
- vnitřní lékařství
- epidemiologie
- MeSH
- aminokyseliny metabolismus MeSH
- ischemie MeSH
- krevní oběh MeSH
- psi MeSH
- spinální ganglia MeSH
- Check Tag
- psi MeSH
Inhibitory aromatázy v adjuvantním podání zlepšily léčebné výsledky u postmenopauzálních pacientek s časným karcinomem prsu. Neměly by však být používané u premenopauzálních pacientek. Menopauzální stav je jedním z nejdůležitějších kritérií pro výběr adjuvantní hormonální léčby. Mezi menopauzálním stavem a funkcí ovarií nemusí být přímý vztah, i pacientky s amenoreou můžou mít premenopauzální hladiny estradiolu. Složitější je situace u pacientek užívajících tamoxifen, který může zvyšovat hladiny estradiolu i u pacientek s amenoreou. Při změně adjuvantní hormonální léčby je proto u těchto pacientek nutné změřit hladiny estradiolu. Další skupinou pacientek, u kterých je třeba opatrnosti při indikaci inhibitorů aromatázy, jsou premenopauzální pacientky, u kterých byl menopauzální stav navozen chemoterapií. K obnovení ovariálních funkcí po podání chemoterapie může dojít po různě dlouhé době. V průměru to je 12 měsíců (4−59) a ne vždy musí být doprovázeno obnovením menstruace. Před nasazením inhibitorů aromatázy je proto důležité změřit hladiny estradiolu nejlépe opakovaně v odstupu 3−4 měsíců. U žen mladších 40 let je vysoká pravděpodobnost obnovení ovariálních funkcí, a proto by neměly být léčené inhibitory aromatázy samotnými. Z tohoto důvodu je sledování cirkulujících hladin estradiolu před léčbou inhibitory aromatázy hlavně u žen mezi 40. a 50. rokem života důležité.
Adjuvant treatment with aromatase inhibitors improves outcomes in postmenopausal women with hormone-sensitive early breast cancer; however, they should not be used in premenopausal women. Menopausal status is the most important factor in the choice of the hormonal treatment. There is no direct correlation between amenorrhea and ovarian function, as even the patients with amenorrhea may present with premenopausal plasma estradiol levels. The evaluation of hormonal status becomes more complicated in patients taking tamoxifen, which might lead to further increase of plasma estradiol levels. Therefore, its evaluation before and during the treatment with aromatase inhibitors is clinically important. There is a considerable caution needed when indicating aromatase inhibitors in patients with menopause caused by previous adjuvant chemotherapy, while recovery of ovarian function may appear after a certain period. This could take from 4 to 59 months (12 months on average) and it might not be accompanied by menses. This happens typically in women younger than 40 years, who should, therefore, not be treated by aromatase inhibitors alone. This supports the notion that monitoring of plasma estradiol levels is crucial in women from 40 to 50 years of age, especially before the start of aromatase inhibitors treatment.
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie škodlivé účinky MeSH
- amenorea chemicky indukované MeSH
- estradiol krev MeSH
- folikuly stimulující hormon krev MeSH
- hormonální protinádorové látky kontraindikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inhibitory aromatasy * kontraindikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kontraceptiva orální hormonální MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- menopauza * krev účinky léků MeSH
- menstruace účinky léků MeSH
- nádory prsu * farmakoterapie MeSH
- obnova funkce účinky léků MeSH
- ovarium účinky léků MeSH
- postmenopauza krev MeSH
- premenopauza krev MeSH
- referenční hodnoty MeSH
- tamoxifen terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
