Penicilin G acylasa (PGA) patří k velmi důležitým průmyslovým enzymům, které jsou používány při produkci polosyntetických (3-laktámových antibiotik. Tento enzym katalyzuje hydrolýzu amidické vazby penicilinu G za vzniku 6-aminopenicilánové kyseliny, která slouží jako výchozí substance pro výrobu polosyntetických penicilinů. U kmene Escherichia coli W ATCC 11105 a ATCC 9637 je PGA kódována pga genem na chromozómu a syntetizována jako pre-pro-PGA (pp PGA) prekurzor, který je za pravděpodobné účasti chaperonového systému transportován do periplazmatického prostoru buňky. Zde po řadě proteolytických reakcí vzniká aktivní enzym PGA tvořený dvěma podjednotkami a a R. Exprese pga genu podléhá několika regulačním mechanizmům: teplotní represi, katabolické represi glukosou, represi kyslíkem a indukci fenyloctovou kyselinou (FOK). Tvorba aktivní PGA je také ovlivněna na post-translační úrovni, kde důležitou roli hrají intracelulární proteolytické reakce a transportní systém pre-pro PGA cytoplazmatickou membránou. Chromozomální oblast pga genu kmene E. coli W byla použita pro konstrukci mnoha rekombinantních plazmidy. Těmito plazmidy byly transformovány vhodné hostitelské kmeny, z nichž některé se dnes používají v průmyslu jako vysoko produkční mikroorganizmy.

Pencilin G acylase (PGA) is one of very important industrial enzymes used in the production of polysynthetic R-lactam antibbottks. This enzyme catalyzes the hydrolysis of the amidic bond of penicillin G with the development of 6-aminopenicillanic acid which serves as the initial substance for the production of semisynthetic penicillins. In the strain Escherichia coli W ATCC 11105 and ATCC 9637, PGA is coded by the pga gene on the chromozóme and synthesized as the pre-pro-PGA (pp PGA) precursor, which is transportnd, with probable participation of the chaperon system, to the periplasmatic space of the cell. Here after a series of proteolytic reactions the active enzyme PGA develops, consisting of two subunits a and R. Expression of the pga gene is subject to several regulatory mechanisms: temperature repression, catabolic repression by glucose, repression by oxygen, and induction by phenylacetic acid (FOK). The formation of active PGA is also influenced at the post-translation level, where an important role is played by intracellular proteolytic reactions and the transport system of pre-pro-PGA across the cytoplasmatic membrane. The chromozomal area of the pga gene of the E. coli W strain was employed for the construction of many recombinant plasmids. These plasmids served to transprm suitable host strains, some of which are now used in industry as highly productioe microorganisms.

• MeSH
• Escherichia coli enzymologie   genetika   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• klonování organismů využití   MeSH
• penicilin G analogy a deriváty   MeSH
• penicilinamidasa biosyntéza   genetika   MeSH
• plazmidy genetika   MeSH
• selekce (genetika) MeSH
• techniky in vitro MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• ethanol MeSH
• lidé MeSH
• vyšší nervová činnost účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

This review focuses on the research and new discoveries of signaling processes and on the importance of a remarkable system of G protein-coupled receptors (GPCR). GPCRs are the largest and the most diverse family of receptors involved in many physiological processes and represent attractive targets for pharmacological intervention to modify these processes in normal and pathological states. The new knowledge of the regulation of GPCR signaling enabled the synthesis of novel ligands with therapeutic use. Recipients of the 2012 Nobel Prize in chemistry, R. Lefkowitz and B. Kobilka, played a key role in the study of GPCR, arrestins, G-protein-coupled receptor kinases, and ligands functions, as a universal mechanism of receptor action and a molecular understanding of overall GPCR signaling. Their crystallographic studies of ligand-activated GPCRs allowed them to acquire the three-dimensional structures for a number of pharmacologically important receptors. Detailed analysis of the structure of GPCRs allowed the authors to create drug compounds with greater specificity of action and with reduced side effects, the drugs with therapeutic effects.

• MeSH
• lidé MeSH
• mapování interakce mezi proteiny MeSH
• objevování léků MeSH
• proteiny RGS * MeSH
• receptory spřažené s G-proteiny * MeSH
• výzkum MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Napriek objaveniu vírusov hepatitidy C a E pred viac ako 10 rokmi, ostáva ešte pomerne významný počet prípadov akútnej aj chronickej hepatitidy etiologicky neobjasnený. V snahe nájsť nové potenciálne hepatotrópne vírusy boli izolované tri vírusové agensy – vírus hepatitidy G (GB vírus-C), TT vírus a SEN vírus, ktoré rozšírili zoznam hepatotrópnych vírusov. Infekcie týmito novoobjavenými parenterálne prenosnými vírami sú časté a rozšírené po celom svete. Ich diagnostika sa opiera prevažne o dôkaz príslušnej špecifickej nukleovej kyseliny polymerázovou reťazovou reakciou (PCR). Klinický význam týchto vírusov sa zatiľ jednoznačne nepreukázal, na jeho definitívne zhodnotenie budú potrebné ďalšie štúdie. Nevysvetľujú väčšinu prípadov hepatitid non-A-non-E, teda je možné v budúcnosti predpokladať objavenie ďalších agensov.

Despite the discovery of hepatitis C and hepatitis E viruses more than 10 years ago, a remarkable number of case sof acute and chronic hepatitis remains etiologically unaccounted. In effort to find new potential hepatotropic viruses there were isolated three viral agents – hepatitis G virus (GB virus-C), TT virus and SEN virus, which extended the list of hepatotropic viruses. Infections by these newly described parenteraly transmitted viruses are common an woridwide prevalent. Their diagnosis is mostly based on evidence of specific nucleid acid by the polymerase chain reaction (PCR). Meanwhile the clinical relevance of these viruses wasn’t unequivocally proven, further studies will be required for its definitive evaluation. However, they cannot explain most of hepatitis non-A-non-E cases and therefore discovery of another viral agents can be supposed.

• MeSH
• chronická hepatitida epidemiologie   etiologie   virologie   MeSH
• hepatitida C etiologie   virologie   MeSH
• polymerázová řetězová reakce využití   MeSH
• viry hepatitidy klasifikace   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• bilirubin MeSH
• dítě MeSH
• erytrocyty metabolismus   MeSH
• hem MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• protoporfyriny MeSH
• volné radikály MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• novorozenec MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• novorozenec nedonošený MeSH
• novorozenec MeSH
• porodní hmotnost MeSH
• rozmnožování MeSH
• vývoj dítěte MeSH
• výzkum MeSH
• Check Tag
• novorozenec MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Cíl studie: Cílem je podat přehled o anatomických a fyziologických předpokladech ženské sexuální aktivity. Informovat o nových modelech ženského sexuálního chování. Upřesnit a komentovat některé hypotézy týkající se teorií o formách, charakteru a možnostech ženských sexuálních reakcí, především v souvislosti s oblastí označovanou jako G bod. Typ studie: Přehledový článek. Název a sídlo pracoviště: GONA, Soukromé sexuologické centrum, Praha. Materiál a metoda: Literární přehled recentních prací. Závěr: Ženské sexuální reakce jsou ve svých projevech velmi variabilní. Jsou modifikovány anatomickými předpoklady a fyziologickými možnostmi každého jedince. Důležitou roli hrají emotivní a psychogenní faktory. Vydávání vědecky nepodložených hypotéz či marginálních jevů v pohlavním životě za standard může vést k ženským sexuálním dysfunkcím a vztahovým problémům. Existence specifické anatomické struktury označované jako G bod nebyla prokázána žádnou relevantní vědeckou studií.

Objective: The purpose of this review is to give an overview of anatomical and physiological assumptions of female sexual response. To notify on new models of female sexual behavior. To clarify and discuss some of the hypothesis concerning the theory of forms, nature and possibilities of female sexual response in particular relating to the area known as the G spot. Subject: Systematic review. Setting: GONA, Private Sexological Centre, Prague. Subject and methods: Current literature review. Conclusion: Female sexual responses are very variable in their display. The female sexual response is modified by anatomical and physiological capabilities of each individual. Emotional and psychogenic factors have an important role. Interpretation of by science unsubstantiated hypothesis or marginal facts in sexual life as standard facts may lead to female sexual dysfunctions and relationship issues. Existence of a specific anatomical structure known as the G spot has not been proven by any relevant scientific studies.

• Klíčová slova
• ženská sexualita, ženská ejakulace, modely ženské sexuální aktivity,
• MeSH
• klitoris fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• orgasmus fyziologie   MeSH
• sexuální chování fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• glutamátové receptory fyziologie   chemie   MeSH
• nervový přenos genetika   MeSH
• receptory GABA fyziologie   chemie   MeSH
• receptory metabotropního glutamátu agonisté   antagonisté a inhibitory   chemie   MeSH
• synapse fyziologie   chemie   MeSH
• techniky in vitro MeSH

• MeSH
• membránové proteiny MeSH
• signální transdukce MeSH
• vazba proteinů MeSH

• MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• psychický stres psychologie   MeSH
• škála úzkosti z testů statistika a číselné údaje   MeSH
• srovnání kultur MeSH
• studenti MeSH
• úzkost psychologie   MeSH
• výchova a vzdělávání MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Geografické názvy
• Německo MeSH