Příručka a směrnice, které se zaměřují na diagnostiku a terapii demence. Určeno praktickým lékařům.

• MeSH
• demence diagnóza   terapie   MeSH
• praktické lékařství MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH

• Konspekt
• Psychiatrie
• NLK Obory
• psychiatrie
• neurologie
• všeobecné lékařství
• NLK Publikační typ
• brožury

Publikace se zaměřuje na diagnostiku a léčbu primární progresivní afázie. Určeno odborné veřejnosti.; Primární progresivní afázie (PPA) vznikají v důsledku selektivního neurodegenerativního postižení predilekčně v řečových oblastech dominantní hemisféry. Patologické procesy vedou k narušení komplexní jazykové sítě v mozku, lokalizované hlavně v mozkové kůře, ale i s významným zapojením subkortikálních struktur. Publikace přehledně shrnuje klinický obraz hlavních variant PPA i diagnostický postup s použitím testů dostupných v České republice. Diagnostika řeči/jazykových procesů při PPA umožní nejen včas identifikovat i diskrétní poruchy v časné fázi onemocnění, ale také monitorovat dynamiku změn v klinickém obrazu v průběhu času. Adekvátní logopedická terapie je zásadním léčebným nástrojem pro tyto pacienty s velkým potenciálem zmírnit důsledky jejich narušené komunikace. Publikace proto přináší přehled intervenčních postupů, které může aplikovat logoped ve své klinické praxi v rámci péče o pacienty s PPA a jejich rodiny.

• MeSH
• klinická logopedie MeSH
• primární progresivní afázie MeSH
• řečová terapie MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Psychiatrie
• NLK Obory
• logopedie, klinická logopedie
• psychiatrie

Prakticky zaměřená publikace je určená neurologům, psychiatrům, geriatrům, psychologům a dalším zájemcům o problematiku neurodegenerativních onemocnění. Souhrnný pohled vymezuje definici a základní charakteristiky neurodegenerací. Pozornost je věnována terapeutickým přístupům společným pro projevy demence a parkinsonismu i specifickým přístupům u jednotlivých nemocí. Jsou diskutovány neuropsychiatrické projevy demencí a možnosti jejich ovlivnění. Součástí knihy je i problematika právní a etická, zahrnující sdělování diagnózy, otázku řidičských průkazů, informované souhlasy i právní způsobilost. NK ČR. Kráceno.; Odborná publikace z oboru neurologie, která je určena neurologům, psychiatrům, geriatrům, psychologům, patologům a dalším zájemcům o problematiku neurodegenerativních onemocnění.

• MeSH
• diagnostické zobrazování MeSH
• neurodegenerativní nemoci diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• práva pacientů MeSH
• terapie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

Učebnice se skládá ze dvou hlavních částí, obecné a speciální. Obecná část obsahuje i oddíl neurologické vyšetření a pomocná vyšetření. Text má logické členění a je bohatě doplněn obrázky, schématy, grafy a tabulkami, jež činí učebnici velmi srozumitelnou pro studenty medicíny. Zvláště jsou zvýrazněny vitální informace, které nesmí student přehlédnout, a každá speciální kapitola má navíc v závěru shrnutí nejdůležitějších bodů. Jednotlivé kapitoly ve speciální části jsou napsány předními odborníky ze šesti českých lékařských fakult. Učebnice je přitom koncipována tak, aby se student neučil pouze jednotlivá onemocnění, ale aby se naučil přemýšlet, čeho si v praxi všímat, co nesmí přehlédnout, jak indikovat pomocná vyšetření a co od nich může očekávat. Nakladatelská anotace. Kráceno; Učebnice obecné a speciální neurologie pro vysokoškolské studenty.

• MeSH
• nemoci nervového systému diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• neurologické vyšetření metody   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

Navrhovaný projekt významným způsobem rozšíří naše vědomosti o přítomnosti různých forem prionového proteinu v krvi a likvoru pacientů. Studie povede k implementaci nových diagnostických kritérií a biomarkerů u CJN, čímž umožní zpřesnění diagnostiky CJN i v časnějších stádiích. Samostatnou kapitolou je otázka ověření specificity nově vyvíjených protilátek proti glykovanému proteinu a jejich validace v rámci diagnostiky CJN. Význam a dopady projektu: Zpřesnění časné diagnózy u pacientů s CJN. Nalezení dostupných a široce použitelných klinických biomarkerů pro diagnózu a prognostických faktorů u CJN. Ověření validity nových WHO diagnostických kriterií v podmínkách České Republiky. Vývoj nových klonů protilátek, které se mohou uplatnit v diagnostice CJN.; The proposed project aims to implement new diagnostic criteria and biomarkers in CJD into current practice leading to a more precise diagnosis of CJD at early stages. The project will enhance our knowledge about PrPc/PrPtse expression in blood and CSF of patients which is necessary for development of a specific diagnostic test. Obtained results will be published in impacted journal. An outstanding part is the verification of newly developed antibodies on relevant clinical material for improving diagnosis of human prion diseases. Anticipated results and impact: More precise early diagnosis of CJD. Identification of available and widely utilizable clinical biomarkers for diagnosis and prognostic factors in CJD. Verification of the validity of new WHO diagnostic criteria in Czech Republic settings. Development of a new clones of antibodies useable for diagnosis of human prion diseases.

• MeSH
• biologické markery analýza   krev   MeSH
• časná diagnóza MeSH
• Creutzfeldtova-Jakobova nemoc diagnóza   MeSH
• magnetická rezonance intervenční MeSH
• priony analýza   krev   MeSH
• validační studie jako téma MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Cílem projektu je přispět k poznání společných patogenetických faktorů Alzheimerovy choroby (AD) a diabetu 2. typu (DM2). Předmětem projektu bude: 1) Stanovení rozšířeného spektra steroidních hormonů v séru pacientů s AD, DM2 a odpovídajících zdravých kontrolních jedinců a studium předpokládaných asociací s oběma onemocněními. 2) Na základě stanovení sérových steroidů, aminothiolů a parametrů glukózového a lipidového metabolismu a za využití sofistikovaných statistických metod vytvoření prediktivního modelu AD. 3) Pomocí takto zjištěných biomarkerů vytipování osob v riziku AD v souboru potomků pacientů s AD a potomků diabetiků 2. typu a porovnání s výskytem rizikových osob v kontrolním souboru, studium širších metabolických a genetických souvislostí. 4) Zjištění frekvencí vybraných rizikových polymorfismů kandidátních genů pro AD v české populaci s různým stupněm glukózové tolerance a studium vztahů genotyp – fenotyp.; The proposed study aims to improve understanding of pathogenetic factors common for AD and DM2 on the genetic and metabolic level. The subject is: 1) Determination of the broad spectrum of serum steroid hormones in AD and DM2 patients, in the corresponding healthy individuals and the analyses of the expected relations between the two diseases. 2) Construction of the predictive AD model based on levels of serum steroids, aminothiols and parameters of glucose and lipid metabolism using advanced analytical and statistical methods. 3) Use the revealed biomarkers for identification of individuals with a higher risk of AD in cohorts of AD offspring and DM2 offspring, and compare with the incidence of individuals at high risk in the control group. Study of broader metabolic and genetic relations. 4) Evaluation of the frequency of the selected risk-conferring polymorphisms in the AD candidate genes in the Czech population with a variable degree of glucose tolerance; study of the genotype-phenotype relations.

• MeSH
• Alzheimerova nemoc genetika   MeSH
• amyloidní beta-protein MeSH
• biochemické jevy MeSH
• biologické markery MeSH
• diabetes mellitus 2. typu genetika   MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• metabolismus lipidů MeSH
• patologie MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• poruchy metabolismu glukózy MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• steroidy analýza   krev   MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• molekulární biologie, molekulární medicína
• biochemie
• neurologie
• diabetologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Prakticky zaměřená publikace je určená neurologům, psychiatrům, geriatrům, psychologům a dalším zájemcům o problematiku neurodegenerativních onemocnění. Souhrnný pohled vymezuje definici a základní charakteristiky neurodegenerací. Přehledně a prakticky jsou diskutovány etiopatologické, klinické, neuropsychologické a neuroradiologické aspekty spolu s neuropatologickými nálezy u nejčastějších onemocnění: mírná kognitivní porucha a Alzheimerova nemoc, demence s Lewyho tělísky, frontotemporální demence, progresivní afázie, Parkinsonova nemoc, Huntingtonova nemoc, progresivní supranukleární obrna, kortikobazální degenerace, multisystémové atrofie, onemocnění motorického neuronu, prionová onemocnění a mnoho dalších. Pozornost je věnována terapeutickým přístupům společným pro projevy demence a parkinsonismu (farmakologické i nefarmakologické intervence, léčba komplikací, preventivní možnosti) i specifickým přístupům u jednotlivých nemocí. Jsou diskutovány neuropsychiatrické projevy demencí a možnosti jejich ovlivnění. Součástí knihy je i problematika právní a etická, zahrnující sdělování diagnózy, otázku řidičských průkazů, informované souhlasy i právní způsobilost.

• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• farmakoterapie metody   MeSH
• individualizovaná medicína MeSH
• klinický obraz nemoci MeSH
• neurodegenerativní nemoci diagnóza   etiologie   farmakoterapie   komplikace   patofyziologie   psychologie   radiografie   terapie   MeSH
• psychoterapie metody   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

Znalosti o původu a vlastnostech prionů v krvi jsou velmi omezené. Detekce patologického prionového proteinu (PrPtse) v krvi je komplikována přítomností normálního buněčného prionového proteinu (PrPc). Detekce PrPtse na krevních buňkách je omezena nedostupností protilátek schopných rozlišit mezi PrPc a PrPtse. Až v posledni době se podařilo připravit unikátní protilátky schopné specificky rozeznat PrPtse. Dvě z nich, V5B2 a 4C2, nám byly poskytnuty zahraničními spolupracovníky pro realizaci tohoto projektu. Předpokládáme, že PrPtse se v krvi koncentruje v malé specifické subpopulaci buněk. Použití konformačních protilátek by pak mělo umožnit jeho detekci. Pro ověření naší hypotézy plánujeme provést kvantitativní studii exprese PrPc / PrPtse na subpopulacích krevních buněk pacientů s CJN pomocí multibarevné průtokové cytometrie. Kromě toho budeme sledovat hladinu PrPc / PrPtse v plazmě a likvoru pomocí vysoce citlivé ELISA a vyšetříme krevní hladiny mRNA pro vybrané potenciální markery CJN.; Very little is known about the nature of prions in blood. Detection of pathological prion protein (PrPtse) in blood is complicated by the presence of substantial amount of cellular prion protein (PrPc) and by unavailability of PrPtse specific antibodies.Recently, a small number of antibodies that can discriminate between PrPc and PrPtse was developed. Two of these, V5B2 and 4C2, were made available to us by collaborating laboratories. We hypothesize that PrPtse may be preferentially present and concentrated on a minor population of blood cells and that the use of conformation specific antibodies may allow its detection. To test our hypothesis we plan to utilize quantitative multi-color flow cytometry to study PrPc / PrPtse expression on blood cells ofsymptomatic CJD patients. In addition we will evaluate the level of PrPc / PrPtse in plasma and cerebral spinal fluid by sandwich ELISA and blood levels of mRNA for selected potential markers of CJD using quantitative PCR.

• MeSH
• Creutzfeldtova-Jakobova nemoc krev   přenos   MeSH
• ELISA metody   využití   MeSH
• messenger RNA analýza   krev   MeSH
• monoklonální protilátky MeSH
• prionové nemoci diagnóza   prevence a kontrola   přenos   MeSH
• průtoková cytometrie metody   využití   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• diagnostické techniky neurologické MeSH
• imunohistochemie MeSH
• neurodegenerativní nemoci diagnóza   klasifikace   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie

Kniha se obrací k širší odborné veřejnosti a klade si za cíl obsáhnout tématiku paměti a jejích poruch z více úhlů. V úvodní části je podán historický přehled zkoumání paměti od starověkého Řecka až do současnosti spolu s profily výrazných vědeckých a lékařských osobností. Neurovědní okruh s detailním pohledem neurofyziologickým zahrnuje i rozdělení typů paměti s komentářem, aspekty neurofarmakologie a animální modely. Druhý okruh – klinický – je zaměřený na vyšetřování paměti a obrazy častých i vzácnějších poruch paměti. Pozornost je věnována známým případům, jejichž studium přispělo k pokrokům kognitivní neurovědy, rovněž jsou zde uvedeny kazuistiky z vlastního archivu obou autorů. Přiblíženy jsou některé vzácnější klinické syndromy projevující se především postižením paměti.

• MeSH
• paměť MeSH
• poruchy paměti MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurovědy
• neurologie
• psychiatrie