Q95112033
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
47 l., nestr. příl. : il., tab. ; 30 cm
Projekt si klade za cíl potvrdit přítomnost ciliární dysfunkce respiračních epitelií u dospělých pacientů s CHOPN a specifikovat její fenotypické projevy. Projekt si dále klade za cíl porovnání rozsahu ciliárních změn u různých stupňů CHOPN a mezi pacienty s CHOPN a nemocnými s cystickou fibrózou, prostou ronchopatií a zdravých dobrovolníků.; The main aim of our study is to detect presence of secondary ciliary dyskinesia in patients with COPD and also more detailed phenotypic description. The second intention of our project is to compare ciliary structure and functions of COPD patients with health population, snoring patients (negative control groups) and adult patients suffering from cystic fibrosis (positive control group). The third aim of our project is to compare structure and funtion of respiratory cilia of various stages of COPD.
- MeSH
- chronická obstrukční plicní nemoc MeSH
- cilie MeSH
- cystická fibróza MeSH
- dospělí MeSH
- elektronová mikroskopie MeSH
- poruchy ciliární motility MeSH
- respirační zvuky MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- pneumologie a ftizeologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
90 s. ; 22 cm
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- onkologie
- patologie
- NLK Publikační typ
- učebnice vysokých škol
Přehled literárních údajů. Autoři shrnují dostupné literární údaje zahrnující patofyziologii onemocnění - včetně jeho imunologického podkladu - a v návaznosti na ni klinické projevy rozčleněné do známých klinických fází, zejména se zaměřením na postižení pohybového ústrojí. Kazuistika. Přinášíme kazuistiku 52letého muže s anamnézou neuroboreliózy Po 6 měsících od zákusu klíštěte si začal stěžovat na bolesti prvního MTP kloubu pravé nohy a po dalších 6 měsících na extrémně bolestivý otok a zarudnutí pravé nohy, postupně až distálního bérce. Na MR byla zjištěna myositida plantárních svalů, byla provedena jejich biopsie s histologickým a imunologickým vyšetřením. Okrajově byly na MR zachyceny známky artritidy některých MTP kloubů. Časem se vyvinula suchá olupující se kožní afekce.
Review of literature. A review of the literature is presented, explaining the natural history of the disease together with clinical symptoms, based on the immunologic background and focusing on the symptoms of the musculoskeletal system. Case report. The authors present a case of a 52-year-old man with a history of neuroborreliosis. Six months after a tick bite he presented with moderate pain of his right first metatarsophalangeal (MTP) joint, six months thereafter with severe pain in the entire right foot, redness and an extremely painful oedema, unable to walk. MRI revealed myositis of his plantar muscles and arthritis of several MTP joints. Subsequently, micro-histologic biopsy of the muscles with histologie and PCR evaluation was performed. The patient later developed a dry exfoliating affection of the skin on his lower legs.
- MeSH
- akrodermatitida etiologie komplikace MeSH
- artritida diagnóza etiologie komplikace MeSH
- lymeská nemoc diagnóza komplikace MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody využití MeSH
- muskuloskeletální systém imunologie mikrobiologie patofyziologie MeSH
- muži MeSH
- myozitida diagnóza etiologie komplikace MeSH
- radiografie metody využití MeSH
- svalová atrofie etiologie komplikace MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- chronická nemoc MeSH
- dermatitida etiologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lymeská nemoc komplikace MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- myozitida etiologie MeSH
- tomografy rentgenové počítačové MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Autoři prezentují případ 69letého muže s jednoměsíční anamnézou recidivujících atak krvácení do zažívacího traktu, sekundárním anemickým syndromem a bolestmi v epigastriu. Při gastroskopickém vyšetření byly odebrány bioptické vzorky žaludku s podezřením na nádorový proces. Při celkovém podrobném vyšetření nebyla s výjimkou dvou mírně zvětšených uzlin v těsné blízkosti vlastního nádoru prokázána zjevná lymfadenopatie ani žádné nádorové postižení v jiné lokalizaci. V gastroskopicky odebraných vzorcích sliznice žaludku byla difuzně infiltrace zralými T-lymfocyty a velkými atypickými jednojadernými či dvoujadernými buňkami typu buněk Hodgkinových a Reedové-Sternbergových. Imunohistochemicky vykazovaly tyto elementy pozitivitu CD30 a CD15, negativní byl průkaz CD-45RO. Na základě mikroskopického nálezu a imunohistochemického vyšetření byla stanovena diagnóza Hodgkinova lymfomu. Je diskutována diferenciální diagnostika primárního Hodgkinova lymfomu v této extrémně vzácné lokalizaci.
A case of a 69-year-old male with a one-month history or recurrent attacks of GI bleeding, secondary anemic syndrome and epigastric pain is reported. Endoscopic examination revealed a tumorous lesion suspicious of malignancy. Neither lymphadenopathy nor any other tumorous lesion was identified by extensive clinical examination. In the biopsy specimens there was ulcerated gastric mucosa with an infiltration by lymphoid cells, predominantly of mature T-cell type. Atypical large cells with large nuclei with prominent nucleoli were dispersed among the mature lymphocytes. These atypical cells were both mono- and binucleated (Hodgkin and RS cells). Both cell types revealed immunohistochemically membranous and dot-like perinuclear positivity of CD30 and CD15 antigens. Based on morphologic features and immunohistochemical findings, a diagnosis of primary gastric Hodgkin lymphoma was established. Diagnostic approach, as well as differential diagnosis of primary Hodgkin lymphoma in this extremely rare location, are discussed.
- MeSH
- financování vládou MeSH
- Hodgkinova nemoc diagnóza patologie MeSH
- imunohistochemie metody využití MeSH
- lidé MeSH
- muži MeSH
- nádory žaludku klasifikace patologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Infliximab, monoclonal antibody against tumor necrosis factor alpha, is an effective agent in the therapy of Crohn's disease. Although therapy with infliximab is generally well tolerated, there is an obvious concern about the effect of this treatment on the incidence of cancer. We report a case of mucinous anorectal adenocarcinoma observed in a 39-year-old patient with long-standing Crohn's disease after therapy with two courses of infliximab. The carcinoma was discovered fortuitously after abdominoperineal resection. Despite clear margins, the tumor recurred in a few months and progressed during combination chemotherapy. Although there is currently no definitive proof of a causal link between infliximab therapy and cancer, the present observation and other reports in the literature should lead to a careful evaluation of the possibility of increased cancer risk in patients treated with this new agent.
- MeSH
- adenokarcinom chemicky indukované chirurgie patologie MeSH
- Crohnova nemoc farmakoterapie MeSH
- dospělí MeSH
- financování organizované MeSH
- lidé MeSH
- lokální recidiva nádoru MeSH
- monoklonální protilátky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- nádory rekta chemicky indukované chirurgie patologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Popisovány jsou dva případy systémové mastocytózy u 46leté a 63leté ženy, kdy byla prvně stano- vena správná diagnóza na základě morfologie v náhodně zjištěné izolované krční, resp. nitrobřiš- ní lymfadenopatii. U obou nemocných chyběly v okamžiku histologické diagnózy charakteristické kožní projevy i typické „mediátorové“ symptomy. V jednom případě šlo o indolentní typ systémové mastocytózy bez prokázané genetické alterace, druhý případ byl uzavírán jako agresivní systé- mová mastocytóza s eozinofílií se zjištěnou bodovou mutací asp816val c-kit genu a překvapivě dobrou odpovědí na terapii Gleevecem. Rozebírána je jak morfologická diferenciální diagnóza mastocytózy v lymfatické uzlině, tak nové poznatky v molekulární biologii těchto proliferací, kte- ré mají vedle osvětlení rozdílné geneze systémových mastocytóz především zásadní prognostické a terapeutické implikace.
Presented are two cases of systemic mastocytosis in 46- and 63-year-old women, where the correct diagnosis was established in randomly disclosed cervical respectively intraabdominal lymphadenopathy. Both cases lacked characteristic skin and systemic mast-cell mediator symptoms at the time of histologic diagnosis. The first case was classified as a indolent systemic mastocytosis without any proven genetic alteration, the second one met the criteria of aggressive systemic mastocytosis with eosinophilia, where the point mutation asp816val in c-kit gene was confirmed and the patient responded unexpectedly well to Gleevec. Discussed are both conventional morphological differential diagnosis of mastocytosis in lymph nodes and recent advances in genetics of these systemic clonal mast cell proliferations. The latter not only outlines the oncopathogenesis but, in particular, also provides important prognostic and biological implications of this peculiar disease.
- Klíčová slova
- Imatinib,
- MeSH
- biopsie MeSH
- bodová mutace MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- eozinofilie diagnóza patologie MeSH
- imunohistochemie MeSH
- lidé MeSH
- lymfatické uzliny patologie MeSH
- systémová mastocytóza diagnóza genetika patologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- testikulární nádory diagnóza epidemiologie chirurgie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
Barrettův jícen je komplikací dlouhotrvající refluxní choroby jícnu. Jedná se o inkompletní intestinální metaplazii jícnu. Závažnost Barrettova jícnu spočívá v tom, že je prekancerózou. Cílem práce byla retrospektivní analýza Barrettova jícnu esofagogastroskopovaných pacientů jednoho pracoviště v uplynulých 9 letech. Z celkového počtu 14 880 gastroskopií byl Barrettův jícen nebo podezření na něj zjištěno u 431 nemocných. Z tohoto celkového počtu bylo 291 mužů (67 %) a 140 žen (33 %), poměr muži : ženy je tedy 2 : 1.
Barretťs oesophagus is a complication of gastro-oesophageal reflux disease. It is defined as a incomplete intestinal metaplasia. The relevance of this matter is, that Barretťs oesophagus is pre-malignant status. Aim of the study was to analyze retrospective data of upper GI endoscopies in a single centre within last 9 years. In 431 of the 14 880 patients who underwent oesophagogastroscopy, Barretťs oesophagus was detected as proved or suspected. Out of total number of patients there were 291males (67 %) and 140 females (33 %), the ratio males : females was 2 : 1.
