Klasifikace dyslipidemií založená na koncentraci apolipoproteinu B a triglyceridů.Asociace dyslipidemických fenotypů s ukazateli inzulínové rezistence a s adiponektinem. Asociace dyslipidemických fenotypů s ukazateli zánětu, endoteliální dysfunkce a hemostázy. Asociace dyslipidemických fenotypů s ukazateli subklinické (tloušťka komplexu intima-media thickness - IMT) a klinické aterosklerózy. Asociace dyslipidemických fenotypů s vybranými polymorfismy kandidátních genů poruch metabolismu lipidů, inzulínové rezistence a aterosklerózy.; Classification of dyslipidemias on the basis of apolipoprotein B and triglyceride concentrations. Association of dyslipidemic phenotypes with markers of insulin resitance and adiponectin concentrations. Association of dyslipidemic phenotypes with markersof inflammation, endothelial dysfunction and hemostasis. Association of dyslipidemic phenotypes with markers of subclinical (intima-media thickness) and clinical atherosclerosis. Association of dyslipidemic phenotypes with selected candidate genes of lipid metabolism, insulin resistance and atheroclerosis.

• MeSH
• Adiponectin MeSH
• Apolipoproteins B MeSH
• Atherosclerosis MeSH
• Dyslipidemias classification   MeSH
• Genetic Markers MeSH
• Hemostasis MeSH
• Insulin Resistance MeSH
• Triglycerides MeSH
• Thrombosis MeSH
• Inflammation MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• vnitřní lékařství
• endokrinologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Familiární kombinovaná hyperlipidemie: korelace polymorfismů vybraných genů s fenotypickým lipidovým vyjádřením, známkami inzulínové rezistence, trombogenními markery a morfologickými projevy časné aterosklerózy.; Familial combined hyperlipidemia: correlation of some polymorphism of the "modifier" candidate genes with lipoprotein phenotypes, markers of insulin resistance, thrombogenic markers and with morphological signs of early atherosclerosis. Examination of the following polymorphisms: lipoprotein lipase - Asp9Asn, Asn291Ser, Ser447term; Apo CIII/SstI, Apo AI/MspI; CETP/Taq1B; hepatic lipase G-250A; common polymorphim of apo E; Apo B: XbaI and Eco RI. Evaluation of the intima-media thickness and of endothelial dysfunction by high-resolution B-mode ultrasound.

• MeSH
• Arteriosclerosis MeSH
• Biomarkers MeSH
• Hyperlipidemia, Familial Combined MeSH
• Genetic Markers MeSH
• Insulin Resistance MeSH
• Adipose Tissue MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• angiologie
• endokrinologie
• vnitřní lékařství
• biologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Rozborem nejméně 200 sér či plazem pacientů a nejméně 300 sér dárců krve bude molekulárně biologickými technikami /RT-PCR/ ověřena přítomnost absence virů hepatitidy G v České republice.; By analysis of at least 200 sera of plasma of selected patients and at least 300 sera or plasma of blood donors will be evaluated the presence/absence of known viruses of hepatitis G in Czech republic using the molecular biology methods /RT-PCR/.

• MeSH
• Blood Donors MeSH
• Diagnostic Techniques and Procedures MeSH
• Hemic and Lymphatic Diseases diagnosis   MeSH
• Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction utilization   methods   MeSH
• RNA, Viral MeSH
• Hepatitis B virus MeSH
• Geographicals
• Czech Republic MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• hematologie a transfuzní lékařství
• virologie
• chemie, klinická chemie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Cílem je posoudit vztah lipoproteinu (a) k parametrům kompenzace diabetu, k mikroalbuminurii i manifestní diabetické nefropatii. Genealogickou stidií zhodnotit roli lipoproteinu (a) jako geneticky podmíněného rizikového faktoru diabetické nefropatie. XXXXXX XXX

• MeSH
• Diabetes Mellitus metabolism   MeSH
• Diabetic Nephropathies pathology   MeSH
• Lipoprotein(a) MeSH

• Conspectus
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NML Fields
• endokrinologie
• vnitřní lékařství
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• Publication type
• Meeting Abstract MeSH

• Publication type
• Meeting Abstract MeSH

• Publication type
• Meeting Abstract MeSH

• Publication type
• Meeting Abstract MeSH

• Publication type
• Meeting Abstract MeSH

Objective: The study aimed to evaluate plasma adiponectin (ADP), adipocyte fatty acid binding protein (A-FABP) and fibroblast growth factor 21 (FGF 21) levels as potential predictors of severity of acute pancreatitis (AP) in day 4 after admission. Simultaneously, the classical proinflammatory makers were analysed as well. Settings: Department of Clinical Biochemistry and 2nd Department of Internal Medicine, Faculty Hospital Olomouc, I. P. Pavlova 6, 775 20 Olomouc, Czech Republic; Hospital Písek, Karla Čapka 589, 397 23 Písek, Czech Republic. Study design: The study was conducted in subjects with acute pancreatitis (n = 84, 37 females, 47 males). The analyses were performed in the groups according to the mild/severe classification of AP, and partly in the computed-tomography severity index (CTSI) score subgroups. Results: From adipokines, only FGF 21 tended to be higher in the severe AP subgroup in day 4. The multiple regression analysis revealed a positive association of A-FABP with procalcitonin (PCT), whilst FGF 21 was associated positively with ADP and negatively with C-reactive protein (CRP) in patients with the severe AP. The receiver-operator characteristics (ROC) analysis confirmed that not adipokines, but only CRP and interleukin 6 (IL-6) were suitable as potential predictors of the disease severity. The cut-off values were established for both parameters: 100 mg/L for CRP and 37 ng/L for IL-6, with negative predictive values (NPV) 96 % and 92 %, and positive predictive values (PPV) 39 % and 29 %, respectively. Conclusion: The role of ADP, A-FABP and FGF 21 has been limited in a prediction of the disease severity in day 4 after admission, while CRP and IL-6 might be useful to exclude a severe AP.

Cíle studie: Studie byla zaměřena na vyhodnocení sérových hladin adiponektinu (ADP), adipocytárního proteinu vázajícího mastné kyseliny (A-FABP) a fibroblastového růstového faktoru 21 jako potenciálních prediktorů závažnosti akutní pankreatitidy (AP) 4. den po přijetí. Současně byly stanoveny vybrané klasické prozánětlivé markery. Název a sídlo pracoviště: Oddělení klinické biochemie a II. interní klinika Fakultní nemocnice Olomouc, I. P. Pavlova 6, 775 20 Olomouc; Nemocnice Písek, Karla Čapka 589, 397 23 Písek. Materiál a metody: Studie byla provedena u pacientů s akutní pankreatitidou (n = 84, 37 žen, 47 mužů). Laboratorní markery byly měřeny v podskupinách podle klasifikace lehká/ těžká AP, a částečně také v podskupinách vytvořených na základě CTSI (computed-tomography severity index) skóre. Výsledky: Ze sledovaných adipokinů měl u pacientů s těžkou AP pouze FGF 21 tendenci k vyšším hladinám v den 4 po přijetí. Za pomoci mnohočetné regresní analýzy byla zjištěna pozitivní asociace A-FABP s prokalcitoninem (PCT), zatímco FGF 21 asocioval u těžké AP pozitivně s ADP a negativně s C-reaktivním proteinem (CRP). ROC (receiver-operator characteristics) analýza potvrdila, že pouze CRP a interleukin 6 (IL-6) jsou využitelné jako potenciální prediktory závažnosti onemocnění. Pro oba parametry byly stanoveny cut-off hodnoty: 100 mg/l pro CRP a 37 ng/l pro IL-6, s negativními prediktivními hodnotami (NPV) 96 % a 92 %, a s pozitivními prediktivními hodnotami (PPV) 39 % a 29 %. Závěr: Ve studii jsme zjistili, že hladiny ADP, A-FABP a FGF 21 nejsou vhodnými parametry pro predikci tíže AP 4. den po přijetí. Naopak stanovení CRP a IL-6 v tento den by mohlo být vhodné zejména pro vyloučení těžké akutní pankreatitidy.

• MeSH
• Adiponectin * analysis   diagnostic use   blood   MeSH
• Acute Disease * MeSH
• Adult MeSH
• Fibroblast Growth Factors * analysis   diagnostic use   blood   MeSH
• Inpatients MeSH
• Middle Aged MeSH
• Pancreatitis * diagnosis   MeSH
• Predictive Value of Tests MeSH
• Fatty Acid-Binding Proteins * analysis   diagnostic use   blood   MeSH
• Regression Analysis MeSH
• Aged MeSH
• Severity of Illness Index * MeSH
• Check Tag
• Adult MeSH
• Middle Aged MeSH
• Male MeSH
• Aged MeSH
• Female MeSH
• Publication type
• Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH