• MeSH
• biofarmacie MeSH
• léčivé přípravky MeSH
• lékové formy MeSH
• léky s prodlouženým účinkem MeSH
• liposomy MeSH
• výzkum MeSH

• MeSH
• personální management MeSH
• personální rozvoj MeSH
• výběr pracovníků MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Veřejné zdraví a hygiena
• NLK Obory
• management, organizace a řízení zdravotnictví

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Cílem práce bylo vyvinout antistresové pastilky obsahující 100 mg glycinu a 250 mg magnesium-citrátu získané metodou přímého lisování. Aby bylo možné zvolit optimální složení pomocných látek poskytující dostatečné kvalitativní vlastnosti tabletoviny, mechanickou pevnost tablet a jejich odolnost a pomalé rozpouštění v ústech, bylo připraveno a testováno 27 experimentálních formulací podle frakčního faktoriálního designu latinských čtverců. Pomocné látky použité ve studii byly: Mannogem® EZ, Cellactose® 80 a GalenIQ™ 721 (plniva); Plasdone™ S-630, Kollidon® 90 F a Avicel® PH-101 (suchá pojiva); Metolose® 90SH-4000SR a klovatina guar (gelotvorné látky); PRUV®, Neusilin® US2 a Compritol® 888 CG ATO (antifrakční pomocné látky). Byly zkoumány následující parametry: sypná hustota, Carrův index, oděr, pevnost a doba rozpadavosti in vitro. Pro statistické zpracování byl použit přístup ANOVA, který umožnil odhalit jednotlivé vlivy každé použité pomocné látky a několik interakčních účinků pozorovaných u množství excipientů použitých v této studii. Isomalt (GalenIQ™ 721), kopovidon (Plasdone™ S-630) a glycerylbehenát (Compritol® 888 CG ATO) byly vybrány pro začlenění do konečné formulace lisovaných pastilek.

The aim of this work was to develop anti-stress compressed lozenges containing 100 mg of glycine and 250 mg of magnesium citrate obtained by the direct compression method. To choose optimal excipient composition providing the sufficient pharmaco-technical properties of the tablet blend, mechanical strength of tablets and non-disintegrating, slow-dissolving behavior of compressed lozenges during sucking, 27 experimental formulations according to fractional factorial Latin cube design were prepared and tested. The excipients used in the study were: Mannogem® EZ, Cellactose® 80 and GalenIQ™ 721 (fillers); Plasdone™ S-630, Kollidon® 90 F and Avicel® PH-101 (dry binders); Metolose® 90SH-4000SR and guar gum (gel-forming binders); PRUV®, Neusilin® US2, and Compritol® 888 CG ATO (antifriction excipients). The following parameters were investigated as responses: bulk density, Carr’s index, friability, resistance to crushing, and in vitro disintegration time. ANOVA approach was applied for statistical processing, which allowed to reveal the individual effects of each excipient and several interaction effects observed for the excipient amounts used in this study. Isomalt (GalenIQ™ 721), copovidone (Plasdone™ S-630), and glyceryl behenate (Compritol® 888 CG ATO) were selected to be incorporated in the final formulation of compressed lozenges.

• Klíčová slova
• aktivita chránící proti stresu, vývoj formulace,
• MeSH
• celulosa MeSH
• glycin farmakologie   MeSH
• hořčík farmakologie   MeSH
• pomocné látky * MeSH
• příprava léků * MeSH
• rozpustnost MeSH
• tablety * MeSH
• vyvíjení léků MeSH
• výzkum v lékárnictví MeSH

Pražský lékárník Dr. A. Jandouš pomáhal v druhé polovině 19. století rozvíjet českou odbornou literaturu. Kromě původních prací z farmacie a mnoha referátů z cizojazyčných časopisů napsal též tři příručky. Třetí z nich pojednává o základech receptury a byla určena pro farmaceuty a mediky. Její látka je rozdělena podle lékových forem. Text doplňují praktické příklady a tabulky. Je to zároveň také naše první publikace z oboru galenické farmacie.

The Prague pharmacist Dr. A. Jandouš helped to develop the Czech academic literature in the second half of the 19th century. In addition to original papers from pharmacy and numerous reports from foreign journals, he also wrote three handbooks. The third one deals with the fundamentals of formulation and was intended for pharmacists and medical students. Its subject matter is divided according to dosage forms. The text is supplemented by practical examples and tables. It is also the first publication from the field of galenic pharmacy in this country.

• MeSH
• dějiny 19. století MeSH
• dějiny lékárnictví MeSH
• dějiny lékařství MeSH
• farmaceutická chemie metody   výchova   MeSH
• farmaceutické služby dějiny   klasifikace   normy   MeSH
• farmacie metody   normy   MeSH
• farmakopea jako téma dějiny   klasifikace   normy   MeSH
• lékové formy * normy   MeSH
• lékové předpisy * dějiny   klasifikace   normy   MeSH
• lidé MeSH
• receptáře jako téma * klasifikace   normy   MeSH
• Check Tag
• dějiny 19. století MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• biografie MeSH
• historické články MeSH
• Geografické názvy
• Rakousko-Uhersko MeSH

• O autorovi
• Jandouš, Alois, 1838-1893 Autorita

• MeSH
• inzulin MeSH
• příprava léků metody   MeSH

The bioavailability of rivaroxaban at the higher doses (15 and 20 mg) is considerably reduced when the drug is administered on an empty stomach. This can lead to inadequate anticoagulant effect, and therefore, it is recommended to use the higher doses at fed state. However, proper posology may represent a barrier for some patients. Therefore, the aim of this study was to evaluate innovative rivaroxaban-containing formulations designed to eliminate the food effect to ensure reliable absorption and thus to improve patient adherence with the treatment. Three prototypes (Cocrystal, HPMCP and Kollidon) with rivaroxaban were developed and their bioavailability and food effect in comparison to the reference product was tested in open label, randomized, single oral dose, crossover studies, where test products were administered under fasting and fed conditions and the reference product was administered under fed conditions. Comparable bioavailability for all tested prototypes both under fed and fasting conditions was demonstrated as the 90% confidence intervals of the geometric mean ratios for area under the concentration-time curve remained within the standard acceptance range of 80.00%-125.00%. An innovative immediate release form of rivaroxaban with no food effect on drug bioavailability has been developed, which may represent an important step toward increasing adherence, improving treatment outcome and reducing health care costs.

• MeSH
• aplikace orální MeSH
• biologická dostupnost * MeSH
• dospělí MeSH
• inhibitory faktoru Xa farmakokinetika   aplikace a dávkování   MeSH
• interakce mezi potravou a léky * MeSH
• jídla MeSH
• klinické křížové studie * MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• omezení příjmu potravy * MeSH
• příprava léků metody   MeSH
• rivaroxaban * farmakokinetika   aplikace a dávkování   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH

• MeSH
• Společenství nezávislých států MeSH
• výzkum zdravotnických služeb MeSH
• výzkum MeSH
• výzkumný projekt MeSH
• zdravotní politika MeSH
• Geografické názvy
• Společenství nezávislých států MeSH
• východní Evropa MeSH

• Konspekt
• Veřejné zdraví a hygiena
• NLK Obory
• management, organizace a řízení zdravotnictví
• veřejné zdravotnictví
• NLK Publikační typ
• publikace WHO

Persistence of Bacillus thuringiensis is an important factor in determining the success of this product as a pest control agent. In this report we present the development of a highly active mosquitocidal formulation with high resistance to UV. LLP29-M19 strain of Bt, selected by repeated exposure to UV was found to be highly resistant to UV. The product was optimized and the methods used were statistically analyzed. Using single-factor experiments it was determined that the optimal concentration of sodium alginate, CaCl2 and hollow glass beads in the formulation were 1.0%, 2.0% and 3.5%, respectively. Plackett-Burman design was used to screen the interaction of the three factors, CaCl2, sodium alginate and hollow glass beads in the sustained-release formulation. The best combined concentration and mutual effects of the three factors were optimized by response surface methodology. The results showed that the most favorable composition was sodium alginate 0.78%, CaCl2 4.52%, hollow glass bead 3.12%, bacterial powder 3.0%, melanin 0.015%, sodium benzoate 0.2%, and mouse feed 0.5%, resulting in the immobilization time of 4.5 h, at which time the corrected sustained-release virulence rose 2391.67 fold, which was 6.07-fold higher than the basic formulation and deviated only 5.0% from the value predicted by RSM.

• MeSH
• algináty farmakologie   MeSH
• Bacillus thuringiensis fyziologie   MeSH
• bakteriální proteiny farmakologie   MeSH
• biologická kontrola škůdců metody   MeSH
• biologická ochrana farmakologie   MeSH
• Culicidae účinky léků   MeSH
• farmaceutická chemie metody   MeSH
• kyselina glukuronová farmakologie   MeSH
• kyseliny hexuronové farmakologie   MeSH
• larva účinky léků   MeSH
• léky s prodlouženým účinkem farmakologie   MeSH
• moskyti - kontrola metody   MeSH
• ultrafialové záření MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• aplikace orální MeSH
• karboliny aplikace a dávkování   farmakokinetika   MeSH
• psi MeSH
• tobolky MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• psi MeSH
• zvířata MeSH