O lékové interakci mluvíme tehdy, když při současném podávání dvou nebo více léků dojde ke změně účinku některého z nich. Výsledkem může být účinek synergický, antagonistický nebo kvalitativně modifikovaný. Lékové interakce jsou závažnou příčinou toxicity a nežádoucích účinků léků a jejich rozpoznání je často diferenciálně diagnostický problém. Se zvyšujícím se počtem současně podávaných léků se zvyšuje i procento výskytu nežádoucích účinků. Podle mechanizmu vzniku se dělí lékové interakce do tří skupin: farmaceutické, farmakodynamické a farmakokinetické. V případě farmaceutických lékových interakcí se jedná spíše o farmaceutickou inkompatibilitu. Farmakodynamické interakce probíhají většinou na receptorových úrovních. K mechanizmům farmakokinetických interakcí dochází na úrovni absorpce, biodistribuce, biotransformace a exkrece léků.
The effects of one drug can be increased or decreased or a quite new effects produces by the previous, concurrent or subsequent administration of another. The increasing number of drugs available and the increasing use of multidrug therapeutic regimens enhance the potential for drug interactions and toxicity. Drug interactions with a pharmacodynamic basis involve actions on the same receptors or physiological systems. Pharmacokinetic interactions are caused by the effect of one drug on the absorption, biodistribution, biotransformation or excretion of another.
... Discrete Population Models for a Single Species 44 -- 2.1 Introduction: Simple Models 44 -- 2.2 Cobwebbing ... ... Temperature-Dependent Sex Determination (TSD) 119 -- 4.1 Biological Introduction and Historical Asides ...
Interdisciplinary applied mathematics ; Vol. 17
3rd ed. xxiii, 551 s. : il.
