surface adhesive molecules Dotaz Zobrazit nápovědu
- MeSH
- buňky NK cytologie fyziologie MeSH
- genetické inženýrství trendy MeSH
- lidé MeSH
- molekuly buněčné adheze fyziologie chemie metabolismus MeSH
- receptory buněčného povrchu fyziologie chemie metabolismus MeSH
- receptory leukocytové adheze metabolismus MeSH
- signál-rozpoznávající částice genetika metabolismus MeSH
- signální transdukce MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- leukemie metabolismus patologie MeSH
- lidé MeSH
- lymfom metabolismus patologie MeSH
- molekuly buněčné adheze MeSH
- myelodysplastické syndromy metabolismus patologie MeSH
- nádorové buňky kultivované MeSH
- nádorové kmenové buňky metabolismus MeSH
- nádorové proteiny metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Autori testovali schopnosť známych alergénov nikelsulfátu, káliumdichromátu a kobaltnitrátuindukovať expresiu povrchových adhezívnych molekúl ICAM-1 a HLA-DR na kultivovaných ľudskýchkeratinocytoch v porovnaní s cytotoxickým kadmiumsulfátom.Na sledovanie expresie povrchových molekúl použili metódu priamej imunofluorescencie a imunoprecipitácie.Zaznamenali len slabú, nepravidelnú expresiu ICAM-1 po pôsobení nikelsulfátu,káliumdichromát, kobaltnitrát a kadmiumsulfát expresiu ICAM-1 neindukovali. Žiaden z testovanýchalergénov nevyvolal indukciu expresie HLA-DR molekuly.Záver: Pri použití uvedených metodík nie je sledovanie expresie molekúl ICAM-1 a HLA-DR nakultivovaných ľudských keratinocytoch preukazným markerom na testovanie možného alergizujúcehopotenciálu chemických látok.
The authors tested the capacity of known allergens nickel sulphate, potassium dichromate andcobalt nitrate to induce expression of surface adhesive molecules ICAM-1 and HLA-DR on cultivatedhuman keratinocytes as compared with cytotoxic cadmium sulphate.To test expression of surface molecules they used the method of direct immunofluorescence andimmunoprecipitation. They recorded only a weak irregular expression of ICAM-1 after the action ofnickel sulphate. Potassium dichromate, cobalt nitrate and cadmium sulphate did not induce ICAM-1expression. None of the tested allergens induced expression of the HLA-DR molecule.Conclusion: When using the above methods, assessment of expression of ICAM-1 and HLA-DRmolecules on cultivated human keratinocytes is not a reliable marker for testing the possibleallergizing potential of chemical substances.
Východisko. Cytoadhezivní molekuly (CAM), proteiny exprimované na povrchu endotelových buněk, se účastní iniciálních fází rozvoje endoteliální dysfunkce. Vyšší hladiny solubilních CAM byly zjištěny u pacientů s aterosklerózou, obezitou a diabetes mellitus 2. typu. Cílem práce bylo stanovit cirkulující koncentrace a mRNA expresi ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1), VCAM-1 (vascular adhesion molecule 1) a E-selektinu v subkutánní tukové tkáni obézních žen a vyhodnotit vliv třítýdenní nízkokalorické diety na tyto parametry. Metody a výsledky. Do studie bylo zařazeno 20 obézních žen (BMI 46,2 ± 9,7 kg/m2) a 13 štíhlých zdravých žen (BMI 23,8 ± 2,3 kg/m2). Genová exprese CAM ve vzorcích subkutánní tukové tkáně získaných jehlovou biopsií byla stanovena metodou RT-PCR, sérové koncentrace CAM multiplexovou imunoanalýzou. Sérové hladiny E-selektinu byly bazálně vyšší u obézních žen oproti kontrolní skupině (24,4 ± 2,3 vs. 15 ± 1,5 ng/ml, p < 0,05). Po třítýdenním podávání nízkokalorické diety došlo u obézních žen k významnému poklesu BMI a koncentrace E-selektinu. Exprese mRNA pro E-selektin, ICAM-1 a VCAM-1 v subkutánní tukové tkáni byla bazálně nižší u obézních žen proti kontrolní skupině (p < 0,05). Po dietě došlo u obézních ke zvýšení exprese ICAM-1 a VCAM-1 (p < 0,05). Závěry. Výsledky nasvědčují tomu, že subkutánní tuková tkáň pravděpodobně není u obézních jedinců významným zdrojem cirkulujících koncentrací vybraných cytoadhezivních molekul a jejich lokální exprese v subkutánní tukové tkáni je regulována odlišně od sérových koncentrací
Background. Adhesion molecules (AM) are proteins expressed on the endothelial surface that play an important role in development of endothelial dysfunction. Higher concentrations of AM were found in patients with atherosclerosis, obesity or type 2 diabetes mellitus. The aim of our study was to measure serum concentrations and gene expression of ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1), VCAM-1 (vascular adhesion molecule 1) and E-selectin in subcutaneous adipose tissue samples obtained by needle biopsy from obese women and healthy controls and to evaluate the effect of 3-weeks very-low-calorie diet (VLCD) on these parameters. Methods and Results. 20 obese women (BMI 46,2 ± 9,7 kg/m2) and 13 lean control women (BMI 23,8 ± 2,3 kg/m2) were included into the study. Gene expression of AM in subcutaneous adipose tissue was measured using RT-PCR, serum AM levels were measured by multiplex immunoanalysis. At the baseline, serum E-selectin concentrations were higher in obese women compared to controls (24,4 ± 2,3 vs. 15 ± 1,5 ng/ml, p < 0,05). 3 weeks of VLCD significantly decreased BMI and serum E–selectin levels. Baseline mRNA expression of E-selectin, ICAM–1 and VCAM-1 in subcutaneous adipose tissue was lower in obese relative to lean women (p < 0,05). Weight reduction increased ICAM-1 and VCAM-1 gene expression (p < 0,05). Conclusions. Our results suggest that the subcutaneous adipose tissue is not the major source of the studied soluble adhesion molecules in obese women and that the regulation of AM local gene expression in subcutaneous adipose tissue probably differs from its circulating levels
- MeSH
- cévní buněčněadhezivní molekula-1 diagnostické užití metabolismus MeSH
- E-selektin diagnostické užití metabolismus MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- lidé MeSH
- mezibuněčná adhezivní molekula-1 diagnostické užití metabolismus MeSH
- mikro RNA diagnostické užití MeSH
- molekuly buněčné adheze diagnostické užití MeSH
- obezita dietoterapie MeSH
- podkožní tuk metabolismus MeSH
- redukční dieta MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Beta-2-integrins belong to a family of leukocyte surface glycoproteins that are essential for immune functions of bronchoalveolar cells. The expression of three alpha chains designed as CD11a, CD11b, CD11c, a common beta chain CD18, and of a ligand for several integrins CD54 (ICAM-1) was studied on alveolar macrophages of patients with active and inactive sarcoidosis and in control subjects. The percentage of macrophages expressing CD11b (CR3) was significantly increased in patients with active sarcoidosis compared with patients who had inactive disease and control subjects. The adhesion molecule CD54 (ICAM-1) was detected on a higher percentage of alveolar macrophages in patients with active rather than inactive sarcoidosis and in control subjects. Since integrin-mediated adhesion seems to be important in macrophage-lymphocyte interactions during the immune response, higher expression of both CD11b and CD54 on sarcoid alveolar macrophages may be related to several immune abnormalities reported in pulmonary sarcoidosis.
- MeSH
- alveolární makrofágy * imunologie MeSH
- antigeny CD11 MeSH
- antigeny CD18 MeSH
- bronchoalveolární lavážní tekutina cytologie MeSH
- CD antigeny * analýza MeSH
- dospělí MeSH
- imunoenzymatické techniky MeSH
- integriny * analýza MeSH
- lidé MeSH
- mezibuněčná adhezivní molekula-1 MeSH
- molekuly buněčné adheze analýza MeSH
- plicní nemoci * imunologie MeSH
- receptory leukocytové adheze imunologie MeSH
- sarkoidóza * imunologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
The cell-material interface plays a crucial role in the interaction of cells with synthetic materials for biomedical use. The application of plasma for tailoring polymer surfaces is of abiding interest and holds a great promise in biomedicine. In this paper, we describe polyethylene (PE) surface tuning by Ar plasma irradiating and subsequent grafting of the chemically active PE surface with adhesive proteins or motives to support cell attachment. These simple modifications resulted in changed polymer surface hydrophilicity, roughness and morphology, which we thoroughly characterized. The effect of our modifications on adhesion and growth was tested in vitro using mouse embryonic fibroblasts (NIH 3T3 cell line). We demonstrate that the plasma treatment of PE had a positive effect on the adhesion, spreading, homogeneity of distribution and moderately on proliferation activity of NIH 3T3 cells. This effect was even more pronounced on PE coated with biomolecules.
- MeSH
- adhezivita účinky léků MeSH
- buněčná adheze účinky léků MeSH
- buňky NIH 3T3 MeSH
- časové faktory MeSH
- dusík analýza MeSH
- fibroblasty cytologie MeSH
- fluorescenční mikroskopie MeSH
- fotoelektronová spektroskopie MeSH
- kultivované buňky MeSH
- kyslík analýza MeSH
- mikroskopie atomárních sil MeSH
- myši MeSH
- plazmové plyny farmakologie MeSH
- počet buněk MeSH
- polyethylen farmakologie MeSH
- proliferace buněk účinky léků MeSH
- smáčivost účinky léků MeSH
- uhlík analýza MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Ti implants have become an important instrument in handling various problems associated with the loss of fle¬xibility of a joint system. Having replaced a damaged joint with an endoprosthesis reduces pain, restores flexibility and improves the patient's quality of life. The implant-bone integration may be a complicated and lengthy process. Therefore, the state of the material surface is of vital importance. Ti can be treated electrochemically to produce a tubular nanostructure, which can later be modified to achieve bioactivity. Moreover, the large adsorption surface enables anchoring of biologically active substances and pharmaceuticals. The nanostructure and its further modifications could facilitate and strengthen the implant-bone integration, and thus shorten the healing process. The article describes the preparation of nanostructures and summarizes the knowledge of Ti surface treatment.
- MeSH
- biokompatibilní materiály MeSH
- biomedicínský výzkum MeSH
- biotransformace MeSH
- chirurgie operační * MeSH
- integriny fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- molekuly buněčné adheze fyziologie MeSH
- nanostruktury MeSH
- ortopedické výkony MeSH
- protézy a implantáty * MeSH
- titan * chemie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Diabetes mellitus is associated with increased inflammatory response, which may contribute to atherosclerosis progression. Experimental results demonstrated anti-inflammatory activity of glitazones; their effect on leukocyte adhesion molecules has not been studied to date. We therefore studied the effect of rosiglitazone treatment on leukocyte surface expression of adhesion molecules in patients with type 2 diabetes mellitus and compared our results with findings in healthy subjects. 33 subjects with type 2 diabetes and 32 healthy controls were included; patients were examined at baseline and after 5 months of rosiglitazone treatment (4 mg/d). Leukocyte expression of adhesion molecules LFA-1, CD18 and ICAM-1 was quantified using flow cytometry; in addition, CD14 (lipopolysaccharide receptor) expression was analyzed as a marker of nonspecific immunity. The expression of examined molecules at baseline was higher in patients compared to controls. Despite only mild decrease in blood glucose, rosiglitazone treatment induced substantial decrease of CD18 and CD14 expression and borderline decrease of LFA-1 and ICAM-1 expression (on monocytes only). We thus observed improvement in the expression of leukocyte inflammatory markers after rosiglitazone treatment. This effect is supposed to be mediated by direct effect of rosiglitazone on PPAR-gamma receptors on leukocytes.
- MeSH
- biologické markery krev MeSH
- diabetes mellitus 2. typu krev farmakoterapie imunologie MeSH
- down regulace MeSH
- hypoglykemika terapeutické užití MeSH
- krevní glukóza účinky léků metabolismus MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lipopolysacharidové receptory krev MeSH
- mediátory zánětu krev MeSH
- molekuly buněčné adheze krev MeSH
- senioři MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- thiazolidindiony terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH