myotonia congenita [Myotonia Congenita]

tematický
18
Termíny

ataxia muscularis
autozomálně dominantní myotonia congenita
Beckerova choroba
Beckerova forma MC
Beckerova kongenitální myotonie
Beckerova nemoc
generalizovaná myotonie
kongenitální myotonie
myotonia congenita, autozomálně dominantní
myotonia congenita, Beckerova forma
myotonia congenita, Thomsenova forma
myotonia levior
Thomsenova choroba
Thomsenova forma MC
Thomsenova kongenitální myotonie
Thomsenova nemoc
Thomsenův syndrom
vrozená myotonie
vrozená myotonie dominantní, Thomsenova
vrozená recesivní myotonie, Beckerova

 

Batten Turner Congenital Myopathy
Batten-Turner Congenital Myopathy
Becker Disease
Becker Generalized Myotonia
Congenital Myotonia
Generalized Myotonia of Becker
Generalized Myotonia of Thomsen
Myopathy, Congenital
Myotonia Congenita, Autosomal Dominant
Myotonia Congenita, Autosomal Recessive
Myotonia Levior
Myotonia, Generalized
Myotonia, Generalized, Becker
Thomsen Disease
Thomsen's Disease
Thomsens Disease

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D009224
Definice

Autozomálně dominantně dědičný syndrom myotonie (méně často recesivně dědičný) projevující se již po porodu obtížným sáním, strnulou mimikou. Po svalové kontrakci nedochází k relaxaci, muskulatura je výrazně hypertrofická se zvýšenou dráždivostí. (cit. Velký lékařský slovník online, 2016 http://lekarske.slovniky.cz)

Inherited myotonic disorders with early childhood onset MYOTONIA. Muscular hypertrophy is common and myotonia may impair ambulation and other movements. It is classified as Thomsen (autosomal dominant) or Becker (autosomal recessive) generalized myotonia mainly based on the inheritance pattern. Becker type is also clinically more severe. An autosomal dominant variant with milder symptoms and later onset is known as myotonia levior. Mutations in the voltage-dependent skeletal muscle chloride channel are associated with the disorders.

DUI
D009224 MeSH Prohlížeč
CUI
M0014373

C Nemoci
C05.651 nemoci svalů 557
C05.651.662 myotonické poruchy 23
C05.651.662.500 myotonia congenita 18
C05.651.662.750 myotonická dystrofie 96
C10.574.500.024 Alexanderova nemoc 6
C10.574.500.300 syndrom Canavanové 9
C10.574.500.362 Cockayneův syndrom 4
C10.574.500.497 Huntingtonova nemoc 326
C10.574.500.529 Laforova nemoc 1
C10.574.500.545 myotonia congenita 18
C10.574.500.547 myotonická dystrofie 96
C10.574.500.549 neurofibromatózy 28
C10.574.500.850 Tourettův syndrom 86
C10.574.500.865 tuberózní skleróza 144
C10.668.491 nemoci svalů 557
C10.668.491.606 myotonické poruchy 23
C10.668.491.606.500 myotonia congenita 18
C10.668.491.606.750 myotonická dystrofie 96
C16.320.400.024 Alexanderova nemoc 6
C16.320.400.150 syndrom Canavanové 9
C16.320.400.200 Cockayneův syndrom 4
C16.320.400.430 Huntingtonova nemoc 326
C16.320.400.480 Laforova nemoc 1
C16.320.400.540 myotonia congenita 18
C16.320.400.542 myotonická dystrofie 96
C16.320.400.550 choreoakantocytóza 6
C16.320.400.560 neurofibromatózy 28
C16.320.400.820 Tourettův syndrom 86
C16.320.400.880 tuberózní skleróza 144

Brody myopathy Disease MeSH Prohlížeč

Myotonia with Skeletal Abnormalities and Mental Retardation Disease MeSH Prohlížeč

Native American myopathy Disease MeSH Prohlížeč

Potassium aggravated myotonia Disease MeSH Prohlížeč