Rychle se rozšiřující používání levostranných mechanických srdečních podpor s kontinuálním tokem (continuous-flow left ventricular assist devices, CF-LVAD) pro léčbu terminálních stadií srdečního selhání vyžaduje dobrou znalost fyziologických interakcí těchto přístrojů s nativní cirkulací. Současná generace srdečních podpor používá převážně rotory s centrifugálním (odstředivým) tokem a v menší míře i rotory s axiálním tokem, přičemž charakteristiky kontinuálního toku, generovaného těmito dvěma typy rotorů/podpor, se liší. Průtok srdeční podporou může být měněn s ohledem na hodnoty preloadu a afterloadu, podobně jako je tomu u nativního srdce. Hemodynamický účinek plynoucí ze změn nastavení srdeční podpory lze predikovat pomocí grafů, hodnotících vzájemnou závislost tlakového gradientu a průtoku (tzv. H/Q křivky), nebo pomocí cirkulačních smyček, vycházejících ze stejných parametrů. Onemocnění srdečních chlopní, zejména aortální regurgitace, mohou významně ovlivnit účinnost mechanické podpory cirkulace pomocí CF-LVAD. V porovnání s onemocněním chlopní má atrioventrikulární a interventrikulární synchronizace méně jistý význam. I když příznivé účinky léčby pomocí srdečních podpor jsou typicky pozorovány zejména v důsledku zlepšení distální perfuze, efekt léčby CF-LVAD na odtížení levé komory a levé síně, zlepšení sekundární plicní hypertenze, avšak i negativní dopady terapie CF-LVAD na plnění a funkce pravé komory v důsledku zatížení pravostranné cirkulace a také septální interakce mohou ztěžovat optimalizaci nastavení přístrojů CF-LVAD. Navíc nedostatek pulsatilní energie (tj. nedostatek pulsatility - pozn. překladatele) vznikající v důsledku terapie CF-LVAD má fyziologické důsledky pro činnost cílových orgánů a může být zodpovědný za řadu nežádoucích účinků. Rheologické účinky čerpadel, zejména expozice smykovému napětí, mají za následek aktivaci krevních destiček a hemolýzu, což může způsobit jak trombotické, tak i krvácivé komplikace. Vývoj nových řešení pro neobvyklé interakce mezi těmito přístroji a nativní cirkulací usnadní hemodynamickou podporu a zároveň zmírní nežádoucí účinky.
Cor et Vasa, ISSN 0010-8650 Ročník 64, suplementum 2, květen/červen 2022
132 stran : ilustrace ; 28 cm
- MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory MeSH
- kardiostimulace umělá MeSH
- kardiostimulátor MeSH
- podpůrné srdeční systémy MeSH
- prostředky srdeční resynchronizační terapie MeSH
- srdeční arytmie MeSH
- srdeční resynchronizační terapie MeSH
- Publikační typ
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- angiologie
BACKGROUND: Current guidelines recommend medications with rate control properties for symptomatic patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) based on the rationale that lowering heart rate (HR) improves their symptoms. Whether sleep disordered breathing (SDB) is associated with increased HR in HCM patients is not known. METHOD: We diagnosed uncontrolled SDB (oxygen desaturation index ≥5) in consecutive echocardiographically confirmed HCM patients seen at Mayo Clinic, Rochester, and analyzed their HR as recorded by a 24-h Holter monitor. We compared mean, minimum, maximum HR between those with vs without SDB. In a pilot subanalysis of HCM patients with SDB who also underwent subsequent diagnostic polysomnography (PSG), we analyzed RR interval changes coinciding with obstructive sleep apnea and hypopnea episodes. RESULTS: Of the 230 HCM patients included in this study (age 54 ± 16 years; 138 male; LVOT pressure gradient at rest 45 ± 39 mmHg), 115 (50%) patients had SDB. HCM patients with SDB were recorded to have higher mean HR (71 vs. 67 bpm; p = .002, adjusted p = .001), and this difference was most pronounced during night hours of 10 PM to 5 AM (61 vs. 67 bpm; p < .001). In the pilot analysis of the available PSG data, the release of obstructive sleep apneas and hypopneas coincided with fluctuation of HR. CONCLUSIONS: SDB is independently associated with higher mean HR in patients with HCM, and this difference is most significant during sleep. Treatment of SDB, which is readily available, should be tested as a complementary modality to the currently recommended pharmacotherapy aimed at lowering HR in patients with symptomatic HCM.
- MeSH
- dospělí MeSH
- hypertrofická kardiomyopatie * komplikace diagnostické zobrazování MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- obstrukční spánková apnoe * diagnóza epidemiologie MeSH
- polysomnografie MeSH
- senioři MeSH
- srdeční frekvence MeSH
- syndromy spánkové apnoe * diagnóza epidemiologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- COVID-19 komplikace epidemiologie MeSH
- hypoxie etiologie MeSH
- lidé MeSH
- pandemie * MeSH
- prognóza MeSH
- progrese nemoci MeSH
- SARS-CoV-2 * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- ergometrie * metody MeSH
- lidé MeSH
- spirometrie * metody MeSH
- sportovci MeSH
- tělovýchovné lékařství MeSH
- zátěžový test MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
OBJECTIVE: To identify markers associated with in-hospital death in patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19)-associated pneumonia. PATIENTS AND METHODS: A retrospective cohort study was conducted of 140 patients with moderate to critical COVID-19-associated pneumonia requiring oxygen supplementation admitted to the hospital from January 28, 2020, through February 28, 2020, and followed up through March 13, 2020, in Union Hospital, Wuhan, China. Oxygen saturation (SpO2) and other measures were tested as predictors of in-hospital mortality in survival analysis. RESULTS: Of 140 patients with COVID-19-associated pneumonia, 72 (51.4%) were men, with a median age of 60 years. Patients with SpO2 values of 90% or less were older and were more likely to be men, to have hypertension, and to present with dyspnea than those with SpO2 values greater than 90%. Overall, 36 patients (25.7%) died during hospitalization after median 14-day follow-up. Higher SpO2 levels after oxygen supplementation were associated with reduced mortality independently of age and sex (hazard ratio per 1-U SpO2, 0.93; 95% CI, 0.91 to 0.95; P<.001). The SpO2 cutoff value of 90.5% yielded 84.6% sensitivity and 97.2% specificity for prediction of survival. Dyspnea was also independently associated with death in multivariable analysis (hazard ratio, 2.60; 95% CI, 1.24 to 5.43; P=.01). CONCLUSION: In this cohort of patients with COVID-19, hypoxemia was independently associated with in-hospital mortality. These results may help guide the clinical management of patients with severe COVID-19, particularly in settings requiring strategic allocation of limited critical care resources. TRIAL REGISTRATION: Chictr.org.cn Identifier: ChiCTR2000030852.
- MeSH
- Betacoronavirus izolace a purifikace MeSH
- hodnocení rizik metody MeSH
- hypoxie * diagnóza etiologie terapie MeSH
- koronavirové infekce * komplikace diagnóza mortalita patofyziologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mortalita v nemocnicích MeSH
- oxygenoterapie * metody statistika a číselné údaje MeSH
- pandemie * MeSH
- prognóza MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- spotřeba kyslíku MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- virová pneumonie * krev komplikace diagnóza etiologie mortalita patofyziologie terapie MeSH
- výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče) MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Geografické názvy
- Čína MeSH
PURPOSE: To demonstrate the feasibility of directional percutaneous epicardial ablation using a partially insulated catheter. METHODS: Partially insulated catheter prototypes were tested in 12 (6 canine, 6 porcine) animal studies in two centers. Prototypes had interspersed windows to enable visualization of epicardial structures with ultrasound. Epicardial unipolar ablation and ablation between two electrodes was performed according to protocol (5-60 W power, 0-60 mls/min irrigation, 78 s mean duration). RESULTS: Of 96 epicardial ablation attempts, unipolar ablation was delivered in 53.1%. Electrogram evidence of ablation, when analyzable, occurred in 75 of 79 (94.9%) therapies. Paired pre/post-ablation pacing threshold (N = 74) showed significant increase in pacing threshold post-ablation (0.9 to 2.6 mA, P < .0001). Arrhythmias occurred in 18 (18.8%) therapies (11 ventricular fibrillation, 7 ventricular tachycardia), mainly in pigs (72.2%). Coronary artery visualization was variably successful. No phrenic nerve injury was noted during or after ablation. Furthermore, there were minimal pericardial changes with ablation. CONCLUSIONS: Epicardial ablation using a partially insulated catheter to confer epicardial directionality and protect the phrenic nerve seems feasible. Iterations with ultrasound windows may enable real-time epicardial surface visualization thus identifying coronary arteries at ablation sites. Further improvements, however, are necessary.
- MeSH
- design vybavení * MeSH
- katetrizační ablace přístrojové vybavení metody MeSH
- komorová tachykardie diagnostické zobrazování chirurgie MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- náhodné rozdělení MeSH
- nervus phrenicus zranění MeSH
- peroperační komplikace prevence a kontrola MeSH
- plocha pod křivkou MeSH
- prasata MeSH
- psi MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- srdeční katétry MeSH
- studie proveditelnosti MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- psi MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Úvod: V kontextu rozvoje moderních transkatétrových metod řešení chlopenních vad (TAVI, TMVI, MitraClip) nabývají v kardiochirurgii stále více na významu minimálně invazivní přístupy. Alternativou klasické střední sternotomie u izolované náhrady aortální chlopně (AVR) jsou přístupy z pravostranné minithorakotomie nebo horní ministernotomie (upper hemisternotomy, UHS). V Centru kardiovaskulární a transplantační chirurgie Brno provádíme izolovanou AVR přístupem z horní ministernotomie od roku 2013. Metody: V období let 2013 až 2016 jsme izolovanou AVR provedli celkem u 666 pacientů. Kompletní střední sternotomie byla přístupem u 656 pacientů, miniinvazivní přístup (UHS) u 101 pacientů. V ministernotomické skupině byla implantována klasická biologická nebo mechanická aortální protéza u 55 pacientů; u 46 jsme použili bezstehovou (sutureless) bioprotézu Sorin Perceval S. V naší práci srovnáváme výsledky u pacientů operovaných z kompletní střední sternotomie a ministernotomie a zaměřujeme se také na detailní popis naší techniky miniinvazivní náhrady aortální chlopně. Výsledky: Analýzou našich výsledků jsme zjistili každoroční nárůst miniinvazivních AVR na našem pracovišti v období let 2013 až 2016 (9 pacientů v roce 2013, 59 pacientů v roce 2016). Kombinovaná hospitalizační a 30denní mortalita činila 0,53 % (tři pacienti) ve skupině pacientů operovaných ze střední sternotomie a 0,99 % (jeden pacient) v ministernotomické skupině. Zhodnocením EuroSCORE II bylo zjištěno, že predikovaně rizikovějším pacientům byla implantována bezstehová bioprotéza z miniinvazivního přístupu (EuroSCORE II 3,0 vs. 1,6 u pacientů s plně sternotomickou AVR). V souladu s publikovanými fakty jsme zaregistrovali statisticky delší časy aortální svorky a mimotělního oběhu u pacientů operovaných z ministernotomie při implantaci klasické chlopně fixované stehy. Naopak kratších časů bylo dosaženo při ministernotomické implantaci bezstehové aortální bioprotézy. Zaznamenali jsme dále menší pooperační krevní ztráty u pacientů operovaných z miniinvazivního přístupu. Ostatní sledované parametry se nelišily mezi srovnávanými skupinami. Závěr: V této práci jsme popsali naši techniku a výsledky miniinvazivní náhrady aortální chlopně. Na základě publikovaných výsledků považujeme tuto techniku za bezpečnou a snadno reprodukovatelnou.
Background: In the context of the development of modern cardiac valve interventional methods (TAVI, TMVI, MitraClip), miniinvasivity in cardiac surgery is becoming increasingly important. An alternative approach to complete sternotomy in isolated aortic valve replacement (AVR) is access from anterior thoracotomy or upper ministernotomy. In CKTCH Brno, an isolated aortic valve replacement (AVR) from the upper hemisternotomy (UHS) is performed from 2013 onwards. Methods: Between 2013 and 2016, isolated AVR was performed in our institution in 666 patients. Full median sternotomy approach was used in 565 patients, minimally invasive approach (UHS) in 101 patients. In the ministernotomy group, classical biological or mechanical prosthesis was implanted in 55 patients; in 46 patients we used rapid deployment (sutureless) bioprosthesis Sorin Perceval S. In our study we compare the results of full sternotomy and hemisternotomy approach and also describe our surgical technique of minimally invasive aortic valve replacement. Results: We registered gradual increase in minimally invasive AVR between 2013 and 2016 (9 patients in 2013, 59 patients in 2016). The combined hospitalization and 30-day mortality was 0.53% (3 patients) in the full sternotomy group and 0.99% (1 patient) in the ministernotomy group. In the most risky patients, we indicated ministernotomy with implantation of rapid deployment bioprosthesis (EuroSCORE II 3.0 vs. 1.6 in the group of patients with full sternotomy AVR). As published, we confirmed longer aortic cross clamp time (AoX) and length of extracorporal circulation (ECC) in the patients with ministernotomy and implantation of sutured aortic prosthesis in comparison with full sternotomy AVR. Conversely, shorter AoX time and ECC time was observed in patients with rapid deployment prosthesis implantation from ministernotomy. We also recorded smaller postoperative blood loss in patients with ministernotomy approach. The other monitored parameters were comparable. Conclusion: In this study we describe our technique and results of minimally invasive aortic valve replacement in our institution. Based on our results, we evaluate this technique as safe and well reproducible.
- MeSH
- aortální stenóza chirurgie terapie MeSH
- chirurgická náhrada chlopně * metody přístrojové vybavení statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- miniinvazivní chirurgické výkony * metody statistika a číselné údaje MeSH
- senioři MeSH
- sternotomie metody statistika a číselné údaje MeSH
- torakotomie metody MeSH
- transkatetrální implantace aortální chlopně metody MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- pozorovací studie MeSH
INTRODUCTION: Epicardial defibrillation systems currently require surgical access. We aimed to develop a percutaneous defibrillation system with partially-insulated epicardial coils to focus electrical energy on the myocardium and prevent or minimize extra-cardiac stimulation. METHODS: We tested 2 prototypes created for percutaneous introduction into the pericardial space via a steerable sheath. This included a partially-insulated defibrillation coil and a defibrillation mesh with a urethane balloon acting as an insulator to the face of the mesh not in contact with the epicardium. The average energy associated with a chance of successful defibrillation 75% of the time (ED75) was calculated for each experiment. RESULTS: Of 16 animal experiments, 3 pig experiments had malfunctioning mesh prototypes such that results were unreliable; these were excluded. Therefore, 13 animal experiments were analyzed - 6 canines (29.8±4.0kg); 7 pigs (41.1±4.4kg). The overall ED75 was 12.8±6.7J (10.9±9.1J for canines; 14.4±3.9J in pigs [P=0.37]). The lowest ED75 obtained in canines was 2.5J while in pigs it was 9.5J. The lowest energy resulting in successful defibrillation was 2J in canines and 5J in pigs. There was no evidence of coronary vessel injury or trauma to extra-pericardial structures. CONCLUSION: Percutaneous, epicardial defibrillation using a partially insulated coil is feasible and appears to be associated with low defibrillation thresholds. Focusing insulation may limit extra-cardiac stimulation and potentially lower energy requirements for efficient defibrillation.
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH