This study explored the short-term effects of vitamin K2 (VK2) supplementation on biochemical parameters (vitamin D, vitamin E, vitamin A, alkaline phosphatase, calcium, phosphorus (P), magnesium, metallothionein, triglycerides, cholesterol, high-density lipoprotein (HDL), low-density lipoprotein (LDL), and lipoprotein fractions (albumin, HDL, very low-density lipoprotein (VLDL), LDL, and chylomicrons). A short-term experiment (24 h, six probands) was performed to track changes in VK2 levels after a single-dose intake (360 μg/day). Liquid chromatography-tandem mass spectrometry was used to monitor vitamin K levels (menaquinone-4 (MK-4), menaquinone-7 (MK-7), and vitamin K1 [VK1]) with a limit of detection of 1.9 pg/mL for VK1 and 3.8 pg/mL for the two forms of VK2. Results showed that MK-7 levels significantly increased within 2-6 h post-administration and then gradually declined. MK-4 levels were initially low, showing a slight increase, whereas VK1 levels rose initially and then decreased. Biochemical analyses indicated no significant changes in sodium, chloride, potassium, calcium, magnesium, albumin, or total protein levels. A transient increase in P was observed, peaking at 12 h before returning to baseline. Agarose gel electrophoresis of lipoprotein fractions revealed distinct chylomicron bands and variations in VLDL and HDL mobility, influenced by dietary lipids and VK2 supplementation. These findings suggest effective absorption and metabolism of MK-7 with potential implications for bone metabolism and cardiovascular health.
- MeSH
- chromatografie kapalinová metody MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lipoproteiny * krev MeSH
- potravní doplňky * analýza MeSH
- tandemová hmotnostní spektrometrie metody MeSH
- vitamin K 2 * analogy a deriváty krev MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Osteoporóza je chronické metabolické onemocnění kostí, které vzniká důsledkem nerovnováhy mezi kostní novotvorbou a resorpcí. Kostní remodelace je dynamický proces ovlivněný genetickými faktory, výživou a pohybovou aktivitou. Vápník, fosfor a vitamin D jsou ústředními nutričními faktory v prevenci a léčbě osteoporózy, ale vzhledem ke složitosti kostní tkáně je nezbytné zohlednit i další nutrienty. Článek shrnuje význam jednotlivých živin, diskutuje rizika spojená s nevhodnými stravovacími návyky, rostoucí spotřebou průmyslově zpracovaných potravin a zdůrazňuje význam celkového životního stylu v prevenci osteoporózy. Přehled poskytuje ucelený obraz na význam jednotlivých živin v primární prevenci osteoporózy s ohledem na aktuální trendy a nabízí praktická doporučení pro podporu zdraví kostí.
Osteoporosis is a chronic metabolic bone disease that results from an imbalance between bone formation and resorption. Bone remodeling is a dynamic process influenced by genetic factors, nutrition and physical activity. Calcium, phosphorus, and vitamin D are key nutritional factors in the prevention and treatment of osteoporosis, but due to the complexity of bone tissue, other nutrients must also be considered. This article summarizes the importance of each nutrient, discusses the risks associated with inappropriate dietary habits, increasing consumption of ultra-processed foods and emphasizes the importance of overall lifestyle in the prevention of osteoporosis. This review offers a comprehensive view of the role of individual nutrients in the primary prevention of osteoporosis in the context of current trends and provides practical recommendations for maintaining bone health.
- MeSH
- fosfor metabolismus MeSH
- hořčík metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- nenasycené mastné kyseliny metabolismus MeSH
- osteoporóza * prevence a kontrola MeSH
- proteiny metabolismus MeSH
- průmyslově zpracované potraviny MeSH
- vápník metabolismus MeSH
- vitaminy metabolismus terapeutické užití MeSH
- živiny MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Východiska: Zhoubné nádory jater jsou agresivní a mají špatnou prognózu přežití. Metalothionein (MT) je nízkomolekulární intracelulární protein, jehož primární funkcí je udržení homeostázy těžkých kovů v živých organizmech. Molekulární mechanizmus exprese MT je velmi málo prostudován. Nedávné výzkumy ukazují na jeho významný vztah ke karcinogenezi, spontánní mutagenezi a účinnosti protinádorových léčiv. Již v předchozích studiích bylo dokázáno, že hladiny MT stoupají u nádorového onemocnění. Cílem naší práce bylo studium MT za účelem zvýšení efektivity diagnostiky zhoubných nádorů jater. Metody: V pilotní studii (2022–2023) byla sledována skupina 15 pacientů s hepatocelulárním karcinomem (hepatocellular carcinoma – HCC, diagnóza C220) a skupina 15 pacientů s hepatoblastomem (diagnóza C222). Kontrolní skupina byla vybrána ze zdravých probandů (n = 20). Pro analýzu byla použita námi vyvinutá modifikovaná metoda. Vzorky krevních sér probandů byly tepelně denaturovány (99 ̊C, 20 min). MT byl stanoven pomocí elektrochemie. Získaná data byla uložena a zpracována v laboratorním informačním systému QINSLAB. Výsledky: U vzorků denaturovaných krevních sér byly získány voltametrické křivky MT. Stanovením plochy pod křivkou (area under the curve – AUC) byly vypočteny koncentrace MT. Pro porovnání normální a abnormální hladiny MT byla použita kontrolní séra zdravých probandů (n = 20) se zjištěným průměrným množstvím MT 2,0 ± 1,3 μg/l a mediánem 1,9 μg/l. U skupiny pacientů s HCC bylo zjištěno průměrné množství MT 9,1 ± 6,5 μg/l a medián 9,0 μg/l. Tzv. receiver operating characteristic (ROC) analýza ukázala AUC 0,864 (95% CI 0,736–0,992), senzitivitu 0,74 a specificitu 0,75. U pacientů s hepatoblastomem bylo zjištěno průměrné množství MT 11,5 ± 7,5 μg/l a medián 10,9 μg/l. ROC analýza ukázala AUC 0,868 (95% CI 0,751–0,993), senzitivitu 0,84 a specificitu 0,86. V korelační analýze byla pozorována korelace MT ke karcinoembryonálnímu antigenu (CEA) (r = 0,99), kyselině močové (r = −0,86) a iontům draslíku (r = −0,94). Závěr: V této pilotní studii se podařilo sledovat pravděpodobnou asociaci hladiny MT u probandů se zhoubnými nádory jater. Z publikovaných prací je známo, že hladiny MT jsou dlouhodobě zvýšené a předpokládáme, že souvisí se zvýšenou metabolickou aktivitou nádorových buněk. Studie bude dále pokračovat na větším souboru pacientů.
Background: Malignant liver tumors are highly aggressive with a poor prognosis. Metalothionein (MT) is a low-molecular intracellular protein, whose primary function is to regulate the homeostasis of heavy metals in many organisms. There are only few studies focusing on the molecular mechanisms of MT expression. Recent studies show its significant relations to carcinogenesis, spontaneous mutagenesis and efficiency of antitumor medicine. In previous studies, the increase of MT levels in cancer patients was proven. The aim of this work is to study MT as well as to increase the efficiency of malignant liver tumor diagnosis. Methods: In our pilot study (2022–2023) we observed a group of 15 patients with hepatocellular carcinoma (diagnosis C220) and a group of 15 patients with hepatoblastoma (diagnosis C222). The control group included 20 healthy probands. We developed our own modified method for the analysis. Blood serum samples of the probands were denaturated (99 ̊C, 20 min). MT was determined by an electrochemical method. Obtained data were stored and processed in the laboratory information system QINSLAB. Results: In denaturated blood serum samples, we obtained voltametric curves of MT. We determined concentrations of MT by evaluating the area under the curve (AUC). To differentiate normal and abnormal concentrations of MT, blood samples of healthy probands were used (N = 20), with the average MT levels of 2.0 ± 1.3 μg/L and median 1.9 μg/L. In patients diagnosed with HCC, the average MT levels were 9.1 ± 6.5 μg/L and median 9.0 μg/L. The receiver operating characteristic (ROC) analysis showed AUC 0.864 (95% CI 0.736–0.992), sensitivity 0.74 and specificity 0.75. In patients diagnosed with hepatoblastoma, the average MT concentrations measured were 11.5 ± 7.5 μg/L and the median was 10.9 μg/L. The ROC analysis displayed AUC 0.868 (95% CI 0.751–0.993), sensitivity 0.84 and specificity 0.86. The correlation analysis showed correlation between MT and carcinoembryonic antigen (CEA) (r = 0.99), uric acid (r = −0.86) and potassium ions (r = −0.94). Conclusion: In this pilot study, we observed the association of MT levels in healthy probands and malignant liver tumor patients. Many previous studies show that MT concentrations are increasing as the illness progresses. We assume that this increase is connected to the high metabolic activity of cancer cells. This study will continue with collecting a larger number of samples.
- MeSH
- elektrochemické techniky klasifikace metody MeSH
- hepatoblastom krev patologie MeSH
- hepatocelulární karcinom krev patologie MeSH
- lidé MeSH
- metalothionein * analýza krev MeSH
- nádorové biomarkery analýza krev MeSH
- nádory jater * diagnóza farmakoterapie krev MeSH
- pilotní projekty MeSH
- prognóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Lyme arthritis, one of the possible late manifestations of Lyme borreliosis, predominantly affects the supporting joints and in adults most often occurs in the form of monoarthritis of the knee. Early diagnosis is based on clinical findings and serology. PCR detection of Borrelia in synovial fluid has become an integral part of the laboratory testing algorithm. The clinical presentation and inflammatory markers in Lyme arthritis can resemble septic arthritis. Determining the levels of alpha-defensins (human neutrophil peptide (HNP 1-3)) in synovial fluid by liquid chromatography is a highly sensitive method revealing the presence of inflammatory process. Between 2020 and 2022, we examined eleven patients with Lyme arthritis of the knee. We measured levels of HNP 1-3 from synovial fluid by HPLC in patients, and we compared it with the corresponding C-reactive protein (CRP) levels in paired serum samples. In patients diagnosed with Lyme arthritis, HNP 1-3 levels in synovial fluid ranged from 2.5 to 261 mg/L, with a median of 46.5 mg/L. Average serum CRP was 43 mg/L. The results show that elevated HNP 1-3 can be consistent with not only septic arthritis or systemic disease, but also with Lyme arthritis, especially in patients with negative culture and 16S PCR from synovial fluid. Final diagnosis must be verified by examination for anti-Borrelia antibodies from serum and synovial fluid. The aim of this work is to introduce an HPLC method for the determination of alpha-defensins as one of the possible diagnostic markers.
- MeSH
- alfa-defensiny * metabolismus analýza MeSH
- biologické markery * analýza MeSH
- C-reaktivní protein analýza MeSH
- dospělí MeSH
- infekční artritida mikrobiologie diagnóza imunologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lymeská nemoc * diagnóza imunologie mikrobiologie MeSH
- senioři MeSH
- synoviální tekutina * chemie imunologie mikrobiologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
This study aimed to explore pharmacokinetics of voriconazole and its covariates in lung transplant recipients using population approach in order to propose dosing individualization. Data from routine therapeutic drug monitoring in adult lung transplant recipients treated with oral voriconazole were analysed with a three-stage population pharmacokinetic model using nonlinear mixed-effects modelling. Monte Carlo simulations based on final voriconazole pharmacokinetic model were used to generate the theoretical distribution of pharmacokinetic profiles at various dosing regimens. A total of 78 voriconazole serum concentrations collected from 40 patients were included in pharmacokinetic analysis. The only significant covariate was age for voriconazole clearance. Population voriconazole apparent clearance started at 32.26 L/h and decreased by 0.021 L/h with each year of patient's age, while population apparent volume of distribution was 964.46 L. Based on this model, we have proposed an easy-to-use dosing regimen consisting of a loading dose of 400 mg every 12 h for the first 48 h of treatment followed by maintenance dose of 300 mg every 12 h in patients aged up to 59 years, or by maintenance dose of 200 mg every 12 h in patients aged above 59 years.
- MeSH
- biologické modely MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- metoda Monte Carlo MeSH
- monitorování léčiv * MeSH
- plíce MeSH
- příjemce transplantátu * MeSH
- senioři MeSH
- vorikonazol farmakokinetika MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
The available evidence on vitamin K status in cystic fibrosis (CF) is scarce, lacking data on vitamin K2 (menaquinones-MK). Therefore, we assessed vitamin K1, MK-4 and MK-7 concentrations (LC-MS/MS) in 63 pancreatic insufficient and modulator naïve CF patients, and compared to 61 healthy subjects (HS). Vitamin K1 levels did not differ between studied groups. MK-4 concentrations were higher (median <1st-3rd quartile>: 0.778 <0.589-1.086> vs. 0.349 <0.256-0.469>, p < 0.0001) and MK-7 levels lower (0.150 <0.094-0.259> vs. 0.231 <0.191-0.315>, p = 0.0007) in CF patients than in HS. MK-7 concentrations were higher in CF patients receiving K1 and MK-7 supplementation than in those receiving vitamin K1 alone or no supplementation. Moreover, vitamin K1 concentrations depended on the supplementation regime. Based on multivariate logistic regression analysis, we have found that MK-7 supplementation dose has been the only predictive factor for MK-7 levels. In conclusion, vitamin K1 levels in CF are low if not currently supplemented. MK-4 concentrations in CF patients supplemented with large doses of vitamin K1 are higher than in HS. MK-7 levels in CF subjects not receiving MK-7 supplementation, with no regard to vitamin K1 supplementation, are low. There do not seem to be any good clinical predictive factors for vitamin K status.
- MeSH
- cystická fibróza * krev MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nedostatek vitaminu K krev MeSH
- nutriční stav MeSH
- potravní doplňky MeSH
- protrombin * analýza MeSH
- průřezové studie MeSH
- vitamin K 1 * aplikace a dávkování krev MeSH
- vitamin K 2 * krev analogy a deriváty MeSH
- vitamin K krev MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Metalothionein (MT) je nízkomolekulární intracelulární protein, jehož primární funkcí je udržení homeostázy těžkých kovů v živých organismech. Molekulární mechanismus exprese MT je velmi málo prostudován. Nedávné výzkumy ukazují na jeho významný vztah ke karcinogenezi, spontánní mutagenezi a účinnosti protinádorových léčiv. Zvýšená hladina MT je studována jako potenciální ukazatel zvýšené metabolické aktivity u nádorových onemocnění. Elektrochemické metody jsou vhodným analytickým nástrojem pro detekci MT. Za využití elektrochemické analýzy (Brdičkovy reakce) byly studovány teplotně denaturované vzorky krevních sér pacientů s diagnostikovaným nádorovým onemocněním. Získané voltamogramy byly vyhodnoceny jako plocha pod křivkou (AUC odpověď). Pro porovnání normální a abnormální hladiny MT bylo použito kontrolní sérum zdravých probandů (n = 38) s průměrným množstvím MT 2,2 μg l–1 a mediánem 2,1 μg l–1. Ve všech hodnocených vzorcích krevních sér pacientů s nádorovým onemocněním (n = 228) bylo průměrné množství MT 22,7 μg l–1 a medián 18,1 μg l–1. Rozdíl (10násobný) mezi skupinami byl statisticky vysoce významný. Získaná data pilotního experimentu naznačují, že hladiny thiolových sloučenin, jako je MT, mohou mít u pacientů s nádorovým onemocněním klinický potenciál.
Metallothionein (MT) is a low molecular weight intracellular protein, the primary function of which is to maintain the homeostasis of heavy metals in living organisms. Only a few research has been carried on the topic molecular mechanism of MT. Recent research points to its significant relationship to carcinogenesis, spontaneous mutagenesis, and the effectiveness of antitumor drugs. Increased level of MT is studied as a potential indicator of increased metabolic activity in cancer. Electrochemical methods are a suitable analytical tool for MT detection. Temperature-denatured blood serum samples of patients diagnosed with cancer were studied using electrochemical analysis (Brdička's reaction). The obtained voltammograms were evaluated as the area under the curve (AUC response). To compare normal and abnormal MT levels, control serum of healthy probands (n = 38) with an average MT amount of 2.2 μg L–1, median 2.1 μg L–1 was used. In all evaluated blood serum samples of cancer patients (n = 228), the average amount of MT was 22.7 μg L–1, and the median was 18.1 μg L–1. The difference (10-fold) between groups was highly statistically significant. The data obtained from the pilot experiment suggest that the levels of thiol compounds such as MT may have clinical potential in cancer patients.
Matrix Gla protein (MGP) je cirkulující protein s nízkou molekulární hmotností, který působí jako přirozený inhibitor kalcifikace. Řadíme ho do skupiny proteinů označených jako vitamin K dependentní proteiny. Jeho hlavní funkcí je prevence ukládání vápníku do měkkých tkání. Pro správné fungování musí být MGP dostatečně karboxylován a fosforylován, což je proces, který vyžaduje vitamin K2 jako kofaktor gamma-glutamylkarboxylasy. Nedostatek vitaminu K se projevuje kardiovaskulárním onemocněním, nedostatečnou mineralizací kostní tkáně a vznikem kalcifikujících deposit v měkkých tkáních. Cílem práce bylo navržení metod pro sledování hladiny MGP a defosforylovaného nedostatečně karboxylovaného MGP (dp-uc MGP) za využití imunochemické detekce a aplikovat je na analýzu reálných pacientských vzorků pro použití v klinických laboratořích, kde by tyto markery mohly sloužit jako potencionální markery závažnosti kloubních onemocnění, kardiovaskulárních onemocnění a také jako markery vypovídající o stavu vitaminu K v organismu.
Matrix Gla protein (MGP) is a circulating protein with a low molecular weight that acts as a natural inhibitor of calcification. It belongs to the group of vitamin K‐dependent proteins. For its proper function, MGP must undergo vitamin K-dependent carboxylation and phosphorylation. Its main function is the prevention of soft-tissue calcification. It requires vitamin K2 as a cofactor for gamma glutamyl carboxylase. Vitamin K insufficiency is manifested by cardiovascular diseases, insufficient mineralization of bone tissue and the formation of calcifying deposits in soft tissues. The aim of this study was to design methods for monitoring the levels of MGP and dp-uc MGP by using immunochemical detection and to apply them to the analysis of real samples for use in clinical laboratories. These markers could serve as potential markers of the severity of joint diseases, cardiovascular diseases and also as markers indicating the status of vitamin K in organism.
