- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
Pandemie onemocnění covid-19 zasáhla celý svět. Týká se všech věkových i sociálních skupin. Nejinak tomu je u sportovců. Prozatím nedokážeme s jistotou říci, jaké dlouhodobé následky infekce virem SARS‑CoV-2 obnáší. Nejnovější poznatky však naznačují, že bychom měli být při návratu ke sportovní činnosti velmi obezřetní. Sportovec by měl po uplynutí osobní izolace podstoupit výstupní lékařskou prohlídku a poté dbát na postupné dávkování zátěže k prevenci nevyžádaných komplikací. Nezbytná jsou v průběhu onemocnění také režimová opatření a péče o psychické zdraví sportovců. V této práci přinášíme komplexní metodiku návratu ke sportu po onemocnění covid-19 pro lékařské a trenérské týmy pečující o sportovce rozdělenou dle průběhu onemocnění. Ve světové literatuře se podobné algoritmy nazývají "Return to Play" nebo "Return to Sport". Jednoznačnými postupy můžeme tuto fázi učinit efektivnější a bezpečnější. Nadále je ale potřeba věnovat zvýšenou pozornost některým orgánovým soustavám a specifickým symptomům, které by mohly značit dlouhodobé poškození novým typem koronaviru.
The COVID-19 pandemic has affected the whole world. It applies to all age and social groups. It is no different with athletes. So far, we cannot say for sure what the long-term consequences of SARS-CoV-2 infection are. Recent evidence, however, suggests that we should be very careful when returning to sports. After self-isolation, the athlete should undergo a Preparticipation Physical Examination and then pay attention to the gradual dosing of the load to prevent complications. Lifestyle changes and care for the mental health of athletes are also necessary during the illness. In this work, we present a comprehensive methodology for returning to sports after COVID-19 for medical and coaching teams caring for athletes divided according to the course of the disease. In scientific literature, similar algorithms are called "Return to Play" or "Return to Sport". Creating an exact algorithm can make the Return to Play process more efficient and safer. However, increased attention still needs to be paid to certain organ systems and specific symptoms that could indicate long-term consequences to the new type of coronavirus.
- MeSH
- COVID-19 * komplikace patofyziologie terapie MeSH
- lidé MeSH
- návrat ke sportu MeSH
- období po vyléčení MeSH
- sportovci MeSH
- sporty MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
We have synthesized a series of 2-phenyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolinone derivatives substituted with one or more fluorine atoms on the quinolone backbone as well as on phenyl ring. The derivatives bearing more fluorine atoms were subjected to modification by nucleophilic substitutions by thiophenol, morpholine, and piperazine derivative. We have tested the prepared compounds in cytotoxic activity assay against cancer cell lines. Four derivatives exhibited micromolar values of IC50 against some of the cancer cell lines, and we have subjected them to cell cycle analysis on CCRF-CEM. Moreover, most active 7-fluoro-3-hydroxy-2-phenyl-6-(phenylthio)quinolin-4(1H)-one inhibits mitosis progression. Cell cycle analysis, in vitro tubulin polymerization assay, and tubulin imaging in cells indicated that the anticancer activity of thiophenol derivative is associated with its ability to inhibit microtubule formation.
- MeSH
- chinolony chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- halogenace MeSH
- HCT116 buňky MeSH
- lidé MeSH
- modulátory tubulinu chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- molekulární struktura MeSH
- polymerizace účinky léků MeSH
- tubulin metabolismus MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Mnohočetná endokrinní neoplazie (MEN) je stav, při kterém se u jedince buď současně, nebo v různém pořadí v různém období života vyskytne postižení několika endokrinních orgánů adenomem, hyperplazií, méně často i karcinomem. Rozlišuje se MEN1 a MEN2 (2A a 2B), v literatuře je zmiňován i MEN4, syndromy bývají sdruženy s dalšími neendokrinními poruchami. MEN1 (Wermerův syndrom) postihuje hypofýzu, příštítná tělíska a pankreatickou oblast. Hyperparatyreóza se projevuje velmi časně, ve 40 letech ji má již 95 % pacientů s MEN. Jedná se o mnohočetné adenomy, postupně bývají postižena všechna 4 tělíska. K prvním klinickým příznakům MEN1 patří recidivující nefrolitiáza. Druhou nejčastější manifestací jsou endokrinní neoplazie pankreatické oblasti (slinivka, žaludek a duodenum), které jsou často mnohočetné, mohou být různého stupně malignity a mohou metastazovat. Nejčastěji se jedná gastrinomy a inzulinomy. Hypofyzární adenomy se vyskytují asi u třetiny pacientů s MEN1. Bývají větší a hůře odpovídají na léčbu. Nejčastěji se jedná o prolaktinomy, tumory s produkcí růstového hormonu či afunkční adenomy. K dalším endokrinním tumorům patří navíc karcinoid a léze nadledvin. V posledním roce se v naší ambulanci podařilo zachytit 4 pacienty se syndromem MEN1, jedna pacientka je dispenzarizována již od roku 2008. U 4 z 5 pacientů byla prvním klinickým příznakem nefrolitiáza po 30. roce věku, která však pouze jednou vedla ke stanovení diagnózy MEN1. U všech pacientů klinické obtíže nabyly na intenzitě a diagnóza byla stanovena mezi 36. a 40. rokem věku. Důležité je tedy ve spolupráci s urology nezanedbat vyšetření příčiny tvorby ledvinných kamenů v případě nefrolitiázy u mladých jedinců a pomýšlet na diagnózu MEN1 v případě recidivující primární hyperparatyreózy či recidivující vředové choroby gastroduodenální u pacientů do 40 let věku.
Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) is a condition in which several endocrine organs of an individual are affected by adenoma, hyperplasia and less often carcinoma, either simultaneously or at different stages of life. Two existing syndromes, MEN1 and MEN2 (2A, 2B), in literature is also mentioned MEN4, are associated also with other non-endocrine disorders. MEN1 (Wermer syndrome) affects the pituitary, parathyroid, and pancreatic area. 95 % of patients show very early manifestation of hyperparathyroidism, often before 40 years of age. Multiple adenomas gradually involve all four parathyroid glands. The first clinical sign of MEN1 includes recurrent nephrolithiasis. The second most frequent manifestation of MEN1 is pancreatic area (pancreas, stomach and duodenum), again multiple malignancies of varying degree which can metastasize. Most often gastrinomas and insulinomas are involved. Pituitary adenomas occur in about one third of MEN1 patients and tend to be larger and less responsive to treatment. Tumors appearing most often are prolactinomas, tumors producing growth hormone, or afunctional adenomas. The other endocrine tumors include carcinoids and adrenal lesions. In the last year we have registered four MEN1 syndrome patients in our center and one patient has been already followed since 2008. In four out of five patients, nephrolithiasis after 30 years of age was the first clinical symptom, but only one of theses cases resulted in MEN1 diagnosis. In all patients, the clinical symptoms intensified and the diagnosis was established between 36 and 40 years of age. A crutial factor is a cooperation with the urology examination of kidney stones formation in young individuals with nephrolithiasis in order to reveal the potential cases of MEN1 syndrome very early on. Consider the MEN1 genetic diagnostics if recurrent primary hyperparathyroidism or recurrent gastroduodenal ulcer disease appear in patients under 40 years of age.
- MeSH
- adenom diagnóza etiologie chirurgie MeSH
- dospělí MeSH
- dvanáctníkové vředy etiologie MeSH
- gastrinom diagnóza chirurgie MeSH
- hyperkalcemie diagnóza MeSH
- inzulinom diagnóza etiologie chirurgie MeSH
- lidé MeSH
- lokální recidiva nádoru MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 * diagnóza patofyziologie terapie MeSH
- nádory hypofýzy diagnóza chirurgie MeSH
- nádory příštítného tělíska diagnóza chirurgie MeSH
- nádory slinivky břišní diagnóza chirurgie diagnóza chirurgie MeSH
- nádory štítné žlázy diagnóza etiologie chirurgie MeSH
- nádory trávicího systému * diagnóza etiologie chirurgie MeSH
- nefrolitiáza etiologie MeSH
- parathormon krev MeSH
- primární hyperparatyreóza * diagnóza MeSH
- průjem etiologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
AIM: In this study, we analysed the post-translational modification of receptor tyrosine kinase-like orphan receptor (Ror1). Ror1 is highly upregulated in B cells of patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Molecularly, Ror1 acts as the Wnt receptor in the non-canonical Wnt pathway. METHODS: The level of Ror1 glycosylation in HEK293 cells and in primary human CLL cells was analysed by treatment of inhibitors interfering with different steps of glycosylation process and by direct treatment of cell lysates with N-glycosidase. Ror1 ubiquitination was determined by ubiquitination assay. Functional consequences of post-translational modifications were analysed by immunohistochemistry and by analysis of cell surface proteins. Differences in Ror1 glycosylation were confirmed by analysis of 14 samples of B cells from CLL patients. RESULTS: We demonstrate that Ror1 is extensively modified by N-linked glycosylation. Glycosylation produces several variants of Ror1 with electrophoretic migration of approx. 100, 115 and 130 kDa. Inhibition of glycosylation interferes with cell surface localization of the 130-kDa variant of Ror1 and prevents Ror1-induced formation of filopodia. Moreover, we show that 130-kDa Ror1 is mono-ubiquitinated. Furthermore, individual CLL patients show striking differences in the electrophoretic migration of Ror1, which correspond to the level of glycosylation. CONCLUSION: Our data show that Ror1 undergoes complex post-translational modifications by glycosylation and mono-ubiquitination. These modifications regulate Ror1 localization and signalling, and are highly variable among individual CLL patients. These may suggest that Ror1 signals only in a subset of CLL patients despite Ror1 levels are ubiquitously high in all CLL patients.
- MeSH
- B-lymfocyty metabolismus MeSH
- CHO buňky MeSH
- chronická lymfatická leukemie metabolismus MeSH
- Cricetulus MeSH
- elektroforéza v polyakrylamidovém gelu MeSH
- glykosylace MeSH
- HEK293 buňky MeSH
- imunohistochemie MeSH
- konfokální mikroskopie MeSH
- křečci praví MeSH
- lidé MeSH
- molekulová hmotnost MeSH
- posttranslační úpravy proteinů účinky léků MeSH
- průtoková cytometrie MeSH
- pseudopodia metabolismus MeSH
- signální transdukce účinky léků MeSH
- sirotčí receptory podobné receptoru tyrosinkinasy chemie genetika metabolismus MeSH
- transfekce MeSH
- transport proteinů MeSH
- ubikvitinace MeSH
- western blotting MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- křečci praví MeSH
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
