INTRODUCTION: Radial nerve palsy after humeral shaft fractures is often associated with formation of a neuroma in continuity. The current standard of treatment is neuroma resection and nerve grafting with contentious results. Anterior transposition of the radial nerve may reduce the length of its path, allowing reconstruction by primary suture. The aim of this study was to determine the maximum length of radial nerve defect that can be treated by the anterior transposition to allow primary suture to be performed. METHODS: We use 10 arms from five fresh cadavers. The radial nerve was dissected in the lateral inter-muscular septum and along the anterior aspect of the forearm. The radial nerve was transected at the level of the spiral groove and both stumps were than transposed anterior to the medial inter-muscular septum. The length of tension-free overlap that could be achieved was measured. RESULTS: The average length of the overlap at zero degrees of elbow flexion was 10.00 ± 1.84 mm. Theoretically, this will allow a defect of 20 ± 3.69 mm SD to be treated by primary suture. CONCLUSION: Our results suggest that anterior transposition can be used for radial nerve defects up to 2 cm; however, dissection of both stumps proved to be challenging.

• MeSH
• kostní destičky MeSH
• lidé MeSH
• nervus radialis * chirurgie   MeSH
• neurom * MeSH
• studie proveditelnosti MeSH
• sutura MeSH
• vnitřní fixace fraktury metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Autoři shrnují současný stav poznání problematiky úrazů elektrickým proudem v rámci praxe soudního lékaře, na kterou je nahlíženo jak z hlediska patofyziologického se zaměřením zejména na poškození kardiovaskulárního systému, tak z hlediska diagnostického s důrazem na možnosti nejen makroskopické, ale zejména mikroskopické diagnostiky této minoritní skupiny traumat.

The authors summarize the current state of knowledge of electric shock as a minority group of injuries in forensic practice. Initially, they deal with electric current as a physical quantity and its effect on the human body, how it enters and moves in the body, which tissues due to their electrical activity and properties are the best conductors and which, on the contrary, due to their high resistance, practically do not conduct current. Subsequently, different pathways of current passage through the body are mentioned, leading to different types of damage, the most serious of which appears to be damage to the cardiovascular system, which can lead to immediate death due to disturbed heart rhythm with subsequent arrest, but is also likely to leave permanent effects leading to late health complications. The effect of electric current at the cellular level is demonstrated in experimental animal models exposed to both low- and high-voltage electric current, with damage described not only at the site of entry but also by microscopic examination in organs distant from the site of direct electric current. Since the effect of electric current on the organism is not fully understood and experimental studies have produced results indicating damage mainly to the cardiovascular system, this opens up certain possibilities for improving not only the diagnosis of deaths due to electric shock but also the follow-up care of patients who survive these injuries.

• Klíčová slova
• účinky na organismus,
• MeSH
• lidé MeSH
• pitva MeSH
• poranění elektrickým proudem * diagnóza   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Sudden cardiac death (SCD) might have an inherited cardiac condition background. Genetic testing supports post-mortem diagnosis and screening of relatives at risk. Our aim is to determine the feasibility of a Czech national collaboration group and to establish the clinical importance of molecular autopsy and family screening. From 2016 to 2021, we have evaluated 100 unrelated SCD cases (71.0% males, age: 33.3 (12.8) years). Genetic testing was performed by next-generation sequencing utilizing a panel of 100 genes related to inherited cardiac/aortic conditions and/or whole exome sequencing. According to autopsy, cases were divided into cardiomyopathies, sudden arrhythmic death syndrome, sudden unexplained death syndrome, and sudden aortic death. We identified pathogenic/likely pathogenic variants following ACMG/AMP recommendations in 22/100 (22.0%) of cases. Since poor DNA quality, we have performed indirect DNA testing in affected relatives or in healthy parents reaching a diagnostic genetic yield of 11/24 (45.8%) and 1/10 (10.0%), respectively. Cardiological and genetic screening disclose 83/301 (27.6%) relatives at risk of SCD. Genetic testing in affected relatives as starting material leads to a high diagnostic yield offering a valuable alternative when suitable material is not available. This is the first multidisciplinary/multicenter molecular autopsy study in the Czech Republic which supports the establishment of this type of diagnostic tests. A central coordinator and proper communication among centers are crucial for the success of a collaboration at a national level.

• MeSH
• dospělí MeSH
• genetické testování * MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• náhlá srdeční smrt * etiologie   MeSH
• pilotní projekty MeSH
• pitva * MeSH
• studie proveditelnosti MeSH
• vysoce účinné nukleotidové sekvenování MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Náhlá srdeční smrt (SCD) je u jedinců mladších 40 let velmi často způsobena dědičným kardiovaskulárním onemocněním. Identifikace těchto případů, provedení post mortem genetického vyšetření a kardiologického screeningového vyšetření přímých příbuzných jsou předpokladem k primární prevenci srdeční zástavy u pozůstalých. Cílem práce je analýza výsledků takového programu, který byl zaveden v České republice. Soubor a metodika: V období od 2016 do 2021 jsme v rámci grantového projektu řešili celkově 133 případů náhlého úmrtí, z nichž bylo podrobné kardiogenetické diagnostice podrobeno 115 úmrtí jedinců ve věku 0-59 let, celkem ze 110 rodin. Mrtví byli na základě pitevní diagnózy rozřazeni do kategorií dle typu kardiomyopatie (hypertrofická, dilatační nebo arytmogenní), kategorie bez nálezu strukturálního onemocnění srdce (SADS) nebo bez jasného pitevního nálezu (SUD/SUDI), případně náhlé úmrtí novorozence (SIDS) a akutní disekce velké cévy. Celkem 328 příbuzných bylo geneticky konzultováno a kardiologicky vyšetřeno. Po informovaném souhlasu následovala molekulární analýza metodou sekvenování nové generace (Sophia Genetics) celkem u 106 případů, kde byl k dispozici vhodný materiál pro analýzu. Výsledky: Anamnéza náhlého úmrtí či blízký příbuzný se srdečním selháním a/nebo komorovou arytmií byla zaznamenána v 33/115 případů (28,6 %) rodin. Velmi pravděpodobná nebo jistá molekulární příčina onemocnění (klasifikace 4 a 5) byla nalezena u 21/106 (19,8 %) v genech RYR2, KCNH2, KCNQ1, SCN5A, FLNC, GLA, TTN, TNNT2, RBM 20, MYBPC3, MYPN, FHL1, TGFBR1 a COL3A1. Záchyt příčinných variant kyseliny desoxyribonukleové (DNA) byl ve skupině náhlých úmrtí s předchozí rodinnou anamnézou 16/49 (32,6 %). Klinickým a genetickým vyšetřením bylo identifikováno 86/328 (26,2 %) příbuzných v riziku. Závěr: Multidisciplinární spolupráce spolu s centralizovanou molekulárně-genetickou diagnostikou umož- nila odhalit jistou molekulární příčinu SCD v 19,8 % případů. Významná část rodin měla pozitivní rodinnou anamnézu (28,6 %). Je možné tedy usoudit, že náhlé smrti by bylo možné zabránit provedením kaskádového rodinného screeningu až u jedné třetiny zemřelých.

Sudden cardiac death (SCD) in individuals younger than 40 years has a heritable cause in a significant subset of cases. Identification of SCD, postmortem genetic analysis along with the cardiological screening in first degree relatives represents an important tool for the primary prevention of cardiac arrest in victim's relatives and requires multicentric and multidisciplinary collaboration. Between 2016 and 2021 we dealt with totally 133 cases of sudden death, the complex cardiogenetic analysis was performed in 115 cases at the age of 0-59 years with post mortem diagnosis of cardiomyopathy, acute aortic dissection and cases without morphological finding explaining the cause of death (sudden arrhythmic death or sudden unexplained death). DNA was isolated from post mortem collected tissue samples or relative's blood and subjected to massively parallel sequencing (SophiaGenetics, Switzerland). Genetic counselling and cardiological examinations were carried out in 328 family members. Highly likely or certain molecular aetiology (i.e. based on presence of ACMG.net classification 4 to 5 variants) was disclosed in 19.8% of analysed cases in RYR2, KCNH2, KCNQ1, SCN5A, FLNC, GLA, TTN, TNNT2, RBM 20, MYBPC3, MYPN, FHL1, TGFBR1, and COL3A1 genes. With cardiogenetic screening we identified 83/328 (26.2%) relatives at risk of life threatening arrhythmias, who were offered individualised care. Conclusion: Our study with postmortem analysis could reveal a pathogenic DNA variant in 19.8% of cases and in 32.6% in cases with positive family history. A relevant number of studied victims had a positive family history, which indicates the importance of family cascade screening in patients with heart failure or malignant arrhythmias of unclear aetiology for primary prevention of sudden cardiac death.

• MeSH
• anamnéza statistika a číselné údaje   MeSH
• genetické testování * metody   přístrojové vybavení   MeSH
• kardiovaskulární nemoci diagnóza   epidemiologie   etiologie   genetika   klasifikace   prevence a kontrola   MeSH
• lidé MeSH
• mezioborová komunikace MeSH
• molekulární patologie metody   MeSH
• náhlá srdeční smrt * epidemiologie   etiologie   prevence a kontrola   MeSH
• pitva metody   MeSH
• srdeční zástava diagnóza   epidemiologie   etiologie   genetika   klasifikace   prevence a kontrola   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• vysoce účinné nukleotidové sekvenování metody   přístrojové vybavení   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Náhlá srdeční smrt u jedinců mladších 40 let je ve významném procentu způsobena dědičným kardiovaskulárním onemocněním. Identifikace těchto případů, provedení post mortem genetického vyšetření a kardiologické screeningové vyšetření přímých příbuzných je prvním krokem k primární prevenci srdeční zástavy u pozůstalých. Tato péče vyžaduje multidisciplinární a multicentrickou spolupráci. Jistá až velmi pravděpodobná molekulární příčina onemocnění byla nalezena u 19,8 % analyzovaných případů, u 25 % příbuzných bylo zjištěno riziko významných arytmií.

Sudden cardiac death (SCD) in individuals younger than 40 years has a heritable cause in a significant part of the cases. Identification of SCD, post mortem genetic analysis along with the cardiological screening examination in first degree represents an important diagnostic tool for the primary prevention of cardiac arrest in victim´s relatives and requires multicentric and multidisciplinary collaboration. Between 2016 and 2021 the complex cardiogenetic analysis was performed in 115 deaths with post mortem diagnosis of cardiomyopathy, acute aortic dissection and cases without morphological finding explaining the cause of death (sudden arrhythmic death or sudden unexplained death). DNA was isolated from post mortem collected tissue samples or relative´s blood and subjected to massively parallel sequencing (Illumina, USA) in extent of 100 to 20 000 genes. Sequencing results were analysed using the SOPHiA GENETICS DDM bioinformatics platform (Switzerland). Genetic counselling and cardiological examinations were carried out in 328 family members. Highly likely or certain molecular aetiology (i.e. based on presence of ACMG.net Class 4 to 5 variants) was disclosed in 19,8 % of analysed cases in RYR2, KCNH2, KCNQ1, SCN5A, FLNC (stop), GLA, TTN, TNNT2, RBM 20, MYBPC3, MYPN, FHL1, TGFBR1, and COL3A1 genes. With cardiogenetic screening we identified 25 % relatives at risk of life threating arrhythmias and offered them an individualised care.

• MeSH
• diagnostické techniky molekulární MeSH
• genetické nemoci vrozené * diagnóza   prevence a kontrola   MeSH
• genetické testování metody   MeSH
• lidé MeSH
• multicentrické studie jako téma MeSH
• náhlá srdeční smrt * etiologie   MeSH
• pitva MeSH
• primární prevence MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

OBJECTIVES: The aim of the study was to ascertain the incidence, circumstances and causes of sudden cardiac death in persons aged 1-40 years in the Czech Republic. METHODS: De-identified autopsy reports of all individuals who died suddenly between the ages of 1-40 years during the period 2014-2019 inclusive in a selected area of the Czech Republic were analysed retrospectively. Persons with substantial cardiovascular pathology defined by histopathological criteria and those with a negative autopsy were included in the study. The latter were designated as sudden arrhythmic death syndrome. RESULTS: In total, 245 sudden cardiac death cases were identified resulting in an incidence rate of 2.4/100,000 person-years. Among the deceased, we found an enormous gender gap with men representing 81% of cases. More than 80% of deaths occurred during everyday activities or sleep, whereas only 7% were sports-related. The most common cause of death was coronary artery disease detected in 38%, which was followed by cardiomyopathies in 15%, sudden arrhythmic death syndrome in 12%, left ventricular hypertrophy in 10%, and congenital heart defects in 7%. CONCLUSIONS: Coronary artery disease is the predominant cause of sudden cardiac death in the young population of the Czech Republic. Hence, effective preventive measures targeted at the reduction of risk factors associated with early coronary artery disease should be reinforced. The second most prevalent cause in our population are potentially heritable heart conditions such as cardiomyopathies and sudden arrhythmic death syndrome. This fact has already prompted the introduction of molecular autopsy and cardiogenetic care for relatives in the Czech Republic.

• MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• kardiomyopatie * komplikace   MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• náhlá srdeční smrt epidemiologie   etiologie   patologie   MeSH
• nemoci koronárních tepen * komplikace   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• příčina smrti MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Cíl: Identifikace případů náhlé kardiální smrti (SCD) a jejich genetické vyšetření post mortem a současně kardiologické screeningové vyšetření příbuzných k primární prevenci náhlého úmrtí. Soubor a metodika: V období od 2016 do 2020 bylo v rámci řešení grantového projektu na území ČR zaznamenáno celkem 120 případů SCD (35 žen, 85 mužů) ve věku 0–59 let podrobených zdravotní pitvě. Mrtví byli na základě pitevní diagnózy rozřazeni do kategorií dle typu kardiomyopatie (HCM, DCM, ACM), bez nálezu strukturálního onemocnění srdce (SADS), bez jasného pitevního nálezu (SUD/SUDI), náhlé úmrtí novorozence (SIDS) a akutní disekce velké cévy. Celkem 288 příbuzných bylo geneticky konzultováno a kardiologicky vyšetřeno. Po informovaném souhlasu následovala molekulární pitva metodou sekvenování nové generace cíleným kardiovaskulárním panelem NGS (Sophia Genetics). Výsledky: Počty vyšetřených zemřelých jsou uvedeny v tab, níže Většina obětí zemřela ve spánku nebo v klidu, 9/100 zemřeli při těžké (sportovní) zátěži. Jistá až velmi pravděpodobná molekulární příčina onemocnění (klasifikace 4 a 5) byla nalezena celkově u 25/120 (21 %) v genech RYR2, KCNH2, KCNQ1, RANGFR, SCN5A, FLNC (stop) 3krát, TTN 5krát, RBM 20, PRKAG2, MYBPC3, DSC2, FHL1, GLA, TNNT2, TGFBR1 a Col3A1 (tab). Klinickým a genetickým vyšetřením bylo identifikováno 91/288 (32 %) příbuzných v riziku významných arytmií. Souhrn: Multidisciplinární spolupráce spolu s centralizovanou molekulárně genetickou diagnostikou umožnila odhalit jistou molekulární příčinu SCD v 21 % případů a současně identifikovala příbuzné v riziku významných arytmií.

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Náhlá srdeční smrt se konstatuje v případech náhlého úmrtí v důsledku kardiovaskulárního onemocnění nebo při negativním pitevním nálezu, kdy se předpokládá možnost fatální potenciálně dědičné arytmie. Molekulární pitva by měla být indikována ve všech případech náhlé srdeční smrti, kdy je podezření na kardiomyopatii, dědičný arytmický syndrom a případně při disekci hrudní aorty. Tato dědičná kardiovaskulární onemocnění způsobují většinu případů náhlé srdeční smrti u mladých lidí do 40 let věku. Jejich dědičnost je většinou autosomálně dominantní, což znamená vysoké riziko onemocnění spojeného s náhlou srdeční smrtí u přímých příbuzných náhle zemřelých. Přesné stanovení příčiny úmrtí pomocí molekulární pitvy spolu s kardiologickým a cíleným genetickým vyšetřením přímých příbuzných může pomoci včas odhalit další členy rodiny s rizikem onemocnění a poskytuje jim možnost preventivními opatřeními úmrtí předejít. Klíčovou roli v tomto procesu primární prevence náhlé smrti hrají pitvající lékaři, kteří by měli v případě podezření na dědičné onemocnění srdce odebrat vzorky na genetickou analýzu a doporučit příbuzným zemřelého podrobné kardiogenetické vyšetření na specializovaném pracovišti. Na určení přesné příčiny úmrtí by se měl podílet multidisciplinární tým zahrnující genetiky, kardiology, psychology, pitvající lékaře a koronery.

Sudden cardiac death is defined as sudden death due to a confirmed cardiovascular disease or when there is no explanation after medico-legal autopsy and arrhythmogenic, possibly hereditary etiology is presumed. Molecular autopsy should be indicated in all cases of sudden cardiac death due to suspected cardiomyopathy and hereditary arrhythmic syndrome. It should also be considered in thoracic aortic dissection. These hereditary cardiovascular diseases account for the majority of sudden cardiac death cases in the young up to 40 years of age. They are mostly inherited in an autosomal dominant manner carrying a 50% risk of passing the diasease-causing mutation to the offspring. In fact, all first-degree relatives have a high risk of developing the disease associated with sudden cardiac death. Hence, knowledge of the exact cause of death derived from molecular autopsy combined with a cardiologic and targeted genetic examination of first-degree relatives may help us detect other at risk family members and provides us with an opportunity to prevent further sudden deaths in the family by means of timely preventive measures. Forensic pathologists play a key role in this process of primary prevention of sudden death. They should retain tissue samples for DNA analysis whenever a hereditary cardiovascular disease is suspected. They should also recommend to the relatives a thorough cardiogenetic examination at one of the specialized centres. A multipdisciplinary team including cardiologists, geneticists, psychologists, forensic pathologists and coroners should be involved in the investigation of sudden cardiac death in the young.

• Klíčová slova
• molekulární pitva,
• MeSH
• aneurysma diagnóza   genetika   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• kardiomyopatie diagnóza   genetika   MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• náhlá srdeční smrt * etiologie   MeSH
• pitva * metody   MeSH
• srdeční arytmie genetika   MeSH
• vrozené srdeční vady diagnóza   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

PURPOSE: The cement augmentation of a conventional anterior screw fixation in type II odontoid process fractures for elderly patients significantly increased stiffness and load to failure under anterior-posterior load in comparison with non-augmented fixation. The amount and quality of bone cement are usually taken ad hoc in clinical practise. In this study, we wanted to clarify the role of bone cement amount and its quality to the stiffness of odontoid and vertebrae body junction. METHODS: Finite-element method was used to achieve different scenarios of cement augmentation. For all models, an initial stiffness was calculated. Model (1) the intact vertebrae were virtually potted into a polymethylmethacrylate base via the posterior vertebral arches. A V-shaped punch was used for loading the odontoid in an anterior-posterior direction. (2) The odontoid fracture type IIa (Anderson-D'Alonzo classification) was achieved by virtual transverse osteotomy. Anterior screw fixation was virtually performed by putting self-drilling titanium alloy 3.5 mm diameter anterior cannulated lag screw with a 12 mm thread into the inspected vertebrae. A V-shaped punch was used for loading the odontoid in an anterior-posterior direction. The vertebrae body was assumed to be non-cemented and cemented with different volume. RESULTS: The mean cement volume was lowest for body base filling with 0.47 ± 0.03 ml. The standard body filling corresponds to 0.95 ± 0.15 ml. The largest volume corresponds to 1.62 ± 0.12 ml in the presence of cement leakage. The initial stiffness of the intact C2 vertebrae was taken as the reference value. The mean initial stiffness for non-porous cement (E = 3000 MPa) increased linearly (R2 = 0.98). The lowest stiffness (123.3 ± 5.8 N/mm) was measured in the intact C2 vertebrae. However, the highest stiffness (165.2 ± 5.2 N/mm) was measured when cement leakage out of the odontoid peg occurred. The mean initial stiffness of the base-only cemented group was 147.2 ± 8.4 N/mm compared with 157.9 ± 6.6 N/mm for the base and body cemented group. This difference was statistically significant (p < 0.0061). The mean initial stiffness for porous cement (E = 500 MPa) remains constant. Therefore, there is no difference between cemented and non-cemented junction. This difference was not statistically significant (p < 0.18). CONCLUSION: The present study showed that the low porous cement was able to significantly influence the stiffness of the augmented odontoid screw fixation in vitro, although further in vivo clinical studies should be undertaken. Our results suggest that only a small amount of non-porous cement is needed to restore stiffness at least to its pre-fracture level and this can be achieved with the injection of 0.7-1.2 ml of cement. These slides can be retrieved under Electronic Supplementary Material.

• MeSH
• dens axis * diagnostické zobrazování   zranění   chirurgie   MeSH
• fraktury páteře * diagnostické zobrazování   chirurgie   MeSH
• kostní cementy terapeutické užití   MeSH
• kostní šrouby MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• vnitřní fixace fraktury MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

BACKGROUND CONTEXT: Odontoid process fractures are the most common injuries of the cervical spine in the elderly. Anterior screw stabilization of type II odontoid process fractures improves survival and function in these patients but may be complicated by failure of fixation. PURPOSE: The present study aimed to determine whether cement augmentation of a standard anterior screw provides biomechanically superior fixation of type II odontoid fractures in comparison with a non-cemented standard screw. STUDY DESIGN: Twenty human cadaveric C2 vertebrae from elderly donors (mean age 83 years) were obtained. METHODS: Anderson and D'Alonzo type IIa odontoid fracture was created by transverse osteotomy, and fluoroscopy-guided anterior screw fixation was performed. The specimens were divided into two matched groups. The cemented group (n=10) had radiopaque high viscosity polymethylmethacrylate cement injected via Jamshidi needle into the base of the odontoid process. The other group was not augmented. A V-shaped punch was used for loading the odontoid in an anteroposterior direction until failure. The failure state was defined as screw cutout or 5% force decrease. Mean failure load and bending stiffness were calculated. RESULTS: The mean failure load for the cemented group was 352±12 N compared with 168±23 N for the non-cemented group (p<.001). The mean initial stiffness of the non-cemented group was 153±19 N/mm compared with 195±29 N/mm for the cemented group (p<.001) CONCLUSIONS: Cement augmentation of an anterior standard screw fixation of type II odontoid process fractures in elderly patients significantly increased load to failure under anteroposterior load in comparison with non-augmented fixation. This may be a valuable technique to reduce failure of fixation.

• MeSH
• biomechanika MeSH
• dens axis zranění   chirurgie   MeSH
• fraktury páteře chirurgie   MeSH
• kostní cementy škodlivé účinky   MeSH
• kostní šrouby škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• mrtvola MeSH
• polymethylmethakrylát škodlivé účinky   MeSH
• selhání protézy škodlivé účinky   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• vnitřní fixace fraktury škodlivé účinky   metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• srovnávací studie MeSH