- MeSH
- antivirové látky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- COVID-19 * diagnóza terapie MeSH
- hospitalizace * MeSH
- lidé MeSH
- rizikové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
- MeSH
- ambulantní péče * MeSH
- antivirové látky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- COVID-19 * diagnóza terapie MeSH
- lidé MeSH
- rizikové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
The 37th International Conference on Antiviral Research (ICAR) was held in Gold Coast, Australia, May 20-24, 2024. ICAR 2024 featured over 75 presentations along with two poster sessions and special events, including those specifically tailored for trainees and early-career scientists. The meeting served as a platform for the exchange of cutting-edge research, with presentations and discussions covering novel antiviral compounds, vaccine development, clinical trials, and therapeutic advancements. A comprehensive array of topics in antiviral science was covered, from the latest breakthroughs in antiviral drug development to innovative strategies for combating emerging viral threats. The keynote presentations provided fascinating insight into two diverse areas fundamental to medical countermeasure development and use, including virus emergence at the human-animal interface and practical considerations for bringing antivirals to the clinic. Additional sessions addressed a variety of timely post-pandemic topics, such as the hunt for broad spectrum antivirals, combination therapy, pandemic preparedness, application of in silico tools and AI in drug discovery, the virosphere, and more. Here, we summarize all the presentations and special sessions of ICAR 2024 and introduce the 38th ICAR, which will be held in Las Vegas, USA, March 17-21, 2025.
- MeSH
- antivirové látky * terapeutické užití farmakologie MeSH
- COVID-19 MeSH
- farmakoterapie COVID-19 MeSH
- lidé MeSH
- objevování léků MeSH
- vyvíjení léků MeSH
- vývoj vakcíny MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- Geografické názvy
- Austrálie MeSH
- MeSH
- antivirové látky klasifikace terapeutické užití MeSH
- COVID-19 * diagnostické zobrazování patofyziologie patologie terapie MeSH
- lidé MeSH
- postakutní syndrom COVID-19 * diagnostické zobrazování patologie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- vakcinace metody MeSH
- vakcíny proti COVID-19 aplikace a dávkování klasifikace škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Patients undergoing kidney transplant are at risk of severe COVID-19. Our single-center retrospective analysis evaluated the outcomes of kidney transplant outpatients with COVID-19 who were managed with reduced immunosuppression and treatment with molnupiravir. Between January 2022 and May 2023, we included 93 patients (62 men, average age 56 years), serum creatinine 127 (101-153) μmol/L. Molnupiravir was administered, and immunosuppressive therapy was reduced immediately following the confirmation of SARS-CoV-2 infection by PCR, which was 2 (1-3) days after the onset of symptoms. Only three (3.2%) patients required hospitalization, and one patient died. Acute kidney injury was observed in two patients. During the follow-up period of 19 (15-22) months, there was no significant increase in proteinuria, no acute or new chronic graft rejection, and kidney graft function remained stable; serum creatinine was 124 (106-159) μmol/L post-COVID-19 infection and 128 (101-161) μmol/L at the end of the follow-up period. Our results demonstrate that early initiation of molnupiravir treatment combined with a temporary reduction in immunosuppressive therapy results in favorable clinical outcomes in patients with COVID-19, with preservation of good graft function and no episodes of graft rejection.
- MeSH
- antivirové látky terapeutické užití MeSH
- COVID-19 * komplikace MeSH
- dospělí MeSH
- imunosupresiva * terapeutické užití MeSH
- kreatinin krev MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- pacienti ambulantní MeSH
- rejekce štěpu MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- SARS-CoV-2 MeSH
- senioři MeSH
- transplantace ledvin * škodlivé účinky MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- antivirové látky terapeutické užití MeSH
- dítě * MeSH
- hepatitida A patologie přenos prevence a kontrola terapie MeSH
- hepatitida B patologie přenos prevence a kontrola terapie MeSH
- hepatitida C diagnóza patologie přenos terapie MeSH
- hepatitida E patologie přenos prevence a kontrola terapie MeSH
- lidé MeSH
- vakcíny proti virové hepatitidě terapeutické užití MeSH
- virová hepatitida u lidí * klasifikace patologie přenos terapie MeSH
- Check Tag
- dítě * MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Natural products are widely used in different aspects of our lives - from household cleaners and food production, via cosmetics and aromatherapy, to both alternative and traditional medicine. In our research group, we have recently described several monoterpenoids with potential in the antiviral and anticancer therapy by allosteric targeting of aryl hydrocarbon receptor (AhR). Prior to any practical application, biological effects on human organism must be taken in concern. This review article is focused on the biological effects of 5 monoterpenoids on the human health previously identified as AhR antagonists with a therapeutic potential as antiviral and anticancer agents. We have thoroughly described cytotoxic, anti-inflammatory, anti-proliferative, and anticancer effects, as well as known interactions with nuclear receptors. As clearly demonstrated, monoterpenoids in general represent almost an inexhaustible reservoir of natural compounds possessing the ability to influence, modulate and improve human health.
- MeSH
- antitumorózní látky farmakologie terapeutické užití MeSH
- antivirové látky farmakologie terapeutické užití chemie MeSH
- lidé MeSH
- monoterpeny * farmakologie chemie terapeutické užití MeSH
- nádory farmakoterapie metabolismus MeSH
- receptory aromatických uhlovodíků * metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
Remdesivir therapy has been declared as efficient in the early stages of Covid-19. Of the 339 patients (males 55.8%, age 71(59;77) years) with a detectable viral load, 140 were treated with remdesivir (of those 103 in the ICU and 57 immunosuppressed) and retrospectively compared with 199 patients (of those 82 in the ICU and 28 immunosuppressed) who were denied therapy due to advanced Covid-19. The viral load was estimated by detecting nucleocapsid antigen in serum (n = 155, median 217(28;1524)pg/ml), antigen in sputum (n = 18, COI 18(4.6;32)), nasopharyngeal antigen (n = 44, COI 17(8;35)) and the real-time PCR (n = 122, Ct 21(18;27)). After adjustment for confounders, patients on remdesivir had better 12-month survival (HR 0.66 (0.44;0.98), p = 0.039), particularly when admitted to the ICU (HR 0.49 (0.29;0.81), p = 0.006). For the immunocompromised patients, the difference did not reach statistical significance (HR 0.55 (0.18;1.69), p = 0.3). The other most significant confounders were age, ICU admission, mechanical ventilation, leukocyte/lymphocyte ratio, admission creatinine and immunosuppression. The impact of monoclonal antibodies or previous vaccinations was not significant. Despite frequent immune suppression including haemato-oncology diseases, lymphopenia, and higher inflammatory markers in the remdesivir group, the results support remdesivir administration with respect to widely available estimates of viral load in patients with high illness severity.
- MeSH
- adenosinmonofosfát * analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- alanin * analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- antivirové látky * terapeutické užití MeSH
- COVID-19 * virologie mortalita MeSH
- farmakoterapie COVID-19 * MeSH
- jednotky intenzivní péče MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- péče o pacienty v kritickém stavu MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- SARS-CoV-2 * účinky léků izolace a purifikace fyziologie MeSH
- senioři MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- virová nálož * účinky léků MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
O long COVID-19 (LC) hovoříme v případě přetrvávání příznaků COVID-19 déle než 3 měsíce od propuknutí onemocnění nebo výskytu nových symptomů trvajících alespoň dva měsíce. Jedná se o novou, velmi heterogenní klinickou jednotku, která může být provázena projevy postižení nejrůznějších orgánových systémů; nejčastěji jsou přítomny kardiovaskulární, respirační, psychické či neurologické obtíže. Mechanismy zodpovědné za vznik LC jsou komplexní a dosud ne zcela jasné. Léčba pacientů s LC je individuální v závislosti na přítomném postižení a zahrnuje symptomatickou terapii, podpůrnou léčbu a rehabilitaci. Probíhá mnoho klinických studií, které zkoumají potenciál nejrůznějších léčiv v prevenci a terapii LC.
Long COVID-19 (LC) is defined as the persistence of COVID-19 symptoms for more than 3 months after the onset of the disease or the appearance of new symptoms lasting at least 2 months. It is a new, very heterogeneous clinical entity that may be accompanied with symptoms involving various organ systems; most often cardiovascular, respiratory, psychological and neurological problems are present. Mechanisms responsible for the development of LC are complex and yet not fully understood. Treatment of LC patients is individualized depending on the symptoms present and includes systemic therapy, supportive care and rehabilitation. Currently, many clinical trials are ongoing which investigate the potential of various drugs in prevention and treatment of LC.
