- MeSH
- akutní retinální nekróza MeSH
- brucelóza farmakoterapie krev patofyziologie MeSH
- chorioretinitida MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- herpetické infekce farmakoterapie klasifikace krev patofyziologie MeSH
- histoplazmóza farmakoterapie imunologie patofyziologie MeSH
- infekce bakteriemi rodu Bartonella farmakoterapie krev patofyziologie MeSH
- infekční nemoci * klasifikace komplikace MeSH
- kandidóza farmakoterapie patofyziologie patologie MeSH
- kryptokokóza farmakoterapie imunologie komplikace MeSH
- leptospiróza diagnóza farmakoterapie mikrobiologie patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- lymeská nemoc farmakoterapie krev patofyziologie MeSH
- myiáza diagnostické zobrazování klasifikace přenos MeSH
- oční symptomy * MeSH
- oční toxoplazmóza diagnostické zobrazování farmakoterapie MeSH
- onchocerkóza oční diagnostické zobrazování MeSH
- Pneumocystis carinii izolace a purifikace patogenita účinky léků MeSH
- schistosomóza diagnostické zobrazování klasifikace přenos MeSH
- spalničky komplikace krev patofyziologie MeSH
- toxokaróza imunologie patologie MeSH
- toxoplazmóza MeSH
- uveitida klasifikace MeSH
- zánět zrakového nervu MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- acyklovir aplikace a dávkování MeSH
- dítě MeSH
- herpetická encefalitida * farmakoterapie komplikace krev ultrasonografie MeSH
- herpetické infekce * epidemiologie komplikace krev přenos MeSH
- lidé MeSH
- maternofetální výměna látek MeSH
- nemoci novorozenců * virologie MeSH
- novorozenec MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Infekce způsobené herpetickými viry jsou jednou z nejčastějších virových komplikací u imunokompromitovaných nemocných, obzvláště pacientů s hematoonkologickými onemocněními. Mnoho víme o infekcích způsobených HSV-1 a HSV-2 a máme dobře popsané algoritmy profylaxe. Naopak u reaktivací či nemocí způsobených HHV-6 a HHV-8 nám stále chybí jednoznačná příčinná korelace a význam těchto virů u hematoonkologických nemocných není zcela jasný.
HSV-1, HSV-2, HHV-6, HHV-8, in haematooncological patients Herpesvirus infections are the main cause of viral complications in immunocompromised patients, especially in patients with haematooncological malignancies. HSV-1 and HSV-2 are well known pathogens in these types of patients. There is a good algorithm for prevention and treatment of these viral infections. On the other hand, we do not have good correlation between HHV-6 and HHV-8 reactivation and disease in haematooncological patients.
- MeSH
- antivirové látky * aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- chemoprofylaxe * metody MeSH
- hematologické nádory imunologie komplikace MeSH
- herpetické infekce * epidemiologie farmakoterapie krev prevence a kontrola MeSH
- hostitel s imunodeficiencí * imunologie účinky léků MeSH
- kvantitativní polymerázová řetězová reakce metody MeSH
- lidé MeSH
- lidský herpesvirus 1 imunologie izolace a purifikace patogenita účinky léků MeSH
- lidský herpesvirus 2 imunologie izolace a purifikace patogenita účinky léků MeSH
- lidský herpesvirus 6 imunologie izolace a purifikace patogenita účinky léků MeSH
- lidský herpesvirus 8 imunologie izolace a purifikace patogenita účinky léků MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk metody škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Herpetické viry navozují u svého hostitele celoživotní perzistentní infekci, provázenou obdobími latence a reaktivace. Tato biologická vlastnost přináší komplikace pro jejich laboratorní diagnostiku. Pro tyto účely jsou k dispozici nepřímé diagnostické metody, založené na průkazu specifických protilátek, nebo přímé metody průkazu virového materiálu v klinických vzorcích. Při sérologickém vyšetření je nutno odlišit protilátky, které mají anamnestický charakter, od protilátek souvisejících s aktivní infekcí. Stanovení protilátek je užitečné hlavně pro diagnostiku primární infekce. U reaktivovaných infekcí, u chronicky nemocných a u imunodeficientních pacientů je interpretace sérologických nálezů nejednoznačná. Přímý průkaz infekce má v těchto případech významně vyšší výpovědní hodnotu. V příspěvku je uveden přehled dostupných diagnostických metod, způsob jejich použití, způsob odběru vzorků i interpretace laboratorních nálezů.
Herpesviruses establish a lifelong persistent infection in their host characterized by periods of latency and reactivation. This biological property is associated with difficulties in their laboratory diagnosis. For this purpose, indirect diagnostic methods based on the demonstration of specific antibodies or direct methods for demonstrating viral material in clinical samples are available. In serological tests, it is necessary to distinguish antibodies that are related to the patient‘s history from those related to active infection. Antibody assay is mainly useful in diagnosing primary infection. In reactivated infections, in the chronically ill, and in immunodeficient patients, the interpretation of serological findings is unclear. Direct evidence of infection has a significantly higher informative value in these cases. The paper provides an overview of available diagnostic methods and describes how they are used, how samples are collected and how laboratory findings are interpreted.
- Klíčová slova
- herpetické viry, diagnostika, laboratorní metody,
- MeSH
- antigeny virové diagnostické užití krev MeSH
- biologické markery analýza chemie MeSH
- diagnostické techniky molekulární metody MeSH
- herpetické infekce diagnóza krev moč MeSH
- imunohistochemie metody MeSH
- imunologické testy metody MeSH
- lidé MeSH
- virologie metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
The study examines production of proinflammatory IL-1b, IL-8, γ -IFN and anti-inflammatory (IL-4) cytokines in newborns from mothers with healthy pregnancy and with the intrauterine infections. Under supervision there were 55 children, newborn from the mothers with herpes virus infections: from them 21 in the early neonatal period, 19 - in the late neonatal period. The control group included 15 healthy children newborn from healthy mothers with favourable course of pregnancy. The analysis has shown that γ-IFN level, in the early neonatal period in children with intrauterine infection, was in the average 7.0±0.73 pg/ml or 3.6 times lower (P<0.05) than control. In the late neonatal period production of γ-IFN increased up to 11.2±0.74 pg/ml (Р<0.05), but without reaching of control meanings. The reduced production of γ-IFN results, apparently, to long recurrent disease. The performed examinations have shown that the development of pathological process at herpes virus infection is accompanied by significant balance disturbance of proinflammatory and anti-inflammatory cytokines during all neonatal period. The revealed cytokine profile changes in the newborns in the short age periods and their severity degree show important pathogenic role of immune mechanisms in the development and progressing of herpes virus infections.
- MeSH
- cytokiny * imunologie krev MeSH
- herpetické infekce * imunologie krev vrozené MeSH
- infekční komplikace v těhotenství * MeSH
- interleukin-18 krev MeSH
- interleukin-1beta krev MeSH
- interleukin-4 krev MeSH
- interleukin-8 krev MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec imunologie krev MeSH
- poporodní období imunologie krev MeSH
- těhotenství MeSH
- výsledek těhotenství MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- novorozenec imunologie krev MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Cíl práce: Sledování výskytu intratekálních protilátek proti herpetickým virům (EBV, HSV, VZV a CMV) u pacientů se zánětlivým onemocněním nervového systému a charakterizace jejich přínosu pro diferenciální diagnostiku těchto chorob. Materiál a metody: IgG protilátky proti herpetickým virům byly prokazovány v párových vzorcích séra a mozkomíšního moku (MM) metodami ELISA a nepřímé imunofluorescence (NIF). Intratekální syntéza protilátek byla hodnocena na základě výpočtu protilátkového indexu (AI). Výsledky: Serologicky bylo vyšetřeno 47 pacientů s polyneuropatiemi, 77 pacientů s akutní infekcí CNS, 67 pacientů s demyelinizačním onemocněním CNS a 41 s nezánětlivými dorsopatiemi a kompresivními radikulopatiemi jako kontrolní skupina. Výskyt protilátek indikujících aktivní infekci herpetickými viry v séru pacientů byl srovnatelný jak u pacientů všech sledovaných skupin, tak u kontrol. Nízké hladiny virově specifických intratekálních protilátek byly nalezeny jak u pacientů se zánětlivým onemocněním nervového systému (u 21 %) i u kontrolní skupiny (u 24 %). Vysoké hladiny virově specifických intratekálních protilátek (AI větší než 2) byly nalezeny pouze u pacientů se zánětlivým onemocněním nervového systému. U pacientů s neuropatiemi byly prokázány hlavně protilátky proti HSV (6 %), u pacientů s akutní infekcí CNS protilátky proti HSV a CMV (5 % a 4 %). Ve vzorcích MM s intratekálními protilátkami nebyla současně prokázána virová DNA. U pacientů s demyelinizací CNS dominovaly protilátky proti CMV (7 %). Závěr: Průkaz intratekálních protilátek proti herpetickým virům lze použít jako doplňkovou metodou v rámci diferenciální diagnostiky zánětlivých onemocnění nervového systému. Při interpretaci nálezů je však nutná opatrnost, neboť jejich přítomnost, zvláště v nízkých hladinách nemusí být vždy projevem recentní aktivní infekce.
Objective: To investigace the occurrence of intrathecal antibodies against herpesviruses (EBV, HSV, VZV and CMV) in patients (pts) with nervous system disorders of inflammatory nature and to determine the value of the findings for differential diagnostic considerations. Methods: IgG antibodies against the herpesviruses (as above) were determined in paired sample sof sera and cerebrospinal fluid (CSF) using ELISA and indirect immunofluorescence (NIF). Intrathecal synthesi sof antibodies was evaluated by computing the antipody index (AI). Results: Samples from 47 patients with polyneuropathies, from 77 pts with acute infections of the CNS, from 67 pts with demyelinizating diseases of the CNS, and from 41 pts with noninflammatory dorsopathies and compressive radiculopathies (kontrol group) were examined. The occurrence of antibodies indicaUng an aktive infection in the sera of patiens was comparable in all the tested Gross. Low levels of virus specific anfibodies in the CSF were found in pts with inflammatory disorders of the CNS (21 %) as well as in the kontrol group (24 %), however, only in pts with inflammatory CNS diseases high levels of virus specific intrathecal antibodies (AI >2) could be detected. In pts with neuropathies anti-HSV antibodies were detected mostly (6 %). In pts with an acute CNS infection anti-HSV (5 %) and anti-CMV (4 %) antibodies were found. No viral DNA was detected in any CSF sample showing detectable levels of antibodies. In pts with demyelinating disorders anti-CMV antibodies dominated (7 %). Conclusions: The assessment of intrathecal antibodies against herpesviruses can be used as an auxilliary method in the framework of differential diagnosfics of cetral nervous system disorders of inflammatory origin. However, the findings should be applied with urost caution as the presence of such antibodies, especially in low levels, need not point a tan active infection.
- MeSH
- antisérum MeSH
- fluorescenční protilátková technika MeSH
- herpetické infekce krev mikrobiologie patologie MeSH
- histologické techniky MeSH
- hlavové nervy mikrobiologie patologie MeSH
- králíci MeSH
- kultivační techniky MeSH
- lidé MeSH
- mozek mikrobiologie patologie MeSH
- myši MeSH
- nosní sliznice mikrobiologie patologie MeSH
- plíce MeSH
- Simplexvirus imunologie izolace a purifikace MeSH
- ústní sliznice mikrobiologie patologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- králíci MeSH
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
