• MeSH
• esenciální trombocytemie diagnóza   genetika   patologie   terapie   MeSH
• Janus kinasa 2 genetika   MeSH
• kostní dřeň patologie   MeSH
• leukemie diagnóza   klasifikace   patologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• mutace genetika   MeSH
• myeloproliferativní poruchy * diagnóza   genetika   patologie   terapie   MeSH
• polycythaemia vera diagnóza   genetika   terapie   MeSH
• primární myelofibróza diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• akutní lymfatická leukemie diagnóza   farmakoterapie   klasifikace   MeSH
• akutní myeloidní leukemie diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• akutní promyelocytární leukemie diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• leukemie * diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• prognóza MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• anemie klasifikace   komplikace   patofyziologie   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• koagulopatie diagnóza   klasifikace   patofyziologie   patologie   MeSH
• leukemie diagnóza   klasifikace   komplikace   patofyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• lymfom diagnóza   klasifikace   patofyziologie   patologie   MeSH
• mnohočetný myelom diagnóza   klasifikace   komplikace   MeSH
• nemoci retiny diagnostické zobrazování   patofyziologie   terapie   MeSH
• nitrooční lymfom diagnostické zobrazování   klasifikace   komplikace   MeSH
• oční symptomy * MeSH
• přední segment oční diagnostické zobrazování   patofyziologie   patologie   MeSH
• retinální krvácení diagnostické zobrazování   etiologie   terapie   MeSH
• snížené vidění diagnostické zobrazování   etiologie   MeSH
• zadní segment oční diagnostické zobrazování   patofyziologie   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• anemie * klasifikace   MeSH
• hematologické nádory * klasifikace   MeSH
• leukemie klasifikace   MeSH
• lidé MeSH
• lymfom klasifikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Background and aims: To determine the incidence of ocular pathological findings in a group of patients with acute leukemia. To define the predictive value of the presence of the ocular pathological findings. Materials and methods: Retrospective evaluation of a group of 67 patients with acute leukemia (age 1–75 years) examined at the Ophthalmology Clinic, Faculty Hospital Ostrava, from 2005 to 2014. Results: Ocular pathological findings were found in 13 patients of the group (19.4 %) - 7 patients with acute myeloid leukemia (10.9 %) and 6 patients with acute lymphoblastic leukemia (8.5 %). 10 patients died due to of the underlying disease. Ocular pathological findings were found in 6 of them (60 %). A higher prognostic value was found in a group of patients with AML. Conclusion: Ophthalmology examination is a necessary part of the examination of patients with acute leukemia. This prognostic benefit is particularly significant in patients with AML.

• Klíčová slova
• Rothovy skvrny, fundus leacaemicus,
• MeSH
• akutní lymfatická leukemie * komplikace   MeSH
• akutní myeloidní leukemie * komplikace   MeSH
• diagnostické techniky oftalmologické MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• fundus oculi MeSH
• leukemie diagnostické zobrazování   klasifikace   komplikace   patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• oční symptomy MeSH
• oftalmoskopie MeSH
• prognóza MeSH
• retina * patofyziologie   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• statistika jako téma MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• leukemie * diagnóza   klasifikace   MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství

• Klíčová slova
• Ponatinib, T315l, studie PACE,
• MeSH
• akutní lymfatická leukemie * farmakoterapie   patologie   terapie   MeSH
• chronická myeloidní leukemie * farmakoterapie   terapie   MeSH
• filadelfský chromozom MeSH
• imidazoly * terapeutické užití   MeSH
• inhibitory proteinkinas * klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• klinické zkoušky, fáze II jako téma MeSH
• leukemie klasifikace   mortalita   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• míra přežití MeSH
• multicentrické studie jako téma MeSH
• mutace MeSH
• protinádorové látky klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• pyridaziny * terapeutické užití   MeSH
• transplantace kostní dřeně MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Flow cytometric immunophenotyping has become essential for accurate diagnosis, classification, and disease monitoring in hemato-oncology. The EuroFlow Consortium has established a fully standardized "all-in-one" pipeline consisting of standardized instrument settings, reagent panels, and sample preparation protocols and software for data analysis and disease classification. For its reproducible implementation, parallel development of a quality assurance (QA) program was required. Here, we report on the results of four consecutive annual rounds of the novel external QA EuroFlow program. The novel QA scheme aimed at monitoring the whole flow cytometric analysis process (cytometer setting, sample preparation, acquisition and analysis) by reading the median fluorescence intensities (MedFI) of defined lymphocytes' subsets. Each QA participant applied the predefined reagents' panel on blood cells of local healthy donors. A uniform gating strategy was applied to define lymphocyte subsets and to read MedFI values per marker. The MedFI values were compared with reference data and deviations from reference values were quantified using performance score metrics. In four annual QA rounds, we analyzed 123 blood samples from local healthy donors on 14 different instruments in 11 laboratories from nine European countries. The immunophenotype of defined cellular subsets appeared sufficiently standardized to permit unified (software) data analysis. The coefficient of variation of MedFI for 7 of 11 markers performed repeatedly below 30%, average MedFI in each QA round ranged from 86 to 125% from overall median. Calculation of performance scores was instrumental to pinpoint standardization failures and their causes. Overall, the new EuroFlow QA system for the first time allowed to quantify the technical variation that is introduced in the measurement of fluorescence intensities in a multicentric setting over an extended period of time. EuroFlow QA is a proficiency test specific for laboratories that use standardized EuroFlow protocols. It may be used to complement, but not replace, established proficiency tests. © 2014 International Society for Advancement of Cytometry.

• MeSH
• imunofenotypizace metody   MeSH
• leukemie klasifikace   diagnóza   MeSH
• lymfom klasifikace   diagnóza   MeSH
• podskupiny lymfocytů imunologie   MeSH
• průtoková cytometrie metody   MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• referenční standardy MeSH
• řízení kvality MeSH
• zdraví dobrovolníci pro lékařské studie MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH

• MeSH
• antibakteriální látky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• infekční nemoci farmakoterapie   MeSH
• leukemie diagnóza   imunologie   klasifikace   komplikace   terapie   MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• společnosti lékařské MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

Akutní leukemie jsou souborem nádorových onemocnění krvetvorby vycházejících z krvetvorné kmenové buňky. Vyznačují se nekontrolovanou proliferací leukemických blastů v kostní dřeni. Dle příslušnosti blastů k myeloidní či lymfoidní linii se dělí na akutní myeloidní (AML) a lymfoblastovou leukemii (ALL). Podrobnější klasifikace je založena na hodnocení imunofenotypu, cytogenetických změn a molekulárně genetického profilu blastů. Tyto vlastnosti mají i prognostický význam. Akutní leukemie jsou léčitelné chemoterapií. V případě rizikových skupin s vysokou pravděpodobností relapsu je po dosažení první kompletní remise indikována alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk. Silným prognostickým faktorem hodnotícím individuální odpověď na léčbu je stanovení minimální reziduální nemoci (MRN). V léčbě se v současnosti prosazuje koncept individualizované a v některých případech i cílené terapie, jejichž efekt je hodnocen v řadě klinických studií.

Acute leukemias are a group of neoplastic diseases originating in the hematopoietic stem cell. They are characterised by uncontrolled proliferation of leukemic blasts in bone marrow. Based on the adherence of blasts to myeloid or lymphoid lineages, they are divided into acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL). A more detailed classification is based on the evaluation of the immunophenotype, cytogenetic abnormalities and molecular genetic profile of blasts. Both characteristics have also prognostic significance. Acute leukemias are treated with chemotherapy. Patients with high risk of relapse are referred to allogeneic stem cell transplantation after achieving first complete remission. Evaluation of minimal residual disease (MRD) is a strong prognostic factor mirroring the individual response to therapy. The concept of individualized and in some subtypes also targeted therapy is currently evaluated in several clinical trials.

• Klíčová slova
• akutní lymfoblastová leukemie, minimální reziduální nemoc,
• MeSH
• akutní lymfatická leukemie klasifikace   terapie   MeSH
• akutní myeloidní leukemie diagnóza   etiologie   farmakoterapie   klasifikace   terapie   MeSH
• leukemie * diagnóza   klasifikace   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• míra přežití MeSH
• počet leukocytů MeSH
• prognóza MeSH
• prolymfocytární leukemie etiologie   krev   terapie   MeSH
• protinádorové látky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• transplantace kostní dřeně MeSH
• vyšetřování kostní dřeně metody   využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH