Hypoglykemie vzniká při nepřiměřeném poměru mezi aplikovaným antidiabetikem, výdejem energie a množstvím požitých sacharidů. Většinu hypoglykemických příhod je možné odhadnout, protože vznikají chybnými rozhodnutími při léčbě. Některé hypoglykemie však vycházejí z možností léčby a režimovými opatřeními se dají vyřešit jen obtížně. Cílem práce je vývoj lékové formy s obsahem pelet se zpožděným uvolňováním glukózy. Lékovou formu tvoří inertní jádro ve formě pelety s obsahem glukózy, obalené membránou, která uvolňuje glukózu až s časovým odstupem při průchodu gastrointestinálním traktem. Za vhodné časy uvolnění glukózy lze považovat podle diabetologické praxe čas např. 2, 3, 4, 6 hodin. Tím dojde k zaručení bezpečné hladiny krevního cukru po potřebnou dobu bez narušení denního režimu diabetika.
Hypoglycaemia occurs as a result of disproportion between the antidiabetic administered, energy expenditure, and the amount of saccharides used. The majority of hypoglycaemic events can be predicted since they result from erroneous treatment decisions. However, some hypoglycaemias arise from the treatment options, and can hardly be managed with lifestyle measures. The aim is to develop a dosage form containing pellets with delayed glucose release. The dosage form comprises an inert core in the form of a pellet containing glucose coated with a membrane that releases glucose with a time delay when passing through the gastrointestinal tract. According to diabetological practice, the periods of, e. g., 2, 3, 4, or 6 hours can be considered appropriate for releasing glucose. Thus, a safe level of blood sugar is warranted for a required time without disrupting the daily schedule in the diabetic patient.
- Klíčová slova
- Pelety s glukózou,
- MeSH
- diabetes mellitus * diagnóza metabolismus terapie MeSH
- farmaceutická technologie metody trendy MeSH
- glukosa aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- hypoglykemie * prevence a kontrola MeSH
- hypoglykemika terapeutické užití MeSH
- lékové formy MeSH
- léky s prodlouženým účinkem terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- selfmonitoring glykemie metody využití MeSH
- statistika jako téma MeSH
- tablety obalené terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- Klíčová slova
- kyselina acetylosalicylová 100mg v tbl., Anopyrin 100mg v tbl., záměna za Stacyl 100mg v tbl. enteric-coated, Stacyl 100mg enterosolventní tablety, podezření na nežádoucí účinek léku - nižší antiagregační účinnost, hlášení SÚKLu na nežádoucí účinek léku,
- MeSH
- antihypertenziva terapeutické užití MeSH
- Aspirin * aplikace a dávkování farmakokinetika terapeutické užití MeSH
- bolesti na hrudi * MeSH
- dyspnoe MeSH
- generika * MeSH
- hospitalizace * MeSH
- infarkt myokardu přední stěny * diagnóza prevence a kontrola terapie MeSH
- infarkt myokardu * diagnóza MeSH
- inhibitory agregace trombocytů * aplikace a dávkování farmakokinetika škodlivé účinky MeSH
- lékaři MeSH
- lékové formy * normy MeSH
- lékové předpisy * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic diagnóza chirurgie terapie MeSH
- noha (od hlezna dolů) * ultrasonografie MeSH
- pacienti hospitalizovaní MeSH
- pacienti MeSH
- senioři MeSH
- stenty využití MeSH
- tablety obalené * aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- výkony cévní chirurgie MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva * MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- Aspirin * aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- doba krvácení klasifikace normy MeSH
- gastrointestinální krvácení * chemicky indukované prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- tablety obalené * farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
- rozhovory MeSH
- MeSH
- aplikace orální MeSH
- edém farmakoterapie MeSH
- enzymoterapie * dějiny kontraindikace metody MeSH
- enzymy farmakologie MeSH
- hematom farmakoterapie MeSH
- hojení ran MeSH
- komplementární terapie MeSH
- kosmetické techniky * MeSH
- kožní nemoci * MeSH
- lidé MeSH
- tablety obalené aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní farmakologie škodlivé účinky MeSH
- Aspirin * dějiny farmakologie škodlivé účinky MeSH
- inhibitory agregace trombocytů terapeutické užití MeSH
- inhibitory protonové pumpy terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky jako téma statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- peptický vřed * etiologie farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- rizikové faktory MeSH
- tablety obalené terapeutické užití MeSH
- zohlednění rizika * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Formuláciou liekovej formy s riadeným uvoľňovaním sa optimalizuje farmakokinetický profil liečiva, redukuje kolísanie plazmatickej koncentrácie liečiva, zvyšuje terapeutický benefit liečiva a zlepšuje sa „compliance“ pacienta pri terapii. Modifikovaním vlastností riadiacej membrány je možné vytvoriť žiadaný profil uvoľňovania liečiva. Matricový typ retardety ako aj násobná lieková forma tvorená mikročasticami poskytujú spoľahlivú záruku riadeného uvoľňovania liečiva z liekovej formy. Oba typy retardiet sa pripravili a hodnotili v tejto experimentálnej práci. Cieľom tejto práce bolo pripraviť retardety s obsahom trimetazidínu využitím matricovotvorných hydrofóbnych a hydrofilných polymérov a ich porovnanie so syntetickými filmotvornými hydrofóbnymi polymérmi Eudragitom® NE a Kollicoatom® SR tvoriacimi obal mikročastíc. Glycerolbehenát sa vo funkcii riadiaceho polyméru prejavil pomerne nízkym účinkom. Liberáciu liečiva signifikantne spomalili prírodné polysacharidy, pričom retardačný efekt alginátu sodného bol výraznejší v porovnaní s karagenanom. Zásobníkový systém s obsahom obidvoch sledovaných polymérov je vhodný pre formuláciu liekov typu CR.
The formulation of modified-release dosage forms optimizes the pharmacokinetic profile of the drug, reduces the fluctuations of plasmatic concentration, increases the drug benefit and improves the patient's compliance. Modification of the characteristics of the controlled membrane enables to achieve the desired drug release profile. The matrix system and/or the multiple unit dosage form provide a reliable guaranty of the controlled delivery of the drug from the modified-release dosage form. Both above-mentioned formulations were prepared and evaluated in this experimental study. The aim of the study was the preparation of a modifiedrelease dosage form containing trimetazidine by applying matrix-forming hydrophobic and hydrophilic polymers and their comparison with the synthetic film-forming hydrophobic polymers Eudragit® NE and Kollicoat® SR. Glycerolbehenas as the control release polymer showed a low effect. Drug release was significantly prolonged by natural polymers, and the effect of alginate sodium was more significant in comparison with carrageenan. A reservoir system containing both polymers under study is suitable for the formulation of a CR dosage form.
