Úvod: Matrix metalloproteinázy (MMPs) hrají důležitou roli v imunopatogenezi roztroušené sklerózy (RS ). Významně se podílejí na progresi zánětlivého procesu, porušení hemato-encefalické bariéry, formování zánětlivých RS lézí a demyelinizaci. Jedná se zejména o metalloproteinázu-9 (MMP-9) a metalloproteinázu-2 (MMP-2), exprimované T lymfocyty a monocyty, které jsou převažující populací zánětlivých buněk v aktivních demyelinizačních plakách. V naší předchozí studii jsme prokázali hraniční asociaci polymorfizmu MMP-2-1575G/A s RS . Jiné studie zabývající se vztahem genetických polymorfizmů lokalizovaných v genech pro MMP-2 a tkáňový inhibitor metalloproteinázy- 2 (TIMP-2) s RS dosud nebyly provedeny. Cíl: Cílem práce bylo určit asociační vztah genetických polymorfizmů (–168G/T, –735C/T) lokalizovaných v genu pro MMP-2 a polymorfizmu +853 G/A v genu pro TIMP-2 s vnímavostí k RS ; nalézt možné rozdíly mezi pohlavími a zjistit, zda ovlivňují tíži onemocnění a stupeň postižení. Soubor a metodika: Do studie bylo zařazeno 240 pacientů s RS , diagnostikovanou dle McDonaldových kritérií, kontrolní soubor byl tvořen 135 zdravými jedinci. Klinický stav byl hodnocen pomocí Expanded Disability Status Scale (EDSS ), stupeň postižení byl kvantifikován pomocí Multiple Sclerosis Severity Score (MSSS ). Genotypizace byla provedena metodou polymerázové řetězové reakce a restrikční analýzou. Výsledky: Byla prokázána hraniční asociace v distribuci TIMP-2 +853G/A genetického polymorfizmu s rizikem rozvoje relabující- -remitentní RS (Pg = 0,04), odds ratio (OR ) 1,46; 95% Confidence Interval (CI ): 0,91–2,36). V distribuci ostatních vyšetřených polymorfizmů asociace nalezena nebyla. Nebyl zjištěn rozdíl mezi pohlavími ani asociace s tíží onemocnění. Závěr: Vyšetřené polymorfizmy nejsou rizikovým faktorem vnímavosti k RS v české populaci.

Background: Matrix metalloproteinases (MMPs) play an important role in the immunopathogenesis of multiple sclerosis (MS). They are notable contributors to the progression of inflammatory process, blood-brain barrier disruption, formation of MS lesions and demyelination. The matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) are the most important. They are expressed by T-lymphocytes and monocytes, the predominant group of inflammatory cells in active demyelinating plaques. In our previous study, we demonstrated a borderline association of MMP-2-1575G/A gene polymorphism with MS susceptibility. To date, no other genetic association study involving MMP-2 and (tissue inhibitor of metalloproteinases-2 (TIMP-2) genes variability and MS have been carried out. Objective: The aim of this study was to investigate the possible association of MMP-2 (–168G/T, –735C/T) and TIMP-2 (+853G/A) gene polymorphisms with MS susceptibility; to find potential gender differences; and to investigate whether these polymorphisms influence disability. Materials and methods: A study group consisted of 240 patients fulfilling McDonald’s criteria of MS, a control group consisted of 135 healthy volunteers. Clinical status was evaluated with the Expanded Disability Status Scale (EDSS ) and the disease severity was calculated using the MS Severity Score (MSSS ). Polymerase chain reaction (PCR ) methods and restriction analysis were used for genotyping in MMPs genes. Results: We demonstrated a borderline association between TIMP-2 +853G/A gene polymorphism and a risk of developing relapsing-remitting MS (Pg = 0.04), odds ratio (OR ), 1.46; 95% confidence interval (CI ): 0.91–2.36). Other polymorphisms were associated neither with MS susceptibility nor with the disease phenotype. No association with disability was found. Conclusion: MMP-2 and TIMP-2 gene polymorphisms are not a risk factor for MS susceptibility in the Czech population.

• Klíčová slova
• genetické polymorfizmy, matrix metalloproteinázy,
• MeSH
• dospělí MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy fyziologie   genetika   MeSH
• mladý dospělý MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• roztroušená skleróza MeSH
• statistika jako téma MeSH
• tkáňový inhibitor metaloproteinasy 2 fyziologie   genetika   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Hydroxámová funkčná skupina je významným štruktúrnym prvkom pre účinok inhibítorov na metaloproteinázy. Selektivita inhibítorov k jednotlivým metaloproteinázam závisí nielen od štruktúry nosnej časti molekuly, ale aj od rôznych substituentov. Kombinácia tradičných prístupov založených na štruktúre a mechanizmoch účinku s novými metódami, akými sú racionálne projektovanie liečiv a kombinatorická chémia, bude nevyhnutná pre ďalší rozvoj špecifických inhibítorov proteáz. V blízkej budúcnosti môžeme očakávať úspech pri klinickom skúšaní nových inhibítorov hydroxámového typu.

The hydroxamic acid moiety is the key structural element for the potency of the inhibitors against metalloprotease enzymes. However, the selectivity of the inhibitors towards various metalloproteases depends on the structures of the templates or scaffolds as well as the variations of the substituents. A combination of the traditional substrate- and mechanism-based approaches and the new technologies, such as the structural-based drug design as well as combinatorial chemistry, will be essential for the future development of specific protease inhibitors. Success in a clinical trial of new hydroxamic acid-based inhibitors is expected soon.

• MeSH
• financování organizované MeSH
• inhibitory matrixových metaloproteinas MeSH
• kyseliny hydroxamové farmakokinetika   chemie   MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy terapeutické užití   MeSH
• proteiny ADAM antagonisté a inhibitory   farmakokinetika   MeSH
• sekretasy antagonisté a inhibitory   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• TNF-alfa antagonisté a inhibitory   MeSH
• vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Během každého menstruačního cyklu prochází extracelulární matrix v děloze dramatickými změnamispojenými s uvolněním a odloučením endometria. Klasické studie provedené u opic předpokládaly,že menstruace je způsobena vazokonstrikcí, hypoxií a následnou nekrózou. Novější prácepoukazují na význam systému matrix metaloproteináz (MMP) pro extracelulární architekturuendometria. Tento článek podává přehled klíčových charakteristik MMP systému a jeho význam pro cyklickou přeměnu endometria během menstruačního cyklu. Z přehledu vyplývá, že poruchyrovnováhy MMP a jejich tkáňových inhibitorů jsou nezbytným předpokladem tkáňové degradacea menstruace. Aktivace MMP je regulována hypoxií, poklesem progesteronu a parakrinními faktoryuvolňovanými z epiteliálních, stromálních a migratorních buňek.

During every menstrual cycle the extracellular matrix in the uterus undergoes dramatic changesassociated with release and shedding of the endometrium. Classical investigations made in monkeysassumed that menstruation is caused by vasoconstriction, hypoxia and subsequent necrosis.More recent work indicates the importance of the system of matrix metalloproteinases (MMP) forthe extracellular architecture of the endometrium. The submitted paper presents a review ofcrucial characteristics of the MMP system and its importance for cyclic transformation of theendometrium during the menstrual cycle. From the review it is apparent that impairment of theMMP equilibrium and its tissue inhibitors are an essential prerequisite of tissue degradation andmenstruation. MMP activation is requlated by hypoxia, a drop progesterone and paracrine factorsreleased by epithelial, stromal and migratory cells.

• MeSH
• endometrium fyziologie   ultrasonografie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• hypoxie MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy fyziologie   klasifikace   MeSH
• menstruace fyziologie   MeSH
• menstruační cyklus fyziologie   MeSH
• progesteron nedostatek   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

Cíl studie: Přehled současných znalostí o metaloproteinázách, zejména ve vztahu k trofoblastickéa nádorové invazi.Typ studie: Literární přehled.Název a sídlo pracoviště: Klinika porodnictví a gynekologie, LF UniverzityPalackého a FNOlomouc.Metodika: Rešerše studií a publikací z medicínských databází.Souhrn: Agresivita trofoblastu je srovnatelná pouze s agresivitou nádorových buněk a invazetrofoblastu sdílí řadu shodných rysů s invazí nádorovou. Základní rozdíl spočívá v tom, že invazetrofoblastu je přísně kontrolována, zatímco invaze nádorová progreduje bez omezení.Matrix metaloproteinázy (MMP) jsou důležité pro řadu biologických dějů zahrnujících napříkladbuněčnou proliferaci, diferenciaci a remodelaci extracelulární matrix (ECM), nebo také vaskularizacia buněčnou migraci. Tyto procesy probíhají během organogeneze jak u normálního vývoje, taktaké u nádorové progrese. Mechanismy působení metaloproteináz během těchto dějů zahrnujíproteolytické štěpení růstových faktorů, které se tak stávají dostupnými pro buňky, degradaciextracelulární matrix umožňující pohyb buněk tkáněmi a štěpení signálních receptorů nezbytnýchpro buněčnou migraci. Většina těchto procesů vyžaduje vyváženou rovnováhu mezi působenímmatrix metaloproteináz a jejich přirozených tkáňových inhibitorů (TIMP). Je to právě tato rovnováhamezi metaloproteinázami a jejich tkáňovými inhibitory, která je rozhodující jak pro místoa míru invaze trofoblastové tkáně při embryonální implantaci, tak také pro invazi buněk běhemnádorové progrese. V tomto literárním přehledu bychom chtěli stručně shrnout, které matrixmetaloproteinázy a specifické inhibitory byly do současné doby popsány a jaké jsou jejich regulačnímechanismy. Které z nich byly detekovány v tkáních v souvislosti s implantací a které jsou nejčastějiexprimovány v případě nádorové invaze. Na závěr bychom se chtěli věnovat případným, z tohovyplývajícím, možnostem praktického využití těchto poznatků.

Objective: To summarise which metalloproteinases and specific inhibitors have been already described,their regulatory mechanisms, the connection with implantation and in cases of tumourinvasion. In conclusion we would like to point to the possibilities of practical use of this information. Design: A literature review.Setting: Department of Obstetrics and Gynecology, Medical Faculty, Palacký University, Olomouc.Abstracts: Metalloproteinases are important for many biological processes including for instancecell proliferation, differentiation and remodelation of extracellular matrix (ECM) or vascularisationand cell migration. These events are in progress during organogenesis both in the normal developmentand in tumour progression. Mechanisms of activity of metalloproteinases during these processesinclude proteolysis of growth factors which in this way become available to cells. The motion ofcells through tissues and fission of signal receptors made possible by degradation of theECMis vitalfor cell migration. The majority of these processes requires a balanced equilibrium between theactivity of matrix metalloproteinases (MMP) and their natural tissue inhibitors (TIMP). It isprecisely this equilibrium between metalloproteinases and their tissue inhibitors that is decisivefor the site and extent trophoblast invasion during embryo implantation and as well as for the cellinvasion during tumour progression. In our literary review we would like to shortly summarizewhich metalloproteinases and specific inhibitors have been already described and what are theirregulatory mechanisms. Which of them were detected in tissues in connection with implantationand which are most often expressed in cases of tumour invasion. In conclusion we would like topoint to the possibilities of practical use of this information.

• MeSH
• dospělí MeSH
• extracelulární matrix MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• invazivní růst nádoru patofyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy biosyntéza   fyziologie   klasifikace   MeSH
• přenos embrya MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

Cíl studie: Přehled současných znalostí o metaloproteinázách, zejména ve vztahu k vybranýmporodnickým komplikacím.Typ studie: Literární přehled.Název a sídlo pracoviště: Gynekologicko-porodnická klinika FN a LF University Palackého, Olomouc.Metodika: Rešerše studií a publikací z medicínských databází.Souhrn: Invaze buněk extravilózního trofoblastu do mateřského endometria je jedním z klíčovýchmomentů v lidské placentaci. Schopnost těchto buněk infiltrovat stěnu děložní a ukotvit do níplacentu stejně jako jejich schopnost infiltrovat a adaptovat utero-placentární cévy na těhotenstvízávisí mimo jiné na jejich schopnosti produkovat enzymy degradující extracelulární matrix. Většinaz těchto enzymů patří do třídy matrix metaloproteináz.V našem literárním přehledu se chceme zaměřit jak na úlohu těchto proteáz pro normální průběhtěhotenství, tak na jejich význam při rozvoji vybraných těhotenských patologií.

Objective: To summarise which metalloproteinases and specific inhibitors have been already described,their regulatory mechanisms in obstetric complications.Design: A literature review.Setting: Department of Gynecology Obstetric and University Hospital, Palacký University,Olomouc.Abstracts: The invasion of extravillous trophoblast cells into the maternal endometrium is one ofthe key events in human placentation. The ability of these cells to infiltrate the uterine wall and toanchor the placenta to it as well as their ability to infiltrate and adjust utero-placental vessels topregnancy depends, among other things, on their ability to secrete enzymes that degrade theextracellular matrix. Most of these enzymes belong to the family of matrix metalloproteinases.In the literature review, we focus on the role of these proteases in normal pregnancy as well as ontheir importance in the development of some pregnancy complications.

• MeSH
• dospělí MeSH
• extracelulární matrix fyziologie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy fyziologie   metabolismus   MeSH
• plodová voda cytologie   MeSH
• předčasný porod etiologie   patofyziologie   MeSH
• preeklampsie diagnóza   etiologie   MeSH
• těhotenství fyziologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• těhotenství fyziologie   MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

BACKGROUND: Matrix metalloproteinases are notable contributors to neuroinflammation and blood-brain barrier disruption in multiple sclerosis (MS).

• MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• chronicko-progresivní roztroušená skleróza krev   patofyziologie   MeSH
• dospělí MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• matrixová metaloproteinasa 2 krev   MeSH
• matrixová metaloproteinasa 9 krev   MeSH
• posuzování pracovní neschopnosti MeSH
• relabující-remitující roztroušená skleróza krev   patofyziologie   MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• tkáňový inhibitor metaloproteinasy 1 krev   MeSH
• tkáňový inhibitor metaloproteinasy 2 krev   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH

BACKGROUND: Clinical outcome after intracerebral hemorrhage (ICH) remains poor. Recent trials in ICH, focusing on hematoma reduction, have not yielded significant clinical improvement. The modulation of matrix metalloproteinase (MMP)-9 may represent a potential therapeutic target for reducing perihematomal edema (PHE) and improving clinical outcome. METHODS: We searched Cochrane Library, Ovid/Medline, and PubMed databases using combinations of the following MeSH search terms: "intracerebral hemorrhage," "matrix metalloproteinase," "minocycline," "inhibition," and "neuroprotection". RESULTS: MMP-9 levels in animal models have largely shown detrimental correlations with mortality, clinical outcome, hematoma volume, and PHE. Animal models and clinical studies have established a timeline for MMP-9 expression and corresponding PHE that include an initial peak on days 1-3 and a secondary peak on day 7. Clinical studies evaluating MMP-9 levels in the acute phase (days 1-3) and subacute phase (day 7) of ICH suggest that MMP-9 may be detrimental in the acute phase through destruction of basal lamina, activation of vascular endothelial growth factor, and activation of apoptosis but assist in recovery in the subacute phase through angiogenesis. CONCLUSIONS: MMP-9 inhibition represents a potentially effective target for neuroprotection in ICH. However, as a ubiquitous protein, the inhibition of pathologic processes must be balanced against the preservation of neuroprotective angiogenesis. As the opposing roles of MMP-9 may have similar mechanisms, the most important factor may be the timing of MMP-9 inhibition. Further studies are necessary to delineate these mechanisms and their temporal relationship.

• MeSH
• apoptóza účinky léků   MeSH
• časové faktory MeSH
• cerebrální krvácení komplikace   farmakoterapie   metabolismus   mortalita   patologie   MeSH
• edém mozku farmakoterapie   metabolismus   mortalita   MeSH
• hematom farmakoterapie   metabolismus   mortalita   MeSH
• inhibitory matrixových metaloproteinas terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• matrixová metaloproteinasa 9 metabolismus   MeSH
• neuroprotektivní látky aplikace a dávkování   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• metaanalýza MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH

OBJECTIVES: Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) play important roles in the function of the blood-brain barrier (BBB). To investigate the function of the BBB during tick-borne encephalitis (TBE), the levels of MMP-9 and its common tissue inhibitor, TIMP-1, were measured in serum from patients with acute phase of TBE. METHODS: Serum MMP-9 and TIMP-1 levels were measured in 147 patients with TBE and 153 controls by ELISA. RESULTS: Serum MMP-9 levels and MMP-9/TIMP-1 ratios of TBE patients were significantly higher than controls (p < 0.0001 and p < 0.005, respectively). There were no significant differences in serum TIMP-1 levels between TBE patients and controls. Serum MMP-9 and TIMP-1 levels and MMP-9/TIMP-1 ratios were not associated with age of the patients. However, TBE-positive males with TBE had higher levels of MMP-9 than TBE-positive females (p < 0.05). CONCLUSIONS: Our results suggest that the increased serum level of MMP-9 and MMP-9/TIMP-1 ratio is associated with the pathogenesis of TBE. Serum MMP-9 can serve as an indicator of breakdown of the BBB and inflammatory brain damage during TBE.

• MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• ELISA MeSH
• klíšťová encefalitida krev   enzymologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• matrixová metaloproteinasa 9 krev   MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• neparametrická statistika MeSH
• předškolní dítě MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• tkáňový inhibitor metaloproteinasy 1 krev   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

BACKGROUND: An essential step in the process of tumor invasion and metastasis involves the degradation of tissue barriers in the extracellular matrix (ECM), particularly in the basal membrane (BM). Matrix metalloproteinases (MMPs) and tissue inhibitors of matrix metalloproteinases (TIMPs), in particular MMP-2, MMP-7, TIMP-1 and TIMP-2, play an important role in the process of ECM and BM degradation in connection with tumor invasion. The aim of our study was to assess the levels of MMP-2, MMP-7, TIMP-1 and TIMP-2 mRNA expression in colorectal carcinoma tissue samples and to correlate them with the stage of the disease. PATIENTS AND METHODS: The study included samples of tumor tissue of 38 patients with colorectal carcinoma and samples of tissue of 11 patients with benign disease. The expression levels of mRNA MMP-2, MMP-7, TIMP-1, TIMP-2 and glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH), as housekeeping gene, were quantified in tissue samples using the method of reverse transcription real-time PCR. RESULTS: The levels of mRNA expression of MMP-2, MMP-7 and TIMP-1 were significantly higher in tumor tissue samples that in the control tissue (p<0.0005, p<0.0007 and p<0.0004). In addition the presence of mRNA MMP-2, MMP-7, TIMP-1 and TIMP-2 in tumor tissue samples in these parameters was significantly higher than in the control tissue (p<0.003, p<0.0001, p<0.0001 and p<0.05). CONCLUSION: This pilot study demonstrated that a significant difference in the level and in the presence of mRNA MMP-2, MMP-7 and TIMP-1 expressions between tumor colorectal and control colorectal tissues might be helpful for the prognosis of colorectal cancer.

• MeSH
• dospělí MeSH
• financování vládou MeSH
• kolorektální nádory enzymologie   genetika   patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• matrixová metaloproteinasa 7 biosyntéza   genetika   MeSH
• messenger RNA biosyntéza   genetika   MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• staging nádorů MeSH
• tkáňový inhibitor metaloproteinasy 1 biosyntéza   genetika   MeSH
• tkáňový inhibitor metaloproteinasy 2 biosyntéza   genetika   MeSH
• želatinasy biosyntéza   genetika   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH

BACKGROUND: The matrix metalloproteinases (MMP) are a family of proteolytic enzymes involved in tumor growth and in the process of invasion. The aim of our study was to test the levels of MMP-2, MMP-7, and the MMP inhibitors TIMP-1 and TIMP-2 mRNA in colorectal carcinoma tissue samples with the clinicopathological status of the disease. PATIENTS AND METHODS: Colorectal carcinoma tissue samples were obtained from 38 patients who underwent resection of colorectal carcinoma. The expression levels of mRNA of MMP-2, MMP-7, TIMP-1, TIMP-2 and glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) as a housekeeping gene were quantified in these tissue samples using the method of reverse transcription real-time PCR. RESULTS: It was found that the levels of mRNA expression of MMP-2, TIMP-2, MMP-7 and TIMP-1 were significantly higher in tumor tissue samples than in the normal colorectal tissue (p < 0.0020, p < 0.0467, p < 0.0007 and p < 0.0003 respectively). The level of mRNA expression of MMP-2, MMP-7, TIMP-2 and TIMP-1 did not correlate with the stage of the disease, localization of the tumor, metastatic spread or with disease-free survival (DFI). We recorded a statistically significant inverse negative correlation (r = -0.85; p < 0.0001) between the levels of MMP-7 mRNA and TIMP-2 mRNA. Correlations between the values of mRNA MMP-7 vs. TIMP-1, MMP-2 vs. TIMP-2, MMP-2 vs. TIMP-1 and MMP-2 vs. MMP-7 were not statistically significant. CONCLUSION: We found that there were statistically significant differences in the levels of MMP-2, MMP-7, TIMP-1, TIMP-2 mRNA between normal colorectal tissue and tumor tissue, but we did not find any statistically significant correlation between mRNA levels of MMP-2, MMP-7, TIMP-1, TIMP-2 expression and localization of tumor, clinical stage or course of disease. We found an inverse negative statistically significant correlation between mRNA levels of MMP-7 and TIMP-2. On the basis of these results the clinical use of this approach to the determination of a prognosis is ambiguous.

• MeSH
• dospělí MeSH
• exprese genu MeSH
• financování organizované MeSH
• kolorektální nádory metabolismus   mortalita   patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• matrixová metaloproteinasa 2 biosyntéza   MeSH
• matrixová metaloproteinasa 7 biosyntéza   MeSH
• messenger RNA analýza   MeSH
• nádorové biomarkery analýza   MeSH
• polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
• přežití po terapii bez příznaků nemoci MeSH
• prognóza MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• stanovení celkové genové exprese MeSH
• tkáňový inhibitor metaloproteinasy 1 biosyntéza   MeSH
• tkáňový inhibitor metaloproteinasy 2 biosyntéza   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH