CD34
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Východisko. Při transplantaci periferních hematopoetických kmenových buněk je množství CD34+ buněk v transplantátu rozhodujícím parametrem pro hodnocení kvality štěpu a jeho úspěšné přihojení. Koncentrace CD34+ buněk se analyzuje standardně v transplantátu i v periferní krvi během mobilizace. Ostatní leukocytární subpopulace nebývají rutinně sledovány. Metody a výsledky. Autoři analyzují výsledky imunofenotypizace leukocytárních subpopulací a rovněž subpopulací CD34+ buněk u dárců periferních kmenových buněk pro příbuzenské alogenní transplantace, kteří byli stimulování růstovým faktorem G-CSF v dávce 16 µg/kg/den. Výtěžnost CD34+ buněk při separaci se nelišila významně mezi dny 4 a 5 stimulace, byla signifikantně vyšší v tyto dny než v den 6. Subpopulace fenotypu CD34+90+ a CD34+61+ dosáhly v transplantátu maxima den 4, naopak částečně diferencované subpopulace CD34+ buněk s koexpresí CD33, CD19 a CD7 dosáhly maxima až v den 6 stimulace. Během leukaferézy se v transplantátu koncentrovaly CD4+ T lymfocyty a poměr CD4/CD8 v transplantátu se zvýšil na 3,06. Jako nejvýhodnější k odběru periferních kmenových buněk při dávce 16 µg G-CSF/kg/den se ukázal den 4 a 5 mobilizace, kdy byla nejvyšší relativní i absolutní koncentrace CD34+ buněk v transplantátu. Závěry. Stimulace G-CSF a separace nevede k významné aktivaci T lymfocytů v transplantátu. Stimulace G-CSF a separace nevede k významné aktivaci T lymfocytů. Znalost kinetiky subpopulací CD34+ kompartmentu v čase se může stát spolu se selekcí a ex vivo manipulací kmenových buněk přínosem pro engraftment, překlenutí trombocytopenie a granulocytopenie či prevenci reakce GvHD u transplantovaných.
Background. Amount of CD34+ cells is a critical parameter for quality assessment and successful engraftment of peripheral blood hematopoietic stem cells (PBSC) during the transplantation of haemopoisis. CD34+ cells are routinely analysed by immunophenotyping in PBSC and in peripheral blood during mobilization. Other leukocyte subpopulations are not usually assessed. Methods and Results. The authors present results of immunophenotyping of subpopulations of CD34+ cells and leucocytes in samples from donors of PBSC for allogeneic transplantations, who were stimulated with the growth factor G-CSF at dose 16 µg/kg/day. The amount of CD34+ cells was not significantly different between days 4 and 5; however, there was a significant drop at day 6. CD34+90+ and CD34+61+ subpopulations reached their maximum at the day 4; partially differentiated CD34+ cells with co-expression of CD33, CD19, and CD7 reached maximum at the day 6. CD4+ Th-lymphocytes were concentrated in the grafts during leukapheresis, CD4/CD8 ratio in the grafts was increased to average 3.06. Conclusions. The knowledge of kinetics of CD34+ subpopulations, together with stem cell selection and ex vivo manipulation, may have an impact on the speed of engraftment or GvHD prevention in transplanted patients.
- MeSH
- antigeny CD34 krev MeSH
- faktor stimulující kolonie granulocytů aplikace a dávkování MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- homologní transplantace MeSH
- imunofenotypizace metody MeSH
- leukocyty MeSH
- lidé MeSH
- podskupiny lymfocytů MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
Nádor z juxtaglomerulárních buněk (reninom) je vzácný renální tumor. K jeho diagnostice přispívá imunohistochemický průkaz tvorby reninu a elektronmikroskopicky prokazatelná přítomnost romboidních krystalů (granulí) v cytoplazmě. Nedávno popsaná exprese antigenů CD34 a CD117 je výhodným znakem usnadňujícím diagnózu tohoto tumoru v rutinní praxi.
- MeSH
- antigeny CD34 diagnostické užití MeSH
- juxtaglomerulární aparát patologie MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- nádory ledvin diagnóza patologie MeSH
- protoonkogenní proteiny c-kit diagnostické užití MeSH
- renální hypertenze etiologie MeSH
- renin sekrece škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Hodnocení kvality štěpu kostní dřeně a periferních kmenových buněk se standardně provádí stanovením koncentrace CD34+ buněk. Ačkoliv u autologních transplantací je souvislost mezi dávkou CD34+ buněk a rychlostí přihojení štěpu prokázána, u alogenních transplantací tomu tak vždy být nemusí. Pacienti a metodika: U pacientů indikovaných k alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk byla sledována korelace mezi dávkou subpopulací CD34+ buněk a rychlostí přihojení. Pacienti byli v analýze rozděleni podle typu přípravného režimu na skupinu s myeloablativním a s nemyeloablativním režimem. Data byla analyzována analýzou variance v regresních modelech a pomocí neparametrických testů. Výsledky: Ze sledovaných subpopulací měla největší vliv na přihojení subpopulace CD34+36+ buněk, které byly také nejvýznamnějším prediktorem rychlosti přihojení u pacientů s myeloablativním režimem. U pacientů s nemyeloablativním režimem nicméně zůstala nejlepším prediktorem přihojení dávka CD34+ buněk. Signifikantní vliv na rychlost přihojení v obou skupinách měly rovněž subpopulace CD34+38+ a CD34+61+. Závěr: U pacientů s odlišnými předtransplantačními režimy se v přihojení pravděpodobně různým mechanizmem uplatňují hematopoetické kmenové buňky a progenitorové buňky definované koexpresí specifických antigenů. Zatímco dávka CD34+ buněk stále nejlépe koreluje s rychlostí přihojení u pacientů transplantovaných po nemyeloablativním režimu, po myealoablativních režimech se dávka CD34+36+ buněk jeví jako lepší prediktor rychlosti přihojení.
- MeSH
- antigeny CD34 genetika imunologie MeSH
- financování vládou MeSH
- homologní transplantace imunologie metody využití MeSH
- imunofenotypizace metody využití MeSH
- lidé MeSH
- pluripotentní kmenové buňky transplantace MeSH
- přežívání štěpu genetika účinky léků účinky záření MeSH
- průtoková cytometrie metody využití MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Klasická cytogenetická analýza buněk kostní dřeně je základním standardem pro vyšetření pacientů s myelodysplastickými syndromy (MDS). Pro detekci chromozomových aberací v jádrech nedělících se buněk lze využít interfázní fluorescenční in situ hybridizaci (I-FISH). Jako alternativu k I-FISH analýze buněk kostní dřeně jsme v této práci využili metodu I-FISH pro analýzu chromozomových aberací v CD34+ buňkách cirkulujících v periferní krvi. Cílem bylo hodnotit metodou I-FISH frekvenci chromozomových aberací v CD34+ buňkách izolovaných z periferní krve, porovnat ji s výsledky I-FISH analýz buněk kostní dřeně a posoudit možnost využití této metody k monitorování úspěšnosti terapie u nemocných s MDS. Vyšetřili jsme celkem 22 vzorků CD34+ buněk separovaných z periferní krve šestnácti pacientů s MDS (13 žen; 3 muži; 11krát 5q- syndrom, 4krát MDS RCMD a 1krát MDS/MPS). Čtyři nemocní byli vyšetřeni opakovaně. Metoda I-FISH na separovaných CD34+ buňkách potvrdila předchozí nálezy v buňkách kostní dřeně u všech vyšetřených pacientů – 14 nemocných mělo deleci chromozomu 5 v oblasti 5q31, u jednoho nemocného byla nalezena delece chromozomu 20 v oblasti 20q11q12 a u jednoho nemocného monozomie chromozomu 7. V naší práci jsme prokázali, že izolace CD34+ buněk a následná I-FISH analýza je praktická neinvazivní metoda, která dokáže zachytit specifické chromozomové abnormality přítomné v kostní dřeni. Vyšetření lze tedy vhodně využít pro šetrnější kontrolu onemocnění a ke sledování dynamiky patologického klonu po léčbě.
Classical cytogenetic analysis of bone marrow cells is the standard for evaluating chromosomal aberrations in patients with myelodysplastic syndromes (MDS). However, there are several factors affecting the success of this method, such as the degree of cell proliferation, quality of preparations or size of pathological clone. In these cases, it is possible to use interphase fluorescence in situ hybridization (I-FISH), which allows detection of chromosomal aberrations in the nuclei of interphase cells. In this study, we used the I-FISH method to screen chromosomal aberrations in peripheral blood circulating CD34+ cells. Our objective was to evaluate the frequency of chromosomal aberrations in CD34+ cells isolated from peripheral blood, to compare this with the results of I-FISH analysis of bone marrow cells and to assess the significance of this method for monitoring the effect of therapy in patients with MDS. We examined 22 samples of CD34+ cells separated from the peripheral blood of 16 patients with MDS (13 females, 3 males; 11 x 5q- syndromes, 4x MDS RCMD and 1x MDS/MPS). Four patients were investigated repeatedly. I-FISH on the separated CD34+ cells confirmed the prior findings in bone marrow in all the patients examined – 14 patients had deletion of chromosome 5 in the 5q31 region, one patient had deletion of chromosome 20q11q12 and one patient had monosomy of chromosome 7. In our work, we demonstrated that isolation of CD34+ cells followed by I-FISH analysis is a practical, non-invasive method that can detect specific chromosomal abnormalities present in the pathological clone. This method has a predictive value and can be used for continuous disease control as well as for monitoring the pathological clone dynamics following treatment.
- MeSH
- antigeny CD34 * krev MeSH
- buňky kostní dřeně patologie MeSH
- chromozomální aberace statistika a číselné údaje MeSH
- chromozomální delece MeSH
- cytogenetické vyšetření MeSH
- dospělí MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční * metody MeSH
- karyotypizace MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 5 genetika MeSH
- mladý dospělý MeSH
- myelodysplastické syndromy * diagnóza genetika krev MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
Cíl: Cílem studie bylo zhodnotit prognostický význam hustoty kapilár určovaných pomocí protilátky proti CD34 a protilátky proti CD105 (endoglin) u pacientů léčených pooperační adjuvantní radioterapií pro lokálně pokročilý adenokarcinom rekta. Pacienti a metody: Do studie bylo zařazeno 59 pacientů s lokálně pokročilým adenokarcinomem rekta, léčených pooperační adjuvantní radioterapií. Výsledky: Medián doby sledování souboru byl 75 měsíců (tj. 6,3 roku) od ukončení léčby. Medián hustoty kapilár určované pomocí protilátky proti CD34 činil 104,55 kapilár/mm2. Pětileté celkové přežití dle mediánu hustoty kapilár stanovené pomocí protilátky proti CD34: CD34 < 104,55 = 60 %, pětileté celkové přežití CD34 > 104,55 = 57 %, logrank: p = 0,42; HR = 0,75. Medián hustoty kapilár určované pomocí protilátky proti CD105 činil 31,4 kapilár/mm2. Pětileté celkové přežití dle mediánu hustoty kapilár stanovené pomocí protilátky proti CD105: CD105 < 31,4 = 60 %, pětileté celkové přežití CD105 > 31,4 = 56 %, logrank: p = 0,56; HR = 0,82. Závěr: Tato studie zmapovala hustotu kapilár pacientů s lokálně pokročilým adenokarcinomem rekta. V hodnoceném souboru nebyl prokázán prediktivní ani prognostický význam hustoty kapilár určovaných pomocí protilátky proti CD34 a protilátky proti CD105, což může být způsobeno limitovaným počtem pacientů.
Background: The aim of the study was to assess the prognostic significance of microvessel density determined using CD34 and CD105 antibody in patients treated with postoperative adjuvant radiotherapy for locally advanced rectal adenocarcinoma. Patients and methods: In total 59 patients with locally advanced rectal cancer were studied retrospectively. Results: The median of follow-up was 75 months (6.3 years). The median microvessel density determined using CD34 antibody was 104.55 capillaries / mm2. Five-year overall survival according to the median of microvessel density using CD34 antibody: CD34 <104.55 = 60 %, five-year overall survival of CD34 > 104.55 = 57 %, logrank: p = 0.42; HR = 0.75. The median microvessel density assessed using determined using CD105 antibody was 31.4 capillaries / mm2. Five-year overall survival according to the median of microvessel density using CD105 antibody: CD105 <31.4 = 60 %, five-year overall survival of CD105> 31.4 = 56 %, logrank: p = 0.56; HR = 0.82.Conclusion: The results of this study demonstrate microvessel density in locally advanced rectal adenocarcinoma. This study did not show predictive or prognostic significance of microvessel density determined using CD34 and CD105 antibody, which may be due to the limited number of patients.
- Klíčová slova
- hustota kapilár,
- MeSH
- adenokarcinom * krevní zásobení mortalita patologie radioterapie MeSH
- adjuvantní radioterapie MeSH
- analýza přežití MeSH
- antigeny CD34 analýza MeSH
- CD antigeny * analýza MeSH
- cévní endotel metabolismus patologie MeSH
- dospělí MeSH
- endoglin MeSH
- imunohistochemie MeSH
- invazivní růst nádoru MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mikrocévy * metabolismus patologie MeSH
- nádory rekta * krevní zásobení mortalita patologie radioterapie MeSH
- patologická angiogeneze metabolismus patologie MeSH
- receptory buněčného povrchu agonisté MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- staging nádorů MeSH
- stupeň nádoru MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Using two-color flow cytometry, we characterized CD34(+) cells in the newborn canine thymus. CD34(+) thymic cells comprised approximately 5% of cells recovered by thymus tissue teasing and both large and small thymocytes have been present in this population, the former being 7-12 times more frequent. All CD34(+) cells expressed the pan-leukocyte antigen CD45. The expression of CD44 profile on the large and small CD34(+) thymocytes differed: almost all large CD34(+) cells were CD44(+), while only 75% of small CD34(+) thymocytes co-expressed the CD44 antigen. We have previously described that CD172α is present on the surface of CD34(+) bone marrow cells in dogs. In the thymus, CD172α was expressed on 5-10% and less than 5% of large and small CD34(+) cells, respectively. Some CD34(+) thymocytes also co-expressed T-lineage-specific markers like CD3, CD4, CD8, TCR1 and TCR2. Their expression increased during the large-to-small thymocyte transition. Based on our findings we suggest that thymocyte progenitors enter their primary differentiation center as large CD34(+), CD44(+), CD45(+) and CD172α(+) cells. T-cell specific markers appear on their surface at early stages of differentiation. As the size of progenitors decreases with terminal primary differentiation, the CD34, CD44, and CD172α surface markers are down-regulated.
- MeSH
- antigeny CD34 analýza MeSH
- antigeny CD44 analýza MeSH
- hematopoéza MeSH
- novorozená zvířata MeSH
- psi imunologie MeSH
- thymocyty imunologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- psi imunologie MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- antigeny CD34 MeSH
- apoptóza MeSH
- leukaferéza MeSH
- leukocyty mononukleární MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
Východisko. Krvetvorné buňky periferní krve jsou preferovaným zdrojem transplantátu při léčbě pacientů s non-hodgkinskými lymfomy. Součástí stimulačního chemoterapeutického režimu je aplikace růstových faktorů. Pro ideální výtěžnost sběru štěpu periferních kmenových buněk je nutný překryv časových oken dosaženého maxima leukocytů a koncentrace CD34+ buněk v periferní krvi. Autoři sledovali účinky dvou růstových faktorů (leridistimu a filgrastimu) u pacientů s non-hodgkinskými lymfomy indikovaných k autologní transplantaci na kinetiku a fenotyp CD34+ buněk. Metody a výsledky. Autoři analyzovali fenotyp subpopulací CD34+ buněk a kinetiku jejich mobilizace v periferní krvi a v produktech leukaferézy metodou flowcytometrie v průběhu stimulace a sběru transplantátu. Statisticky významné rozdíly byly zjištěny mezi jednotlivými stimulačními faktory v expresi antigenů: CD3, CD5 (T-linie), CD56 (NK-linie), CD20 (B-linie), CD38 (p < 0,05) a CD54 (p < 0,01). Nejvýznamnější rozdíl byl pozorován v zastoupení CD34+CD19+ subpopulace (B-linie) (p < 0,001). Závěry. Exprese jednotlivých antigenů na CD34+ subpopulacích se v závislosti na stimulačním faktoru statisticky významně lišila. Kinetika vyplavování CD34+ buněk v průběhu stimulace vzhledem k optimalizaci sběru transplantátu nebyla výhodnější pro leridistim oproti filgrastimu.
Background. Peripheral blood stem cells are the preferred source for transplantation of hematopoiesis in patients with non-Hodgkin's lymphoma. Application of hematopoietic growth factors is a part of the mobilization chemotherapy regimen. Time overlap of the highest leukocyte and CD34+ cell count is required for optimal graft collection. Authors analyzed the effect of two growth factors (leridistim and filgrastim) on the kinetics and phenotype of CD34+ cells in patients with non-Hodgkin's lymphoma indicated for autologous peripheral blood stem cell transplantation. Methods and Results. Authors analyzed phenotype of CD34+ cell subpopulations and their kinetics in peripheral blood and leukapheresis products by flow cytometry during mobilization and graft collection. Statistically significant differences in expression of lineage-committed antigens between growth factors were found (CD3, CD5 – T-lineage, CD56 NK-lineage, CD20 for B-lineage, p < 0.05), as well as for lineage non–specific antigens (CD38, p < 0.05 and CD54, p < 0.01). The most significant divergence was observed between CD34+CD19+ subpopulations of leridistim and filgrastim stimulated blood and graft (p < 0.001). Conclusions. Expression of lineage-committed antigens on CD34+ subpopulations between two growth factors was statistically different. Kinetics of CD34+ cells during mobilization regimen with leridistim was not superior to filgrastim concerning the quality of graft.
- MeSH
- antigeny CD34 diagnostické užití MeSH
- autologní transplantace metody MeSH
- faktor stimulující kolonie granulocytů farmakologie terapeutické užití klasifikace terapeutické užití MeSH
- interleukin-3 terapeutické užití MeSH
- nehodgkinský lymfom imunologie terapie MeSH
- průtoková cytometrie využití MeSH
- rekombinantní fúzní proteiny terapeutické užití MeSH
- transplantace periferních kmenových buněk využití MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
