• MeSH
• oči - fyziologické jevy MeSH
• oči MeSH
• oční nemoci patofyziologie   MeSH
• výzkum MeSH
• Publikační typ
• abstrakty MeSH
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• oftalmologie
• fyziologie
• biologie

• MeSH
• oční nemoci MeSH
• výzkum MeSH
• Publikační typ
• abstrakty MeSH
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• oftalmologie
• věda a výzkum

Příručka, která se zaměřuje na eye-tracking při hodnocení a optimalizaci map, zejména na praktickou stránku výzkumu. Určeno odborné veřejnosti.; Publikace nabízí komplexní pohled na využití sledování pohybu očí při hodnocení a optimalizaci map. Čtenáři se v ní dozvědí teoretické základy, na kterých technologie eye-tracking funguje, seznámí se s různými způsoby měření pohybu očí a rovněž získají základní přehled o oblastech, ve kterých je eye-tracking využíván, samozřejmě s důrazem na kartografii. Značná část knihy je zaměřena prakticky. Nejprve je popsáno doporučené vybavení eye-tracking laboratoře a jsou představeny tři typy eye-trackerů. Následují kapitoly zaměřené na přípravu, design a průběh experimentu, pre-processing, validaci a čištění dat, a konečně na samotné vyhodnocení naměřených pohybů očí. V těchto kapitolách autor vycházel z vlastních zkušeností, jež se snažil prostřednictvím této publikace předat dalším výzkumníkům.

• MeSH
• automatizované zpracování dat MeSH
• geografická kartografie MeSH
• kognitivní věda MeSH
• pohyby očí MeSH
• technologie sledování pohybu očí MeSH
• výzkum MeSH
• zrak MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Geodezie. Kartografie
• NLK Obory
• věda a výzkum
• neurovědy

• MeSH
• myši MeSH
• oční víčka anatomie a histologie   růst a vývoj   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• chování zvířat MeSH
• hlava MeSH
• králíci MeSH
• pohyb MeSH
• pohyby očí MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• králíci MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• oční víčka MeSH
• podmiňování (psychologie) MeSH
• reakční čas MeSH
• reflex MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• elektrookulografie MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• pohyby očí MeSH
• zrak MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH

• MeSH
• oční nemoci MeSH
• primární zdravotní péče MeSH
• rozvojové země MeSH
• slepota MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• oftalmologie
• management, organizace a řízení zdravotnictví

BACKGROUND: Microphthalmia, anophthalmia, and coloboma (MAC) spectrum disease encompasses a group of eye malformations which play a role in childhood visual impairment. Although the predominant cause of eye malformations is known to be heritable in nature, with 80% of cases displaying loss-of-function mutations in the ocular developmental genes OTX2 or SOX2, the genetic abnormalities underlying the remaining cases of MAC are incompletely understood. This study intended to identify the novel genes and pathways required for early eye development. Additionally, pathways involved in eye formation during embryogenesis are also incompletely understood. This study aims to identify the novel genes and pathways required for early eye development through systematic forward screening of the mammalian genome. RESULTS: Query of the International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC) database (data release 17.0, August 01, 2022) identified 74 unique knockout lines (genes) with genetically associated eye defects in mouse embryos. The vast majority of eye abnormalities were small or absent eyes, findings most relevant to MAC spectrum disease in humans. A literature search showed that 27 of the 74 lines had previously published knockout mouse models, of which only 15 had ocular defects identified in the original publications. These 12 previously published gene knockouts with no reported ocular abnormalities and the 47 unpublished knockouts with ocular abnormalities identified by the IMPC represent 59 genes not previously associated with early eye development in mice. Of these 59, we identified 19 genes with a reported human eye phenotype. Overall, mining of the IMPC data yielded 40 previously unimplicated genes linked to mammalian eye development. Bioinformatic analysis showed that several of the IMPC genes colocalized to several protein anabolic and pluripotency pathways in early eye development. Of note, our analysis suggests that the serine-glycine pathway producing glycine, a mitochondrial one-carbon donator to folate one-carbon metabolism (FOCM), is essential for eye formation. CONCLUSIONS: Using genome-wide phenotype screening of single-gene knockout mouse lines, STRING analysis, and bioinformatic methods, this study identified genes heretofore unassociated with MAC phenotypes providing models to research novel molecular and cellular mechanisms involved in eye development. These findings have the potential to hasten the diagnosis and treatment of this congenital blinding disease.

• MeSH
• abnormality očí * genetika   MeSH
• anoftalmie * genetika   MeSH
• embryonální vývoj genetika   MeSH
• fenotyp MeSH
• kolobom * genetika   MeSH
• lidé MeSH
• mikroftalmie * genetika   MeSH
• myši knockoutované MeSH
• myši MeSH
• oči MeSH
• savci MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH

• MeSH
• oční nemoci terapie   MeSH
• optometrie MeSH
• zrak MeSH

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• oftalmologie
• NLK Publikační typ
• elektronické časopisy