Cíl studie: Ověření referenčního intervalu nové metody na stanovení volného trijodtyroninu v séru na analyzátoru Architect ci 16200 firmy Abbott. Typ studie: původní práce. Název a sídlo pracoviště: Institut klinické a experimentální medicíny, Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha Materiál a metody: Referenční interval byl ověřen celkem na 110 vzorcích séra od zdravých jedinců, z nichž bylo 55 žen a 55 mužů. Všechny použité vzorky pocházely z Biobanky IKEM. Na stanovení byla použita souprava fT3_6, chemiluminiscenční imunoanalýza na mikročásticích firmy Abbott. Výsledky: Všechny naměřené hodnoty volného trijodtyroninu v séru novou metodou fT3_6 byly v referenčním intervalu, který udává výrobce. Referenční rozmezí, stanovené na vzorcích z Biobanky IKEM neparametrickou statistickou metodou s Box-Cox transformací bylo 3,21 - 4,78 pmol/l. Závěr: Referenční rozmezí fT3 stanovené novou metodou fT3_6 firmy Abbott, je možné v klinické praxi použít s rozmezím udávaným výrobcem.

Objective: Verification of the reference interval of a new method for the determination of free triiodothyronine in serum on the Abbott Architect 16200 analyzer. Design: Original Article. Settings: Institute for Clinical and Experimental Medicine, Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha Material and methods: The reference interval was validated on a total of 110 serum samples from healthy subjects, comprising 55 females and 55 males. All samples used were from the IKEM Biobanka. The FT3_6 microparticle chemiluminescent immunoassay Abbott kit was used for the assay. Results: All free serum triiodothyronine values measured by the new fT3_6 method were in the reference interval indicated by the manufacturer. The reference range determined by a non-parametric statistical method with the Box-Cox transformation on the IKEM Biobanka samples was 3.21 - 4.78 pmol/L. Conclusion: The fT3 reference range established by the Abbott´s new fT3_6 method can be used in clinical practice with the range specified by the manufacturer.

• Klíčová slova
• referenční interval,
• MeSH
• dospělí MeSH
• imunoanalýza metody   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• luminiscenční měření metody   MeSH
• referenční hodnoty * MeSH
• sérologické testy metody   MeSH
• trijodthyronin * analýza   krev   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• analýza moči MeSH
• lidé MeSH
• proteinurie MeSH
• proteiny analýza   MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

BACKGROUND: Free light chains, type kappa (FLC-K), in cerebrospinal fluid (CSF) were compared to oligoclonal IgG in many studies for sensitive detection of immune reactions in brain. The missing consensus about CSF data interpretation prevents reliable conclusions. This can be overcome by a theory-based hyperbolic reference range in CSF/serum quotient diagrams. METHODS: Mean Quotients for FLC-K, QKappa, and albumin, QAlb, of grouped, biochemically defined controls (N = 433) are fitted with the hyperbolic function QKappa(mean) = a/b (QAlb2 + b2)0.5 - c by a generally applicable procedure excluding outliers. RESULTS: With QKappa(mean), the coefficient of variation CV (22.5%) and the reference range (QKappa(mean) ± 3 CV) we got the discrimination line QKappa(lim) = (3.27(QAlb2 + 33)0.5-8.2) ×10-3 in a FLC-K Reibergram. Intrathecal FLC-K was found in 8% of another control group without OCB (N = 388) but was missed in 7% of patients with definite Multiple sclerosis (N = 95). In MS the mean intrathecal fraction was threefold larger for FLC-K (95%) compared to total IgG (36%). Similar mean quantities of intrathecal FLC-K contradict an immunological conversion between a Clinically isolated syndrome and MS. DISCUSSION: The hyperbolic reference range is superior to linear FLC-K Index (10 to 15% false negatives) and exponential curves (30% false positive interpretations for controls) in the analytical range of MS data, with excellent data fit for up to ten-fold larger QAlb values. Dynamics of the small molecule FLC-K contribute to the understanding of molecular size dependent barrier functions.

• MeSH
• albuminy analýza   normy   MeSH
• imunoglobuliny - kappa-řetězce analýza   MeSH
• lidé MeSH
• mozkomíšní mok chemie   MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• klinická chemie MeSH
• kojenec MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• pediatrie

The ISO 7029 (2000) standard defines normative hearing thresholds H (dB hearing level) as a function of age Y (years), given by H = α(Y - 18)(2), up to 8 kHz. The purpose of this study was to determine reference thresholds above 8 kHz. Hearing thresholds were examined using pure-tone audiometry over the extended frequency range 0.125-16 kHz, and the acquired values were used to specify the optimal approximation of the dependence of hearing thresholds on age. A sample of 411 otologically normal men and women 16-70 years of age was measured in both ears using a high-frequency audiometer and Sennheiser HDA 200 headphones. The coefficients of quadratic, linear, polynomial and power-law approximations were calculated using the least-squares fitting procedure. The approximation combining the square function H = α(Y - 18)(2) with a power-law function H = β(Y - 18)(1.5), both gender-independent, was found to be the most appropriate. Coefficient α was determined at frequencies of 9 kHz (α = 0.021), 10 kHz (α = 0.024), 11.2 kHz (α = 0.029), and coefficient β at frequencies of 12.5 kHz (β = 0.24), 14 kHz (β = 0.32), 16 kHz (β = 0.36). The results could be used to determine age-dependent normal hearing thresholds in an extended frequency range and to normalize hearing thresholds when comparing participants differing in age.

• MeSH
• akustická stimulace MeSH
• audiometrie čistými tóny normy   MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lineární modely MeSH
• metoda nejmenších čtverců MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• senioři MeSH
• sluch * MeSH
• sluchový práh * MeSH
• stárnutí psychologie   MeSH
• věkové faktory MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• kreatinin analýza   moč   MeSH
• proteinurie MeSH
• proteiny analýza   MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• referenční standardy MeSH

Cíl studie: Ověření výrobcem udávaného referenčního intervalu pro stanovení tyreotropinu, volného trijodtyroninu a volného tyroxinu imunoanalytickými metodami na analyzátoru DxI 800 firmy Beckman Coulter. Typ studie: původní práce. Název a sídlo pracoviště: Institut klinické a experimentalní medicíny, Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Materiál a metody: K ověření referenčního intervalu pro metody Access TSH (3rd IS), Access free T3 a Access free T4 firmy Beckman Coulter bylo změřeno celkem 110 vzorků sér zdravých dobrovolníků (55 mužů a 55 žen). K vyloučení dosud nemanifestovaného onemocnění štítné žlázy byla séra probandů testována na přítomnost protilátek proti tyreoperoxidáze metodou Access TPO Antibody taktéž od firmy Beckman Coulter. Výsledné hodnoty byly statisticky vyhodnoceny pomocí robustní metody CLSI C28-A3 a Box-Cox transformace v programu MedCalc Statistical Software version 17.2. Výsledky: V případě TSH byl stanoven referenční interval 0,67 - 4,31 mIU/l (firemní údaj 0,38 - 5,33 mIU/l), pro metodu fT3 4,99 - 7,49 pmol/l (firemní údaj 3,8 - 6,0 pmol/l) a pro metodu fT4 7,46 - 13,04 pmol/l (firemní údaj 7,86 - 14,41 pmol/l). Závěr: Referenční interval udávaný výrobcem reagencií pro metodu TSH lze považovat za ověřený a platný. Námi stanovený referenční interval pro metodu fT3 se neshoduje s doporučeným referenčním intervalem výrobce, zjistili jsme vyšší hodnoty dolní i horní referenční meze. Před zavedením metody do rutinního provozu je vhodné tento interval upravit dle naměřených dat. V případě metody pro stanovení fT4 je vhodná drobná modifikace doporučeného referenčního intervalu výrobce směrem k nižším hodnotám.

Objective: Verification of the reference ranges given by the manufacturer for the determination of thyrotropin (TSH), free triiodothyronine (fT3), and free thyroxine (fT4) by immunoanalytical methods on a Beckman Coulter DxI 800 analyzer. Design: Original Article. Settings: Institute for Clinical and Experimental Medicine, Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Materials and methods: A total of 110 samples of healthy volunteer sera (55 men and 55 women) were measured to verify the reference interval for Beckman Coulter’s Access TSH (3rd IS), Access Free T3, and Access Free T4 methods. To exclude an unmanifested thyroid disease, proband sera were tested for the presence of thyroid peroxidase antibodies by the Access TPO Antibody method (Beckman Coulter). The resulting values were statistically evaluated using the robust CLSI C28-A3 method and the Box-Cox transformation in the MedCalc Statistical Software version 17.2. Results: For the TSH method, a reference interval of 0.67 - 4.31 mIU/l (company figures 0.38 - 5.33 mIU/l) was established, for the fT3 method 4.99 - 7.49 pmol/l (company figures 3.8 - 6.0 pmol/l) and for the fT4 method 7.46 - 13.04 pmol/l (company figures 7.86 - 14.41 pmol/l). Conclusion: The reference interval specified for the TSH method by the reagents´ manufacturer can be considered as verified and valid. The reference interval we determined for the fT3 method does not match the reference interval recommended by the manufacturer - we found higher values for both the lower and upper reference limits. We would recommend adjusting this interval according to the measured data prior to routine implementation. As for the fT4 determination method, we would suggest to shift the recommended reference interval towards lower values.

• Klíčová slova
• referenční interval,
• MeSH
• dospělí MeSH
• imunoanalýza metody   přístrojové vybavení   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• nemoci štítné žlázy * diagnóza   MeSH
• referenční hodnoty * MeSH
• reprodukovatelnost výsledků MeSH
• thyreotropin analýza   krev   MeSH
• thyroxin analýza   krev   MeSH
• trijodthyronin analýza   krev   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

INTRODUCTION: The target of this study was to compare thromboelastography coagulation parameters in pregnant and non-pregnant women. If appropriate, we would propose recommendations for new reference ranges for pregnant women in their third trimester. MATERIALS AND METHODS: Prospective observational study, comparing, by using thromboelastography, the blood samples of 60 healthy women in third trimester of pregnancy (group GRAV) to the samples of the control group of 43 healthy non-pregnant fertile women (group NON-GRAV). Selective percentiles were used to determine new reference limits. RESULTS: Mean values and standard deviations (SD) in both groups were as follows (GRAV vs NON-GRAV): time r 4.7 min (SD 1.7) vs. 7.8 (SD 2.8); time k1.5 min (SD 0.5) vs. 2,7 (SD 0,9); alpha angle 69.6° (SD 5.5) vs. 54.4 (SD 11.5); maximum amplitude 71.3mm (SD 4.5) vs. 63.1 (SD 5.4); coagulation index 2.7 (SD 1.8) vs. -1.9 (SD 3.0); LY60 1.1% (SD 1.8) vs. 4.8 (SD 3.6). Due to statistically significant differences between both groups, we established, based on our results, these new thromboelastography reference limits for pregnant women: time r 2-8 min ("common" range 4-8 min), time k 1-3 min ("common" range 1-4 min), alpha angle 60-77° ("common" range 47-74°), maximum amplitude 64-76 mm ("common" range 55-73 mm), LY60 0-3% ("common" range 0-15%), coagulation index 0-5 ("common" range (-3) - (+3)). CONCLUSIONS: It may not be suitable to use the same reference ranges for pregnant women as for the general population. Therefore, we suggest new reference limits for thromboelastography in pregnant women.

• MeSH
• dospělí MeSH
• hemokoagulace MeSH
• lidé MeSH
• prospektivní studie MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• těhotenství MeSH
• třetí trimestr těhotenství krev   MeSH
• tromboelastografie normy   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• MeSH
• chemické techniky analytické metody   MeSH
• klinická chemie metody   MeSH
• referenční hodnoty metody   MeSH

Prostorová kognice živočichů je v laboratorním výzkumu často využívána jako model lidských kognitivních funkcí. Novým přístupem k této problematice je použití experimentálních prostředí s vícečetnými referenčními rámci. Taková prostředí jsou charakterizována přítomností dvou nebo více podskupin prostorových podnětů či orientačních bodů využitelných pro navigaci, které se vůči sobě pohybují. v behaviorálních experimentech toho typu testovaný subjekt musí 1) získanou prostorovou informaci přiřadit k příslušné podskupině prostorových podnětů (tj. referenčnímu rámci), 2) rozpoznat relevantní referenční rámec pro příslušnou úlohu a 3) použít jej správným způsobem pro navigaci. Schopnost orientace v prostředích s vícečetnými referenčními rámci je tedy kognitivně značně náročná, a jak se ukazuje, je také citlivá na leze relevantních mozkových struktur. V současné době probíhá kohortová studie na lidech trpících mírnou kognitivní poruchou. Další vývoj jejich poruchy bude sledován za účelem ověření předpokladu, že horší výsledky v tomto typu testů mohou indikovat zvýšenou pravděpodobnost rozvinutí Alzheimerovy choroby. Představujeme rovněž dvě zcela nové úlohy pro studium prostorové kognice potkanů: vyhýbaní se pohyblivému objektu a navigace za pohybujícím se cílem v Morrisově vodním bludišti.

Spatial cognition of animals is intensively studied in many laboratories as a model of human cognitive functions. A novel appro ach to this topic are experiments employing so called multiple-reference-frames environments. Such environments are characterized b y the presence of two or more subsets of orientation cues. The subsets are moving relative to each other. The behavioral tasks conduc ted in these environments require 1) to organize spatial information into the subsets, 2) to recognize the relevant subset(s) for the given task and 3) to use the subset(s) for navigation. Thus orientation in the multiple-reference-frames environments is cognitively deman ding and it has been shown that it is highly sensitive to lesions of the relevant brain structures. A cohort study using the multiple-re ference-frame environment is currently conducted in humans with mild cognitive impairment. Further development of their cognitive impairment will be monitored with the aim to verify the hypothesis that poorer results in this test may indicate higher probability of dev eloping the Alzheimer ́s disease. We also present two novel experiments designed for rats: avoidance of moving object and navigation to a mo ving goal in the Morris water tank.

• MeSH
• Alzheimerova nemoc MeSH
• bludiště - učení fyziologie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• financování organizované MeSH
• hipokampus fyziologie   MeSH
• kognice fyziologie   MeSH
• krysa rodu rattus fyziologie   psychologie   MeSH
• lidé MeSH
• orientace fyziologie   MeSH
• prostorové chování fyziologie   MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus fyziologie   psychologie   MeSH
• lidé MeSH
• zvířata MeSH