• MeSH
• adjuvantní chemoterapie MeSH
• anemie MeSH
• faktor stimulující kolonie granulocytů farmakologie   MeSH
• hematinika terapeutické užití   MeSH
• klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
• lékové interakce MeSH
• nádory prsu farmakoterapie   MeSH
• nádory farmakoterapie   komplikace   MeSH
• nehodgkinský lymfom farmakoterapie   MeSH
• neutropenie chemicky indukované   MeSH
• protinádorové látky škodlivé účinky   MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie MeSH
• vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
• Publikační typ
• souborné dílo MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• onkologie
• farmakoterapie
• farmacie a farmakologie

• MeSH
• lymfom farmakoterapie   mortalita   patologie   MeSH
• prognóza MeSH

BACKGROUND:  Primary cardiac sarcoma (CS) is an extremely rare disease. This study aims to identify possible prognostic factors for long-term survival. METHODS:  A total of 17 consecutive patients who were treated for primary CS between 2003 und 2018 at two cardiac centers were investigated. Clinical data and histological characteristics of the tumors were analyzed. Long-term follow-up of all patients were performed. RESULTS:  The median age was 54 years (range: 23-74). The tumors originated from the left side of the heart in nine patients. Histologically, there were four angiosarcomas, three intimal sarcomas, and three synovial sarcomas. One- and 7-year survivals were 81.9 and 18.2%, respectively. Low expression levels of Ki-67 tended to be associated with increased survival (log-rank p = 0.06). Adjuvant chemotherapy but not radiotherapy regardless of existing metastases was associated with significantly increased survival (log-rank p = 0.001). CONCLUSION:  Angiosarcoma was the most common type of CS. The survival of CS patients is poor but prognostic factors, such as Ki-67, may help estimate the course of the disease. Survival could be improved significantly with chemotherapy.

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie MeSH
• antigen Ki-67 analýza   MeSH
• časové faktory MeSH
• dospělí MeSH
• kardiochirurgické výkony * škodlivé účinky   mortalita   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• nádory srdce chemie   mortalita   patologie   chirurgie   MeSH
• přežívající * MeSH
• proliferace buněk MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rizikové faktory MeSH
• sarkom chemie   mortalita   sekundární   chirurgie   MeSH
• senioři MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• Geografické názvy
• Německo MeSH

• MeSH
• klinické lékařství MeSH
• nádory terapie   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

• MeSH
• adenokarcinom MeSH
• gonadoblastom MeSH
• lidé MeSH
• nádor z Leydigových buněk * MeSH
• nádor ze Sertoliho buněk MeSH
• nehodgkinský lymfom MeSH
• rete testis patologie   MeSH
• testikulární nádory * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH

• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• kožní nemoci patologie   diagnóza   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• dermatovenerologie
• patologie
• dermatovenerologie

• MeSH
• nádory kostí MeSH
• nádory z pojivové a měkké tkáně MeSH
• Publikační typ
• atlasy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie

Liečba malígnych ochorení ženských pohlavných orgánov má často za následok stratu ovariálnej funkcie a vznik klimakterických ťažkostí. Tie bývajú niekedy veľmi intenzívne. Ich najúčinnejšou liečbou je hormonálna substitúcia. Väčšina gynekologických nádorov nie je závislých od estrogénov. Niektoré klinické štúdie však poukazujú na možnosť aplikácie hormonálnej substitučnej liečby aj pri niektorých typoch hormonálne dependentných malignít. Existuje malý počet gynekologických zhubných nádorov, ako napríklad nízkodiferencované endometriálne stromálne sarkómy, pri ktorých je liečba estrogénmi absolútne kontraindikovaná. Pri iných typoch nádorov je aplikácia hormonálnej liečby na elimináciu inak nezvládnuteľných klimakterických symptómov prínosná, vyžaduje si však veľmi prísne posúdenie a individuálny prístup.

The consequence of the treatment of malignant diseases of female reproductive organs is often the loss of ovarian function and origination of climacteric difficulties. They are sometimes very intensive. Their most successful treatment is hormonal substitution. Most gynaecological tumours are not dependent on oestrogens. But some clinical studies point to the possibility to apply hormonal substitution treatment also in some types of hormonal dependent malignancies. There is just a small number of gynaecological malignant tumours as for example low differentiated endometrial stromal sarcomas in which the treatment with oestrogens is totally contraindicated. In other types of tumours the application of hormonal treatment for elimination of otherwise unmanageable climacteric symptoms is beneficial, but it requires very strict evaluation of an individual approach.

• MeSH
• lidé MeSH
• lymfom MeSH
• nádory oka MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Východiska: Histiocytózy jsou dle WHO klasifikace vzácné choroby charakterizované akumulací makrofágů a dendritických buněk nebo buněk odvozených z monocytů v různých orgánech a tkáních. Histiocytární choroby se vyskytují jak u dětí, tak u dospělých. Jejich klinická manifestace a morfologické formy jsou obvykle velmi divergentní. Histiocytózy je možné klasifikovat jak dle WHO klasifikace, poslední verze byla zveřejněna v roce 2022, tak dle klasifikace Histiocyte Society s poslední verzí z roku 2016. Cíl: V textu přikládáme přehled histiocytóz dle WHO klasifikace z roku 2022.

Background: Histiocytoses are rare disorders characterized by the accumulation of macrophages, dendritic cells, or monocyte-derived cells in various tissues and organs of children and adults, with a wide range of clinical manifestations, presentations, and histology. The histiocytoses are classified according to the WHO Classification, the last version of which was published in 2022, or according to the Histiocyte Society Classification, with the last version published in 2016. Purpose: This text provides an overview of histiocytoses as described in the WHO Classification 2022.

• MeSH
• Erdheimova-Chesterova nemoc farmakoterapie   patologie   MeSH
• histiocytární sarkom klasifikace   patologie   MeSH
• histiocytóza z Langerhansových buněk klasifikace   komplikace   patologie   terapie   MeSH
• histiocytóza * klasifikace   patologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• lymfatické nemoci * klasifikace   patologie   terapie   MeSH
• lymfohistiocytóza hemofagocytární farmakoterapie   klasifikace   patofyziologie   patologie   MeSH
• pneumotorax etiologie   terapie   MeSH
• sinusová histiocytóza farmakoterapie   klasifikace   patologie   MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH