supportive cells Dotaz Zobrazit nápovědu
- Klíčová slova
- WOBENZYM, WOBE MUGOS,
- MeSH
- enzymoterapie MeSH
- enzymy MeSH
- lidé MeSH
- plazmocytom farmakoterapie MeSH
- test cesty MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hematologické nádory terapie MeSH
- lidé MeSH
- nutriční podpora metody využití MeSH
- protein-energetická malnutrice etiologie terapie MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk škodlivé účinky využití MeSH
- transplantace kostní dřeně škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Retinal disorders represent the main cause of decreased quality of vision and even blindness worldwide. The loss of retinal cells causes irreversible damage of the retina, and there are currently no effective treatment protocols for most retinal degenerative diseases. A promising approach for the treatment of retinal disorders is represented by stem cell-based therapy. The perspective candidates are mesenchymal stem cells (MSCs), which can differentiate into multiple cell types and produce a number of trophic and growth factors. In this study, we show the potential of murine bone marrow-derived MSCs to differentiate into cells expressing retinal markers and we identify the key supportive role of interferon-γ (IFN-γ) in the differentiation process. MSCs were cultured for 7 days with retinal extract and supernatant from T-cell mitogen concanavalin A-stimulated splenocytes, simulating the inflammatory site of retinal damage. MSCs cultured in such conditions differentiated to the cells expressing retinal cell markers such as rhodopsin, S antigen, retinaldehyde-binding protein, calbindin 2, recoverin, and retinal pigment epithelium 65. To identify a supportive molecule in the supernatants from activated spleen cells, MSCs were cultured with retinal extract in the presence of various T-cell cytokines. The expression of retinal markers was enhanced only in the presence of IFN-γ, and the supportive role of spleen cell supernatants was abrogated with the neutralization antibody anti-IFN-γ. In addition, differentiated MSCs were able to express a number of neurotrophic factors, which are important for retinal regeneration. Taken together, the results show that MSCs can differentiate into cells expressing retinal markers and that this differentiation process is supported by IFN-γ.
- MeSH
- buněčná diferenciace * MeSH
- cis-trans-isomerasy genetika metabolismus MeSH
- interferon gama farmakologie MeSH
- kalbindin 2 genetika metabolismus MeSH
- kultivované buňky MeSH
- mezenchymální kmenové buňky cytologie účinky léků metabolismus MeSH
- myši inbrední BALB C MeSH
- myši MeSH
- rekoverin genetika metabolismus MeSH
- retina cytologie metabolismus MeSH
- rodopsin genetika metabolismus MeSH
- transportní proteiny genetika metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
This study was focused on characterizing the differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) into corneal-like cells. Mouse MSCs were isolated from the bone marrow, grown in cell culture for 3 weeks, and purified using a magnetic activated cell sorter. Purified MSCs were cultured with an extract prepared from excised corneas and in the presence or absence of insulin-like growth factor-I (IGF-I). Analysis by quantitative real-time polymerase chain reaction showed that the expression of corneal specific markers, such as cytokeratin 12 (K12), keratocan, and lumican, was already induced after a 3-day cultivation and gradually increased during the 10-day incubation of MSCs with the extract. The presence of IGF-I significantly increased differentiation. Immunofluorescence analysis of differentiated MSCs showed positive results for the K12 protein. The morphology of the differentiated cells and the expression of cell surface markers CD45, CD11b, CD73, CD44, and CD105 were comparable in the control and differentiated MSCs. Proliferative activity was even higher in differentiated cells than in untreated MSCs. Both untreated and differentiated MSCs inhibited the production of interleukin-2 and interferon-γ in spleen cells stimulated with Concanavalin A. The results thus show that MSCs cultured in the presence of corneal extract and IGF-I efficiently differentiate into corneal-like cells. The differentiated cells possess characteristics of corneal epithelial cells and keratocytes, while at the same time maintaining MSC properties.
- MeSH
- biologické markery metabolismus MeSH
- buněčná diferenciace účinky léků genetika MeSH
- imunosupresivní léčba MeSH
- insulinu podobný růstový faktor I farmakologie MeSH
- mezenchymální kmenové buňky cytologie účinky léků metabolismus MeSH
- myši inbrední BALB C MeSH
- proliferace buněk účinky léků genetika MeSH
- regulace genové exprese účinky léků MeSH
- rohovka cytologie MeSH
- tvar buňky účinky léků genetika MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Neutropenie a febrilní neutropenie jsou běžným nežádoucím účinkem většiny chemoterapeutických režimů. Riziko vzniku infekce a nutnost hospitalizace pacienta a užívání antibiotik lze snížit podáváním G-CSF. Všechny hodnocené charakteristiky, včetně nákladové efektivity, umožnění podání plné dávky chemoterapie a dokonce lepšího krátkodobého přežití a nižší mortality upřednostňují pegfilgrastim před filgrastimem. Jednoznačně by rovněž měla být preferována profylaxe primární před sekundární.
The common side effect of majority of chemotherapy regimens is neutropenia and fibrile neutropenia. Risk of infection development and need of hospitál admission or antibiotik use can be reduces by G-CSF administration. All evaluated characteristics including cost- -effectivity, possibility of full chemotherapy dose administration and even better short-term outcome as far as lower mortality give preference for pegfilgrastim over filgrastim. Definitely, primary rather than secondary prophylaxis should be favoured.
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie * škodlivé účinky MeSH
- analýza přežití MeSH
- faktor stimulující kolonie granulocytů aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- lékařská onkologie * metody trendy MeSH
- lidé MeSH
- mortalita MeSH
- nádory prsu farmakoterapie terapie MeSH
- nádory terapie MeSH
- neutropenie * ekonomika etiologie farmakoterapie komplikace prevence a kontrola MeSH
- primární prevence metody trendy MeSH
- statistika jako téma MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Uvedený článek je přehledem současných zna lostí o úloze dendritických buněk u alergických onemocnění. V úvodu shrnuje poznatky o den- dritických buňkách obecně, o jejich populacích a funkci. Ve specificky zaměřených odstavcích je potom diskutována úloha DC u je dnotlivých klinických projevů alergie. DC pohlcují a zpracují alergen a jako jediné antigen prezentující buňky jsou schopné specificky akt ivovat T-lym- focyty. Jsou tedy nezbytnou a základní podmínkou procesu sens ibilizace. V průběhu alergické reakce udržují touto cestou další a ktivace již po- larizovaných T-lymfocytů. Tyto obecné mechanismy se potom odlišují podle místa a tkáně, kde alergická reakce probíhá. DC jsou a le také nutné pro rozvoj tolerance, kdy tolerogenní DC vznikají za přesně určených místních podmínek. Ve své klíčové úloze v procesech navoze ní tolerance a zároveň v procesu senzibilizace jsou DC nyní zkoumány jako cíl specifické imunoterapie.
Dendritic cells are recognized as key players in the development of immune response. They stay also in the center of all steps of allergic reaction, from sensitisation to the ongoing allergic march. Presented revi ew summarized current knowledge concerning DC history, their po pulations and function. The role of DC is further discussed with regard to the specific allergic diseases as asthma, atopic dermatitis an d food allergy. DCs are currently in the center of interest as target cell for specific allergen immunotherapy. The generation of tolerogenic DC a nd subsequently re- gulatory T cells in the therapeutic process is the goal for further research in the field of allergology.
Cíl studie: Transfer kvalitního embrya v programu asistované reprodukce v případě azoospermies dg. Sertolli cells only syndrome (SCO sy) + maturation arrest (MA), kde v testes byl zaznamenánvýskyt převážně Sertoliho buněk s nepatrným množstvím zárodečných buněk, které prokazovalyzástavu zrání (MA) ve stadiu kulatých spermatid. Histologickým hodnocením byla stanovenahypospermatogeneze gr. 3 (minimum jedna spermatida/vzorek).Typ studie: Kazuistika.Název a sídlo pracoviště: Laboratoř IVF, Iscare IVF, a. s., Oddělení biologie a biochemické fertilizace,Ústav molekulární genetiky AV ČR, Praha.Předmět a metodika studie: K úspěšnému řešení uvedeného typu azoospermie je možné použítimunologické, histologické a kultivační metody. Monoklonální protilátky proti akrosomálnímproteinům lidských spermií umožní pomocí immunofl uorescenčního testu zviditelnit prekurzoryspermií v ejakulátu a odhad spermatogeneze je upřesněn histologickou metodou. Po stanovenístupně spermatogeneze je použita kultivace buněčné suspenze in vitro, která umožní získat spermieči jejich prekurzory použitelné v metodě ISCI.Závěr: Využití uvedených metod a jejich vhodná kombinace zvýšila pravděpodobnost zisku kvalitníhoembrya v programu asistované reprodukce.
Objective: The transfer of good quality embryo in the program of assisted reproduction in thecase of azoospermia, dg. Sertolli cells only syndrome (SCO sy) + maturation arrest (MA). Testeswere assessed and found to have a high occurrence of Sertolli cells and very low occurrence ofgerminal cells, which were arrested at the round spermatid level. The histological evaluation washypospermatogenesis gr. 3 (minimum 1 spermatid/sample).Design: Case report.Setting: Laboratory IVF, Iscare, a. s., Department of Biology and Biochemistry of Fertilization,Institute of Molecular Genetics, Czech Academy of Sciences, Prague.Subject and Method: The successful integration of three methods provides a solution for this caseof azoospermia. Immunology and histology can more exactly diagnose the degree of azoospermia.Detection and visualisation of spermatids using monoclonal antibodies against sperm proteinspredicts the eventual occurrence of spermatogenesis, and histological evaluation confi rms theseimmunological fi ndings. Using the information of both methods it is possible to use special invitro cultivation of testicular cells and so obtain injectable spermatozoa, or precursors of sperm,for the ICSI method.Conclusion: The probability of acquisition of goood-quality embryo in the program of assistedreproduction is higher when these three methods are applied in combination.
- MeSH
- asistovaná reprodukce metody MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- lidé MeSH
- mužská infertilita diagnóza etiologie terapie MeSH
- Sertoliho buňky MeSH
- spermatidy MeSH
- spermatogeneze MeSH
- testis anatomie a histologie patologie MeSH
- zrání spermie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
Kmenové buňky mají dvě základní vlastnosti: schopnost sebeobnovy a diferenciace. V lidském organismu je jich sice malý počet, nicméně jsou nezbytné jak v embryogenezi, tak pro zachování života i v dospělosti. Počet a typ kmenových buněk je možné určovat různými laboratorními testy, ale dosud tyto buňky neumíme podle morfologických kritérii spolehlivě odlišit od buněk, jež jsou jim podobné. Poruchy kmenových buněk vedou k závažným, nejíídka smrtelným onemocněním. Funkce zdravých kmenových buněk mohou být narušeny změnou dřeňového prostředí. Soudobých znalostí z biologie krvetvorné kmenové buňky již umíme využívat při transplantacích, při nichž je většině příjemců zachráněn život. Malignity, které po transplantacích kmenových buněk nově vznikají, jsou sice velmi závažné, ale byly pozorovány jen u velmi malého počtu příjemců. Transplantace kmenových buněk a kostní dřeně mohou přinést nemocnému závažné psychické a ev. i sociální problémy. Lze očekávat, že prohlubující se znalosti o kmenových buňkách povedou k jejich dalšímu, mnohem rozsáhlejšímu využití V medicíně, a tím také ke zmírňování Dsvchických a sociálních dopadů na kvalitu života léčených osob.
Stem cells are essential for both embryogenesis and adult life: repopulating and differentiating abilities are ascribed to them. The number and kind of stem cells can be detected using various in vivo and in vitro assays, but we have not discovered a reliable morphological method to diagnose the single stem cell yet. Stem cell disorders can lead to severe, sometimes lethal, diseases. Genetic defects cause the aplastic pancytopenia or clonal haemopathies as myelodysplastic (preleukaemic) and myeloproliferative syndromes. Changes in marrow microenvironment can alter stem cell functions, for example as result of HTV infection (pancytopenia and lymphomas) or autoimmune suppression. Recent biology of the haematopoietic stem cell has made it possible to save human lives by transplantations. Posttransplant malignancies are severe, but rare. Psychological problems before, during or after transplantation are usual, related social questions seem to be important. As result of extensive knowledge on stem cells this field of cell biology has been difficult for nonspecialist to penetrate but medical use of stem cells has already started and we can, therefore, expect both increase of successftil transplantations in many therapeutical areas as well as improvement of life quality of patients.
