• Publication type
• Meeting Abstract MeSH

• Publication type
• Comment MeSH
• Overall MeSH

Vysokoškolská příručka a učebnice, která se zaměřuje na farmaceutickou technologii, konkrétně na disoluční metody. Určeno i odborníkům v praxi.

• MeSH
• Pharmacokinetics MeSH
• Pharmaceutical Preparations MeSH
• Dosage Forms MeSH
• Drug Compounding MeSH
• Solubility MeSH
• Drug Development MeSH
• Publication type
• Handbook MeSH

• Conspectus
• Farmacie. Farmakologie
• NML Fields
• farmacie a farmakologie
• NML Publication type
• učebnice vysokých škol

Prodromální Parkinsonova nemoc (PN) se projevuje širokou škálou klinických příznaků a biologických markerů, včetně dysfunkce autonomního nervového systému, neuropsychiatrických symptomů, spánkových poruch, hypomimie a dysartrie. Ultrazvuková a scintigrafická vyšetření, genetické varianty (např. GBA1, LRRK2) a detekce patologického α-synukleinu poskytují cenné diagnostické nástroje pro včasnou identifikaci rizikových jedinců. I přes pokroky v diagnostice není k dispozici efektivní léčba v prodromálním stadiu, což vyvolává etické otázky ohledně sdělení prognózy a podpory pacientů. V budoucnu lze očekávat výzkum zaměřený na časnou neuroprotektivní intervenci a validaci biomarkerů.

Prodromal Parkinson's disease (PD) manifests with a wide range of clinical symptoms and biological markers, including autonomic nervous system dysfunction, neuropsychiatric symptoms, sleep disorders, hypomimia, and dysarthria. Ultrasound and scintigraphic examinations, genetic variants (e.g., GBA1, LRRK2), and detection of pathological α-synuclein provide valuable diagnostic tools for early identification of at-risk individuals. Despite advancements in diagnostics, effective treatment for the prodromal stage is unavailable, raising ethical questions regarding prognosis communication and patient support. Future research is expected to focus on early neuroprotective interventions and biomarker validation.

• MeSH
• Anosmia MeSH
• Genetic Predisposition to Disease MeSH
• Humans MeSH
• REM Sleep Parasomnias MeSH
• Parkinson Disease * diagnosis   genetics   MeSH
• Prodromal Symptoms MeSH
• Truth Disclosure ethics   MeSH
• Single Photon Emission Computed Tomography Computed Tomography MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Review MeSH

Úzkostné poruchy jsou v současnosti nejčetnější skupinou duševních poruch, postihují světově více než 300 milionů lidí. Rozpočty směřující na léčení a prevenci těchto poruch jsou velmi omezené. Článek se zaměřuje na soucit se sebou, který je dostupným přístupem snižování úzkostných příznaků i potenciálního léčení úzkostných poruch. Uvedený text se opírá zejména o teorii tří systémů regulace emocí, doplněnou o rešerši studií zaměřujících se na vztah mezi soucitem se sebou, úzkostnými příznaky, citovou vazbou a oxytocinem. Pro budoucí rozvoj tohoto oboru je zapotřebí více randomizovaných kontrolovaných longitudinálních studií a komplexnějších výzkumných modelů, zkoumajících zejména roli mediačních/moderačních faktorů, jako je citová vazba či emoční regulace. Autoři v oboru by také měli zvážit adaptování a validaci většího množství intervencí v rámci klinické populace. Významný potenciál budoucího výzkumu lze spatřit ve zkoumání role oxytocinu, který dle některých studií vykazuje příznivé efekty pro snižování úzkostí. V poslední části jsou prezentována doporučení pro podporu praxe pracovníků v oblasti duševního zdraví.

Anxiety disorders are currently the most common group of mental disorders, affecting more than 300 million people worldwide. Budgets for the treatment and prevention of these disorders are very limited. The article focuses on self-compassion, which is an available approach to reducing anxiety symptoms as well as potentially treating anxiety disorders. The above text is mainly based on the theory of three systems of emotion regulation, as well as studies focusing on the relationship between self-compassion, anxiety symptoms, emotional attachment and oxytocin. Based on this, recommendations for future studies are presented. For the future development of this field, more randomized controlled longitudinal studies and more complex research models are needed, especially investigating the role of mediating/moderating factors such as emotional attachment, personality characteristics or emotional regulation. Authors in the field should also consider adapting and validating more interventions within a clinical population. Significant potential for future research can be seen in examining the role of oxytocin, which according to some studies shows beneficial effects for reducing anxiety. In the last part, recommendations for supporting the practice of mental health workers are presented.

• MeSH
• Humans MeSH
• Oxytocin physiology   MeSH
• Psychotherapy MeSH
• Self-Compassion * MeSH
• Anxiety psychology   MeSH
• Anxiety Disorders * pathology   psychology   therapy   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Review MeSH

Využití digitální patologie a umělé inteligence v anatomické patologii představuje revoluční krok směrem k modernizaci diagnostických procesů. Digitalizace, postavená zejména na využívání tzv. whole slide imaging, umožňuje vytvářet celoplošné digitální obrazy histologických preparátů, což přináší potenciální benefity v oblasti přesnosti a dostupnosti diagnostiky. Na rozdíl od tradiční mikroskopie poskytuje digitální patologie též možnost telemedicíny a vzdálené konzultace, čímž otevírá nové možnosti spolupráce a sdílení odborných znalostí na národní i mezinárodní úrovni. Implementace digitálního pracovního postupu nicméně vyžaduje rozsáhlé investice do skenerů, softwarových platforem, vysokokapacitních úložišť a IT infrastruktury. Navzdory nemalým nákladům na implementaci však přináší řadu výhod, včetně časových úspor, možnosti centralizace diagnostiky a snížení nákladů na transport vzorků. Tento příspěvek se zaměřuje na praktické aspekty implementace digitální patologie v patologických laboratořích s důrazem na přínosy, rizika a technologické požadavky spojené s digitalizací a diskutuje i zásadní role validace a verifikace celého nového pracovního procesu. Článek představuje digitální patologii jako dynamicky se rozvíjející obor s vysokým potenciálem pro personalizovanou medicínu, zlepšení diagnostické přesnosti a podporu vzdálené spolupráce, čímž reaguje na rostoucí nároky moderní medicíny.

The application of digital pathology and artificial intelligence in anatomical pathology represents a revolutionary step towards the modernization of diagnostic processes. Digitalization, primarily based on creation and subsequent use of whole slide imaging, enables generating of full digital images of histological slides, offering potential benefits in diagnostic accuracy and accessibility. Unlike traditional microscopy, digital pathology also facilitates telemedicine and remote consultation, opening new possibilities for collaboration and sharing of expertise at both national and international levels. However, implementing a digital workflow requires substantial investments in scanners, software platforms, high-capacity storage, and IT infrastructure. Despite considerable costs of implementation, it brings numerous advantages, including time savings, opportunities for centralized diagnostics, and a reduction in sample transport costs. This paper focuses on the practical aspects of implementing digital pathology in pathology laboratories, emphasizing the benefits, risks, and technological requirements associated with digitalized workflows. It also discusses crucial roles of validation and verification, which are essential for ensuring a diagnostic accuracy of digital images compared to conventional microscopy. The article presents digital pathology as a dynamically evolving field with high potential for personalized medicine, improved diagnostic accuracy, and support for remote collaboration, addressing the growing demands of modern medicine.

• MeSH
• Humans MeSH
• Pathology * trends   MeSH
• Machine Learning * trends   MeSH
• Telemedicine trends   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

Publikace se zaměřuje na různé aspekty lidského mikrobiomu a na související nemoci a léčbu. Určeno odborné veřejnosti.; Velmi aktuální multidisciplinární téma se dotýká bez nadsázky všech lékařských oborů. V monografii se k mikrobiomu vyjadřují přední odborníci – lékaři různých odborností, ale také potravináři a výživáři – a přinášejí recentní poznatky z posledních dvou dekád. Člověk je tvořen nejen lidskými buňkami, ale i symbiotickými mikrorganismy, které se s námi vyvíjejí a osidlují všechny epitelové povrchy těla – kůži i sliznice. Bylo zjištěno, že mikroorganismy hrají významnou roli ve všech fyziologických (i obranných) mechanismech našeho těla. Porucha složení a funkce mikrobioty (dysbióza) vede k narušení rovnováhy mezi mikroby a hostitelem, což může mít za následek vývoj nejrůznějších zánětlivých, alergických, autoimunitních a nádorových chorob. Pro medicínu se nyní otevírají nové možnosti: ovlivnit složení a funkci mikrobioty i její interakce s hostitelem a tím umožnit nové přístupy k prevenci a terapii těchto chorob. Důležitá je nejenom změna životního stylu, ale i způsob stravování a přímé ovlivnění probiotiky, případně přenosem fekální mikrobioty.

• MeSH
• Chronic Disease MeSH
• Microbiota MeSH
• Gastrointestinal Microbiome MeSH
• Symbiosis MeSH
• Health MeSH

• Conspectus
• Lékařské vědy. Lékařství
• NML Fields
• mikrobiologie, lékařská mikrobiologie
• preventivní medicína
• NML Publication type
• kolektivní monografie

Navrhovaný projekt je zaměřen na podoblast výzkumu "Onemocnění dětského věku a vzácná onemocnění" a jeho cílem je zvýšení úrovně molekulární diagnostiky u dětských pacientů se závažnými neurovývojovými onemocněními s využitím exomového sekvenování. Exomové analýzy povedou k identifikaci nových genetických variant v genech významných v patogenezi neurovývojových onemocnění, jež umožní následnou detailní korelaci nálezů s fenotypem. Projekt svými výstupy povede ke: (i) zvýšení diagnostické úspěšnosti v rámci molekulární diagnostiky neurovývojových poruch (ii) prohloubení znalostí o etiopatogenezi neurovývojových poruch a úloze kandidátních genů souvisejících s těmito onemocněními (iii) zpřesnění a zkvalitnění genetického poradenství u závažných geneticky podmíněných onemocnění dětského věku (iv) zavedení a validace celoexomových analýz jako diagnosticky a ekonomicky výhodného prvolíniového genetického testu u dětských pacientů s neurovývojovými onemocněními.; This proposal project accomplishes aims of the programme "Diseases of children's age and rare diseases" and agrees with the priorities of a particular aim "Diseases arising in prenatal period, perinatal period and in early children's age". Its aim is represented by an improvement of a molecular diagnostics in children with severe neurodevelopmental disorders by exome sequencing in the scope of the molecular diagnostics algorithm. This approach will detect genetic variants in genes involved in the pathogenesis of neurodevelopmental disorders, which will enable the detailed genotype-phenotype correlation. This project results will help to: (i) improve the diagnostic standard in neurodevelopmental disorders (ii) deepen the knowledge of etiopathogenesis of these disorders and of the role of candidate genes (iii) specify and improve the genetic counselling in children’s severe rare diseases with adverse prognosis (iv) implementation and validation of exome sequencing analyses as a purposeful first-line genetic diagnostic test in children with neurodevelopmental disorders.

• Keywords
• Neurodevelopmental disorders, exomové sekvenování, exome sequencing, neurovývojová onemocnění, genetická diagnostika, genetic diagnostics,

• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Předpokládá se, že rozpustné formy Amyloidu beta (Aß) a tau proteinu narušují neuronální aktivitu u Alzheimerovy nemoci (AN) a způsobují poruchy paměti. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) je protein regulující neuronální aktivitu a je syntetizován z prekurzoru pro-BDNF. BDNF posiluje synaptickou aktivitu mezi neurony a tím zvyšuje dlouhodobou potenciaci. Pro-BDNF naopak synaptickou aktivitu snižuje a zvyšuje tak dlouhodobou depresi mezi neurony. Maturace BDNF je regulována tkáňovým aktivátorem plazminogenu (tPA) a inhibitorem aktivátoru plazminogenu (tPA). Z toho vyplývá, že osa tPA/PAI-1 rozhoduje o extracelulárním poměru pro-BDNF/BDNF. U pacientů a AN byly pozorovány zvýšené hladiny PAI-1 v plasmě. Nicméně není známo, zda u pacientů s AN dochází k narušení procesu zrání BDNF. Tuto hypotézy budeme testovat pomocí měření poměru hladin pro-BDNF/BDNF a tPA/PAI-1 v krevním séru a mozkomíšním moku u pacientů s AN a budeme zjišťovat, zda tyto hladiny korelují s výsledky neuropsychologických testů a neurozobrazovacích metod. Výstupem projektu bude zavedení nových biomarkerů neuronové aktivity.; It has been hypothesized that soluble forms of amyloid beta (Aß) and tau proteins in Alzheimer’s Disease (AD) interfere with neuronal activity causing memory deficits. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is a protein regulating neuronal activity and is synthesized as a precursor pro-BDNF. BDNF regulates activity-dependent forms of synaptic plasticity such as long-term potentiation. Pro-BDNF downregulates synaptic activity and enhances long-term depression. Maturation of BDNF is regulated by tissue-type plasminogen activator (tPA) and by plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1). Thus, tPA/PAI-1 axis arbitrates the extracellular pro-BDNF/BDNF ratio. Plasma levels of PAI-1 are increased in AD patients. However, whether the process of BDNF maturation is altered in AD is not known. To verify this hypothesis, we will measure pro-BDNF/BDNF and tPA/PAI-1 ratios in serum and cerebrospinal fluid from AD patients and explore whether these changes correlate to those of neuropsychological and neuroimaging data. The outcome will be that of adding new biomarkers related to neuronal activity.

• Keywords
• alzheimerova choroba, Alzheimer's disease, mírná kognitivní porucha, mild cognitive impairment, BDNF, Pro-BDNF, BDNF, pro-BDNF, PAI-1, tPA, PAI-1, tPA,

• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR