V souboru očkovaných a neočkovaných jedinců, kteří prodělali nebo neprodělali onemocnění Covid-19, jsme sledovali vztah mezi anti-SARS-CoV-2 IgG a některými parametry, které mají dle literatury význam při rozvoji a průběhu onemocnění Covid-19. Šlo o celkové IgG, podtřídy IgG1-4, složky komplementu C3c, C4 a cirkulující imunokomplexy (CIK). Zjistili jsme, že neočkovaní, očkovaní vakcínou Pfizer/BioNTech a Moderna a rovněž prodělavší a neprodělavší onemocnění Covid-19 se významně liší v hladině antiSARS-CoV-2 IgG. Očkování mělo na výši hladiny protilátek větší vliv než prodělání onemocnění. IgG4 se zvýšilo u očkovaných po vakcíně Pfizer/BioNTech. Ostatní podtřídy IgG, celkové IgG, CIK a složky komplementu se mezi skupinami statisticky významně nelišily.

In a group of vaccinated and unvaccinated individuals who did or did not experience Covid-19 disease, we monitored the relationship between anti-SARS-CoV-2 IgG and some parameters that, according to the literature, are important in the development and course of illness of Covid-19. These were total IgG, IgG1-4 subclasses, complement components C3c, C4 and circulating immune complexes (CIC). We found that unvaccinated, vaccinated with Pfizer/BioNTech and Moderna vaccine, as well as advanced and non-advanced Covid-19 patients differed significantly in the level of anti-SARS-CoV-2 IgG. Vaccination had a greater effect on the level of antibodies than experiencing the disease. IgG4 increased in vaccinees after the Pfizer/BioNTech vaccine. Other IgG subclasses, total IgG, CIC and complement components were not statistically significantly different between groups.

• MeSH
• COVID-19 * imunologie   prevence a kontrola   MeSH
• dospělí MeSH
• ELISA přístrojové vybavení   MeSH
• imunoglobulin G analýza   imunologie   účinky léků   MeSH
• imunokomplex MeSH
• indikátory a reagencie klasifikace   MeSH
• komplement MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nefelometrie a turbidimetrie přístrojové vybavení   MeSH
• vakcinace * MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• klinická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• autoimunitní nemoci etiologie   terapie   MeSH
• autoimunitní polyglandulární syndromy * etiologie   klasifikace   patofyziologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Mezi nejčastější autoimunitní poruchy patří autoimunitní onemocnění štítné žlázy. V našem přehledu jsme se zaměřili na roli, kterou hrají subpopulace Th1, Th2 a Th17 pomocných T lymfocytů u autoimunitních tyreopatií. Th1 lymfocyty se podílejí na vzniku autoimunitních tyroiditid, Th2 lymfocyty mají význam pro rozvoj Gravesovy-Basedovovy tyreotoxikózy a atrofické tyroiditidy. Th17 lymfocyty jsou výrazně prozánětlivé a podílejí se na vzniku zejména Hashimotovy tyroiditidy. Stanovení těchto buněk lze provést pomocí metody průtokové cytometrie.

The most common autoimmune disorders include autoimmune thyroid disease. In our review, we focused on the role played by Th1, Th2 and Th17 helper T cell subpopulations in autoimmune thyroidopathies. Th1 lymphocytes are involved in autoimmune thyroiditis, while Th2 lymphocytes are important in the development of Graves-Basedov thyrotoxicosis and atrophic thyroiditis. Th17 lymphocytes are markedly pro-inflammatory and are involved in the development of Hashimoto’s thyroiditis in particular. Determination of these cells can be performed by flow cytometry.

• MeSH
• autoimunitní tyreoiditida * diagnóza   epidemiologie   imunologie   MeSH
• buňky Th17 cytologie   imunologie   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• T-lymfocyty pomocné-indukující cytologie   imunologie   klasifikace   MeSH
• Th1 buňky cytologie   imunologie   patologie   MeSH
• Th2 buňky cytologie   imunologie   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Vývoj imunitního systému probíhá od dětských let až do pozdního stáří. Každé z těchto období má své zvláštnosti. Stárnutí je pro imunitu typické, a to v závislosti na přeměně hematogenní kostní dřeně na tukovou, na involuci thymu (brzlíku) a perzistujících virových infekcích (např. CMV). U starých lidí, jejichž počet v posledních dekádách narůstá, je potřeba porozumět změnám imunitního systému, které nazýváme imunosenescencí. Podstatná přestavba imunitního systému v průběhu stárnutí vede k poklesu jeho funkční aktivity v oblasti vrozené (komplement, cytokiny, granulocyty, NK buňky, makrofágy) i adaptivní imunity (B lymfocyty a tvorba protilátek, T lymfocyty, produkce cytokinů a cytotoxická reakce, NKT buňky, T regulační lymfocyty se supresorovou aktivitou) s postupujícím věkem, což má za následek zvýšené riziko chronických onemocnění, infekcí, autoimunity a selhání vakcinace.

The immune system develops from childhood until the late age. Each of these periods has its own specialities. Aging is typical for immunity, depending on the conversion of hematogenous bone marrow to adipose, involution of the thymus and persistent viral infections (e.g. CMV). In the elderly, whose numbers have been increasing in recent decades, there is a need to understand the changes in the immune system also called as immunosenescence. The substantial remodeling of the immune system during aging leads to a decline in its functional activity in both innate (complement, cytokines, granulocytes, NK cells, macrophages) and adaptive immunity (B lymphocytes and antibody production, T lymphocytes, cytokine production and cytotoxic response, NKT cells, regulatory T lymphocytes with suppressor activity) with advancing age, resulting in increased risk of chronic diseases, infections, autoimmunity and vaccination failure.

• MeSH
• adaptivní imunita imunologie   MeSH
• Cytomegalovirus MeSH
• imunosenescence * imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• Orthomyxoviridae MeSH
• přirozená imunita imunologie   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• senioři MeSH
• Streptococcus pneumoniae MeSH
• vakcinace * MeSH
• věkové faktory MeSH
• virové vakcíny MeSH
• virus varicella zoster MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Mezi nejčastější orgánově specifická autoimunitní onemocnění patří autoimunitní tyreopatie. Zaměřili jsme se na význam stanovení Th1, Th2 a Th17 lymfocytů u autoimunitních tyroiditid (AT). Soubor tvořilo 136 léčených pacientů v plném klinickém rozvoji AT (24 mužů, prům. věk 41,0 ± 16,8 let a 112 žen, prům. věk 44,6 ± 17,6 let). Kontrolní soubor tvořilo 17 zdravých mužů (prům. věk 44,0 ± 5,0 let). Ke statistickým výpočtům jsme použili Box‐Coxovu transformaci dat, t‐testy a Pearsonovu korelační analýzu. Subpopulace lymfocytů jsme stanovili průtokovou cytometrií. Zjistili jsme statisticky významné korelace mezi Th a Tc lymfocyty (r = -0,5605, p = 0,0000), celkovými T a B lymfocyty (r = -0,4877, p = 0,0000), Th1 a Th17 lymfocyty (r = 0,4346, p = 0,0000), Tc a Th1 lymfocyty (r = 0,4124, p = 0,0000), IRI a Th1 lymfocyty (r = -0,4076, p = 0,0000), celk. T lymfocyty a NK buňkami (r = -0,8175, p = 0,0000), paměťovými Th a Th1 lymfocyty (r = 0,7982, p = 0,0000), naivními Th a Th1 lymfocyty (r = -0,7995, p = 0,0000), Tc lymfocyty a NK buňkami (r = -0,4014, p = 0,0000), Tc a celk. T lymfocyty (r = 0,4551, p = 0,0000), Th a celk. T lymfocyty (r = 0,4135, p = 0,0000). Stanovení subpopulací lymfocytů je pomůckou při diagnostice a léčbě autoimunitních chorob, pomáhá objasnit klinické projevy onemocnění a může doplnit interpretaci běžně stanovovaných autoprotilátek. Může pomoci určit, zda jde o fázi destrukční (Th1, Th17, Tc lymfocyty), nebo protektivní (Th2 lymfocyty, protilátky).

Among the most common organ-specific autoimmune diseases are autoimmune thyreopathies. We have focused on the importance of Th1, Th2 and Th17 lymphocytes in autoimmune thyroiditis (AT). The cohort consisted of 136 treated patients in the full clinical course of AT (24 men, mean age 41.0±16.8 years and 112 women, mean age 44.6±17.6 years). The control group consisted of 17 healthy men (mean age 44.0±5.0 years). Box-Cox transformation of the data, t-tests and Pearson correlation analysis were used for statistical calculations. Lymphocyte subpopulations were determined by flow cytometry. We found statistically significant correlations between Th and Tc lymphocytes (r = -0.5605, p = 0.0000), total T and B lymphocytes (r = -0.4877, p = 0.0000), Th1 and Th17 lymphocytes (r = 0.4346, p = 0.0000), Tc and Th1 lymphocytes (r = 0.4124, p = 0.0000), IRI and Th1 lymphocytes (r = -0.4076, p = 0.0000), total T lymphocytes and NK cells (r = -0.8175, p = 0.0000), memory Th and Th1 lymphocytes (r = 0.7982, p = 0.0000), naive Th and Th1 lymphocytes (r = -0.7995, p = 0.0000), Tc lymphocytes and NK cells (r = -0.4014, p = 0.0000), Tc and total T lymphocytes (r = 0.4551, p = 0.0000), Th and total T lymphocytes (r = 0.4135, p = 0.0000). The determination of lymphocyte subpopulations is an aid in the diagnosis and treatment of autoimmune diseases, helps to clarify the clinical manifestations of the disease and can complement the interpretation of commonly determined autoantibodies. It can help determine whether the phase is destructive (Th1, Th17, Tc lymphocytes) or protective (Th2 lymphocytes, antibodies).

• MeSH
• autoimunitní tyreoiditida * etiologie   MeSH
• autoprotilátky MeSH
• buňky Th17 patologie   MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• průtoková cytometrie metody   MeSH
• regulační T-lymfocyty patologie   MeSH
• Th1 buňky patologie   MeSH
• Th2 buňky patologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• klinická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Ageing is accompanied by deterioration in physical condition and a number of physiological processes and thus a higher risk of a range of diseases and disorders. In particular, we focused on the changes associated with aging, especially the role of small molecules, their role in physiological and pathophysiological processes and potential treatment options. Our previously published results and data from other authors lead to the conclusion that these unwanted changes are mainly linked to the hypothalamic-pituitary-adrenal axis can be slowed down, stopped, or in some cases even reversed by an appropriate treatment, but especially by a life-management adjustment.

• MeSH
• hormony metabolismus   MeSH
• knihovny malých molekul MeSH
• lidé MeSH
• receptory buněčného povrchu metabolismus   MeSH
• stárnutí účinky léků   metabolismus   patologie   MeSH
• systém hypofýza - nadledviny účinky léků   fyziologie   MeSH
• systém hypotalamus-hypofýza účinky léků   fyziologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

Nedostatek vitaminu D je klasicky asociován s poruchami kalcium-fosfátového metabolismu, ale také se již delší dobu ukazuje, že vitamin D významně ovlivňuje imunitní systém, který zasahuje do celého organismu. Vitamin udržuje homeostázu, postavení jedince v prostředí a je jedním z nejdůležitějších regulačních systémů organismu s neuvěřitelnou adaptační schopností. Deficit vitaminu D je spojen s nárůstem zánětů, infekcí, s rozvojem řady imunopatologických onemocnění, jako jsou autoimunitní onemocnění (astma, revmatoidní artritida, Sjögrenův syndrom, diabetes mellitus 1. typu, autoimunitní tyreoiditidy atd.), neurologická onemocnění (roztroušená skleróza, Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba, neurodegenerativní onemocnění atd.), nádorová onemocnění a poruchy tvorby kostí (touto problematikou se zabývá nový obor osteoimunologie). V přehledu se zabýváme významem nedostatku vitaminu D na imunitní systém, a to jak na oblast přirozené, tak adaptivní imunity a klinickými příznaky s tím spojenými.

Vitamin D deficiency is associated with calcium phosphate metabolism disorders, but also vitamin D has been shown to have significant effects on the immune system, which affects the whole organism. Vitamin D maintains homeostasis, the individual's position in the environment and is one of the most important regulatory systems of the body with incredible adaptability. Vitamin D deficiency is associated with an increase in rate of inflammations, infections, withe development of number of immunopathological diseases such as autoimmune diseases (asthma, rheumatoid arthritis, Sjogren's syndrome, type 1 diabetes mellitus, autoimmune thyroiditis, etc.) neurological diseases (multiple sclerosis, alzheimer's disease, Parkinson disease, neurodegenerative diseases, etc.) cancer diseases and disorders of bone formation (this issue is addressed in a new field of osteoimmunology). The review deals with the manifestations of vitamin D deficiency on the immune system, both in the area of natural and adaptive immunity and its clinical manifestations.

• MeSH
• imunitní systém MeSH
• lidé MeSH
• nedostatek vitaminu D * imunologie   metabolismus   MeSH
• vitamin D aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

BACKGROUND/AIMS: IgA nephropathy is associated with aberrant O-glycosylation of IgA1, which is recognized by autoantibodies leading to the formation of circulating immune complexes. Some of them, after deposition into kidney mesangium, trigger glomerular injury. In patients with active disease nonresponding to angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin II blockers, corticosteroids are recommended. METHODS: The relationship between the corticosteroid therapy and serum levels of IgA, aberrantly O-glycosylated IgA1, IgA-containing immune complexes and their mesangioproliferative activity was analyzed in IgA nephropathy patients and disease and healthy controls. RESULTS: Prednisone therapy significantly reduced proteinuria and levels of serum IgA, galactose-deficient IgA1, and IgA-IgG immune complexes in IgA nephropathy patients and thus reduced differences in all of the above parameters between IgAN patients and control groups. A moderate but not significant reduction of mesangioproliferative potential of IgA-IgG immune complexes and IgA sialylation was detected. CONCLUSION: The prednisone therapy reduces overall aberrancy in IgA1 O-glycosylation in IgA nephropathy patients, but the measurement of IgA1 parameters does not allow us to predict the prednisone therapy outcome in individual patients.

• MeSH
• glukokortikoidy farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• glykosylace účinky léků   MeSH
• IgA nefropatie diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• imunoglobulin A krev   imunologie   metabolismus   MeSH
• imunokomplex krev   MeSH
• lidé MeSH
• prednison terapeutické užití   MeSH
• prognóza MeSH
• protilátky krev   MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Glucocorticoid (GC) therapy is one of the methods of choices for treatment of autoimmune diseases (ADs). In addition, adrenal androgens are known as immunoprotective GC-antagonists. Adrenal steroids preferentially influence the Th1-components over the Th2 ones. We investigated steroid metabolome (using gas chromatography-mass spectrometry) in healthy controls (H), GC-untreated patients with ADs different from IgA nephropathy (U), GC-treated patients with ADs different from IgA nephropathy (T) and in patients with IgA nephropathy (IgAN), which were monitored on the beginning (N0), after one week (N1) and after one month (N2) of prednisolone therapy (60 mg of prednisolone/day/m(2) of body surface). Between-group differences were assessed by one-way ANOVA, while the changes during the therapy were evaluated by repeated measures ANOVA. The ANOVA testing was followed by Duncan's multiple comparisons. IgAN patients and patients with other ADs exhibited lack of adrenal androgens due to attenuated activity of adrenal zona reticularis (ZR). Androgen levels including their 7alpha-, 7beta-, and 16alpha-hydroxy-metabolites were further restrained by GC-therapy. Based on these results and data from the literature, we addressed the question, whether a combination of GCs with delta(5)-steroids or their more stable synthetic derivatives may be optimal for the treatment of antibodies-mediated ADs.

• MeSH
• androgeny krev   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• dospělí MeSH
• glukokortikoidy farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• IgA nefropatie krev   farmakoterapie   MeSH
• imunologické faktory krev   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nadledviny účinky léků   metabolismus   MeSH
• peptidy krev   MeSH
• prednisolon farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH