• MeSH
• Ameloblasts metabolism   MeSH
• Amino Acids MeSH
• Extracellular Matrix Proteins MeSH
• In Situ Hybridization MeSH
• Rats MeSH
• Molar MeSH
• Guinea Pigs MeSH
• Mice MeSH
• Base Sequence MeSH
• Tooth Crown growth & development   MeSH
• Animals MeSH
• Check Tag
• Rats MeSH
• Guinea Pigs MeSH
• Mice MeSH
• Animals MeSH
• Publication type
• Review MeSH
• Comparative Study MeSH

• MeSH
• Extracellular Matrix Proteins MeSH
• Extracellular Matrix MeSH

• Conspectus
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NML Fields
• biochemie

Vaskulární kalcifikace byly dlouho považovány pouze za pokročilé stadium aterosklerózy. Recentně však bylo prokázáno, že se jedná o vysoce regulovaný a potenciálně reverzibilní proces. Matrix Gla protein představuje přirozený inhibitor tkáňové kalcifikace a vitamin K je klíčovým faktorem biotransformace tohoto proteinu do aktivní formy. V poslední době přibývá důkazů, že biologická dostupnost vitaminu K a související aktivita MGP může významně ovlivňovat kardiovaskulární riziko. Článek shrnuje recentní poznatky o MGP, zmíněn je i možný přínos suplementace vitaminem K.

Vascular calcification was once regarded as an advanced stage of atherosclerosis only. However, calcification is currently considered as highly regulated and potentially reversible process. Matrix Gla protein (MGP) represents natural inhibitor of vascular calcification, whereas vitamin K is key co-factor of its maturation to the active form. There is accumulating evidence that vitamin K status and corresponding MGP activity may influence cardiovascular risk. This review summarizes pathophysiological mechanism and recent evidence relative to MGP. Moreover, available data concerning vitamin K supplementation are depicted.

• MeSH
• Biomarkers metabolism   MeSH
• Extracellular Matrix Proteins * metabolism   MeSH
• Cardiovascular Diseases prevention & control   MeSH
• Humans MeSH
• Protein Isoforms MeSH
• Calcium-Binding Proteins * metabolism   MeSH
• Vascular Stiffness MeSH
• Vascular Calcification * physiopathology   prevention & control   MeSH
• Vitamin K 2 therapeutic use   MeSH
• Vitamin K therapeutic use   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Review MeSH

• MeSH
• Ameloblasts MeSH
• Extracellular Matrix Proteins MeSH
• Research Support as Topic MeSH
• Cloning, Molecular MeSH
• Humans MeSH
• Sequence Analysis MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Comparative Study MeSH
• Geographicals
• Czech Republic MeSH

Byly publikovány poznatky, že chronické užívání drog vede ke změnám ve složení extracelulámí matrix myokardu (ECM). V procesu remodelace a změn ECM hrají významnou roli enzymy matrixové metaloproteinázy (MMP), které štěpením extracelulárních komponent matrix přispívají k progresi srdečního poškození. V této práci byla vyšetřena extracelulámí matrix myokardu (ECM) u zemřelých užívajících návykové a psychotropní látky a kontrol. U 5 pozitivních případů a 4 kontrolních vzorků byly v srdečním svalu metodou zymografie prokazovány MMP, elektroforesou kolagen a provedeno mikroskopické vyšetření. Aktivita enzymů želatinázy (MMP-2, 9) a kolegenázy (MMP-1) byla vyšší u osob užívajících návykové látky ve srovnání s kontrolami. Ve srovnání s pozitivními případy nebyl u kontrol prokazován α řetězec kolagenu typu I po dlouhodobé 160hodinové extrakci. Aktivace proenzymů metaloproteináz je jedním z kroků vedoucích ve svém důsledku k poškození ECM. Poznatky této práce svědčí pro těžší poškození kolagenní matrix myokardu u osob užívajících návykové a psychotropní látky.

It have been reported that chronic drug abuse induces changes in extracellular matrix (ECM) composition of myocardium. Matrix metaloproteinases (MMP) play important role in ECM remodelling and alteration in the ECM of myocardium. They are able to cleave ECM components and may contribute to progression of heart damage. Remodelling implies an alteration in the ECM and in the spatial orientation of cells and intercellular components. In this report we evaluated the extracellular matrix of myocardium of deceased drug abusers and controls. The myocardium of 5 toxicologically positive cases and 4 control cases were analysed by zymography of MMP, electrophoresis of collagens and histologicaly. Gelatinases (MMP-2 and MMP-9) and collagenase (MMP-1) activities were increased in drug abusers compare to the controls. In contrast, α chain of coUagen type I after 160 hours collagen extraction, were not observed in control specimens. The activation of MMP proenzymes is one of the critical steps that lead to ECM breakdown. Our findings suggest that the myocardial collagen matrix is damaged in drug abusers.

• MeSH
• Extracellular Matrix Proteins analysis   MeSH
• Extracellular Matrix pathology   MeSH
• Humans MeSH
• Myocardium pathology   MeSH
• Amphetamine-Related Disorders pathology   MeSH
• Opioid-Related Disorders pathology   MeSH
• Tissue Inhibitor of Metalloproteinases analysis   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

• Keywords
• Buňky, Proteiny,
• MeSH
• Cell Adhesion MeSH
• Extracellular Matrix Proteins MeSH
• Proteins MeSH
• Publication type
• Monograph MeSH

• Conspectus
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NML Fields
• molekulární biologie, molekulární medicína
• biochemie

• MeSH
• Immunologic Tests MeSH
• Nucleoproteins MeSH
• Orthomyxoviridae immunology   MeSH
• Surface-Active Agents MeSH
• Proteins MeSH

• MeSH
• Biomarkers MeSH
• Cartilage Oligomeric Matrix Protein MeSH
• Cartilage, Articular * physiopathology   MeSH
• Humans MeSH
• Osteoarthritis * physiopathology   MeSH
• Arthritis, Rheumatoid * physiopathology   MeSH
• Synovial Fluid MeSH
• Age Factors MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Meeting Abstract MeSH

Matrix proteins play multiple roles both in early and late stages of the viral replication cycle. Their N-terminal myristoylation is important for interaction with the host cell membrane during virus budding. We used Escherichia coli, carrying N-myristoyltransferase gene, for the expression of the myristoylated His-tagged matrix protein of Mason-Pfizer monkey virus. An efficient, single-step purification procedure eliminating all contaminating proteins including, importantly, the non-myristoylated matrix protein was designed. The comparison of NMR spectra of matrix protein with its myristoylated form revealed substantial structural changes induced by this fatty acid modification.

• MeSH
• Acyltransferases chemistry   genetics   isolation & purification   MeSH
• Escherichia coli enzymology   genetics   MeSH
• Gene Expression MeSH
• Myristic Acid chemistry   MeSH
• Mason-Pfizer monkey virus chemistry   genetics   MeSH
• Nuclear Magnetic Resonance, Biomolecular MeSH
• Viral Matrix Proteins chemistry   genetics   isolation & purification   MeSH
• Recombinant Fusion Proteins chemistry   genetics   isolation & purification   MeSH
• Spectrometry, Mass, Matrix-Assisted Laser Desorption-Ionization MeSH
• Publication type
• Journal Article MeSH
• Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH

Úvod: Matrix-metaloproteinázy (MMP) hrají významnou roli u kardiovaskulárních (KV) onemocnění. Změny sérových hladin MMP jsou popisovány i u nemocných dialyzovaných a po transplantaci ledviny. Nejčastěji se jedná o matrixmetaloproteinázy 2 a 9 (MMP-2 a MMP-9) a matrix-metaloproteinázu PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein-A, těhotenský plazmatický protein-A). Cílem této práce je určit, zda změny sérových hodnot MMPs, prokázané u nemocných před transplantací ledviny (TL) a jeden rok po TL, jsou ovlivněny typem dialyzační léčby a její délkou. Metody: Sérové MMP-2, MMP-9, PAPP-A byly stanoveny před TL a za 12 měsíců po TL u 239 nemocných, 172 mužů, 67 žen, věk 53 (22-80) roků. Kontrolní skupinu tvořilo 22 zdravých osob, 10 mužů, 12 žen, věk 51,0 (22-76) roků. Sérové MMP byly stanoveny ELISA testem. Subklinickou aterosklerózu jsme definovali jako Belcaro skóre měřené ultrasonograficky na karotidách. Glomerulární filtrace GFR ml/min/1,73 m² byla měřena jako clearance kreatininu a MDRD. Výsledky: Hladiny PAPP-A v séru byly před TL, tedy v čase O, zvýšené proti kontrolám (p < 0,001). Vliv typu dialýzy se projevil především před TL. kdy u skupiny CAPD nemocných jsou při příchodu k TL vyšší hladiny MMP-2 ve srovnání s nemocnými léčenými HD (332,7 ± 108 proti 234 ± 49,2 ng/ml, p < 0,05). Hladiny PAPP-A jsou u CAPD nemocných naopak nižší než u HD nemocných (13,2 ± 4,9 proti 21,4 ± 10,3, p < 0,001). Doba dialýzy má významnou pozitivní korelaci s hladinami PAPP-A, zjištěnými před TL (r = 0,310, p < 0,01). Sérové hladiny MMP-9 byly před TL srovnatelné s kontrolami, 1 rok po TL byly proti kontrolám významně zvýšené (p < 0,001). Zvýšené hodnoty MMP-9 jeden rok po TL významně pozitivně korelovaly s funkcí štěpu, stanovenou jako MDRD (r = 0,3102, p< 0,01). Závěr: Vliv typu dialýzy se projevil především před TL, kdy u CAPD nemocných byly vyšší hladiny MMP-2 ve srovnání s nemocnými léčenými HD. Hladiny PAPP-A byly u CAPD naopak nižší než u HD. Doba dialýzy významně pozitivně korelovala s hladinami PAPP-A před TL. Novým zjištěním je významná pozitivní korelace zvýšených hodnot MMP-9 jeden rok po TL s renální funkcí Stanovenou jako MDRD.

Introduction: Matrix-metalloproteinases (MMPs) play an important role in cardiovascular (CV) disease. Changes in the serum levels of MMPs have been reported in both dialysis patients and renal transplant recipients, most often in matrix-metalloproteinases 2 and 9 (MMP-2 and MMP-9, respectively), and pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A). The aim of our study was to determine whether the changes in serum MMP levels, as documented in patients scheduled for renal transplantation (RTx) and at one year post-RTx, are affected by the type of dialysis treatment and its duration. Methods: The serum levels of MMP-2, MMP-9, PAPP-A were determined prior to RTx and at 12 months post RTx in 239 patients [172 men, 67 women, age 53 (22–80) years]. A control group was made up by 22 healthy individuals [10 men, 12 women, age 51 (22–76) years]. Serum MMP levels were determined using ELISA. Our definition of subclinical atherosclerosis used the Bel caro score as measured by carotid ultrasound. Glomerular filtration rate (GFR; ml/min/1,73 m2) was measured as creatinine clearance and MDRD. Results: Serum PAPP-A levels prior to RTx (time 0) were increased as compared with controls (p < 0.001). An effect of the type of dialysis was most pronounced particularly prior to RTx, with CAPD patients showing higher MMP-2 compared with HD-treated patients (332.7 ± 108 vs 234 ± 49.2 ng/ml; p < 0.05). By contrast, PAPP-A levels in CAPD patients were lower than in HD-treated patients (13.2 ± 4.9 vs. 21.4 ± 10.3; p < 0.001). Dialysis duration shows a significant correlation with pre-RTx PAPP-A levels (r = 0.310; p < 0.01). Pre-RTx serum levels of MMP-9 were comparable with those of controls, to be significantly increased at o ne year post-RTx (p < 0.001). The increased levels of MMP-9 at one-year post-RTx correlated significantly with graft function determine d as MDRD (r = 0.3102; p < 0.01). Conclusion: An effect of the type of dialysis was particularly most pronounced before Rtx, with CAPD -treated patients found to have higher MMP-2 levels compared with HD-treated patients. By contrast, PAPP-A levels in CAPD patients were lower compared with HD-treated patients. Dialysis duration correlated with pre-RTx PAPP-A levels. A new finding is the correlation of increased MMP-9 levels at one year post-RTx with renal function determined as MDRD.

• MeSH
• Renal Dialysis MeSH
• Adult MeSH
• Financing, Organized MeSH
• Cardiovascular Diseases physiopathology   MeSH
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Matrix Metalloproteinase 2 blood   MeSH
• Matrix Metalloproteinase 9 blood   MeSH
• Matrix Metalloproteinases blood   MeSH
• Risk Factors MeSH
• Aged MeSH
• Pregnancy-Associated Plasma Protein-A diagnostic use   MeSH
• Kidney Transplantation physiology   MeSH
• Check Tag
• Adult MeSH
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Male MeSH
• Aged MeSH
• Female MeSH
• Publication type
• Comparative Study MeSH