Prostaglandins and inhibitors of their synthesis (cyclooxygenase (COX) inhibitors, non-steroidal anti-inflammatory drugs) were shown to play a significant role in the regulation of hematopoiesis. Partly due to their hematopoiesis-modulating effects, both prostaglandins and COX inhibitors were reported to act positively in radiation-exposed mammalian organisms at various pre- and post-irradiation therapeutical settings. Experimental efforts were targeted at finding pharmacological procedures leading to optimization of therapeutical outcomes by minimizing undesirable side effects of the treatments. Progress in these efforts was obtained after discovery of selective inhibitors of inducible selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors. Recent studies have been able to suggest the possibility to find combined therapeutical approaches utilizing joint administration of prostaglandins and inhibitors of their synthesis at optimized timing and dosing of the drugs which could be incorporated into the therapy of patients with acute radiation syndrome.

• MeSH
• akutní radiační syndrom krev   farmakoterapie   etiologie   metabolismus   MeSH
• cyklooxygenasa 1 metabolismus   MeSH
• cyklooxygenasa 2 metabolismus   MeSH
• hematopoéza účinky léků   MeSH
• inhibitory cyklooxygenasy 2 farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• metabolické sítě a dráhy účinky léků   MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• prostaglandiny biosyntéza   farmakologie   MeSH
• radioprotektivní látky farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

• MeSH
• dospělí MeSH
• kontraceptiva ženská * aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   MeSH
• levonorgestrel aplikace a dávkování   MeSH
• lidé MeSH
• postkoitální antikoncepce metody   MeSH
• prostaglandiny biosyntéza   MeSH
• spolehlivost antikoncepce MeSH
• tělesná hmotnost MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• analgetika aplikace a dávkování   klasifikace   MeSH
• antagonisté prostaglandinu farmakologie   MeSH
• antirevmatika * aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   klasifikace   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• artritida farmakoterapie   MeSH
• bolest farmakoterapie   MeSH
• cyklooxygenasy fyziologie   MeSH
• lékové interakce MeSH
• lidé MeSH
• měření bolesti klasifikace   MeSH
• nežádoucí účinky léčiv klasifikace   MeSH
• nociceptivní bolest farmakoterapie   MeSH
• opioidní analgetika aplikace a dávkování   farmakologie   klasifikace   MeSH
• paracetamol aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• prostaglandiny biosyntéza   fyziologie   MeSH
• revmatické nemoci * farmakoterapie   MeSH
• riziko MeSH
• tramadol aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

O tucích se často hovoří v negativním slova smyslu. Ať už je to například v souvislosti s cholesterolem či nadváhou, kardiovaskulárními onemocněními. Takto zjednodušený pohled na lipidy ale neodpovídá skutečnosti. Příkladem mohou být monoenové a polyenové mastné kyseliny, které mají celé spektrum velmi důležitých fyziologických účinků v lidském organizmu a jejich příjem je důležitý pro udržení zdraví organizmu. V tomto textu se zaměříme na jednu ze skupin mastných kyselin, tzv. omega 3, které jsou pro klinickou praxi významné nejenom z hlediska prevence vzniku onemocnění, ale i účelné terapie závažných klinických stavů.

Fats are often spoken of in negative terms whether it is in association with cholesterol or overweight or cardiovascular diseases. Such a simplified view of lipids, however, does not reflect the reality. An example of this can be monoenoic and polyenoic fatty acids that have a wide spectrum of very important physiological effects in the human organism and their intake is important for maintaining the health of the body. This paper is focused on one of the groups of fatty acids, the so-called omega-3 fatty acids, that are significant for the clinical practice not only in terms of disease prevention, but also as effective treatment of serious clinical conditions.

• MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• kojenec MeSH
• kyseliny mastné omega-6 biosyntéza   fyziologie   metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• leukotrieny biosyntéza   fyziologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lipidy klasifikace   MeSH
• mastné kyseliny chemie   klasifikace   MeSH
• mladiství MeSH
• nenasycené mastné kyseliny biosyntéza   fyziologie   chemie   klasifikace   MeSH
• novorozenec MeSH
• omega-3 mastné kyseliny * biosyntéza   fyziologie   metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• prostaglandiny biosyntéza   fyziologie   MeSH
• senioři MeSH
• těhotenství MeSH
• thromboxany biosyntéza   fyziologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• kojenec MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• novorozenec MeSH
• senioři MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• bolest * etnologie   metabolismus   patofyziologie   MeSH
• cyklooxygenasa 1 farmakologie   fyziologie   MeSH
• cyklooxygenasa 2 farmakologie   fyziologie   MeSH
• diklofenak farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• ibuprofen farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory cyklooxygenasy 2 * farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• naproxen farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• neopioidní analgetika * farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• paracetamol farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• prostaglandiny biosyntéza   škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Cyclooxygenase is the enzyme responsible for the production of prostaglandins (PGs). This cyclooxygenase exists in two isoforms: cyclooxygenase-1 (COX-1) and cyclooxygense-2 (COX-2). In humans and primates high levels of COX-2 are detected in the seminal vesicle. Further, the main source of PGs in the semen of these species is from the seminal vesicle. In rodents, the source of PGs in semen is from the vas deferens and abundant levels of COX-2 are detected. A direct relation is thought to exist between COX-2 levels and the source of PGs in semen. Moreover, the role of COX-1 and COX-2 in the seminal vesicle of rodents is obscure. The present study aims at localizing COX-1 and COX-2 in the seminal vesicle of mice. Immunohistochemical staining and COX activity assay revealed COX-1 as a dominant isoform in the mouse seminal vesicle. On treatment with nimesulide – a preferential COX-2 inhibitor - no change in staining intensity and COX activity was observed. The total PG levels also appeared to be unaltered following nimesulide treatment. This confirms that nimesulide had no effect on COX-1. The results presented here suggest COX-1 is the dominant isoform in the mouse seminal vesicle and is responsible for PG synthesis.

• MeSH
• cyklooxygenasa 1 biosyntéza   chemie   metabolismus   MeSH
• cyklooxygenasa 2 biosyntéza   chemie   metabolismus   MeSH
• interpretace statistických dat MeSH
• mastné kyseliny chemie   MeSH
• metabolismus lipidů účinky léků   MeSH
• myši MeSH
• prostaglandiny biosyntéza   chemie   metabolismus   MeSH
• semenné váčky enzymologie   metabolismus   účinky léků   MeSH
• sulfonamidy chemie   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• myši MeSH

• MeSH
• hlen fyziologie   chemie   sekrece   MeSH
• hydrogenuhličitany chemie   metabolismus   MeSH
• koncentrace vodíkových iontů MeSH
• prostaglandiny biosyntéza   fyziologie   MeSH
• žaludeční sliznice anatomie a histologie   fyziologie   sekrece   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• antagonisté prostaglandinu MeSH
• antiflogistika nesteroidní MeSH
• inhibitory cyklooxygenasy farmakokinetika   farmakologie   MeSH
• prostaglandiny biosyntéza   farmakokinetika   farmakologie   MeSH

Parecoxib je prodrug (proléčivo) nesteroidního antirevmatika valdecoxibu, který patří mezi selektivní (specifické) inhibitory cyklooxygenázy 2 (COX-2). Po parenterální aplikaci je v játrech hydrolyzován na valdecoxib, který je zodpovědný za analgetické a protizánětlivé účinky. Biologický poločas eliminace valdecoxibu se pohybuje kolem 8 hodin. Na rozdíl od neselektivních antirevmatik neovlivňuje destičkové funkce (včetně osob starších 65 let) a ve srovnání s ketorolacem má významně nižší výskyt gastroduodenálních lézí. Již jednorázové podání parecoxibu vede k úlevě od bolesti u stomatochirurgických zákroku a při ortopedických a gynekologických výkonech. Obvyklé dávkování je 20–40 mg/den intramuskulárně nebo 20–80 mg/den intravenózně.

Parecoxib is a prodrug of the nonsteroidal antiinflammatory agent valdecoxib (a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2)). Parecoxib is rapidly hydrolyzed in the liver to valdecoxib, which accounts for all analgesic/antiinflammatory activity. The elimination halflife of valdecoxib is approximately 8 hours. Parecoxib has not significantly affected platelet function in healthy subjects (in cluding those over 65 years); it has been associated with significantly fewer gastroduodenal ulcers/lesions than parenteral ketorolac in furt her studies involving healthy elderly subjects. Single doses of parecoxib have provided effective pain relief following dental surgery (intramuscular or intravenous) and orthopedic/gynecological surgery (intravenous) parecoxib is given by injection only. For postdental surgery pain, 20 or 40 milligrams (mg) intramuscularly or 20 to 100 mg intravenously has been given.

• Klíčová slova
• dynastat,
• MeSH
• analgezie MeSH
• antiflogistika nesteroidní farmakokinetika   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• antirevmatika farmakokinetika   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• hodnocení léčiv MeSH
• inhibitory cyklooxygenasy farmakologie   MeSH
• lidé MeSH
• pooperační bolest farmakoterapie   MeSH
• prostaglandiny biosyntéza   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• analgetika farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• antagonisté prostaglandinu MeSH
• bolest farmakoterapie   MeSH
• dysmenorea farmakoterapie   MeSH
• inhibitory cyklooxygenasy farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• prostaglandiny biosyntéza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH