• MeSH
• B-lymfocyty MeSH
• monoklonální protilátky MeSH
• revmatoidní artritida imunologie   patofyziologie   MeSH
• Publikační typ
• souborné dílo MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• revmatologie
• alergologie a imunologie
• biochemie

• MeSH
• B-lymfocyty MeSH
• buněčné inkluze virové MeSH
• buňky produkující protilátky ultrastruktura   MeSH

• MeSH
• B-lymfocyty MeSH
• imunogenetika MeSH
• imunoglobuliny - fragmenty MeSH
• imunologické techniky MeSH
• kur domácí MeSH
• specificita protilátek MeSH

Soubor obsahující biopsie od 46 nemocných s B - chronickou lymfocytární leukémií/lymfomem z malých lymfocytů (CLL/SLL), 25 nemocných s lymfomem z plášťových buněk (MCL) a 40 nemocných s folikulámím lymfomem (FD byl sestaven na základě morfologických, imunohistochemických a v některých prípadech molekulárně genetických diagnostických kritérií. V parafinových řezech ze všech případů byly folikulámí dendritické buňky (FDB) prokazovány imunohistochemicky pomocí tří protilátek, a to proti CD21, CD23 a protilátkou CNA.42. Sledování přítomnosti a typu uspořádání klastrů FDB ukázalo výrazné rozdíly mezi sledovanými typy lymfomu. Statistické zpracování výsledků prokázalo, že přítomnost a uspořádání FDB představuje nezávislý diagnostický znak použitelný v hraničních diagnostických prípadech: neprí'tomnost nebo velmi málo FDB mluví pro CLL/SLL, perífemí lokalizace klastrů v nádorových folikulech pro FL a lokalizace V centru původních folikulů nebo nepravidelně uspořádané klastry pro MCL.

Our study included 46 cases of B-chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (B-CLL/SLL), 25 mantle cell lymphomas (MCL), and 40 follicular lymphomas (FL). The lymphomas were diagnosed according to cuirent morphological, immunohistochemical, and in some cases molecular-genetic criteria. The patterns of follicular dendritic cells (FDCs) were studied in paraffin sections using the anti CD21, anti CD23, and CNA.42 antibodies. The differences in staining patterns of FDCs among the studied lymphomas were statistically significant. The absence or small number of FDC clusters are typical of B-CLL/SLL, while FDC meshwork limited to peripheral parts of neoplastic follicles is characteristic for FL. In contrast, MCL is characterized by irregular FDC meshwork or by FDC clusters present in the centres of residual follicles. Thus, we have demonstrated that the patterns of FDCs is an independent diagnostic feature for distinguishing between B-CLL, FL, and MCL.

• MeSH
• B-buněčný lymfom diagnóza   klasifikace   patologie   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• folikulární dendritické buňky patologie   MeSH
• imunohistochemie metody   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• biomedicínský výzkum MeSH
• erytrocyty metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• nedostatek vitaminu B farmakoterapie   MeSH
• nemoci ledvin krev   metabolismus   MeSH
• pyridoxin metabolismus   MeSH
• riboflavin metabolismus   MeSH
• thiamin metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• fluorescenční barviva MeSH
• fluorometrie metody   MeSH
• germinální a embryonální nádory analýza   MeSH
• karcinom analýza   enzymologie   MeSH
• lidé MeSH
• nádory prsu analýza   enzymologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Přítomnost alogenního štěpu v lidském těle způsobí aktivaci všech efektorových mechanismů imunitního systému. B lymfocyty jsou jednou z populací, která hraje důležitou roli v transplantační imunitě. V kontextu přežití aloštěpu má jejich přítomnost duální charakter. Mohou se účastnit jak procesu rejekce, tak i tolerance. V procesu rejekce má zásadní vliv jejich schopnost produkovat dárcovsky specifické protilátky (DSA) a také fakt. že mohou prezentovat antigen T lymfocytům pomocí svých HLA11. třídy. Schopnost B lymfocytů fungovat jako antigen prezentující buňky (APC) se ukazuje jako zásadní také v procesu tolerance. Nedostatečná antigenní prezentace u naivních a tranzientních stadií B lymfocytů může podpořit vznik regulačních T a B buněčných populací, Tregs a Bregs, které se ukazují jako zásadní v toleranci aloantigenu.

The presence of alograft in human body is the cause of the activation of all immune system effectors mechanisms. B lymphocytes are one of the populations that play an important role in the transplant immunity. In the context of alograft survival, their presence is of dual nature. They are able to participate both in rejection and tolerance processes. During the process of rejection, their ability to produce donor specific antibodies (DSA) is crucial, same as their capability to present the antigen to T lymphocytes with the help of HLA class II molecules. The ability to work as an antigen presenting cell (APC) appears to be of great significance to the process of tolerance as well. The insufficient antigen presentation in naive and tranzient B lymphocytes can boost the development of regulatory T and B cell populations, called Tregs and Bregs respectively, which appear to be very important for the alloantigen tolerance.

• MeSH
• alografty imunologie   MeSH
• antigen prezentující buňky imunologie   MeSH
• B-lymfocyty * imunologie   MeSH
• homologní transplantace MeSH
• lidé MeSH
• regulační B-lymfocyty imunologie   MeSH
• rejekce štěpu imunologie   MeSH
• transplantační imunologie * imunologie   MeSH
• transplantační tolerance imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• MeSH
• epitel MeSH
• koncentrace vodíkových iontů MeSH
• Streptococcus MeSH
• techniky in vitro MeSH
• ústní sliznice MeSH
• vagina MeSH

• MeSH
• kultivované buňky MeSH
• Streptococcus MeSH
• techniky in vitro MeSH
• ústa mikrobiologie   MeSH
• vaginální stěr MeSH

• MeSH
• erytrocyty účinky léků   MeSH
• iontová výměna účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• membrány účinky léků   MeSH
• polymyxiny MeSH
• techniky in vitro MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH