Early implantable epilepsy therapy devices provided open-loop electrical stimulation without brain sensing, computing, or an interface for synchronized behavioural inputs from patients. Recent epilepsy stimulation devices provide brain sensing but have not yet developed analytics for accurately tracking and quantifying behaviour and seizures. Here we describe a distributed brain co-processor providing an intuitive bi-directional interface between patient, implanted neural stimulation and sensing device, and local and distributed computing resources. Automated analysis of continuous streaming electrophysiology is synchronized with patient reports using a handheld device and integrated with distributed cloud computing resources for quantifying seizures, interictal epileptiform spikes and patient symptoms during therapeutic electrical brain stimulation. The classification algorithms for interictal epileptiform spikes and seizures were developed and parameterized using long-term ambulatory data from nine humans and eight canines with epilepsy, and then implemented prospectively in out-of-sample testing in two pet canines and four humans with drug-resistant epilepsy living in their natural environments. Accurate seizure diaries are needed as the primary clinical outcome measure of epilepsy therapy and to guide brain-stimulation optimization. The brain co-processor system described here enables tracking interictal epileptiform spikes, seizures and correlation with patient behavioural reports. In the future, correlation of spikes and seizures with behaviour will allow more detailed investigation of the clinical impact of spikes and seizures on patients.
- Publication type
- Journal Article MeSH
Tento článek se zabývá zpracovávání osobních údajů při používání aplikací, které monitorují a vyhodnocují zdravotní stav člověka, a to jak aplikací, které se zaměřují na spotřebitele, tak aplikací, které používají lékaři pro zhodnocení zdravotního stavu pacienta. Tyto aplikace vyhodnocují pomocí algoritmů biometrické údaje shromážděné při používání aplikace uživatelem. Jelikož zdravotní aplikace vyhodnocují velké množství osobních údajů, znamená toto zpracování riziko pro práva a svobody fyzických osob. Pokud správce nebo zpracovatel poruší právní předpisy upravující zpracovávání osobních údajů, má subjekt údajů nárok na náhradu škody, která mu porušením těchto předpisů vznikla.
This article deals with the processing of personal data by the use of applications that monitor and evaluate human health, both consumer-focused applications, and applications used by doctors to assess the patient's health. By means of algorithms, these applications evaluate biometric data collected from users. Because the health applications evaluate a large amount of personal data, the processing of such data involves a risk to the rights and freedoms of individuals. If a controller or processor violates the law on the processing of personal data, the data subject is entitled to compensation for damages resulting from the breach of the data protection regulation.
- MeSH
- Data Anonymization legislation & jurisprudence MeSH
- Biometric Identification * methods MeSH
- Biometry methods instrumentation MeSH
- Confidentiality legislation & jurisprudence MeSH
- Personally Identifiable Information legislation & jurisprudence MeSH
- Computer Security legislation & jurisprudence MeSH
... The legislative framework governing personal health data 65 -- Data accessibility across OECD countries ... ... and access to de-identified data 84 -- Foreign applicants for access to data 87 -- Data sharing challenges ... ... -- Accreditation or certification of data processors 123 -- Processing data access requests and recovering ... ... processors promotes both data security and access to data 132 -- References ,, 134 -- Chapter 6. ... ... and security 164 -- Data security within data custodians 166 -- External data processors and cloud computing ...
OECD health policy studies, ISSN 2074-3181
197 stran : ilustrace ; 28 cm
- MeSH
- Documentation MeSH
- Health Services Accessibility MeSH
- Confidentiality MeSH
- Health Care Economics and Organizations MeSH
- Delivery of Health Care, Integrated MeSH
- Personally Identifiable Information MeSH
- Public Health Informatics MeSH
- Health Policy MeSH
- Health Information Systems MeSH
- Conspectus
- Veřejné zdraví a hygiena
- NML Fields
- veřejné zdravotnictví
- ekonomie, ekonomika, ekonomika zdravotnictví
- NML Publication type
- studie
Two-Photon Processor (TPP) is a versatile, ready-to-use, and freely available software package in MATLAB to process data from in vivo two-photon calcium imaging. TPP includes routines to search for cell bodies in full-frame (Search for Neural Cells Accelerated; SeNeCA) and line-scan acquisition, routines for calcium signal calculations, filtering, spike-mining, and routines to construct parametric fields. Searching for somata in artificial in vivo data, our algorithm achieved better performance than human annotators. SeNeCA copes well with uneven background brightness and in-plane motion artifacts, the major problems in simple segmentation methods. In the fast mode, artificial in vivo images with a resolution of 256 × 256 pixels containing ≈ 100 neurons can be processed at a rate up to 175 frames per second (tested on Intel i7, 8 threads, magnetic hard disk drive). This speed of a segmentation algorithm could bring new possibilities into the field of in vivo optophysiology. With such a short latency (down to 5-6 ms on an ordinary personal computer) and using some contemporary optogenetic tools, it will allow experiments in which a control program can continuously evaluate the occurrence of a particular spatial pattern of activity (a possible correlate of memory or cognition) and subsequently inhibit/stimulate the entire area of the circuit or inhibit/stimulate a different part of the neuronal system. TPP will be freely available on our public web site. Similar all-in-one and freely available software has not yet been published.
- MeSH
- Algorithms * MeSH
- Aniline Compounds analysis MeSH
- Fluoresceins analysis MeSH
- Fluorescent Dyes MeSH
- Microscopy, Fluorescence, Multiphoton methods MeSH
- Cerebral Cortex chemistry MeSH
- Mice, Inbred C57BL MeSH
- Mice MeSH
- Software * MeSH
- Calcium analysis MeSH
- Animals MeSH
- Check Tag
- Mice MeSH
- Animals MeSH
- Publication type
- Journal Article MeSH
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Cíl práce: Zjistit aktuální situaci séroprevalence protilátek a proočkovanosti proti virové hepatitidě A (VHA) v běžné populaci Jihomoravského kraje (JMK). Materiál a metodika: V roce 2016 bylo během probíhající epidemie VHA v rámci protiepidemických opatření prováděných Krajskou hygienickou stanicí JMK epidemiologicky vyšetřeno téměř 3 500 osob. Zjištěny byly mimo jiné základní osobní údaje a informace o absolvování očkování proti VHA. Údaj o provedeném očkování byl ověřen ve zdravotnické dokumentaci evidujícího praktického lékaře nebo v očkovacím průkazu dané osoby. V případě negativní historie očkování byly osoby odeslány k lékaři k sérologickému vyšetření. Pro účely této retrospektivní prevalenční studie byla analyzována data dostupná celkem u 3 130 osob. Podle věku byla populace rozdělena do deseti věkových skupin (0–4 roky, 5–9 let, 10–14 let, 15–19 let, 20–24 let, 25–34 let, 35–44 let, 45–54 let, 55–65 let a 65 a více let). V této populaci byly zjištěny počty osob s platným očkováním a pozitivními celkovými protilátkami a počet osob s výsledkem negativním. Získaná data byla statisticky zpracována pomocí tabulkového procesoru Microsoft Excel. Výsledky: V daném souboru 3 130 osob bylo zjištěno celkem 659 (21,05 %) séropozitivních osob, z čehož bylo 320 (10,22 %) osob očkovaných. Séroprevalence ve věkových skupinách nad 35 let stoupala s věkem, nejvyšší zastoupení imunních osob je ve věku nad 65 let (51,40 %). Proočkovanost byla nejvyšší u osob ve věku 10–14 let (20,73 %) a 15–19 let (20,77 %). Závěr: Séroprevalence protilátek proti VHA ve studované běžné populaci JMK je velmi nízká (21,05 %) a hluboko pod výsledky dříve realizovaných studií. Proočkovanost proti VHA je 10,22 %. Výsledky ukazují na vyšší proočkovanost u osob narozených po zavedení očkování proti VHA, nejčastěji jsou očkovány děti. Dospělí doporučené očkování využívají v menší míře. Tento fakt napomáhá riziku šíření nákazy a vzniku epidemií, pro které je v poslední době charakteristické šíření od osob vykazujících rizikové chování do běžné populace mladých dospělých v produktivním věku.
Aim: To map the current seroprevalence of antibodies and vaccine coverage against viral hepatitis A (VHA) in the general population of the South Moravian Region (SMR). Material and methods: During the VHA outbreak in 2016, nearly 3500 persons were investigated epidemiologically by the Regional Public Health Authority of the SMR within the anti-epidemic measures. The data collected were, among others, basic personal data and information whether the person has been vaccinated against VHA. For the reportedly vaccinated, the information was checked in the GP records or vaccination card. Those who reported to be unvaccinated were referred for serological testing. For the purposes of this retrospective prevalence study, available data on 3130 persons were analysed. The study population was divided into 10 age groups (0–4 years, 5–9 years, 10–14 years, 15–19 years, 20–24 years, 25–34 years, 35–44 years, 45–54 years, 55–65 years, and 65 years and over). The numbers of vaccinated persons with positive total antibodies and of those who tested negative were determined. The data obtained were statistically analysed using the Microsoft Excel tabular processor. Results: Of the study cohort of 3130 persons, 659 (21.05 %) turned out to be seropositive, and 320 (10.22 %) of the seropositives were vaccinated. The seroprevalence rates in the age groups over 35 years were increasing with increasing age, being the highest (51.40 %) in those aged 65 years and older. The highest vaccine coverage rates were achieved in the age groups 10–14 years (20.73 %) and 15–19 years (20.77 %). Conclusion: The seroprevalence rates of antibodies against VHA in the general population of the SMR are very low (21.05 %), being even lower than previously reported. The vaccine coverage rate against VHA is 10.22 %. The results show higher vaccine coverage rates in those born after the vaccine against VHA was implemented. Children show the highest vaccine coverage rates. Adults tend to get vaccinated less often. This fact promotes the risk of infection spread and outbreaks, as recently evidenced by the spread of infection from persons engaging in risky behaviours to the general population of young working-age adults.
- Keywords
- proočkovanost,
- MeSH
- Hepatitis A Antibodies analysis immunology MeSH
- Hepatitis A * diagnosis epidemiology pathology MeSH
- Data Interpretation, Statistical MeSH
- Humans MeSH
- Cross-Sectional Studies MeSH
- Retrospective Studies MeSH
- Serologic Tests * MeSH
- Vaccination instrumentation MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- MeSH
- Analog-Digital Conversion MeSH
- Computers, Analog trends utilization MeSH
- Electronic Data Processing trends MeSH
- Computers, Hybrid trends utilization MeSH
- Humans MeSH
- Computers, Mainframe trends MeSH
- Microcomputers * trends utilization MeSH
- Computer Systems * trends MeSH
- Image Processing, Computer-Assisted * methods trends utilization MeSH
- Software trends MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Obecné nařízení o ochraně soukromých údajů (General Data Protection Regulation, GDPR) Evropské unie (EU) stanovuje právní odpovědnost při shromažďování a zpracování osobních informací o osobách žijících v EU. Tento dokument má zvláštní důsledky pro dálkové monitorování implantovaných elektronických přístrojů v kardiologii (cardiac implantable electronic device, CIED). Tato zpráva společné pracovní skupiny Evropské asociace pro srdeční rytmus (European Heart Rhythm Association) a Výboru pro regulační záležitosti Evropské kardiologické společnosti (European Society of Cardiology, ESC) doporučuje jednotný právní výklad GDPR. Výrobce i nemocnice je nutno považovat za společné správce údajů shromážděných dálkovým monitorováním (v závislosti na architektuře systému) a musejí mít uzavřenu vzájemnou smlouvu definující jejich příslušné úlohy; byla vypracována obecná předloha této smlouvy. Alternativou k tomuto uspořádání jsou dva nezávislí správci. Správci údajů jsou i kardiologové v soukromé praxi. Poskytovatelé monitorovacích platforem jako třetí strana mohou působit jako zpracovatelé údajů. Výrobci musejí vždy shromažďovat a zpracovávat minimální objem nezbytných identifikovatelných údajů, a kdykoli je to možné, mít přístup pouze k pseudonymizovaným údajům. Byla popsána zranitelná místa v oblasti kybernetické bezpečnosti při přenosu údajů mezi implantovaným přístrojem u pacienta a vysílačem/přijímačem; výrobci proto musejí používat bezpečné komunikační protokoly. Pacienty je třeba informovat o nakládání s jejich dálkově monitorovanými údaji a jejich použití, a ještě před implantací přístroje je nutno získat jejich informovaný souhlas. Rozbor v současnosti používaných formulářů souhlasu odhalilo velké rozdíly v jejich délce a obsahu a někdy i používání velmi odborných výrazů; proto byl navržen standardní informační list a obecný formulář souhlasu. Kardiologové pečující o pacienty s dálkově monitorovanými CIED by měli mít o těchto otázkách povědomí.
The European Union (EU) General Data Protection Regulation (GDPR) imposes legal responsibilities concerning the collection and processing of personal information from individuals who live in the EU. It has particular implications for the remote monitoring of cardiac implantable electronic devices (CIEDs). This report from a joint Task Force of the European Heart Rhythm Association and the Regulatory Affairs Committee of the European Society of Cardiology (ESC) recommends a common legal interpretation of the GDPR. Manufacturers and hospitals should be designated as joint controllers of the data collected by remote monitoring (depending upon the system architecture) and they should have a mutual contract in place that defines their respective roles; a generic template is proposed. Alternatively, they may be two independent controllers. Self-employed cardiologists also are data controllers. Third-party providers of monitoring platforms may act as data processors. Manufacturers should always collect and process the minimum amount of identifiable data necessary, and wherever feasible have access only to pseudonymized data. Cybersecurity vulnerabilities have been reported concerning the security of transmission of data between a patient's device and the transceiver, so manufacturers should use secure communication protocols. Patients need to be informed how their remotely monitored data will be handled and used, and their informed consent should be sought before their device is implanted. Review of consent forms in current use revealed great variability in length and content, and sometimes very technical language; therefore, a standard information sheet and generic consent form are proposed. Cardiologists who care for patients with CIEDs that are remotely monitored should be aware of these issues.
- Keywords
- GDPR,
- MeSH
- Safety MeSH
- Data Management ethics organization & administration trends legislation & jurisprudence MeSH
- Consent Forms ethics statistics & numerical data MeSH
- Informed Consent ethics MeSH
- Cardiology methods MeSH
- Humans MeSH
- Monitoring, Physiologic * ethics instrumentation MeSH
- Personally Identifiable Information ethics organization & administration trends legislation & jurisprudence MeSH
- Health Care Surveys statistics & numerical data MeSH
- Telemedicine ethics methods instrumentation trends MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
The European Union (EU) General Data Protection Regulation (GDPR) imposes legal responsibilities concerning the collection and processing of personal information from individuals who live in the EU. It has particular implications for the remote monitoring of cardiac implantable electronic devices (CIEDs). This report from a joint Task Force of the European Heart Rhythm Association and the Regulatory Affairs Committee of the European Society of Cardiology (ESC) recommends a common legal interpretation of the GDPR. Manufacturers and hospitals should be designated as joint controllers of the data collected by remote monitoring (depending upon the system architecture) and they should have a mutual contract in place that defines their respective roles; a generic template is proposed. Alternatively, they may be two independent controllers. Self-employed cardiologists also are data controllers. Third-party providers of monitoring platforms may act as data processors. Manufacturers should always collect and process the minimum amount of identifiable data necessary, and wherever feasible have access only to pseudonymized data. Cybersecurity vulnerabilities have been reported concerning the security of transmission of data between a patient's device and the transceiver, so manufacturers should use secure communication protocols. Patients need to be informed how their remotely monitored data will be handled and used, and their informed consent should be sought before their device is implanted. Review of consent forms in current use revealed great variability in length and content, and sometimes very technical language; therefore, a standard information sheet and generic consent form are proposed. Cardiologists who care for patients with CIEDs that are remotely monitored should be aware of these issues.
- MeSH
- Electronics MeSH
- Cardiology * MeSH
- Humans MeSH
- Monitoring, Physiologic MeSH
- Advisory Committees MeSH
- Computer Security MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Journal Article MeSH
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Úvod: Senzomotorická integrační terapie (SMITh) dle Martina Kučery a Kateřiny Fritzlové je neurorehabilitační metoda určená pro terapii poruch komunikace u dětí s poruchami autistického spektra a s vývojovými poruchami řeči a učení. Pro účely této případové studie s designem ABA jsme vytvořili protokol pro hudební modifikaci této metody a zkoumali její vliv na řeč dívky předškolního věku s diagnózou dětský autizmus. Metodika: Ke sledování efektu terapie byl použit přístroj LENA DLP (Digital Language Processor), který hodnotil kvantitu produkovaných slov a konverzačních obratů v indukovaném rozhovoru rodičů s dívkou během doby celé terapeutické intervence. Současně byl využit dotazník vlastní konstrukce pro sledování vývoje dívky v dalších oblastech, zejména změn na úrovni kvality/funkčnosti komunikačních schopností dívky. Výsledky: Dle objektivních dat získaných prostřednictvím LENA DLP nemělo SMITh vliv na kvantitativní zvýšení řečové produkce dívky. V oblasti konverzačních obratů dokonce došlo ke statisticky významnému snížení, které však lze vysvětlit snížením řečové produkce dospělých během celé studie. Dle vyhodnoceného dotazníku a rozhovoru s rodiči a dalším terapeutem (ergoterapeut), který dítě také sledoval, bylo pozorováno zlepšení schopnosti porozumění řeči a schopnosti koncentrovat pozornost. Diskuze: Ačkoli efektivitu SMITh na řeč dívky s dětským autizmem se v tomto případu nepodařilo prokázat objektivními metodami měření kvantity mluvního projevu, data ukazují, že metoda může mít potenciál u dětí s narušenou komunikační schopností pro zlepšení na úrovni funkční/kvalitativní (rozumění, slovní zásoba, obsahová složka aj.). V dalších výzkumných studiích doporučujeme zaměřit se také na oblast porozumění řeči a pozornosti.
Introduction: According to Martin Kučera and Kateřina Fritzlová, sensomotor integrative therapy (SMITh) is a neurorehabilitation method designed for the therapy of communication disorders in children with autism spectrum disorders and developmental speech and learning disorders. For the purpose of this single case study with ABA design, we created a protocol for a musical modification of this method and examined its effect on the speech of a preschool girl with diagnosed childhood autism. Methods: To monitor the effect of the therapy, the LENA DLP (Digital Language Processor) device was used, which evaluated the quantity of words produced and conversational turns in an induced conversation between parents and the girl during the entire therapeutic intervention. At the same time, a questionnaire constructed by the authors was used to monitor the development of the girl in other areas, mainly changes in the level of quality/functionality of the girl’s communication skills. Results: According to objective data obtained through LENA DLP, SMITh did not affect the quantitative increase in the girl’s speech production. There was even a statistically significant reduction in conversational turns, but this can be explained by a decrease in adult speech production throughout the study. According to the evaluated questionnaire and an interview with the parents and another therapist (occupational therapist), who also monitored the child, an improvement in the ability to understand speech and the ability to concentrate attention was observed. Discussion: Although the effectiveness of SMITh on the speech of a girl with childhood autism in this case could not be demonstrated by objective methods of measuring the quantity of speech, the data showed that the method may have the potential for improvement at the functional/qualitative level (understanding, vocabulary, content, etc.) in children with impaired communication skills. In other research studies, we recommend also to focus on the area of speech understanding and attention.
