Femara Dotaz Zobrazit nápovědu
Autoři prezentují soubor 52 nemocných v seniorském věku s nemetastazujícím karcinomem mléčné žlázy. Všichni měli kromě zjištěného hormonálně dependentního nádoru ještě významnou komorbiditu. Z toho důvodu byla u všech pacientů primárně zahájena hormonální terapie (HT) selektivními inhibitory aromatázy (SIA). Regrese nádoru byla zjištěna u 45 nemocných (86,5 %), kompletní klinická odpověď u 8 pacientů (15,5 %). Byl konstatován významný léčebný benefit, přispívající k udržení odpovídající kvality života.
The authors presents a group of 52 patients in advanced age with non-metastatic breast cancer. In addition to confirmed hormonally dependent carcinoma, all háve had an important co-morbidity. Therefore in all patients, hormonal therapy (HT) by selective aromatase inhibitors was the first choice treatment. Tumor regression was detected in 45 patients (86, 5%), a complete clinical response in 8 (15,5 %). An important therapeutic benefit was noticed, which helped to maintain an adequate quality of life.
- Klíčová slova
- Arimidex, Femara, Aromazin,
- MeSH
- anastrozol MeSH
- inhibitory aromatasy terapeutické užití MeSH
- kvalita života MeSH
- letrozol MeSH
- lidé MeSH
- nádory prsu farmakoterapie chirurgie MeSH
- věkové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Klíčová slova
- Clostilbegyt, Femara, Dracenax, Lerana,
- MeSH
- anovulace * etiologie farmakoterapie MeSH
- gonadotropiny aplikace a dávkování ekonomika farmakologie MeSH
- indukce ovulace ekonomika metody MeSH
- inhibitory aromatasy aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie MeSH
- klomifen aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- letrozol aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- náklady na léky MeSH
- přehodnocení terapeutických indikací léčivého přípravku MeSH
- ženská infertilita etiologie farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Úbytek kostní hmoty je přirozený proces probíhající u žen v postmenopauze, jenž primárně vzniká jako důsledek nedostatku estrogenu při vyhasínající činnosti vaječníků. Jestliže se však u těchto žen současně vyvine nádor prsu, pro který jsou léčeny inhibitory aromatázy, uvedené riziko se dále zvyšuje. Dochází k poklesu kostní denzity, a úměrně tomu naopak stoupá riziko vzniku zlomenin.
- MeSH
- bisfosfonáty farmakologie MeSH
- imidazoly farmakologie MeSH
- letrozol MeSH
- lidé MeSH
- nádory prsu farmakoterapie MeSH
- nitrily farmakologie MeSH
- postmenopauzální osteoporóza farmakoterapie chemicky indukované prevence a kontrola MeSH
- triazoly farmakologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
Autori prezentujú kazuistiku pacientky s raritným ochorením – benígnou metastázujúcou leiomyomatózou, ktorej diagnostika je náročná a liečba buď operačná, alebo založená na aplikácii antiestrogénov, eventuálne modifikácii účinku progesterónu. Dané ochorenie bolo doteraz popísané celosvetovo u menej ako 300 pacientok. Autori kladú dôraz na náročnosť rozhodovacieho procesu v liečbe tohto vzácneho ochorenia, keďže celosvetovo neexistujú jednoznačne odporúčané postupy pri jeho liečbe.
he authors present a case report of a patient with a rare diagnosis – benign metastasizing leiomyomatosis. The case report documents a difficult diagnostic and therapeutic procedure, which is either operative or based on application of antiestrogens, or alternatively on progesterone effect modification. This rare diagnosis has so far been described in less than 300 cases worldwide. The authors would like to point out the difficult decision-making process in the therapy of this disease, as there are no explicit guidelines for its treatment.
- Klíčová slova
- benigní metastazující leiomyomatóza,
- MeSH
- fatální výsledek MeSH
- leiomyom komplikace MeSH
- leiomyomatóza * diagnóza etiologie terapie MeSH
- letrozol terapeutické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádory plic * diagnostické zobrazování sekundární terapie MeSH
- ovarektomie MeSH
- oxygenoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- estrogeny antagonisté a inhibitory metabolismus MeSH
- farmakoterapie MeSH
- hormony terapeutické užití MeSH
- letrozol MeSH
- lidé MeSH
- nádory prsu terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
Terapie karcinomu prsu je určována na základě exprese hormonálních receptorů (HR) a exprese lidského epidermálního růstového faktoru 2 (HER2). Asi polovina nádorů exprimujících protein HER2 má zároveň koexpresi hormonálních receptorů. Na základě některých klinických a preklinických dat se předpokládalo, že zvýšená exprese HER2 je zodpovědná za hormonální rezistenci těchto nádorů. V randomizované klinické studii byla porovnávána účinnost inhibitoru aromatázy letrozolu v monoterapii a v kombinaci s lapatinibem. U 219 nemocných s koexpresí HER2 a HR v rameni kombinované léčby byla doba přežití bez progrese prodloužena o 5,2 měsíce a byla prokázána vyšší léčebná odpověď (28 % vs. 15 %). V době analýzy byl zaznamenán trend prodlouženého celkového přežívání nemocných ve prospěch kombinované léčby. Výsledky této studie prokázaly účinnost léčby blokující protein HER2 a hormonální receptory v této skupině nemocných a nabízí alternativu pro skupinu nemocných, pro něž není vhodná kombinace anti-HER2 léčby s cytostatiky.
The therapy of breast cancer is determined based on the expression of hormonal receptors (HR) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2). Approximately one half of the tumours expressing the HER2 protein coexpress hormonal receptors. It has been anticipated based on some clinical and preclinical data that increased HER2 expression is responsible for hormonal resistance of these tumours. A randomized clinical trial compared the efficacy the aromatase inhibitor letrozole alone, or in combination with lapatinib. 219 patients coexpressing HER2 and HR in the combined therapy arm had progression-free survival that was 5.2 months longe, and these patients also had higher treatment response rates (28% vs. 15%). There were seen a trend for extended overall survival of the patients on combined therapy. Data from the study have demonstrated the efficacy of therapy blocking HER2 protein and hormonal receptors in this group of patients, and this result provides an alternative for the subset of patients who are not eligible for combinations of anti-HER2 therapy with cytostatic agents.
- Klíčová slova
- metastatický karcinom prsu,,
- MeSH
- antitumorózní látky farmakologie terapeutické užití MeSH
- biologická terapie trendy využití MeSH
- dospělí MeSH
- inhibitory aromatasy farmakologie terapeutické užití MeSH
- letrozol MeSH
- lidé MeSH
- nádory prsu farmakoterapie mortalita patologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie MeSH
- aminopyridiny farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- capecitabinum aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků * farmakoterapie chirurgie MeSH
- indukce remise MeSH
- kognitivní poruchy chemicky indukované MeSH
- letrozol aplikace a dávkování MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ovarektomie MeSH
- pleurální výpotek patologie MeSH
- profylaktická mastektomie MeSH
- prognóza MeSH
- puriny škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- thorakocentéza metody MeSH
- žilní insuficience komplikace MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
PURPOSE: The aim of this study is to show a new mesomicroscopic insight into Letrozole (LTZ) loaded nanocomplexes and their ex vivo characteristics as a drug delivery system. METHODS: The LTZ loaded hybrid chitosan-based carrier was fabricated using a modified ionic crosslinking technique and characterized in more detail. To understand the mechanism of LTZ action encapsulated in the hybrid polymer-lipid carrier, all-atom molecular dynamics simulations were also used. RESULTS: The physicochemical properties of the carrier demonstrated the uniform morphology, but different drug loading ratios. In vitro cytotoxic activity of the optimized carrier demonstrated IC50 of 67.85 ± 0.55 nM against breast cancer cell line. The ex vivo study showed the positive effect of nanocomplex on LTZ permeability 7-10 fold greater than the free drug. The molecular dynamic study also confirmed the prsence of hydrophobic peak of lipids at a distance of 5 Å from the center of mass of LTZ which proved drug entrapment in the core of nanocomplex. CONCLUSIONS: The hybrid nanoparticle increased the cytotoxicity and tissue permeability of LTZ for oral delivery. This study also confirmed the atomic mesostructures and interaction of LTZ in the core of hybrid polymer-lipid nanoparticles.
- MeSH
- buňky PC12 MeSH
- chitosan chemie MeSH
- hydrofobní a hydrofilní interakce MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- letrozol chemie MeSH
- lidé MeSH
- lipidy chemie MeSH
- MFC-7 buňky MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nanočástice chemie MeSH
- nosiče léků chemie MeSH
- polymery chemie MeSH
- simulace molekulární dynamiky MeSH
- systémy cílené aplikace léků metody MeSH
- velikost částic MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Klíčová slova
- pembrolizumab, niraparib, ribociclib, nirolumab,
- MeSH
- humanizované monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- letrozol MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- nádory farmakoterapie MeSH
- nitrily terapeutické užití MeSH
- piperidiny terapeutické užití MeSH
- puriny terapeutické užití MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH