In plants, gametogenesis occurs late in development, and somatic mutations can therefore be transmitted to the next generation. Longer periods of growth are believed to result in an increase in the number of cell divisions before gametogenesis, with a concomitant increase in mutations arising due to replication errors. However, there is little experimental evidence addressing how many cell divisions occur before gametogenesis. Here, we measured loss of telomeric DNA and accumulation of replication errors in Arabidopsis with short and long life spans to determine the number of replications in lineages leading to gametes. Surprisingly, the number of cell divisions within the gamete lineage is nearly independent of both life span and vegetative growth. One consequence of the relatively stable number of replications per generation is that older plants may not pass along more somatically acquired mutations to their offspring. We confirmed this hypothesis by genomic sequencing of progeny from young and old plants. This independence can be achieved by hierarchical arrangement of cell divisions in plant meristems where vegetative growth is primarily accomplished by expansion of cells in rapidly dividing meristematic zones, which are only rarely refreshed by occasional divisions of more quiescent cells. We support this model by 5-ethynyl-2'-deoxyuridine retention experiments in shoot and root apical meristems. These results suggest that stem-cell organization has independently evolved in plants and animals to minimize mutations by limiting DNA replication.

• MeSH
• akumulace mutací MeSH
• Arabidopsis genetika   růst a vývoj   MeSH
• diploidie MeSH
• genom rostlinný genetika   MeSH
• kořeny rostlin genetika   růst a vývoj   MeSH
• meristém genetika   růst a vývoj   MeSH
• mutace genetika   MeSH
• regulace genové exprese u rostlin MeSH
• replikace DNA genetika   MeSH
• rostlinné buňky MeSH
• sekvenční analýza DNA MeSH
• stonky rostlin genetika   růst a vývoj   MeSH
• výhonky rostlin genetika   růst a vývoj   MeSH
• zárodečné buňky růst a vývoj   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Fluid accumulation is associated with adverse outcomes in critically ill patients. Here, we sought to determine if fluid accumulation is associated with mortality and non-recovery of kidney function in critically ill adults with acute kidney injury. Fluid overload was defined as more than a 10% increase in body weight relative to baseline, measured in 618 patients enrolled in a prospective multicenter observational study. Patients with fluid overload experienced significantly higher mortality within 60 days of enrollment. Among dialyzed patients, survivors had significantly lower fluid accumulation when dialysis was initiated compared to non-survivors after adjustments for dialysis modality and severity score. The adjusted odds ratio for death associated with fluid overload at dialysis initiation was 2.07. In non-dialyzed patients, survivors had significantly less fluid accumulation at the peak of their serum creatinine. Fluid overload at the time of diagnosis of acute kidney injury was not associated with recovery of kidney function. However, patients with fluid overload when their serum creatinine reached its peak were significantly less likely to recover kidney function. Our study shows that in patients with acute kidney injury, fluid overload was independently associated with mortality. Whether the fluid overload was the result of a more severe renal failure or it contributed to its cause will require clinical trials in which the role of fluid administration to such patients is directly tested.

• MeSH
• akutní poškození ledvin patologie   terapie   MeSH
• edém mortalita   MeSH
• financování organizované MeSH
• kritický stav MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• míra přežití MeSH
• obnova funkce MeSH
• odds ratio MeSH
• prospektivní studie MeSH
• tělesná hmotnost MeSH
• tělesné tekutiny MeSH
• vodní a elektrolytová rovnováha MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• multicentrická studie MeSH

• MeSH
• financování organizované MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• ledviny účinky léků   MeSH
• oktreotid analogy a deriváty   diagnostické užití   MeSH
• organokovové sloučeniny diagnostické užití   MeSH
• permeabilita buněčné membrány účinky léků   MeSH
• radiofarmaka diagnostické užití   MeSH
• radioterapie metody   využití   MeSH
• receptory somatostatinu metabolismus   účinky léků   MeSH
• separace buněk využití   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• abstrakty MeSH

• MeSH
• farmakokinetika MeSH
• farmakologie MeSH
• krevní buňky účinky léků   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• kyseliny aplikace a dávkování   farmakokinetika   MeSH
• léčivé přípravky chemie   MeSH
• ledviny účinky léků   MeSH
• organické látky aplikace a dávkování   farmakokinetika   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH

Tissue betaine is an intracellular osmolyte that also provides a store of labile methyl groups. Despite these important biological roles, there are few data regarding tissue betaine content. We measured the betaine concentration of plasma and various tissues (brain, heart, lungs, liver, kidney, spleen, intestine, reproductive tissues, skeletal muscle and skin) in male and female rats and assessed whether there were any gender-specific differences in betaine content or distribution and whether there was any relationship between tissue accumulation and plasma levels. Betaine was highest in the liver and kidney with values ranging from 1.6 to 9.5 mmol/l and 2.0 to 5.4 mmol/l, respectively. Plasma betaine concentrations were significantly lower than tissue levels except in the brain (? 25 % of plasma) and skeletal muscle (similar to plasma). Regression analysis of the combined male and female data revealed a significant plasma-related accumulation of betaine in the heart, skin and skeletal muscle, while the lung, liver, kidney, spleen, and intestine showed significant plasma-related and plasma-independent accumulations of betaine. The betaine content of the skin, liver and kidney was not significantly different between males and females, but in plasma and all tissues analyzed it was significantly higher in males (P<0.01).

• MeSH
• aplikace orální MeSH
• betain aplikace a dávkování   krev   metabolismus   MeSH
• dieta MeSH
• financování organizované MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• potkani Sprague-Dawley MeSH
• sexuální faktory MeSH
• tkáňová distribuce MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH

Cíl. Zhodnotit klinický význam hodnocení HRCT plicního parenchymu během 18F-FDG-PET/CT při zvýšené akumulaci\ FDG v plicním parenchymu. Materiál a metoda. Byla provedena retrospektivní analýza 500 po sobě následujících 18F-FDG-PET/CT vyšetření. Protokol zobrazení zahrnoval i rekonstrukci 1 mm širokých obrazů hrudníku s vysokým rozlišením (HRCT). Z hodnocení byli vyřazení nemocní se známou diagnózou bronchogenního karcinomu a s hematogenním rozsevem extrapulmonálního onemocnění do plic. Významný plicní nález byl nalezen u 34 nemocných. HRCT nálezy byly korelovány s nálezy pitvy, biopsie, imunologie, sledování klinického vývoje nebo odpovědi na cílenou terapii. Výsledky. Správná diagnóza na základě hodnocení HRCT byla stanovena u 32 nemocných, nesprávná u 2. Jen u 5 nemocných bylo možné stanovit správnou diagnózu hodnocením pouhého PET (15 %). Celková přesnost hodnocení 18F-FDG-PET/zahrnující hodnocení HRCT plic dosáhla 94 % (32/34). Závěr. Hodnocení HRCT umožňuje významně zvýšit přesnost interpretace PET/CT u nemocných s patologicky zvýšenou akumulací FDG v plicní tkáni.

Aim. To evaluate clinical feasibility of the HRCT evaluation during 18F-FDG-PET/CT in cases of increased FDG accumulation in the lung tissue. Material and method. A retrospective analysis of the 500 consecutive body 18F-FDG-PET/CT examination was done. Imaging protocol contained reconstruction of the 1 mm thin images of the chest with high resolution algorithm. Tese patients with known bronchogenic carcinoma or hematogenous metastatic spread of extrapulmonary tumor were excluded. Te important lung finding was found in 34 cases. HRCT findings were correlated with findings of autopsy, biopsy, immunology, targeted therapy response or clinical follow up. Results. Te correct diagnosis according to the HRCT finding was concluded in 32 patients, incorrect in 2 another respectively. Only in five cases led the PET evaluation in correct diagnosis (15%). Overall accuracy of the lung parenchymatous diseases assessment during 18F-FDG-PET/CT including evaluation of lung HRCT reached 94% (32/34). Conclusion. HRCT evaluation enables to improve significantly the accuracy of the PET/CT interpretation in patients with increased accumulation of FDG in lung tissue.

• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• financování organizované MeSH
• fluorodeoxyglukosa F18 aplikace a dávkování   diagnostické užití   škodlivé účinky   MeSH
• interpretace statistických dat MeSH
• intersticiální plicní nemoci diagnóza   patofyziologie   patologie   MeSH
• plicní nemoci diagnóza   patofyziologie   patologie   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie metody   přístrojové vybavení   využití   MeSH
• pozitronová emisní tomografie metody   přístrojové vybavení   využití   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• zobrazování trojrozměrné metody   přístrojové vybavení   využití   MeSH

• MeSH
• financování organizované MeSH
• fosfolipidy metabolismus   MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• mastné kyseliny aplikace a dávkování   metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• potkani Wistar metabolismus   MeSH
• triglyceridy metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH

We investigated the functional characteristics of pre- and postsynaptic cholinergic transmission in APPswe/PS1dE9 double transgenic mice at a young age (7-10 weeks) before the onset of amyloid plaque formation and at adult age (5-6 months) at its onset. We compared brain slices from cerebral cortex and hippocampus with amyloid deposits to slices from striatum with no amyloid plaques by 6 months of age. In young transgenic mice we found no impairments of preformed and newly synthesized [(3)H]-ACh release, indicating intact releasing machinery and release turnover, respectively. Adult transgenic mice displayed a significant increase in preformed [(3)H]-ACh release in cortex but a decrease in hippocampus and striatum. The extent of presynaptic muscarinic autoregulation was unchanged. Evoked release of newly synthesized [(3)H]-ACh was significantly reduced in the cortex and hippocampus but unchanged in the striatum. Carbachol-induced G-protein activation in cortical membranes displayed decreased potency but normal efficacy in adult animals and no changes in young animals. These results indicate that functional pre- and postsynaptic cholinergic deficits are not present in APPswe/PS1dE9 transgenic mice before 10 weeks of age, but develop along with beta-amyloid accumulation in the brain.

• MeSH
• acetylcholin nedostatek   MeSH
• Alzheimerova nemoc genetika   metabolismus   patofyziologie   MeSH
• amyloid metabolismus   MeSH
• amyloidový prekurzorový protein beta genetika   MeSH
• cholinergní agonisté farmakologie   MeSH
• cholinergní vlákna metabolismus   patologie   MeSH
• degenerace nervu metabolismus   patologie   MeSH
• down regulace genetika   MeSH
• hipokampus metabolismus   patologie   patofyziologie   MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• mozek - chemie genetika   MeSH
• mozek růst a vývoj   metabolismus   patofyziologie   MeSH
• mozková kůra růst a vývoj   metabolismus   patofyziologie   MeSH
• myši transgenní MeSH
• myši MeSH
• orgánové kultury - kultivační techniky MeSH
• presenilin-1 genetika   MeSH
• proteiny vázající GTP účinky léků   genetika   metabolismus   MeSH
• receptory muskarinové metabolismus   MeSH
• stárnutí metabolismus   MeSH
• věkové faktory MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

The paper attracts attention to the question of accumulation and retrospective use of diagnostic data in the early epidemiological studies of lung carcinoma incidence in uranium miners in Schneeberg, Saxony, and in Jáchymov (Joachimsthal), Bohemia.

• MeSH
• dějiny 20. století MeSH
• financování organizované MeSH
• hornictví dějiny   MeSH
• incidence MeSH
• lidé MeSH
• nádory plic dějiny   epidemiologie   etiologie   MeSH
• nádory vyvolané zářením dějiny   epidemiologie   MeSH
• nemoci z povolání dějiny   epidemiologie   etiologie   MeSH
• uran MeSH
• Check Tag
• dějiny 20. století MeSH
• lidé MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Merkaptoacetyltriglycin (MAG3) a dimerkaptosukcinát (DMSA), značené techneciem-99m, patří ke standardním ledvinným radiodiagnostikům. Avšak ledvinné transportní mechanismy, které jsou odpovědné za jejich ledvinnou akumulaci, nejsou dosud plně objasněny. Zatím nebyly provedeny žádné experimentální in vitro studie, které by studovaly uptake těchto radiofarmak na buněčné úrovni. Tato práce porovnávala ledvinný uptake 99mTc-MAG3 a 99mTc-DMSA s využitím primárních ledvinných buněk potkana a hodnotila účast aktivních a pasivních transportních procesů na této ledvinné akumulaci. Ledvinné buňky byly izolovány z ledvin potkana pomocí dvoustupňové perfúze kolagenázou. Použitý experimentální model se ukázal být vhodným prostředkem pro tento typ výzkumu. Výsledky dokumentují významné kvantitativní a kvalitativní rozdíly v míře akumulace 99mTc-DMSA a 99mTc-MAG3 v izolovaných ledvinných buňkách potkana. Získaná experimentální data svědčí o několikanásobně vyšší míře vychytávání 99mTc-MAG3 v buňkách než v případě 99mTc-DMSA. Akumulace 99mTc-MAG3 v buňkách se podstatně snížila při inhibici aktivních, na energii závislých buněčných procesů. U 99mTc-DMSA ovšem akumulace v ledvinných buňkách vykazovala jen malou závislost ledvinného vychytávání na energii. Tyto nálezy svědčí o velmi rozdílné povaze membránového transportu, který determinuje akumulaci 99mTc-DMSA a 99mTc-MAG3 v ledvinách.

Mercaptoacetyltriglycine (MAG3) and dimercaptosuccinic acid (DMSA) labelled with technetium-99m belongs to standard renal radiodiagnostics. However, the renal transport mechanisms responsible for their high renal uptake have not been fully explained. In addition, no in vitro experimental study comparing the renal uptake of these radiopharmaceuticals at the cellular level has not been performed. The investigation compared the 99mTc-MAG3 and 99mTc-DMSA renal uptake using primary rat renal cells and evaluated contribution of active and passive transport processes to the renal accumulation. The renal cells were isolated from the rat kidneys by means of the two-phase collagenase perfusion method. The used experimental model showed to be useful tool for such type of investigation. The results documented significant quantitative and qualitative differences in the accumulation of 99mTc-DMSA and 99mTc-MAG3 in the rat isolated cells. The found experimental data indicated several times higher uptake of 99mTc-MAG3 than that found in 99mTc-DMSA. 99mTc-MAG3 cellular uptake was substantially decreased when active, energy-dependent processes were inhibited. However, 99mTc-DMSA accumulation in the renal cells demonstrated only a minor dependency on energy. These findings demonstrate a very different character of the membrane transport determining 99mTc-DMSA and 99mTc-MAG3 renal accumulation.

• Klíčová slova
• bioeliminace, membránový transport, ledvinná radiodiagnostika,
• MeSH
• financování organizované MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• ledviny metabolismus   MeSH
• potkani Wistar MeSH
• radiofarmaka diagnostické užití   farmakokinetika   MeSH
• radioisotopová renografie MeSH
• technecium 99mTc dimerkaptojantarová kyselina diagnostické užití   farmakokinetika   MeSH
• technecium 99mTc mertiatid diagnostické užití   farmakokinetika   MeSH
• techniky in vitro MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH