Monografie dává ucelený přehled o současných technologiích aplikovaných v oblasti molekulární bioinformatiky a slouží k lepší orientaci ve statistických metodách v klinickém a bioinformatickém výzkumu nejen pro mladé a začínající vědce, ale i pro jednooborově zaměřené specialisty. Může pomoci vysokoškolským učitelům lékařských a přírodovědeckých fakult v pregraduálním, postgraduálním i celoživotním vzdělávání, výzkumným pracovníkům v biomedicínských oborech, lékařům a dalším zdravotnickým pracovníkům.

• MeSH
• databáze nukleových kyselin MeSH
• genomika MeSH
• molekulární biologie MeSH
• výpočetní biologie MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

Obezita vede již u dětí k patologickým změnám lipidového a glycidového metabolismu,což přispívá k rozvoji aterosklerózy a diabetu II.typu v dospělosti.U dětí s těžkým stupněm obezity vyšetříme sérové hodnoty lipidového a glycidového metabolismu. Dále vyšetříme hladinu leptinu a vybraných steroidních hormonů.Bude zjištěno složení těla pomocí antropometrických a zobrazovacích metod.provedena bude genetická analýza polymorfismu v genech zapojených do regulace energetického metabolismu. Studie má prohloubitznalosti o etiopatogenezi obezity,popř.nalézt predispoziční faktory dětské obezity.tyto výsledky mohou v budoucnosti zásadně ovlivnit prevenci a léčbu obezity.; Obesity leads already in childhood to pathological changes of the lipid and carbohydrate metabolism and this contributes to the development of risk factosr.In obese children serum values of the lipid and carbohydrate metabolism will be assessed. Furthermore we shall examine the level of leptin and steroid hormones.By means of anthropometric nad imaging methods the body composition will be assessed. A genetic analysis of polymorphis in genes involved in the energy metabolism will be made. The investigation will elaborate more profoundly knowledge of the etiopathogenesis of obesity,and possibly detect predisposing factors of childhood obesity. These findings can in future influence in a fundamental way the prevention and treatment of childhood obesity.

• MeSH
• dítě MeSH
• genetická zátěž MeSH
• leptin MeSH
• lipidy MeSH
• metabolismus lipidů MeSH
• metabolismus sacharidů MeSH
• obezita MeSH
• pohlavní steroidní hormony MeSH
• sacharidy MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• endokrinologie
• pediatrie
• vnitřní lékařství
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• genetické nemoci vrozené MeSH
• lékařská genetika statistika a číselné údaje   MeSH
• stochastické procesy MeSH

• Konspekt
• Obecná genetika. Obecná cytogenetika. Evoluce
• NLK Obory
• genetika, lékařská genetika
• demografie

• MeSH
• biotechnologie MeSH
• cytogenetika MeSH
• genom MeSH
• mapování chromozomů MeSH
• molekulární biologie metody   MeSH

• Konspekt
• Výchova a vzdělávání
• NLK Obory
• zdravotní výchova
• biologie
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

Mnohočetná endokrinní neoplasie /MEN/.typ 2, je závažné nádorové onemocnění C-buněk štítné žlázy. Odhalení nových mutací v Ret-protoonkogenu přispěje významnou měrou k včasné predikci onemocnění u osob bez zjevných klinických příznaků onemocnění.; Multi ple endocrine neoplasia(MEN)type 2 is serious tumor disease of thyroid C-cells.Revelation of new mutations in Ret-protooncogene will help to predict the disease early in the patients with obvious clinical symptoms of the disease.

• MeSH
• anamnéza MeSH
• bodová mutace MeSH
• DNA analýza   MeSH
• fenotyp MeSH
• genotyp MeSH
• nádory štítné žlázy diagnóza   MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• genetika, lékařská genetika
• endokrinologie
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Hledání genetických markerů NIDDM v české populaci, které by odhalily jedince s predispozicí k tomuto onemocnění, což by umožňovalo účinnější prevenci a eventuálně i terapii

• MeSH
• diabetes mellitus 2. typu patofyziologie   genetika   diagnóza   MeSH
• genetické markery MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• porucha glukózové tolerance MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• embryologie a teratologie
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Cílem projektu je genetické mapování sporadické i familiární formy Alzheimerovy demence na chromosomech 14,19 a 21, bude využito molekulárně genetických technik / polymerázová řetězová reakce, linkage- studie/ v českých rodokmenech.

• MeSH
• Alzheimerova nemoc diagnóza   MeSH
• amyloidový prekurzorový protein beta diagnostické užití   analýza   MeSH
• DNA primery diagnostické užití   analýza   MeSH
• geny fos genetika   MeSH
• interpretace statistických dat MeSH
• mapování chromozomů využití   metody   MeSH
• polymerázová řetězová reakce využití   metody   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• embryologie a teratologie
• neurologie
• psychiatrie
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Studie prevalence nosičství viru hepatitidy C u nemocných v chronickém hemodialyzačním programu a u dárců krve. Zavedení semikvantitativního stanovení viru hepatitidy C v krevní plazmě.

• MeSH
• hepatitida C diagnóza   MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• parazitologie
• infekční lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Sběr dat, expertiza a statistické zpracování problematiky. XXX XXX XXX

• MeSH
• glukosa metabolismus   MeSH
• hypertenze metabolismus   MeSH
• lipidy MeSH
• metabolismus lipidů MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• kardiologie
• vnitřní lékařství
• angiologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

An analytical method for studying DNA degradation by electrophoresis after cell lysis and visualization of DNA fragments with fluorescent dye, comet assay, was used to evaluate the viability of the endothelial layer of human arterial grafts with the aim of identifying the procedure that will least damage the tissue before cryopreservation. Four groups of samples were studied: cryopreserved arterial grafts that were thawed in two different ways, slowly lasting 2 hours or rapidly for approx. 7 minutes. Arterial grafts that were collected as part of multiorgan procurement with minimal warm ischemia time. Cadaveric grafts were taken as part of the autopsy, so they have a more extended period of warm ischemia. The HeadDNA (%) parameter and others commonly used parameters like TailDNA (%). TailMoment, TailLength, OliveMoment, TailMoment to characterize the comet were used to assess viability in this study. The ratio of non-decayed to decayed nuclei was determined from the values found. This ratio for cadaveric grafts was 0.63, for slowly thawed cryopreserved grafts 2.9, for rapidly thawed cryopreserved grafts 1.9, and for multi-organ procurement grafts 0.68. The results of the study confirmed the assumption that the allografts obtained from cadaveric donors are the least suitable. On the other hand, grafts obtained from multiorgan donors are better in terms of viability monitored by comet assay. Keywords: Arterial grafts, Cryopreservation, Cadaveric, Multiorgan procurement, Viability, Comet assay.

• MeSH
• arterie transplantace   MeSH
• kometový test * MeSH
• kryoprezervace * MeSH
• lidé MeSH
• mrtvola MeSH
• přežívání štěpu fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH