cell signalization
Dotaz
Zobrazit nápovědu
elektronický časopis
- MeSH
- metabolismus lipidů MeSH
- mezibuněčná komunikace MeSH
- prostaglandiny MeSH
- signální transdukce MeSH
- Konspekt
- Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
- NLK Obory
- endokrinologie
- biochemie
- farmacie a farmakologie
- NLK Publikační typ
- elektronické časopisy
Methods in molecular biology ; Vol. 218
[1st ed.] xiii, 333 s. : il.
Cancer drug discovery and development
xiv, 578 s. : tab., grafy ; 28 cm
3 sv. : il., tab., grafy ; 30 cm
elektronický časopis
- Konspekt
- Buněčná biologie. Cytologie
- NLK Obory
- cytologie, klinická cytologie
- NLK Publikační typ
- elektronické časopisy
Článek shrnuje soudobé poznatky o kmenové buňce epidermis. Zaměřuje se na její fenotypovou charakteristiku, potenciální lokalizaci, chování in vitro a význam při vzniku epidermálních nádorů.
The article summarizes current knowledge on epidermal stem cell with focus on its phenotypic characteristic, putative localization, in vitro behaviour and significance in epidermal tumor development.
- MeSH
- buněčná diferenciace fyziologie MeSH
- buněčné dělení fyziologie MeSH
- epidermis anatomie a histologie fyziologie MeSH
- fenotyp MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- geny myc fyziologie MeSH
- keratinocyty MeSH
- kmenové buňky fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- mezibuněčné signální peptidy a proteiny fyziologie genetika klasifikace MeSH
- nádory kůže genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
1st ed. xxiii, 328 s. : il.
Despite the large number of reports attributing the signaling between detached cell cultures to the electromagnetic phenomena, almost no report so far included a rigorous analysis of the possibility of such signaling.In this paper, we examine the physical feasibility of the electromagnetic communication between cells, especially through light, with regard to the ambient noise illumination. We compare theoretically attainable parameters of communication with experimentally obtained data of the photon emission from cells without a specially pronounced ability of bioluminescence.We show that the weak intensity of the emission together with an unfavorable signal-to-noise ratio, which is typical for natural conditions, represent an important obstacle to the signal detection by cells.
Mantle cell lymfom (MCL) neboli lymfom z plášťových buněk patří mezi vzácnější B-lymfoproliferace s podílem asi 7–8 % na celkovém množství všech nehodgkinových lymfomů. Klinicky se MCL vyznačuje neblahou kombinací vlastností indolentních (rekurentní průběh) a agresivních (vysoká proliferační aktivita, chemorezistence) lymfomů. Prognóza onemocnění zůstává stále neuspokojivá s mediánem přežití 4–5 let. V současné době se předpokládá, že pro vznik klinicky manifestního MCL je nutný souběh několika patologických událostí na genové úrovni. Nezbytným předpokladem je porucha regulace buněčného cyklu řízené cyklinem D1, za další krok se považuje defekt v buněčné odpovědi na poškození DNA. Prvotní a zásadní genovou přestavbou je u MCL pravděpodobně translokace t(11;14), při níž vzniká patologický fuzní gen BCL1/IGH. Produktem této přestavby je nadměrná produkce cyklinu D1, která však ke vzniku maligního lymfomu sama o sobě nestačí. U MCL je také častá delece 11q22–23. Na tomto lokusu je umístěn gen pro ATM kinázu. V případě delece ATM genu se výrazně zvyšuje genomická nestabilita a vzrůstá tak frekvence dalších mutací. Na základě studií genové exprese byly identifikovány další patogenetické mechanizmy. Jedním z nich je například konstitutivní aktivace transkripčního faktoru NF-kappaB majícího antiapoptotický účinek nebo aktivace systému mTOR zvyšujícího translaci mRNA. Je důležité zmínit možnost cíleného terapeutického ovlivnění výše zmíněných drah (bortezomib, temsirolimus). Dalšími sekundárními aberacemi je rekurentní somatická mutace NOTCH1 a SOX 11 (neuronální transkripční faktor), jejich význam v prognóze a patogenezi zůstává nejednoznačný.
Mantle cell lymphoma represents about 7-8 % of all non-Hodgkin lymphomas. This entity is characterized by a combination of mostly aggresive clinical course and frequent relapses. The prognosis remains poor with a median overall survival of 4-5 years. It is hypothesized that a coincidence of several pathological events is necessary for arise of clinically manifest MCL. The primary oncogenic mechanism is considered to be a chromosomal translocation t(11;14) with juxtaposition of BCL1 gene to the IGH gene. It results in overexpression of cyclin D1, which positively affects the G1-S transition of cell cycle. Another frequent mutation is a deletion 11q22-23 leading to the inactivation of the ATM gene responsible for the DNA damage response. In such case, the genomic instability and subsequently the frequency of another mutations is highly increased. The gene expression profiling revealed many additional genetic alterations, such as constitutive activation of trancription factor NF-kappaB with anti-apoptotic effect or activation of mTOR system. Importantly, these pathways can be influenced by new targeted drugs (bortezomib, temsirolimus). Another secondary aberrations found in MCL are mutations in NOTCH1 gene and overexpression of neuronal transcription factor SOX11. However their significance for the pathogenesis and prognosis remains unclear.
- MeSH
- buněčný cyklus fyziologie MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- cyklin D1 MeSH
- diagnostické techniky a postupy MeSH
- fyziologie buňky MeSH
- imunofenotypizace MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lymfom z plášťových buněk * diagnóza genetika imunologie patologie MeSH
- poškození DNA MeSH
- prognóza MeSH
- průtoková cytometrie metody MeSH
- senioři MeSH
- signální dráha Wnt MeSH
- staging nádorů MeSH
- transkripční faktory SOXC MeSH
- translokace genetická MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
