Farmakoterapie review
18 s. : il., tab. ; 28 cm
- MeSH
- Chemotherapy, Adjuvant adverse effects MeSH
- Antineoplastic Agents therapeutic use MeSH
- Hypertension MeSH
- Incidence MeSH
- Evidence-Based Medicine statistics & numerical data MeSH
- Biomarkers, Tumor MeSH
- Kidney Neoplasms drug therapy MeSH
- Pancreatic Neoplasms MeSH
- Neuroendocrine Tumors drug therapy classification MeSH
- Hand-Foot Syndrome MeSH
- Publication type
- Collected Work MeSH
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- nefrologie
- onkologie
AUA update series, ISSN 1213-1636 lekce 7, 2003
8 stran : ilustrace ; 30 cm
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- urologie
- NML Publication type
- brožury
Chromofóbní karcinom ledviny patří mezi histologicky dobře verifikovatelné nádory ledviny. I přes svůj méně častý výskyt (tvoří cca 5 % ze všech nádorů ledvin) je spolu s karcinomem z jasných buněk a s papilárním karcinomem třetím nejčastějším náddorem této oblasti. Význam jeho přesné histologické klasifikace vzrůstá s vědomím, že oproti světlobuněčnému karcinomu a karcinomu papilámímu je jeho prognóza významně lepší. Je prokázáno, že k jeho generalizaci dochází významně později, a nejedná-li se o sarkomatoidní variantu, je pětileté přežití nemocných více než 80 %. Chromofóbní karcinom má specifické nejen biologické chování, ale také histologickou stavbu, histoochemické, ultrastrukturální a cytogenetické vlastnosti (1).
Chromophobic kidney carcinoma is one of the kidney carcinomas which can be easily verified by histology. In spite of its rather rare occurance (about 50/0 of all kidney carcinomas), chromophobic kidney carcinoma represents - together with the clear cell carcinoma and papillary carcinoma - the third most frequent carcinoma in this area. The exact histological classification is extremely important because - in comparison with the clear cell carcinoma and papillary carcinoma - the prognosis of chromophobic kidney carcinoma is significantly better, it has been proved that the generalization of this type of carcinoma occurs much later, and, unless a sarcomatous variant is concerned, 80% patients survive for more than 5 years. Not. only has the chromophobic carcinoma specific behaviour, but it has a specific histological structure, histochemical, ultrastructural and cytogenetic characteristics as well.
- MeSH
- Carcinoma diagnosis etiology ultrasonography MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Neoplasm Metastasis MeSH
- Kidney Neoplasms diagnosis etiology ultrasonography MeSH
- Neoplasms by Histologic Type MeSH
- Aged MeSH
- Check Tag
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Aged MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Karcinom ze sběrných kanálků (collecting duct carcinoma - CDC, Bellini duct carcinoma - BDC) vyrůstá z epitelu sběrných kanálků ledviny. Je poměrně vzácný, s incidencí nižší než 1 %, v literatuře bylo publikováno jen kolem 80 případů. Výskyt nádoru nebyl publikován v nám dostupné české nebo slovenské odborné literatuře. Kazuistika popisuje případ 26leté nemocné s pokročilým onemocněním pravé ledviny. Zobrazovacími metodami nebylo možné před operací určit etiologii zvětšení pravé ledviny a rozsáhlé trombózy dolní duté žíly. Tumor byl diagnostikován až při operaci. Byla provedena pravostranná radikální nefrektomie a neresekabilní trombus byl ponechán in situ. Na základě histologického nálezu byly podány 2 cykly chemoterapie podle protokolu MVAC. Nemocná zemřela 13 měsíců od stanovení diagnózy pod obrazem globální kardiální dekompenzace. V diferenciální diagnostice je třeba karcinom ze sběrných kanálků odlišit od papilárního adenokarcinomu s prorůstáním do dřeně ledviny a od uroteliálního karcinomu s prorůstáním do parenchymu.
Collecting ducts Collecting duct carcinoma (collecting duct carcinoma - CDC, Bellini duct carcinoma - BDC) arises from the epithelium of collecting tubules of the kidney. It is very uncommon, with the incidence lower than 1% of all renal cancers and about 80 cases reported in literature only. Its occurrence hasn't been published in available Czech and Slovak literature. Case of 26-year old woman with advanced disease of the right kidney is presented. Etiology of kidney enlargement and vena cava thrombosis could not be distinguished by the imaging methods preoperatively. Tumor diagnosis was done in the time of surgery. Radical nephrectomy was performed and unresectable thrombus was left in situ. Two cycles of MVAC chemotherapy were applied based on the histopathological finding. Patient died 13 months after diagnosis by the global cardiovascular decompensation. In differential diagnosis collecting duct carcinoma has to be distinguished from papillary adenocarcinoma which invades the renal medulla and with urothelial carcinoma with invasion to the renal parenchyma.
- MeSH
- Carcinogens MeSH
- Carcinoma etiology MeSH
- Contrast Media adverse effects MeSH
- Middle Aged MeSH
- Kidney Neoplasms etiology MeSH
- Urography MeSH
- Check Tag
- Middle Aged MeSH
- Male MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
AUA update series, ISSN 1213-1636 lekce 20, 2002
8 stran : ilustrace ; 30 cm
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- urologie
- NML Publication type
- brožury
Chromofobocelulámí karcinom ledviny je relativně zřídka se vyskytující nádor ledviny (kolem 4 %) popsaný nedávno, drive klasifikovaný jako Grawitzův nádor. Výskyt dle věku a pohlaví, symptomatologie, nálezy na grafických vyšetřeních jsou obdobné jako u Grawitzova tumom. Na tuto diagnózu je možné pomýšlet až dle makroskopického vzhledu a definitivní diagnóza je stanovena pri histologickém vyšetření. Jeho prognóza je ve srovnání s Grawitzovým tumorem příznivější, pětileté přežití je kolem 85 - 90 %. Léčbou je radikální hefrektomie s následnou dispenzarizací. V článku autori uvádějí přehled literatiuy o chromofobocelulámím karcmomu a poté tiŕi vlastní pozorování tohoto tumom v podstatě potvrzují uvedená data.
Chromophobe cell renal carcinoma is a relatively rare renal tumour (some 4 %) described recently, formerly classified as clear renal cell carcinoma. The incidence as regards age and sex, symptomatology, findmgs of graphic examinations are shnilar as in clear renal cell carcmoma. The diagnosis can be suspected from macroscopic appearance, and the definite diagnosis is based on histological exammation. The prognosis is, as compared with clear renal cell carcinoma, more favourable: five-year survival in 85-90 %. Treatinent comprises radical nephrectomy with subsequent dispensarization. The authors present a review ofthe literaure on chromophobe cell renal carcinoma and present three observations of this tumour which confirm the mentioned data.
