Urolitiáza je u dětí málo časté onemocnění, ale její znalost je pro pediatra důležitá, protože často lze zjistit příčinu urolitiázy a dítě účinně léčit. Dříve byly za etiologické činitele považovány především anomálie urotraktu a infekce močových cest. Novější studie zdůrazňují jako významný predispoziční faktor metabolické odchylky. Článek obsahuje zásady diagnostiky urolitiázy na podkladu metabolických odchylek a podrobný přehled těchto metabolických abnormalit. Jsou uvedeny normální hodnoty odpadů kamenotvorných látek do moči pro dětský věk a vzhledem k obtížnosti sběru moči u malých dětí i číselné normy indexů kalcium/kreatinin, oxalát/kreatinin, fosfor/kreatinin a magnezium/kreatinin, které je možné vyšetřit z jednorázového vzorku moči. Podrobně je rozebrána diagnostika a terapie nejčastějších metabolických odchylek vedoucích k dětské urolitiáze. Všeobecně se v léčbě preferuje zvýšený přívod tekutin a úprava diety, teprve pokud tato konzervativní opatření nestačí, je indikována medikamentózní léčba. U každého dítěte s nálezem močového konkrementu musí terapie vycházet z vyšetření a zhodnocení všech predisponujících faktorů: strukturních abnormalit uropoetického traktu, infekcí močových cest i metabolismu kamenotvorných látek.

Urolithiasis is an infrequent disease in children; still, it is important for the physician to be aware of the condition as the cause of urolithiasis can often be identified and effectively treated in children. In the past, urinary tract anomaly and urinary tract infections were usually commented. The article contains the principles of diagnosis of urolithiasis secondary to metabolic anomalous conditions and a detailed overview of important information on these metabolic anomalies. The article gives the normal values of urinary stone-forming substance excretion for the pediatric patient and, because of the problems associated with urine collection in young children, also the standards of calcium/creatinine, oxalate/creatinine, phosphorus/creatinine and magnesium/creatinine ratios which can be examined from a single urine sample. The diagnosis and treatment of the most frequent metabolic disorders leading to pediatric urolithiasis are discussed in detail. As a general rule, preference is given to increased fluid intake and diet adjustment; it is only after these measures have failed that drug therapy is indicated. In each child with the finding of a urinary stone, therapy must be based examination and assessment of all predisposing factors: structural abnormalities of the uropoetic tract, urinary tract infection, and metabolism of stone-forming substances.

• MeSH
• analýza moči statistika a číselné údaje   MeSH
• cystinurie etiologie   farmakoterapie   chirurgie   MeSH
• dítě MeSH
• hyperoxalurie etiologie   farmakoterapie   chirurgie   MeSH
• lidé MeSH
• urikosurika moč   MeSH
• urolitiáza diagnóza   metabolismus   terapie   MeSH
• vápník moč   MeSH
• vrozené poruchy metabolismu MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

The impact of menopause on risk factors of cardiovascular diseases including remnant-like particles will be detected. The association of common and newly discussed risk factors with preclinical atherosclerotic changes (intima-media thickness of carotid arteries and endothelial dysfunction in brachial arteries) will be evaluated.

Bude sledován vliv menopauzy na preklinické známky aterosklerotického postižení (karotické a brachiální tepny) u reprezentativního vzorku žen z městské populace v průřezové i longitudinální studii. U populace pre-, peri- a postmenopauzálních žen bude sledován vliv hormonálních změn v menopauze na běžně sledované i nově diskutované rizikové faktory.

• MeSH
• arteriae carotides MeSH
• arterioskleróza MeSH
• cévní endotel MeSH
• kardiovaskulární nemoci MeSH
• postmenopauza MeSH
• premenopauza MeSH
• rizikové faktory MeSH
• ultrazvuk MeSH
• ženy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• angiologie
• kardiologie
• gynekologie a porodnictví
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Pancreatic cancer (PC), whose incidence is increasing in the Western countries, ranks among tumours with the worst prognosis. PC is associated with early development of cancer cachexia, a systemic condition leading to the depletion of host substrate reserves. The project aims to identify key metabolic pathways of the tumour and adipose tissue related to cancer cachexia. Patients with PC will be characterized (anthropometry, insulin sensitivity and secretion, substrate utilization, inflammatory parameters) to describe complex metabolic phenotype. Primary cultures of the tumour will be subjected to metabolomics analyses, specifically related to glutamine and branched chain amino acid metabolism and interference of their degradation pathways. Peripancreatic fat will be analysed for its lipolytic and secretory activity. In differentiated adipocytes, the ability of insulin sensitizing drugs to ameliorate lipolysis induced by tumour medium will be assessed. Results will enable to describe host-tumour substrate cross-talk and to identify potential treatment targets of PC induced cachexia.

Karcinom pankreatu (KP), jehož incidence je v západních zemích na vzestupu, patří mezi nádory s nejhorší prognózou. KP je již v časných stadiích provázen nádorovou kachexií, systémovým postižením, které vede k vyčerpání hostitelových substrátových rezerv. Cílem projektu je identifikovat klíčové metabolické dráhy nádoru a tukové tkáně asociované s nádorovou kachexií. Pacienti s KP budou charakterizováni (antropometrie, inzulínová citlivost a sekrece, substrátová utilizace, zánětlivé parametry) s cílem komplexní metabolické diagnostiky nádorové kachexie. Primární kultury z nádoru budou podrobeny metabolomické analýze, zejména ve vztahu k metabolizmu glutaminu a aminokyselin s větveným řetězcem, a interferenci jejich degradačních drah. Ve vzorku peripankreatického tuku bude analyzována lipolytická a sekreční aktivita. U diferencovaných adipocytů bude sledována schopnost inzulín-senzitizujících látek omezit uvolňování lipidů vyvolané nádorovým médiem. Výsledky umožní popsat substrátový cross-talk hostitele a nádoru a identifikovat její potenciální léčebné cíle kachexie u KP.

• Klíčová slova
• Karcinom pankreatu, Pancreatic cancer, inzulínová rezistence, insulin resistance, glutaminolýza, glutaminolysis, nádorová kachexie, cancer cachexia, Lipolýza, BCAA, Lipolysis, BCAA,

• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Expression and secretion of adipokines in gluteal and abdominal subcutaneous adipose tissue (SAT) will be investigated and compared in a group of 18 obese women. Samples of SAT will be obtained by needle biopsy taken in baseline conditions and after energy-restricted diet. Relationship between the markers of endocrine function in both fat depots and indices of metabolic syndrome (MS) will be assessed . In addition, responses of adipokine expression and secretion to various stimuli (hypoxia, ER stress) will be investigated in tissue cultures derived from the two above-mentioned depots of SAT . The aims are: 1. to establish differences in expression and secretion of relevant adipokines in abdominal vs. gluteal SAT; 2. evaluate the relationship between adipokine expression in the two SAT depots and indices of MS; 3. to explore, in tissue cultures, mechanisms underlying the eventual differences in expression and secretion of adipokines in the two subcutaneous tissues.

U souboru 18 obézních žen bude srovnána exprese a sekrece adipokinů v gluteální a abdominální podkožní tukové tkáni (PTT) ve vzorcích odebraných jehlovou biopsií v basálním stavu, tj. stavu vyrovnané energetické bilance, a během dietní intervence redukční nízkoenergetickou dietou. Bude sledována souvislost mezi výše uvedenými ukazateli endokrinní funkce PTT v obou tukových depech a ukazateli metabolického syndromu (MS). Dále na tkáňových kulturách odvozených od dvou výše zmíněných dep PTT bude sledovánaodpověď sekrece adipokinů na stimulační podněty (např. lipolýza, stres endoplazmatického retikula, hypoxie) a hodnoceny event. rozdíly mezi oběma depy PTT. Cílem je 1. ověřit, zda-li exprese a sekrece relevantních adipokinů je rozdílná v abdominální a gluteální tkáni. 2. hodnotit vztah exprese adipokinů v PTT tkáních k ukazatelům MS. 3. Na tkáňových kulturách ověřit, zda-li existují rozdíly v sekreci a expresi adipokinů v obou tukových depot a studovat mechanismy těchto rozdílů.

• MeSH
• adipokiny sekrece   MeSH
• exprese genu MeSH
• hýždě MeSH
• lipasa MeSH
• lipolýza MeSH
• nitrobřišní tuk MeSH
• obezita MeSH
• redukční dieta MeSH
• tuková tkáň MeSH
• ženy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• endokrinologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Cíl studie: Plynová chromatografie se v diagnostice užívá pro speciální stanovení, například profilu organických kyselin v moči nebo séru. Tato metoda ovšem umožňuje, zejména pak ve svém dvojdimenzionálním uspořádání (GC×GC), mnohem ucelenější pohled na vybraný biologický materiál. Cílem práce bylo vyvinout postup pro komplexní analýzu biologického materiálu. Typ studie: Vývoj analytické metody Název a sídlo pracoviště: Laboratoř dědičných metabolických poruch, Fakultní nemocnice, Olomouc Materiál a metody: Analýzy byly provedeny na GC×GC (Agilent 7890) spojeném s průletovým hmotnostním analyzátorem (TOF MS) (LECO Pegasus 4D). Automatické zpracování dat bylo provedeno programem ChromaTOF (LECO) za použití „reference.“ Výsledky: V této studii byla vytvořena tzv. reference metabolitů, obsahující zejména organické kyseliny, aminokyseliny a látky podobné povahy, které byly derivatizovány dvěma postupy – silylací nebo alkylací methylchloroformiátem. Aplikací reference na naměřené vzorky bylo možno identifikovat (shoda 733–999) více než 100 analytů v každém vzorku. Závěry: GC×GC-TOF je vhodná metoda pro metabolomickou analýzu mnoha biologických matricí a může být také uplatněna v diagnostice metabolických onemocnění. Zpracování dat lze plně automatizovat.

Objective: Gas chromatography is used in diagnostics mostly for special analyses e.g. organic acids profiling in urine or serum. But this method enables, especially in two-dimensional version (GC×GC), more comprehensive view on selected biological material. The aim of this work was to develop a method for complex analysis of biological material. Design: Analytical method development Settings: Laboratory for Inherited Metabolic Disorders, Palacky University and University Hospital, Olomouc Material and methods: Analyses were performed on GC×GC (Agilent 7890) coupled with time-of-flight mass analyzer (TOF MS) (LECO Pegasus 4D). An automated data processing was performed by the ChromaTOF software (LECO) using “reference” tool. Results: In this study, the list of metabolites was created. It covers predominantly organic acids, amino acids, sugars, and similar – silylated or alkylated via methylchloroformiate. After applying the reference we were able to identify (spectral matches of 733–999) more than 100 analytes in each sample. Conclusion: GC×GC-TOF is a valuable tool in metabolomic analysis of many biological matrices and enables also diagnosing metabolic disorders. Data processing can be fully automated.

• Klíčová slova
• metabolické poruchy, diagnostika,
• MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé MeSH
• metabolomika MeSH
• odběr biologického vzorku metody   MeSH
• plynová chromatografie s hmotnostně spektrometrickou detekcí metody   MeSH
• vrozené poruchy metabolismu diagnóza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Metody náhrady funkce ledvin používající mimotělní oběh jsou spojeny s důsledky styku krevních elementů s umělým materiálem (bioinkompatibilita). V průběhu tohoto děje dochází k aktivaci granulocytů, která je spojena s respiračním vzplanutím, a tudíž zvýšeným oxidačním stresem. Parenterální podávání železa je současně rutinním terapeutickým postupem, nezbytným jako doplněk terapie erytropoetinem. I.v. podání Fe může indukovat produkci vysoce reaktivních volných kyslíkových radikálů (VKR), a tím dále zvyšovat oxidační stres. Zaměřili jsme se na sledování zymosanem indukovaného respiračního vzplanutí neutrofilů pomocí měření chemiluminiscence (CHL) během 10 hemodialyzačních (HD) procedur. Ve skupině 8 pacientů jsme odebírali vzorky v čase 0 (tj. před HD), 15, 60,70 a 130 min HD a to buď bez současného podání i.v. Fe, anebo s i.v. podáním 1 amp. Ferrlecitu v 10. nebo 65. min po začátku HD. Před dvěma HD jsme navíc pacientům podávali týden před HD 270mg vit. E p.o./den. Během těchto 2 HD jsme v čase 0 a 130 min HD stanovili hladinu AOPP (produkty pokročilé oxidace proteinů-marker oxidačního stresu). Obdrželi jsme následující výsledky: 1) Hodnoty celkové předdialyzační CHL u HD pacientů jsou vyšší než u zdravých kontrol (1420±691 vs. 894±174, p<0,05). 2) Během prvních 60 min HD celková CHL klesá; po 15 min je pokles o 14,7% a po 60 min o 41,5% , dále se již celková CHL nemění (- 44,6% vs. CHL v čase 0). 3) Po i.v. podání Fe v 65. min HD dochází k relativnímu vzestupu celkové CHL ve 130. min (- 27% vs. CHL v čase 0). 4)Po podání vit. E p.o. se nemění předdialyzační hodnoty CHLE, nedochází však k poklesu celkových hladin CHL v 60. a 130. min HD a to jak bez, tak s podáním i.v. Fe. 4) Hladina AOPP se po podání p.o. vit. E v průběhu HD významně nemění. Z výsledků vyplývá, že 1) neutrofily HD pacientů jsou „nastaveny“ k vyšší produkci VKR než u zdravých kontrol (vysoké hodnoty CHL před HD), 2) v průběhu HD dochází k aktivaci neutrofilů, která se 3) zvyšuje po podání i.v. Fe, 4) vit. E může snižovat oxidační stres při HD, avšak vliv na vliv na předdialyzační „priming“ neutrofilů jsme nepozorovali.

• MeSH
• aktivace neutrofilů účinky léků   MeSH
• dialýza ledvin využití   MeSH
• lidé MeSH
• železo terapeutické užití   MeSH
• zymosan aplikace a dávkování   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

Cíl studie: Zavedení metody stanovení hladin neurotransmiterových metabolitů v mozkomíšním moku do rutinní klinické praxe je podmínkou včasné diagnostiky a léčby neurotransmiterových onemocnění v dětském věku. Materiál a metoda: Metodou vysoce účinné kapalinové chromatografie ve spojení s elektrochemickou detekcí bylo analyzováno 82 vzorků mozkomíšního moku dětských pacientů s podezřením na neurometabolické onemocnění. Výsledky: Byla stanovena věkově vázaná referenční rozmezí. Ve třech vzorcích byla prokázána patologicky snížená koncentrace kyseliny homovanilové. U dvou pacientů s významnou mikrocefalií a závažným organickým poškozením mozku se pravděpodobně jedná o sekundární deficit. Neurologický nález u třetího pacienta svědčil pro primární poruchu metabolismu neurotransmiterů na úrovni tyrosinhydroxylázy (TH). Deficit TH byl následně potvrzen na molekulárně-genetické úrovni. Závěr: Diagnostika poruch metabolismu biogenních aminů je obtížná a vyžaduje provedení lumbální punkce se speciálním odběrem mozkomíšního moku. Na našem pracovišti jsme vyšetření hladin neurotransmiterových metabolitů zařadili do rutinní diagnostiky všech dětí s podezřením na neurometabolické onemocnění. Diagnostikovali jsme prvního pacienta v České republice s primární poruchou metabolismu neurotransmiterů a zahájili léčbu.

Objective: The implementation of cerebrospinal fluid neurotransmitter metabolites analysis in clinical routine is necessary for early diagnosis and treatment of pediatric neurotransmitter disorders. Material and methods: We analysed 82 cerebrospinal fluid samples from children suspected of neurometabolic disorder using high performance liquid chromatography coupled with electrochemical detection. Results: We established age-related reference values. In three samples the level of homovanillic acid was found to be markedly decreased. In two patients with severe microcephaly and extensive organic brain damage secondary deficit is concerned. Neurological findings in third patient led us to the suspicion of primary neurotransmitter metabolism disorder at the level of tyrosine hydroxylase (TH). Subsequently, TH deficiency was confirmed by molecular genetic analysis. Conclusion: Diagnosis of biogenic amines metabolism disorders is difficult and needs lumbar puncture to be performed. In our hospital we implemented cerebrospinal fluid neurotransmitter metabolites analysis into routine diagnostic workup for every patient suspected with neurometabolic disorder. We diagnosed first Czech patient with primary neurotransmitter metabolism disorder and commenced the treatment.

• Klíčová slova
• kapalinová chromatografie, neurotransmiterová onemocnění,
• MeSH
• biogenní aminy diagnostické užití   MeSH
• chromatografie plynová metody   MeSH
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• metabolické nemoci mozku vrozené MeSH
• mladiství MeSH
• mozkomíšní mok MeSH
• odběr biologického vzorku metody   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• vysokoúčinná kapalinová chromatografie metody   přístrojové vybavení   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• předškolní dítě MeSH

Úvod: Bioptické vyšetrenie pečene zohráva v pediatrickej praxi dôležitú úlohu pre stanovenie správnej diagnózy pečeňových ochorení a rôznych bližšie nešpecifikovaných hepatopatií. Cieľ štúdie: Cieľom tejto štúdie bola retrospektívna analýza histomorfologických nálezov vo vzorkách punkčných hepatálnych biopsií u detí a rozbor morfologických diagnóz jednotlivých ochorení. Pacienti a metodika: Sledované boli histologické parametre 100 perkutánnych punkčných biopsií pečene u detí hospitalizovaných pre určité hepatálne ochorenie alebo prejavy pečeňového poškodenia neznámeho pôvodu. Vek detí varíroval od 3 mesiacov do 18 rokov (medián 9,7 r.), pomer chlapcov a dievčat bol 56 : 44. V 11 prípadoch mali bioptovaní pacienti menej ako 12 mesiacov. Vzorky tkaniva bolo po fixácii štandardne laboratórne spracované a s využitým špeciálnych histochemických a imunohistochemických vyšetrovacích metód vyhodnotené patológmi. Na stanovenie „gradingu“ a „stagingu“ chronických hepatitíd autori využívali kritériá modifikovaného Indexu histologickej aktivity navrhovanej Ishakom. K ostatným histologickým nálezom sa vyjadrovali deskriptívne. Výsledky: Najčastejšiu morfologickú diagnózu (n = 66) predstavovali zápalové zmeny tkaniva, pričom dominovali najmä chronické hepatitídy – 22-krát chronická hepatitída B, 6-krát chronická hepatitída C, 4-krát autoimunitná hepatitída, 1-krát chronická cholangitída a 7-krát chronická hepatitída neznámej etiológie. Akútna resp. nešpecifická reaktívna hepatitída boli potvrdené u 26 detí vrátane 4 prípadov CMV (cytomegalovírus) a 1 prípadu EBV (Epsteinov-Barrovej vírus) infekcie. Nálezy súvisiace s vrodenými a geneticko-metabolickými chorobnými jednotkami (2-krát susp. Bylerov syndróm, 2-krát bližšie nešpecifikovaná vrodená cholestatická hepatopatia, 1-krát diabetická hepatopatia, 2-krát susp.Wolmanova choroba alebo Niemannova-Pickova choroba, 1-krát atrézia resp. hypoplázia intrahepatálnych žlčovodov, 1-krát extrahepatálna biliárna atrézia) prevládali najmä u malých detí prevažne v dojčenskom veku. Samostatná fibróza pečene sa vyskytovala v 3 a kompletná cirhóza tiež v 3 prípadoch. Nález individuálne sa vyskytujúcej siderózy (n = 3) a steatózy vrátane steatohepatitídy (n = 7) bol skôr ojedinelý, pretože patologické hromadenie lipidov, žlče a železitého pigmentu rôzneho stupňa bolo asociované so širokým spektrom rozličných histopatologických jednotiek. Pri týchto nálezoch sa taktiež relatívne často nachádzali aj sprievodné zápalové zmeny parenchýmu. U 9 detí neboli vo vzorkách pečene potvrdené žiadne signifikantné histomorfologické nálezy. Záver: Histologické nálezy v pečeni sú u detí aj pri rôznych chorobných jednotkách často podobné a vo väčšine prípadov asociované so zápalovými alebo reaktívnymi zmenami parenchýmu. Diagnosticky sú najdôležitejšie predovšetkým včasné štádiá ochorení. Histologické vyšetrenie podáva informáciu najmä o morfologickom štádiu choroby, ktoré je pre prognózu pacienta veľmi dôležité. Z pohľadu určenia etiológie má menší význam.

Introduction: Liver biopsy examination plays an important role in assessment of accurate diagnosis of the liver diseases and various non-specified hepatopathies in pediatric practice. Aim of the study: The goal of this study was the retrospective analysis of the histomorphological findings in liver biopsy specimens of children and analysis of morphological diagnoses of individual disorders. Patients andmethods: The histological parameters of percutaneous core needle biopsies of 100 pediatric patients were observed. All children were admitted to hospital because of certain liver disorder or various hepatic damage of unknown origin. The age of children varied from 3 months to 18 years (9.7 yr. average), boy-to-girl ratio was 56 : 44. 11 patients had less than 12 months at the time of biopsy. The fixed tissues were processed under the standard conditions using special histochemical and immunohistochemical staining methods and evaluated by pathologists. Histological grading and staging of chronic hepatitis were evaluated according to modified Histology Activity Index criteria proposed by Ishak. Authors used only descriptive evaluation for other histomorphological findings. Results: The most frequent morphological diagnoses (n=66) were the inflammatory changes of tissue, especially chronic hepatitis predominated. There were recognised 22 cases of chronic hepatitis B, 6x chronic hepatitis C, 4x autoimmune hepatitis, 1 chronic cholangitis and 7 cases of chronic hepatitis of unknown origin. Acute or non-specific reactive hepatitis were present in 26 children including 4 cases of CMV (cytomegalovirus) and 1 case of EBV (Epstein-Barr virus) infection. Findings associated with congenital and genetic-metabolic pathological entities (2x suspected Byler’s syndrome, 2x congenital cholestatic hepatopathy not otherwise specified, 1x diabetic hepatopathy, 2x susp.Wolman’s disease or Niemann-Pick’s disease, 1x atresia or hypoplasia of the intrahepatic bile ducts, 1x extrahepatic biliary atresia) predominated in small children, mostly in infants. Simple hepatic fibrosis occurred in 3 cases and complete cirrhosis in 3 other cases. A picture of individual siderosis (n=3) and steatosis, including steatohepatitis (n=7) was relatively rare, because a pathological accumulation of lipids, bile, and iron pigment of various degree was related to the broad spectrumof nosological entities also with secondary reactive inflammatory changes. No significant histological features in liver biopsy samples were in 9 children. Conclusion: The histomorphological liver findings in children are often similar in various nosological entities and aremostly associated with inflammatory or reactive changes of the parenchyma. Diagnostically, the most difficult are early phases of diseases. A histological examination gives especially the information about morphological stage that is very important for prognosis of the patient. It provides the less relevant data about etiology. Key words: liver biopsy, hepatitis, non-alcoholic fatty liver

• MeSH
• biopsie MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• hepatitida MeSH
• histologie MeSH
• hospitalizace MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• metabolické nemoci genetika   MeSH
• mladiství MeSH
• nemoci jater diagnóza   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• vrozené poruchy metabolismu MeSH
• ztučnělá játra MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH

Inzulínová rezistence (IR) je subnormální biologická odpověď na běžnou koncentraci inzulínu v organismu; v užším slova smyslu jde o sníženou schopnost organismu zpracovat glukózu prostřednictvím inzulínu. Existují vrozené, získané a smíšené syndromy IR. Smíšený syndrom IR (definován Reavenem jako zvýšené trigiyceridy, snížený HDL-cholesterol a vyšší krevní tlak) Je spojen s vysokým rizikem aterosklerózy a jejích komplikací. Je to způsobeno také přítomností malých denzních LDL částic, které vznikají z triglyceridů, a jsou více aterogenní. Na vysokém riziku aterosklerózy se podílí i vyšší aktivita sympato-adrenálního systému. V našem plzeňském populačním vzorku zdravých osob jsme potvrdili, že 25% osob (tj. osoby ve 4. kvartilu IR) mělo přítomno RF popsané Reavenem. Osoby s nadprůměrnou IR měly vyšší tepovou frekvenci odečtenou z klidové EKG křivky (75/min) oproti osobám s nižší IR (67/min). IR je v nepřímé asociaci s plazmatickou hladinou magnézia (Mg) (r=-0,27, p < 0,01). Je třeba aktivně pátrat po osobách s metabolickým syndromem IR a zahájit důslednou nefarmakologickou léčbu, především zákaz kouření, redukci hmotnosti a zvýšení pohybové aktivity.

• MeSH
• ateroskleróza etiologie   metabolismus   prevence a kontrola   MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• krevní glukóza MeSH
• lidé MeSH
• lipidy krev   MeSH
• metabolické nemoci komplikace   patofyziologie   MeSH
• metabolický syndrom komplikace   patofyziologie   MeSH
• riziko MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Řešitel vypracoval nový originální postup přípravy vzorku k analýze kapilární plynovou chromatografií.Před jeho zavedením do praxe musí být ověřen z hlediska spolehlivosti a použitelnosti pro širokou oblast patofyziologických stavů.

• MeSH
• aminokyseliny analýza   moč   krev   MeSH
• chromatografie plynová MeSH
• metabolické nemoci diagnóza   MeSH
• odběr biologického vzorku MeSH
• vrozené poruchy metabolismu diagnóza   MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR