• MeSH
• infračervené záření MeSH
• kožní nemoci terapie   MeSH
• kůže MeSH
• lidé MeSH
• světlo MeSH
• terapie metody   MeSH
• záření MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

The LAMP method (Loop-Mediated Isothermal Am-plification) is a molecular biological method for the ampli-fication of specific DNA and RNA sequences suitable for the detection of various pathogenic, semi-pathogenic and technological undesirable microorganisms. The aim of the work is using the LAMP method for the option verification of detection of health and technologically undesirable bac-teria in liquid sweet whey under laboratory conditions. Experiments were carried out with 12 bacterial strains, including three representatives of Gram-positive bacteria (Enterococcusspp., Streptococcussp.) and 9 representa-tives of Gram-negative bacteria (E. coli, Kl. pneumoniae, Ps. aeruginosa). The Eazyplex® BloodScreen GP/GN As-say kits (AmplexDiagnostic GmbH, Germany), designed for Gram-positive (GP) and Gram-negative (GN) bacteria and commonly used in clinical laboratory practice, were used for the LAMP experiments. Based on the obtained results it was concluded that the LAMP method was suita-ble for the detection of tested bacteria at the level of the species in liquid sweet whey. The results of this work can be used in the application of the LAMP method in dairy laboratory practice, in the targeted assurance of health safety and quality of food raw materials and products, especially liquids.

• Klíčová slova
• metoda LAMP,
• MeSH
• Bacteria chemie   izolace a purifikace   MeSH
• klinické laboratorní techniky metody   MeSH
• syrovátka chemie   mikrobiologie   MeSH
• techniky amplifikace nukleových kyselin * metody   MeSH
• výzkumný projekt MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Cíle: Cílem této studie bylo ověření RT-LAMP testů za účelem nahrazení RT PCR testů pro diagnostiku SARS-CoV-2. Typ studie: Metodická studie. Název a sídlo pracoviště: Ústav laboratorní medicíny, Oddělení klinické biochemie, Fakultní nemocnice Ostrava. Metody: Studie zahrnovala 1018 vzorků anonymizovaných pacientů. Izolace virové RNA byla provedena za použití izolačního kitu Automated RNA Isolation Kit na pipetovací stanici Bravo firmy Agilent. Vyizolované vzorky RNA byly použity k detekci viru SARS-CoV-2 pomocí metody RT-PCR za použití diagnostické soupravy COVID-19 Multiplex RT-PCR a metody RT-LAMP pomocí diagnostické soupravy AUMED RT-LAMP Assay SARS-CoV- 2. Výsledky: Metodou RT-PCR bylo detekováno 32.1 % pozitivních vzorků a 67.9 % negativních vzorků. Vedle toho metodou RT-LAMP bylo detekováno 27.9 % pozitivních vzorků a 72.1 % negativních vzorků. Ze 327 pozitivních vzorků identifikovaných pomocí RT-PCR bylo metodou RT-LAMP identifikováno pouze 247 vzorků, 80 vzorků bylo falešně negativních. Z toho vyplývá, že rozdíl mezi metodami je 11.6 %. Test RT-LAMP vykazuje 94.5% specificitu a 75.5% senzitivitu. Obě testované metody vykazují velmi dobrou shodu (k = 0,725) Závěr: Testovaná metoda RT-LAMP, na rozdíl od RT-PCR, není za současných podmínek vhodná pro stanovení SARSCoV-2

Objectives: The aim of this study was to verify whether the RT-LAMP assay for SARS-CoV-2 determination can replace the RT-PCR assay. Design: Methodological study. Settings: Institute of Laboratory Medicine, Department of Clinical Biochemistry, University Hospital Ostrava. Material and methods: The study included 1018 samples of anonymized patients. Viral RNA isolation was performed using the Automated RNA Isolation Kit using an Agilent Bravo pipetting station. The isolated RNA samples were used to detect the virus by RT-PCR using the COVID-19 Multiplex RT-PCR Kit and reverse transcription and loop-mediated isothermal amplification (RT LAMP) using the AUMED test RT-LAMP Assay SARS-CoV-2. Results: 32.1 % of positive samples and 67.9 % of negative samples were detected by the RT-PCR method. In addition, 27.9 % of positive samples and 72.1 % of negative samples were detected by RT-LAMP method. Of the 327 positive samples identified by RT PCR, 247 samples were true positive, but 80 samples were false negative. It follows that the discrepancy of both tested methods was found to be 11.6 %. The RT-LAMP assay showed 94.50% specificity and 75.54% sensitivity. There was a substantial agreement between the two testing methods (k = 0.725). Conclusions: The tested RT-LAMP method, unlike RT-PCR, is not suitable for SARS-CoV-2 determination under current conditions.

• Klíčová slova
• RT-PCR, RT-LAMP,
• MeSH
• COVID-19 diagnóza   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• lidé MeSH
• testování na COVID-19 * metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• analýza vrstvy nervových vláken sítnice,
• MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• drúzy zrakového nervu * diagnóza   komplikace   MeSH
• fotografování MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nervová vlákna patologie   MeSH
• nervus opticus patologie   MeSH
• nitrooční tlak MeSH
• oči ultrasonografie   MeSH
• optická koherentní tomografie MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• štěrbinová lampa MeSH
• stupeň závažnosti nemoci * MeSH
• zraková ostrost MeSH
• zraková pole MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Cíl: Cílem práce bylo analyzovat soubor pacientů s drúzami papily zrakového nervu se zaměřením na možné komplikace tohoto onemocnění. Metodika: V našem souboru jsme vyšetřili 46 očí 23 pacientů s podezřením na drúzy papily zrakového nervu v období od 05/2013 do 01/2014. U všech dospělých pacientů jsme provedli biomikroskopické vyšetření předního i zadního segmentu, zjistili vizus, změřili nitrooční tlak, provedli vyšetření zorného pole, sonografické vyšetření bulbu (A i B scan), analýzu vrstvy nervových vláken sítnice na optické koherentní tomografii a barevnou a red-free fotografii. Drúzy jsme rozlišili dle biomikroskopického nálezu na drúzy neviditelné (zjistitelné jen sonograficky) – stupeň 0, viditelné drobné drúzy – stupeň I, na mnohočetné drúzy (konglomeráty) – stupeň II. Výsledky: Z 23 pacientů s drúzami papily zrakového nervu bylo 14 žen a 9 mužů. Věk pacientů se pohyboval v rozmezí od 8 do 82 let, s průměrným věkem 44,4 let. V souboru byly tři děti (8, 11 a 13 let). Dvaadvacet pacientů mělo drúzy papily zrakového nervu bilaterálně, jedna pacientka měla drúzy jen na pravém oku. Stupeň drúz byl hodnocen od 0 až do II u všech 45 očí v závislosti na množství drúz, uložení a viditelnosti drúz. Do stupně 0 byly zařazeny drúzy papily zrakového nervu u 11 pacientů, 10 pacientů mělo drúzy papily zrakového nervu oboustranně, jedna pacientka jednostranně. Z těchto 11 pacientů tři byly děti. Devět pacientů mělo drúzy papily zrakového nervu stupně I bilaterálně a tři pacienti se stupněm II bilaterálně. U drúz stupně 0 nebyl zaznamenán defekt zorného pole. U drúz stupně I byl zaznamenán defekt zorného pole u dvou pacientů z devíti (u čtyř očí) a u drúz stupně II byl defekt u dvou ze tří pacientů (tří očí). Srovnání tloušťky vrstvy nervových vláken - RNFL na optické koherentní tomografii bylo mezi každou ze tří skupin drúz stupně 0 až II. Vyšší stupně měly postupně tenčí RNFL. Ve srovnání s drúzami stupně 0 drúzy stupně I a II ukázaly významné ztenčení RNFL superiorně. U tří pacientů (u drúz stupně 0 a I) jsme pozorovali jiné komplikace drúzových papil. U pacientky s drúzami stupně I byla porucha vizu pro parciální hemoftalmus na levém oku a dále parapapilární hemoragie. U pacienta s drúzami stupně 0 byla oboustranná porucha vizu dána cystoidním makulárním edémem bilaterálně na podkladě drúz. Pacient měl také hemoragie parapapilárně a parciální hemoftalmus na horším levém oku. U jedné pacientky s drúzami stupně 0 byly pozorovány tortuózní cévy. Závěr: Drúzy papily zrakového nervu se vyskytují u 0,3–1 % populace a jsou bilaterální přibližně u 75–91 % případů. Je důležité odlišit drúzy papily zrakového nervu od papiloedému. Drúzy papily zrakového nervu mohou způsobit vážné defekty zorného pole, úbytek vrstvy nervových vláken a mohou být doprovázeny cévními komplikacemi. Pacienti s drúzami papily zrakového nervu by měli pravidelně podstoupit oční kontroly se zaměřením na nitrooční tlak, zorné pole a analýzu vrstvy nervových vláken. U pacientů s poruchou zorného pole a hraničním nitroočním tlakem je doporučována antiglaukomová terapie.

The aim of the study was to analyze the group of patients with optic disc drusen focusing on possible complications of this disease. Material and methods: In our group of patients, we examined 46 eyes of 23 patients with the suspicion of optic disc drusen during the period from May 2013 until January 2014. In all adult patients, we examined the anterior and posterior segment of the eye biomicroscopically, established the visual acuity, measured the intraocular pressure, examined the visual field, performed the ultrasound examination of the eye (A and B-scan), analyzed the retinal nerve fiber layer (RNFL) by means of optic coherence tomography (OCT), and color and red-free photography. According to the biomicroscopical findings, the drusen were divided into invisible drusen (buried drusen) (verified by ultrasound only) – grade 0, visible delicate drusen – grade I, and multiple drusen (conglomerates) – grade II. Results: Out of 23 patients, 14 were women and 9 were men. The age of the patients ranged from 8 to 82 years, the mean age was 44.4 years. In the group, there were 3 children (8, 11, and 13 years). In twenty-two patients, the drusen were present bilaterally, and one female patient had drusen on the right eye only. The grade of the drusen was set from 0 to II in all 45 eyes according to their amount, location, and visibility. As grade 0 were evaluated drusen in 11 patients; out of them, 10 patients had drusen bilaterally, and one female patient unilaterally. Out of these 11 patients, three were children. Grade I optic disc drusen bilaterally had nine patients, and three patients had drusen grade II bilaterally. In grade 0 drusen, no defect of the visual field was noticed. In drusen grade I, it was noticed the defect of the visual field in two patients (four eyes) out of nine patients, and in grade II the defect was present in two out of three patients (three eyes). The evaluation of the RNFL, by means of OCT, was performed among all three groups according to their grade 0 – II. In higher grades, the thickness of the RNFL was lower. Comparing to drusen grade 0, the drusen grade I, and II presented serious thinning of the RNFL superiorly. In three patients (drusen grade 0 and I) other complications of the optic disc drusen were observed. In one female patient with drusen grade I, there was decrease of the visual acuity due to the partial intravitreal hemorrhage in her left eye and parapapillary located retinal hemorrhages. In one male patient with drusen grade 0 was bilateral decrease of the VA due to cystoid macular edema caused by drusen. This patient had also retinal hemorrhages located near the papilla and partial intravitreal hemorrhage in his worse left eye. In one female patient with the drusen grade 0, the tortuous veins were noticed. Conclusion: Drusen of the optic disc are present in 0.3 – 1.0 % of the population, and are bilateral in approximately 75 – 91 % of the cases. It is important to distinguish optic nerve disc drusen from the papiledema. Drusen of the optic nerve can cause severe defects of the visual field, decrease of the retinal nerve fiber layer, and may be accompanied by vessels complications. Patients with the optic disc drusen should regularly undergo ophthalmologic examinations focused on the intraocular pressure, visual field testing, and retinal fiber layer analysis. In patients with visual field defect and borderline values of intraocular pressure, the antiglaucomatic therapy is recommended.

• Klíčová slova
• analýza vrstvy nervových vláken sítnice,
• MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• drúzy zrakového nervu * diagnóza   komplikace   MeSH
• fotografování MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nervová vlákna patologie   MeSH
• nervus opticus patologie   MeSH
• nitrooční tlak MeSH
• oči ultrasonografie   MeSH
• optická koherentní tomografie MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• štěrbinová lampa MeSH
• stupeň závažnosti nemoci * MeSH
• zraková ostrost MeSH
• zraková pole MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Cieľ: Cieľom prospektívnej štúdie bolo zhodnotenie efektu Corneal cross-linking (CXL) u pacientov s progredujúcim keratokónusom po 1 roku liečby. Materiál a metóda: Do súboru bolo zaradených 40 očí (35 pacientov z toho 8 žien – 12 očí a 27 mužov – 28 očí) priemerného veku 28,45 ± 9,3 roka (od 15 do 48 rokov), ktorý podstúpili CXL v období od 11/2007 do 01/2009 pre progredujúci keratokónus na pracovisku refrakčnej chirurgie Oční kliniky FN Brno Bohunice. CXL bol vykonaný podľa štandardného postupu s abráziou epitelu rohovky. Bola použitá UV lampa: IROC UV-X 1000 a Riboflavin 0,1% + 20% Dextran T500 (izotonický roztok). Kontroly u pacientov boli realizované 5. deň, 1., 6. a 12. mesiac po CXL. Sledované parametre boli najlepšie korigovaná zraková ostrosť okuliarmi (BCSVA) na ETDRS optotypoch, lokálny nález na prednom aj zadnom segmente, keratometrické hodnoty zakrivenia rohovky (prístrojom ORBCSAN II) a pachymetria rohovky meraná UZV metódou. Pacientov sme rozdelili vzhľadom na štádium keratokónusu podľa Krumeicha do 2 skupín (I a II. štádium) a na základe veku do 3 skupín (do 20, 20–39 a nad 40 rokov). Na hodnotenie boli použité štandardné štatistické metodiky. Výsledky: Všetky výkony prebehli bez komplikácií. U všetkých pacientov bol epitel rohovky zhojený 5. pooperačný deň. Jedinou závažnejšou komplikáciou po CXL bol zákal v stróme rohovky. Pri hodnotení na základe štádia ochorenia v skupine s I. štádiom nebolo u žiadneho pacienta po roku prítomné skalenie rohovky, u pacientov s II. štádiom keratokónusu boli zákaly rohovky po roku na 35,7 % očí. BCSVA sa u pacientov s I. štádiom ochorenia zlepšila v priemere o 5,38 písmena a u pacientov s II. štádiom len o 1,25 písmena. Simulovaná keratometria a refrakcia poklesla v I. a II. skupine o 0,1 D a 0,17 D, maximálne zakrivenie pokleslo o 0,67 D, a 0,76 D. Minimálne zakrivenie rohovky v I. skupine taktiež pokleslo o 1,17 D, ale v 2. skupine bol nárast o 1,09 D. Pri hodnotení na základe veku boli u najmladších pacientov 1 rok po CXL zákaly na rohovke prítomné u 12,5 % očí. V strednej vekovej skupine na 20% očiach a v skupine pacientov nad 40 rokov u 50 % očí. Najvyšší zisk písmen v BCSVA mala 2. skupina pacientov (2,36 písmena). V 3. skupine bola zaznamenaná strata priemerne 1,43 písmena. Hodnota simulovanej keratometrie poklesla v 1. skupine o 0,12 D a v 2. skupine o 0,21 D. Maximálne zakrivenie rohovky pokleslo v 1. skupine o 1,13 D a v 2. skupine o 0,68 D. Minimálne zakrivenie rohovky v 1. skupine pokleslo o 1,17 D a v 2. skupine o 0,69 D.V 3. skupine pacientov sa tieto hodnoty priemerne zvýšili. Simulovaná keratometria stúpla o 0,8 D, maximálne zakrivenie rohovky narástlo o 0,98 D a minimálne o 0,28 D. Hrúbka rohovky ostala počas celého sledovacieho obdobia stabilná u všetkých pacientov a vo všetkých skupinách. Záver: Na základe našich výsledkov je CXL bezpečný výkon u pacientov s progredujúcim keratokónusom a aj u pacientov mladších ako 19 rokov. Najvyšší profit a najmenej komplikácií sme zaznamenali u našich pacientov mladších ako 40 rokov a so štádiom I. podľa Krumeicha.

Purpose: The aim of research study was to evaluate the effect of corneal cross-linking (CXL) in the frame of patients with progressive keratoconus 1 year after treatment. Methods: There were 40 eyes of 35 patients with mean age 28, 45 ± 9.3 (SD) (15 to 48 years) included in the study. Patients were treated with standard protocol of CXL with abrasion of corneal epithelium. Complete ophthalmological examination included best corrected spectacles visual acuity (BCSVA), slit-lamp microscopic finding, corneal topography and corneal thickness measured with ultrasound method was performed before, on the 5-th day, 1. 6., 12. month after CXL. We divided patients according to the stage of keratoconus into 2 groups (stage I. and stage II.) and according to the age into 3 groups (until 20, from 21 to 39, over 40 years). Results: In all treated eyes, the CXL was without relevant complications. The only complication was stromal haze of cornea. In the evaluation based on stage of keratoconus, in the first group any patient became a haze of cornea in 1 year after CXL. In the second group 35.7 % of patients had a haze of cornea. The average BCSVA 1 year after treatment was improved in the 1. group about 5.38 letter and in the 2. group about 1.25 letter. Topographic analysis showed decrease of simulated keratometry and refraction (1. group – 0.1 D, 2. group – 0.17 D), maximal keratometry and refraction (1. group – 0.67 D, 2. group – 0.76 D). Minimal keratometry and refraction in the 1. group decreased (1.17 D) and increased in the 2. group (1.09 D). In the evaluation based on the age was haze monitored in the first group one year after CXL in 12.5% of researched eyes. In the second group was haze of cornea in 20 % of eyes and in the third group consisting of patients over 40 years old, in 50 % of eyes. The average BCSVA was improved in the 1. group (2.85 letter), and in the 2. group (3.68 letter). The average BCSVA was decreased in the oldest patients in about 1.43 letter. In the 1. and 2. group the topographic analysis showed decrease of simulated keratometry and refraction (1. group – 0.12D, 2. group – 0.21D), maximal keratometry and refraction (1. group – 1.13 D, 2. group - 0,68D), minimal keratometry and refraction (1. group – 1.17D, 2. group - 0,69 D). In the 3. group the topography analysis showed increase of simulated keratometry and refraction (0,8D), maximal keratometry and refraction (0,98D), minimal keratometry and refraction (0,28D). Corneal pachymetry remained stable in all researched groups of patients. Conclusions: CXL is considered as safe procedure to stop progression of keratoconus also for patients until 19 years old. The best effect and minimal complications were by patients until 40 years old and by patients with the I. grade.

• MeSH
• dospělí MeSH
• keratokonus metabolismus   patologie   terapie   MeSH
• kolagen metabolismus   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• muži MeSH
• oční roztoky MeSH
• riboflavin aplikace a dávkování   MeSH
• terapie ultrafialovými paprsky MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Úvod: Prognóza kolorektálního karcinomu v současné době vychází z TNM klasifikace, která je zároveň určujícím kritériem pro indikaci adjuvantní onkologické léčby. Aktuálním tématem je hledání nových prognostických a prediktivních biomarkerů, které povedou k selekci rizikových pacientů a racionalizaci adjuvantní onkologické léčby. Vedle řady molekulárních biomarkerů je jednou z možností analýza lymfocytů infiltrujících nádory. Cílem studie je stanovení mutace K-ras a analýza imunitních buněk infiltrujících nádorovou tkáň u pacientů s karcinomem kolon ve vztahu k recidivě onemocnění. Materiál e metodika: Do retrospektivní studie bylo zařazeno 44 pacientů s karcinomem kolon, kteří podstoupili radikální chirurgický výkon (R0 resekce) v období 2004–2009. V parafinových řezech karcinomu kolon byly stanoveny mutace K-ras a provedena imunofluorescenční analýza imunitních buněk infiltrujících nádorovou tkáň (CD3, CD8, FoxP3, CD1a, DC-LAMP). Výsledky: Všichni pacienti s karcinomem kolon (n=44) podstoupili radikální chirurgický výkon (R0 resekce). U 16 pacientů došlo k recidivě onemocnění (36,4 %). Mutace K-ras byla prokázána u 45,5 % (n=20) karcinomů: 65 % v kodonu 12 a 35 % v kodonu 13. Přestože mutace K-ras v kodonu 13 byla frekventní zejména mezi pacienty s recidivou onemocnění, vyskytovala se i ve skupině pacientů v remisi. Při podrobnější analýze pacientů s mutantní formou kodonu 13 byly nicméně mezi pacienty s recidivou onemocnění a pacienty v remisi zjištěny zásadní rozdíly v zastoupení imunitních buněk infiltrujících nádorovou tkáň. Byl prokázán trend ke klesajícímu množství lymfocytů infiltrujících nádory ve skupině pacientů s recidivou onemocnění. Navíc u pacientů s recidivou onemocnění bylo v nádorové tkáni detekováno pouze malé množství zralých dendritických buněk (DC-LAMP+) a naopak velké množství nezralých dendritických buněk (CD1a+) v porovnání se skupinou pacientů v remisi. Závěr: Pacienti s mutantní formou kodonu 13, nízkou denzitou lymfocytů infiltrujících nádory a vysokým poměrem CD1a+/DC-LAMP+ buněk v nádorové tkáni mají vysoké riziko rekurence onemocnění.

Introduction: Nowadays, the prognosis of newly diagnosed colorectal cancer patients relies mostly on the tumour-node-metastasis (TNM) classification which is also a determining criterion for the indication of adjuvant oncological treatment. Currently, new prognostic and predictive biomarkers are sought after in order to more precisely define prognosis and better predict the benefits of adjuvant treatment in colorectal cancer. Besides several molecular biomarkers, such as mutations in the proto-oncogene K-ras, analyses of tumour-infiltrating lymphocytes have shown promising prognostic value. The aim of the study is to examine the correlations between K-ras mutational status and tumour-infiltrating immune cells in colon cancer patients with respect to colon cancer recurrence. Material and methods: Formalin-fixed paraffin-embedded specimens were obtained from 44 patients with surgically resected colon cancer (R0 resection) treated between 2004 and 2009. K-ras mutational status was detected using PCR amplification of exon 1 followed by direct sequencing and K-ras StripAssay. Tumour-infiltrating immune cells were detected by immunofluorescence staining using monoclonal antibodies against CD3, CD8, FoxP3, CD1a and DC-LAMP. Results: All 44 patients in our cohort underwent radical resection of colon cancer. In 16 patients the tumour relapsed (36.4%). K-ras mutations were found in 45.5% (n=20) of the primary carcinomas: 65% in codon 12 and 35% in codon 13. Although codon 13 K-ras mutations were associated with disease relapse, they were present in both disease-free and relapsed patients. However, disease-free and relapsed patients differed markedly in their patterns of tumour-infiltrating immune cells. There was a trend towards decreased density of tumour-infiltrating lymphocytes within the group of relapsed patients. In addition, relapsed patients with codon 13 mutations had markedly lower levels of tumour-infiltrating mature DC-LAMP+ dendritic cells and higher frequency of CD1a+ cells compared to disease-free patients. Conclusion: Colon cancer patients with low levels of tumour-infiltrating lymphocytes, a high CD1a+/DC-LAMP+ tumour-infiltrating DC ratio and a K-ras mutation in codon 13 are at a high risk of disease recurrence.

• Klíčová slova
• lymfocyty infiltrující nádory,
• MeSH
• dendritické buňky fyziologie   imunologie   MeSH
• fluorescenční protilátková technika MeSH
• geny ras MeSH
• karcinom diagnóza   chirurgie   imunologie   MeSH
• kolorektální nádory diagnóza   chirurgie   imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• lymfocyty imunologie   MeSH
• mutace MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• nádory tračníku diagnóza   chirurgie   imunologie   MeSH
• recidiva MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

A high density of tumor-infiltrating CD8+ T cells and CD20+ B cells correlates with prolonged survival in patients with a wide variety of human cancers, including high-grade serous ovarian carcinoma (HGSC). However, the potential impact of mature dendritic cells (DCs) in shaping the immune contexture of HGSC, their role in the establishment of T cell-dependent antitumor immunity, and their potential prognostic value for HGSC patients remain unclear. We harnessed immunohistochemical tests and biomolecular analyses to demonstrate that a high density of tumor-infiltrating DC-LAMP+ DCs is robustly associated with an immune contexture characterized by TH1 polarization and cytotoxic activity. We showed that both mature DCs and CD20+ B cells play a critical role in the generation of a clinically-favorable cytotoxic immune response in HGSC microenvironment. In line with this notion, robust tumor infiltration by both DC-LAMP+ DCs and CD20+ B cells was associated with most favorable overall survival in two independent cohorts of chemotherapy-naïve HGSC patients. Our findings suggest that the presence of mature, DC-LAMP+ DCs in the tumor microenvironment may represent a novel, powerful prognostic biomarker for HGSC patients that reflects the activation of clinically-relevant anticancer immunity.

• MeSH
• biologické markery MeSH
• dendritické buňky imunologie   metabolismus   patologie   MeSH
• dospělí MeSH
• imunofenotypizace MeSH
• imunohistochemie MeSH
• Kaplanův-Meierův odhad MeSH
• karcinom imunologie   mortalita   patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádorové mikroprostředí imunologie   MeSH
• nádory vaječníků imunologie   mortalita   patologie   terapie   MeSH
• prognóza MeSH
• proporcionální rizikové modely MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• staging nádorů MeSH
• T-lymfocyty - podskupiny imunologie   metabolismus   patologie   MeSH
• tumor infiltrující lymfocyty imunologie   metabolismus   patologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Cíl: Zhodnotit chirurgické výsledky pars plana vitrektomie (PPV) s úmyslnou separací zadní plochy sklivce (ZPS) u cystoidního diabetického makulárního edému (DME) metodou optické koherentní tomografie (OKT). Metody: PPV s odloučením ZPS byla provedena u 10 očí 10 pacientů s cystoidním DME. Struktura makuly, vitreoretinálního rozhraní a foveální tloušťka před a po PPV byly hodnoceny OKT a porovnány s biomikroskopickým nálezem na štěrbinové lampě. Všechny oči byly ošetřeny panretinální amakulární laserovou koagulací (LK). Výsledky:OKT demonstrovala u všech 10 očí pooperační regresi cystoidníhoDME a přítomnost foveální deprese. Zraková ostrost (ZO) se zlepšila o 2 a více řádků na Snellenových optotypechu6 očí,unichž převážně předoperační poklesZOnetrval déle než 5 měsíců. Závěry: PPV s odloučením ZPS je účinná metoda léčby DME. Trvání DME je významný faktor, který určuje funkční prognózu. OKT umožnila sledovat dynamiku regrese DME a objektivně hodnotit strukturu a tloušťku makuly.

Purpose: To evaluate the surgical results of the pars plana vitrectomy (PPV) with separation of the posterior hyaloid (PH) with the cystoid diabetic macular edema (DME) using optical coherence tomography (OCT). Methods: PPV with removing of the PH was performed in 10 eyes of 10 patients with cystoid DME. The macular structure, the vitreoretinal interface and the foveal thickness beforeandafterPPVwasevaluatedusingOCTandwascorrelated with a slit lamp biomicroscope. All 10 eyes had undergone panretinal and macular photocoagulation. Results: OCT demonstrated postoperatively in all 10 eyes the regression of cystoid DME and the presence of foveal depression. Visual acuity (VA) has improved by 2 and more Snellen lines in 6 eyes with preoperative decrease of VA not longer than 5 months. Conclusions:PPVwith separation ofPHis efficientmethod intreatment of cystoid DME. Duration of cystoid DME is a significant factor for determination of functional prognosis. OCT facilitates the follow-up of the dynamics of regression of the structure and thickness of the fovea.

• MeSH
• diabetes mellitus MeSH
• komplikace diabetu MeSH
• lidé MeSH
• makulární edém diagnóza   chirurgie   MeSH
• pars planitis MeSH
• tomografie metody   MeSH
• vitrektomie metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Akutní ischemie střeva je onemocněním s vysokou mortalitou, u kterého je opožděná diagnostika považována za hlavní faktor léčebných neúspěchů. Včasné rozpoznání ischemie a zhodnocení rozsahu postižení střeva je nejvýznamnějším aspektem úspěšné léčby. Jednoduchou, spolehlivou a technicky nenáročnou metodou pro peroperační diagnostiku ischemie střeva je použití barviva fluoresceinu a ultrafialového (UV) světla. Metodu lze použít jak při laparotomii, kdy je zdrojem UV světla tzv. Woodova lampa, tak při laparoskopii, kdy UV světlo produkují optické filtry připojené k světelnému zdroji laparoskopické sestavy. Dosavadní klinické zkušenosti ukazují, že jde o metodu přesnou, objektivní a dostupnou, která dává chirurgovi velkou samostatnost při peroperačním stanovení diagnózy a posouzení rozsahu postižení střeva, bez nutnosti spolupráce s dalšími specialisty.

Acute bowel ischemia continues to have a high mortality rate. The main factor related to this poor outcome is considered to be the delay in diagnosis. The ability to detect ischemia early and to assess the extent of bowel involvement, are the most important aspects of successful treatment. The combination of ultraviolet (UV) light and fluorescein dye would be considered a simple, reliable and technically easy procedure for diagnosis of intestinal ischemia. The method can be used both for laparotomy when the source of UV light is a Wood’s lamp as well for laparoscopy when the optical filters are placed to the light source of laparoscopic set to produce UV light. Present clinical experience shows that the method is precise, objective and accessible and that it gives a greater amount of independence to the surgeon allowing him to make the diagnosis of intestinal ischemia without having to rely on the assistance of other specialists.

• MeSH
• akutní nemoc MeSH
• dospělí MeSH
• financování organizované MeSH
• fluorescein diagnostické užití   MeSH
• fluorescenční barviva diagnostické užití   MeSH
• ischemie diagnóza   MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• střeva krevní zásobení   MeSH
• ultrafialové záření diagnostické užití   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH